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2017公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試預(yù)測(cè)試題及答案
預(yù)測(cè)試題一：
1.表示均數(shù)抽樣誤差大小的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是( C )。
A)標(biāo)準(zhǔn)差 B)方差
C)均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)誤 D)變異系數(shù)
2.抽樣研究中，s為定值，若逐漸增大樣本含量，則樣本( B )。
A)標(biāo)準(zhǔn)誤增大 B)標(biāo)準(zhǔn)誤減少
C)標(biāo)準(zhǔn)誤不改變 D)標(biāo)準(zhǔn)誤的變化與樣本含量無(wú)關(guān)
3.均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)誤越大，則表示此次抽樣得到的樣本均數(shù)( C )。
A)系統(tǒng)誤差越大 B)可靠程度越大
C)抽樣誤差越大 D)可比性越差
4.假設(shè)已知某地35歲以上正常成年男性的收縮壓的總體均數(shù)為120.2mmHg，標(biāo)準(zhǔn)差為11.2 mmHg，后者反映的是( A )。
A)個(gè)體變異 B)抽樣誤差
C)總體均數(shù)不同 D)抽樣誤差或總體均數(shù)不同
5.配對(duì)計(jì)數(shù)資料差別的卡方檢驗(yàn)，其備擇假設(shè)是( D )。
A)p1=p2 B)p1≠p2 C)B=C D)B≠C
6.下列關(guān)于總體均數(shù)可信區(qū)間的論述是正確的，除了( C )外。
A)總體均數(shù)的區(qū)間估計(jì)是一種常用的參數(shù)估計(jì)
B)總體均數(shù)可信區(qū)間所求的是在一定概率下的總體均數(shù)范圍
C)求出總體均數(shù)可信區(qū)間后，即可推斷總體均數(shù)肯定會(huì)在此范圍內(nèi)
D)95%是指此范圍包含總體均數(shù)在內(nèi)的可能性是95%，即估計(jì)錯(cuò)誤的概率是5%
7.總體率可信區(qū)間的估計(jì)符合下列( C )情況時(shí)，可以借用正態(tài)近似法處理。
A)樣本例數(shù)n足夠大時(shí) B)樣本率p不太大時(shí)
C)np和n(1-p)大于5時(shí) D)p接近1或0時(shí)
8.正太近似法估計(jì)總體率95%可信區(qū)間用( D )。
A)p±1.96s B)p±1.96σ
C)p±2.58σ D)p±1.96sp
9.統(tǒng)計(jì)推斷的內(nèi)容( C )。
A)用樣本指標(biāo)估計(jì)相應(yīng)總體指標(biāo) B)假設(shè)檢驗(yàn)
C)A和B答案均是 D)估計(jì)參考值范圍
10.關(guān)于假設(shè)檢驗(yàn)，下列哪個(gè)是正確的( A )。
A)檢驗(yàn)假設(shè)是對(duì)總體作的某種假設(shè)
B)檢驗(yàn)假設(shè)是對(duì)樣本作的某種假設(shè)
C)檢驗(yàn)假設(shè)包括無(wú)效假設(shè)和零假設(shè)
D)檢驗(yàn)假設(shè)只有雙側(cè)的假設(shè)
11.兩樣本均數(shù)假設(shè)檢驗(yàn)的目的是判斷( C )。
A)兩樣本均數(shù)是否相等 B)兩總體均數(shù)的差別有多大
C)兩總體的均數(shù)是否相等 D)兩樣本均數(shù)的差別有多大
12.比較兩種藥物療效時(shí)，對(duì)于下列哪項(xiàng)可作單側(cè)檢驗(yàn)( C )。
A)已知A藥與B藥均有效 B)不知A藥好還是B藥好
C)已知A藥不會(huì)優(yōu)于B藥 D)不知A藥與B藥是否均有效
13.當(dāng)總體方差已知時(shí)，檢驗(yàn)樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)差別的假設(shè)檢驗(yàn)是( B )。
A)只能用t檢驗(yàn) B)只能用u檢驗(yàn)
C)t檢驗(yàn)或u檢驗(yàn) D)方差分析
14.完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的兩樣本均數(shù)t檢驗(yàn)時(shí)，不僅要求數(shù)據(jù)來(lái)自正態(tài)分布總體，而且要求( B )。
