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人體科技館異型標(biāo)本科學(xué)考察研究-大學(xué)生研究性學(xué)習(xí)實踐報告
作者:謝同金 彭燦 潘娟 鄧思敏 龍伶 胡杰 吳長初
【摘 要】 該研究項目屬于體質(zhì)人類學(xué)范疇。所有考察材料均源于本院人體科技館的陳列標(biāo)本庫,通過普查發(fā)現(xiàn)人體形態(tài)變異、器官或結(jié)構(gòu)畸形標(biāo)本200 余件,選擇“腰骶椎并骶尾融合”、“先天性骶椎腰化畸形”、“分葉腎變異”、“胸椎骨質(zhì)增生并棘上韌帶骨化畸形”、“ 左側(cè)第5 跖骨贅生趾畸形”、“左位闌尾變異”、“樞椎增生性畸形”、“Y字形跖骨并6 趾足畸形”、“ 左橈尺骨遠(yuǎn)端雙骨折畸形愈合” 等先天或后天性異常標(biāo)本20 余件,采用體質(zhì)人類學(xué)“非測量性考察法”、“體質(zhì)測量法”和CT斷層影像綜合考察,經(jīng)定性分析和統(tǒng)計學(xué)處理,屬于變異的標(biāo)本有“分葉腎變異”等10 項;先天性畸形的標(biāo)本有“Y字形跖骨并6 趾足畸形”等5 項;退行性變畸形標(biāo)本3 項;創(chuàng)傷和壓迫性畸形標(biāo)本2 項,分類考察結(jié)果先后在國家科技核心期刊發(fā)表系列研究論文13 篇,集中反映“人體科技館異型標(biāo)本的科學(xué)考察與文化收藏研究”項目的學(xué)術(shù)內(nèi)涵,旨在彰顯大學(xué)生研究性學(xué)習(xí)與實踐成果。
【關(guān)鍵詞】 器官變異;人體畸形;體質(zhì)測量;應(yīng)用解剖
[Abstract] The research project belongs to physical anthropology. All study materials are derived from the specimen storehouse of the school’s science and technology museum of human body , according to the census, we have found more than 200 pieces of human body shape variation and organ or structure variation samples, selecting more than 20 pieces of congenital or acquired abnormal specimens, such as, "lumbosacral and sacrococcygeal fusion", " congenital sacral lumbarized deformity "," leaf kidney variation "," sternum hyperostosis with supraspinous ligament ossification deformity "," the left fifth metatarsal supernumerary toe deformity "," left bit appendix variation "," axial proliferative deformity" , " foot deformity of Y-shaped metatarsal with the sixth toe" ,"double fracture and abnormal healing of the left distal radius and ulna". Taking the method of physical anthropology "non-measurement study method", "physical measurement " and comprehensive study of CT tomography, after the qualitative analysis and statistical treatment, there are 10 items variations of the specimens,just like the ” leaf kidney variation"; And the number of congenital malformations of the specimens is 5 items , for example, "foot deformity of Y-shaped metatarsal with the sixth toe" ; Degenerative abnormal specimen has 3 items; Trauma and compression deformity specimens account 2 items, with the classification study results, we have published a series of research papers at the national science and technology core journals, the total number is 13, which focuses on reflecting the academic content of the project of "scientific investigation and study of variation and abnormal samples in science and technology museum of human body ", it aims to demonstrating university students research study and practice achievements.