A)兩組數(shù)據(jù)均數(shù)相近，方差齊 B)兩組數(shù)據(jù)方差齊
C)兩組數(shù)據(jù)均數(shù)相近 D)兩組數(shù)據(jù)的σ已知
15.配對(duì)t檢驗(yàn)中，用藥前數(shù)據(jù)減去用藥后數(shù)據(jù)和用藥后數(shù)據(jù)減去用藥前數(shù)據(jù)，兩次t檢驗(yàn)( C )。
A)t值符號(hào)相反，結(jié)論相反 B)t值符號(hào)相同，結(jié)論相同
C)t值符號(hào)相反，但結(jié)論相同 D)t值符號(hào)相同，但大小不同，結(jié)論相反
16.以下正確的一項(xiàng)是( D )。
A)配對(duì)設(shè)計(jì)的t檢驗(yàn)中t值的分子是兩樣本均數(shù)之和
B)配對(duì)設(shè)計(jì)的t檢驗(yàn)中t值的分子是差值的和
C)配對(duì)設(shè)計(jì)的t檢驗(yàn)中t值的分母是差值的標(biāo)準(zhǔn)差
D)配對(duì)設(shè)計(jì)的t檢驗(yàn)中t值的分母是差值均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤
17.在比較完全隨機(jī)設(shè)計(jì)兩個(gè)小樣本的均數(shù)時(shí)，需要(校正)t檢驗(yàn)的情況是( A )。
A)兩總體方差不等 B)兩樣本方差不等
C)兩樣本 均數(shù)不等 D)兩總體均數(shù)不等
18.假設(shè)檢驗(yàn)時(shí)所犯的兩類錯(cuò)誤的關(guān)系是( B )。
A)n一定時(shí)，α減小則β減小 B)n一定時(shí)，α減小則β增大
C)α值改變與β值無(wú)關(guān) D)n一定時(shí)，α減小則β不變
19.若檢驗(yàn)效能1-β=0.90，其含義是指( D )。
A)統(tǒng)計(jì)推斷中有10%的把握認(rèn)為兩總體均數(shù)不相等
B)按α=0.10，有90%的把握認(rèn)為兩總體均數(shù)相等
C)兩總體均數(shù)確實(shí)相等時(shí)，平均100次抽樣中，有90次能得出兩總體平均有差別的結(jié)論
D)兩總體均數(shù)確實(shí)有差別時(shí)，平均100次抽樣中，有90次能得出兩總體均數(shù)有差別的結(jié)論
20.為調(diào)查我國(guó)城市女嬰出生體重：北方n1=5385人，均數(shù)為3.08Kg，標(biāo)準(zhǔn)差為0.53Kg;南方n2=4896人，均數(shù)為3.10Kg，標(biāo)準(zhǔn)差為0.34Kg，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)，P=0.0034<0.01，這意味著( D )。
A)南方和北方女嬰出生體重的差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
B)南方和北方女嬰出生體重的差別很大
C)由于P值太小，南方和北方女嬰出生體重的差別無(wú)意義
D)南方和北方女嬰出生體重的差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義但無(wú)實(shí)際意義
21.完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析中的組間均方是( D )。
A)僅僅表示處理因素造成的差異
B)僅僅反映了個(gè)體差異和隨機(jī)測(cè)量的誤差
C)它是表示全部變量值總的離散程度的指標(biāo)
D)反映了隨機(jī)誤差和可能存在的處理的綜合結(jié)果
22.完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析中從總變異分出組間變異和組內(nèi)變異是指( C )
A)從總均方中分出組間均方和組內(nèi)均方
B)從組內(nèi)離均差平方和分出各組的離均差平方和
C)從總離均差平方和分出組間離均差平方和和組內(nèi)離均平方的(和)
D)從組間離均差平方和分出組間與組內(nèi)的離均差平方和
23.方差分析的適用條件為( D )。
A)獨(dú)立性 B)正態(tài)性 C)方差齊性 D)以上都對(duì)
24.四格表資料的卡方檢驗(yàn)，其校正條件是( D )。
A)總例數(shù)大于40 B)有實(shí)際數(shù)為0
C)有實(shí)際數(shù)小于1 D)有一個(gè)理論數(shù)小于5大于1，且n>40
25.檢驗(yàn)兩年的菌型構(gòu)成比有否差別，應(yīng)選擇的統(tǒng)計(jì)方法是( D )。
A)完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析 B)配對(duì)計(jì)數(shù)資料x2檢驗(yàn)
C)四格表資料x2檢驗(yàn) D)行×列表資料x2檢驗(yàn)
26.四格表資料的卡方檢驗(yàn)時(shí)無(wú)需校正，應(yīng)滿足的條件是( D )。
A)總例數(shù)大于40 B)理論數(shù)大于5
C)實(shí)際數(shù)均大于1 D)總例數(shù)大于40且理論數(shù)均大于或等于5
27.某醫(yī)師用A藥治療9例病人，治愈7人，用B藥治療10人例病人，治愈1人，比較兩藥療效時(shí)，適宜的統(tǒng)計(jì)方法是( B )。
A)u檢驗(yàn) B)直接計(jì)算概率法
C)x2檢驗(yàn) D)校正x2檢驗(yàn)
28.多個(gè)率比較的卡方檢驗(yàn)，其行×列表中的基本數(shù)字為( C )。
A)多個(gè)率的分子和分母 B)多個(gè)率的百分比
C)多個(gè)樣本的實(shí)際陽(yáng)性頻數(shù)和陰性頻數(shù) D)多個(gè)樣本的理論陽(yáng)性頻數(shù)和陰性頻數(shù)
29.三個(gè)樣本 比較的卡方檢驗(yàn)，若P≤0.05，則結(jié)論是( D )。
A)三個(gè)樣本率各不相同 B)總體率之間兩兩有差別
C)至少有兩個(gè)總體率有差別 D)p1、p2、p3不全相等或完全不相等
預(yù)測(cè)試題二：
1亞慢性毒性試驗(yàn)中一般化驗(yàn)指標(biāo)有( a )。
A.血象、肝腎功能
B.病理學(xué)檢查
C.靈敏指標(biāo)的檢查
D.特異指標(biāo)的檢查
E.特異基因的測(cè)試
2接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是( e )。
A. 靜脈注射>經(jīng)呼吸道
B. 靜脈注射>腹腔注射
C. 腹腔注射>經(jīng)口
D. 經(jīng)口>經(jīng)皮
E. 以上都是
3目前常用的化學(xué)物質(zhì)有( e )。
A.500萬(wàn)種
B.300萬(wàn)種
C.100萬(wàn)種
D.10萬(wàn)種
E.6~7萬(wàn)種
4急性，亞慢性，慢性毒性試驗(yàn)分別選擇動(dòng)物年齡為( a )。
A.初成年，性剛成熟，初斷乳
B.初斷乳，性剛成熟，初成年
C.初斷乳，初成年，性剛成熟
D.初成年，初斷乳，性剛成熟
E.性剛成熟，初斷乳，初成年
5急性經(jīng)口染毒，為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用( a )。
A.灌胃
B.喂飼
C.吞咽膠囊
D.鼻飼
E.飲水
6最小有作用劑量是( e )。
A. 一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量
B. 一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量
C. 一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量
D. DNA大段損傷的最小劑量
E. 一種化合物按一定時(shí)間內(nèi)，按一定方式與機(jī)體接觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量
7亞慢性毒性試驗(yàn)對(duì)動(dòng)物的要求是( b )。
A.成年動(dòng)物
B.大鼠100g左右，小鼠15g左右
C.大、小鼠，狗，家兔均可用
D.必須為嚙齒類或非嚙齒類動(dòng)物
E.僅使用單一性別
8堿基轉(zhuǎn)換的后果是出現(xiàn)( e )。
A.同義密碼
B.錯(cuò)義密碼
C.終止密碼
D.氨基酸改變
E.以上都對(duì)
9苯環(huán)上的一個(gè)氫被烷基取代，其毒性發(fā)生改變( a )。
A.苯對(duì)造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作用
B.苯主要從呼吸道排泄，對(duì)呼吸系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有