[Keywords] Organ variation; human malformations; physical measurement; applied anatomy
人體異型標(biāo)本包括人體形態(tài)變異與器官結(jié)構(gòu)畸形的解剖學(xué)標(biāo)本。由于人體變異與畸形的表現(xiàn)千奇百態(tài),在群體中發(fā)生的機率極低,故異型標(biāo)本的發(fā)現(xiàn)是可遇而不可求的,加之形成的原因眾多,演化機理復(fù)雜,并直接關(guān)系到臨床的診斷與治療效果,故開展人體異型標(biāo)本的科學(xué)考察與收藏,對于豐富學(xué)院人體科技館的文化內(nèi)涵,探索人類生物進化奧秘與臨床醫(yī)學(xué)應(yīng)用,均具有重要的理論研究和實踐指導(dǎo)意義。目前。有關(guān)人體異型標(biāo)本的研究,主要是靠臨床工作者的隨機發(fā)現(xiàn)與一般分析,尚缺乏系統(tǒng)科學(xué)地觀察測量和深層次的理論探討以及綜合論證。專業(yè)解剖學(xué)工作者對人體異型標(biāo)本的研究曾有過重要的貢獻,但近年來,受現(xiàn)代科技的影響,眾多解剖工作者的目光已轉(zhuǎn)向鼠科動物或分子生物學(xué)的研究,對人體形態(tài)解剖的研究似乎興趣冷漠,特別是有關(guān)人體異型標(biāo)本觀測考察的文章。鮮見于報端。有關(guān)異型標(biāo)本的科學(xué)考察研究,于2010 年、2011 年連續(xù)獲“湖南省大學(xué)生研究性學(xué)習(xí)和創(chuàng)新性實驗計劃項目” 的立項資助。該項目的基本思路是,以本院人體科技館為基地,開展以異型標(biāo)本為題材的科學(xué)普查,發(fā)現(xiàn)并收藏了各類形態(tài)變異與結(jié)構(gòu)畸形的標(biāo)本200 余件,分批將部分標(biāo)本應(yīng)用科學(xué)的檢測方法手段實施考察,對所獲結(jié)果進行綜合分析討論,并對其類定性、形成原因、演化規(guī)律、功能影響、臨床表現(xiàn)以及科學(xué)價值等逐一開展科學(xué)論證。一年多來,項目組的成員先后撰寫系列研究論文20 余篇,均已在《中國臨床解剖學(xué)雜志》、《解剖與臨床》、《解剖學(xué)研究》《中國健康月刊》和《科技咨訊》等國家科技核心及核心遴選期刊公開發(fā)表13 篇,其系列成果獲學(xué)院2011 年度大學(xué)生“科技創(chuàng)新”一等獎,并參加2011 年第九屆“挑戰(zhàn)杯”湖南省大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競賽,經(jīng)專家盲審、現(xiàn)場考察答辯和綜合評定,榮獲省一等獎,充分彰顯大學(xué)生研究性學(xué)習(xí)和創(chuàng)新性實驗項目的實施,在科學(xué)研究中的促進作用。系列研究成果綜述報告如下。
1 材料來源
本項目作為首期部分考察研究對象的材料均取源于本院人體科技館的陳列標(biāo)本庫。主要有 “額中縫顱骨”、“分葉腎”、“腎血管異常”、“腰骶椎并骶尾融合”、“副腓腸肌”、“枕間縫顱骨”、“副脾”、 “先天性骶椎腰化畸形”、“胸椎骨質(zhì)增生并棘上韌帶骨化”、“ 左側(cè)第5 跖骨贅生趾”、“左位闌尾”、“先天性左側(cè)骶髂關(guān)節(jié)完全融合”、“左側(cè)先天性股骨頸干直角”、“樞椎增生性畸形”、“胸骨巨形滋養(yǎng)動脈孔”、“Y字形跖骨并6 趾足”、“左橈尺骨遠(yuǎn)端雙骨折畸形愈合”、“多胸椎骨性融合”、和“雙凹顱頂”等先天或后天性異常標(biāo)本。所有標(biāo)本均經(jīng)過常規(guī)清潔和防腐處理后,精心制作而成,標(biāo)本的表面形態(tài)和結(jié)構(gòu)較清晰,具有較好的真實性,均符合解剖科學(xué)考察要求。
2 考察方法
項目研究采用國際通用的體質(zhì)人類學(xué)“非測量性考察法”、和“體質(zhì)測量法”(1906 年于摩納哥召開的第13 屆國際人類學(xué)與考古學(xué)會議和1912 年日內(nèi)瓦召開的第14 屆國際人類學(xué)與考古學(xué)會議上通過的測量項目。采用此項方法測量所得到的數(shù)據(jù)具有統(tǒng)一的國際標(biāo)準(zhǔn))實施考察,參照《人體測量手冊》[1]與《中國人解剖學(xué)數(shù)值》[2]相關(guān)項目逐一進行測量,應(yīng)用德國體質(zhì)人類學(xué)馬丁測量儀(精度±0.1 mm)測量,根據(jù)對象不同采集標(biāo)本的形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察元素和科學(xué)數(shù)據(jù)。通過統(tǒng)計學(xué)3 線表分析其結(jié)果;重要項目采用實物拍照和CT斷層影像現(xiàn)代技術(shù)參考研究,以確保研究成果的系統(tǒng)性和科學(xué)性。