C.苯中毒產(chǎn)生過(guò)量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動(dòng)，而甲苯?jīng)]有
D.甲苯的肝臟中氧化，對(duì)肝有損害作用，而甲苯?jīng)]有
E.苯為致癌物，甲苯為工業(yè)毒物
10化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒效應(yīng)( d )。
A.化合物的化學(xué)活性決定理化決定
B.理化性質(zhì)決定化合物的生物活性
C.化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性
D.化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性及理化性質(zhì)
E.化學(xué)活性和理化性質(zhì)影響化學(xué)結(jié)構(gòu)
11危險(xiǎn)度評(píng)定的核心內(nèi)容是( c )。
A.定性評(píng)定
B.定量評(píng)定
C.劑量反應(yīng)關(guān)系確定
D.毒性評(píng)定
E.危害性評(píng)定
12最常受到烷化的是鳥嘌呤的( c )。
A.N-5位
B.N-6位
C.N-7位
D.O-7位
E.O-5位
13研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是( e )。
A.尋找毒作用規(guī)律，有助于通過(guò)比較，預(yù)測(cè)新化合物的生物活性
B.預(yù)測(cè)毒性大小
C.推測(cè)毒作用機(jī)理
D.預(yù)測(cè)新化合物的安全限量標(biāo)準(zhǔn)范圍
E.以上都是
14染色體畸變有( e )。
A.顛換
B.置換
C.轉(zhuǎn)換
D.切換
E.互換
15致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)是( a )。
A.有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯
B.無(wú)致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯
C.有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯
D.無(wú)致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯
E.以上都不是
16N-羥化反應(yīng)常見的化合物是( b )。
A.苯
B.苯胺及2-乙酰氫基苯
C.黃曲霉毒素B1
D.苯酚
E.羥甲基八甲磷
17協(xié)同致癌作用機(jī)理包括( d )。
A.抑制DNA修復(fù)
B.選擇性增強(qiáng)DNA受損細(xì)胞的增殖
C.活化作用酶系統(tǒng)活力發(fā)生改變
D.上述AB正確
E.上述AC正確
18毒物排泄的主要途徑是( e )。[醫(yī) 學(xué)教育網(wǎng) 搜集整理]
A.胃腸道
B.唾液
C.汗液
D.母乳
E.腎臟
19大鼠致畸試驗(yàn)中的給藥時(shí)間是受精后( d )。
A.7~16天
B.8~16天
C.9~16天
D.9~17天
E.8~17天
20毒物動(dòng)力學(xué)中室的概念是( c )。
A.表示解剖部位
B.代表器官
C.是理論的機(jī)體容積
D.代表生理學(xué)的功能單位
E.代表毒物作用的靶
21常見的誘導(dǎo)劑有( e )。
A.苯巴比妥
B.3-甲基膽蒽
C.六氯聯(lián)苯
D.DDT
E.以上都是
22PKa為4.2的有機(jī)酸(苯甲酸)在消化道中吸收最好的部位是( b )。
A.口腔
B.胃
C.十二指腸
D.小腸
E.結(jié)腸
23下列哪些化學(xué)物質(zhì)易于從呼吸道進(jìn)入機(jī)體( e )。
A.苯
B.CO
C.SO2
D.粉塵
E.以上都是
24致突變?cè)囼?yàn)的質(zhì)量控制應(yīng)通過(guò)( d )。
A.盲法觀察
B.設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照
C.設(shè)立陰性對(duì)照
D.以上都是
E.以上都不是
25常見的烷化劑有( e )。
A.N-亞硝基化合物
B.氮芥
C.硫芥
D.烷基硫酸酯
E.以上都是
26下列哪組致癌物為非遺傳毒性致癌物( b )。
A.免疫抑制劑，無(wú)機(jī)致癌物，促癌劑
B.免疫抑制劑， 過(guò)氧化物酶體增生劑，促癌劑
C.直接致癌物，過(guò)氧化物酶體增生劑，細(xì)胞毒物
D.激素，固態(tài)物質(zhì)，無(wú)機(jī)致癌物
E.促癌劑，前致癌物，細(xì)胞毒物
27下列哪種作用是以DNA為靶的化學(xué)誘變作用( e )。
A.對(duì)有絲分裂作用的干擾
B.對(duì)DNA合成酶系的破壞
C.對(duì)DNA復(fù)制酶系的破壞
D.以上都是
E.以上都不是
28危險(xiǎn)度是( d )。
A.外來(lái)化合物損害機(jī)體的能力
B.外來(lái)化合物損害機(jī)體的可能性
C.外來(lái)化合物損害機(jī)體的可能性的定性估計(jì)
D.外來(lái)化合物損害機(jī)體的可能性的定量估計(jì)
E.外來(lái)化合物損害機(jī)體的可能性
30幾種動(dòng)物靜脈注射的注射量范圍(ml)是( e )。
A.小鼠0.2~0.5
B.大鼠1.0~2.0
C.豚鼠1.0~5.0
D.家兔3.0~10
E.以上都是
31下列哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變( d )。
A.烷化劑作用
B.堿基類似物取代作用
C.嵌入劑作用
D.對(duì)DNA合成酶系的破壞作用
E.對(duì)堿基結(jié)構(gòu)破壞作用
32鳥嘌呤N-7位烷化作用的后果有( e )。
A.鳥嘌呤脫落
B.脫嘌呤
C.作用堿基缺失
D.移碼突變
E.以上都是
33胎仔檢測(cè)內(nèi)容有( e )。
A.外觀檢查
B.內(nèi)臟檢查
C.骨骼檢查
D.稱重
E.以上都是
34體外試驗(yàn)方法常用( e )。
A.游離器官
B.原代培養(yǎng)細(xì)胞
C.細(xì)胞器
D.CHO，V79
E.以上都是
35.1990年對(duì)某鋼鐵公司放射工作者外周血淋巴細(xì)胞微核率進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果141例放射工作者的淋巴細(xì)胞微核率為0.943‰，正常對(duì)照組淋巴細(xì)胞微核率為0.31‰，95%正常值范圍0~1‰，放射工作者微核率雖比對(duì)照組有顯著性差異，停止接觸后，此種差異仍然維持一年，但處于正常值范圍，是否有損害作用。有助于評(píng)價(jià)的指標(biāo)是( a )。
A.與對(duì)照組相比，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(P<0.05=，但在公認(rèn)的“正常值”范圍內(nèi)，停止接觸后仍持續(xù)一年
B.與對(duì)照組相比，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(P<0.05=，在正常值范圍內(nèi)，在應(yīng)激狀態(tài)下，此種差異更明顯
C.與對(duì)照組比，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(P<0.05=，其數(shù)值不在正常值范圍內(nèi)
D.與對(duì)照組相比，微核率有升高趨勢(shì)，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異
E.以上都有損害作用
37胚胎毒性作用是( b )。
A.母體毒性，生長(zhǎng)遲緩
B.生長(zhǎng)遲緩，功能缺陷
C.生長(zhǎng)遲緩，致畸作用
D.功能缺陷，致畸作用
E.致畸作用，致死作用
38外來(lái)化合物聯(lián)合作用的類型有( e )。
A.相加作用
B.協(xié)同作用
C.拮抗作用
D.獨(dú)立作用
E.以上都是
39染色體斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學(xué)改變( c )。
A.無(wú)著絲粒斷片
B.染色體缺失
C.環(huán)狀染色體
D.微核
E.微小體
40男性患者28歲，農(nóng)民，1998年夏季因在田間噴灑農(nóng)藥，突然暈倒在地，急診入院。體檢瞳孔縮小，對(duì)光反應(yīng)消失，多汗，流涎，全身抽搐，語(yǔ)言不清，血壓18/12.5kPa(135/94mmHg)。急性中毒治療原則( e )。
A.及時(shí)使用復(fù)能劑
B.病情好轉(zhuǎn)后，仍應(yīng)使用阿托品維持量4~6日
C.嚴(yán)密觀察病情變化
D.經(jīng)常測(cè)試血液ChE活力及心電圖
E.全都進(jìn)行
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