3 考察結(jié)果
經(jīng)整合“非測量性考察法”形態(tài)觀察、“體質(zhì)測量法” 各項目測量、和“CT斷層影像解剖學(xué)” 檢測等手段考察獲得的相關(guān)信息,進行分類定性分析,發(fā)現(xiàn)屬于器官變異的有兒童“分葉腎變異”、“腎血管變異”、“胸骨巨形滋養(yǎng)動脈孔變異”、“副腓腸肌變異”、“額中縫顱骨變異”、“枕間縫骨顱變異”、“副脾變異”和罕見的先天性“左位闌尾變異”等標(biāo)本;屬于畸形類的有先天性“骶椎腰化畸形”、多化性“胸椎骨質(zhì)增生并棘上韌帶骨化畸形”、先天性“左側(cè)第5 跖骨贅生趾畸形”、“先天性左側(cè)骶髂關(guān)節(jié)完全融合畸形”、“先天性左側(cè)先天性股骨頸干直角畸形”、先天性“樞椎畸形” 、先天性“Y字形跖骨并6 趾畸形足畸形”、創(chuàng)傷性“左橈尺骨遠(yuǎn)端雙骨折畸形愈合”、退行性變“多胸椎骨性融合畸形”、先天性“腰骶椎并骶尾融合畸形”、和地方性“顱頂雙凹畸形”等標(biāo)本。對以上部分典型的變異與畸形的標(biāo)本進一步開展胚胎發(fā)生學(xué)、病理解剖學(xué)和與臨床應(yīng)用等綜合研究,結(jié)果討論如下。
4 分析討論
按照人體解剖學(xué)的理論[3],人體器官的形態(tài)構(gòu)造、位置關(guān)系及其血管神經(jīng)配布狀態(tài),均在統(tǒng)計學(xué)上占優(yōu)勢的為正,F(xiàn)象。部分形態(tài)結(jié)構(gòu)與正常狀態(tài)有一定的差異,稱變異。變異一般不影響正常的生理功能。解剖學(xué)形態(tài)結(jié)構(gòu)如超出一般變異范圍,甚至出現(xiàn)明顯變化,并嚴(yán)重影響正常生理功能者,稱為異;蚧,眾多研究資料表明,人體器官的變異或畸形的發(fā)生,多以先天性的因素為主,生態(tài)環(huán)境、行為習(xí)俗、職業(yè)勞作、疾病與創(chuàng)傷等因素也與人體畸形的發(fā)生有密切關(guān)系。本來人體的變異,按理說應(yīng)是促進機體順應(yīng)環(huán)境,以增強生存能力的一種調(diào)節(jié)機制。因為人類從古猿、能人、直立人、到智人,歷經(jīng)了數(shù)百萬年的演化,以至于進化為直立行走的現(xiàn)代人類,就當(dāng)今現(xiàn)代人的顱腦來說,其容量(1400 ml)要比200 萬年前的“東非能人”[4](700 ml)多大一倍,而且各種功能也日臻完善,F(xiàn)在看來,似乎人類的生物學(xué)進化已基本完成,其實,人類無論是群體還是個體間還存在很大差異,就人體形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能而言,也不相一致,說明人類仍在潛進化。如手的掌指功能越來越靈活精細(xì),面部趨向垂直,小腿第3 腓骨肌的出現(xiàn)和思維與語言信息功能的不斷完善,都足以標(biāo)志著人體解剖學(xué)的進化與創(chuàng)造性功能日益增強的結(jié)果。根據(jù)英國劍橋的桑格研究院(Wellcome Trust Sanger Institute),以及兩家來自美國和加拿大的研究機構(gòu)最近的研究發(fā)現(xiàn),每個人相比其父母一輩,其基因組均出現(xiàn)了多達(dá)60 余處的突變。這種潛在的基因一旦條件滿足時,將誘導(dǎo)潛變異進化現(xiàn)象。變異的另一面就是退化。如體毛、耳廓,達(dá)爾文結(jié)節(jié)、智齒、第三眼瞼、鎖骨下肌、掌長肌、闌尾、犁鼻器、第13 根肋、頸肋和副鼻腔、小指(趾)等數(shù)十個人體器官與結(jié)構(gòu),正在逐漸退化或已經(jīng)消失[5]。此外,如果突變的基因發(fā)生錯位,將導(dǎo)致先天畸形。造成畸形的原因還很多,諸如胚胎早期發(fā)生紊亂、發(fā)育異常和后天的退行性變等。
綜上所述,說明無論在任何時期,對人體變異與畸形標(biāo)本的研究,仍然具有實際應(yīng)用價值,尤其對臨床具有重要的指導(dǎo)意義。我們計劃充分利用人體科技館的標(biāo)本資源,全面深入地開展項目的后續(xù)研究,進一步促進大學(xué)生研究性項目成果的提升、肯定和轉(zhuǎn)化應(yīng)用
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