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  • 10月藥學專業(yè)知識一沖刺模擬試卷及答案

    時間:2024-07-01 23:37:44 執(zhí)業(yè)藥師 我要投稿
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    2016年10月藥學專業(yè)知識一沖刺模擬試卷及答案

      在2016年10月執(zhí)業(yè)藥師考試備考最后沖刺階段,yjbys小編為同學們帶來關于藥學專業(yè)知識一沖刺模擬試卷,希望對同學們復習有所幫助!

    2016年10月藥學專業(yè)知識一沖刺模擬試卷及答案

      一、最佳選擇題

      1.下列藥物具有嗎啡喃基本結(jié)構(gòu)的是()

      A.磷酸可待因

      B.右美沙芬

      C.苯佐那酯

      D.噴托維林

      E.苯丙哌林

      【正確答案】 B

      【答案解析】 右美沙芬具有嗎啡喃的基本結(jié)構(gòu),通過抑制延髓咳嗽中樞而發(fā)揮中樞性鎮(zhèn)咳作用。其鎮(zhèn)咳強度與可待因相等或略強,主要用于治療干咳。

      2.可代替谷胱甘肽,用于對乙酰氨基酚中毒時解毒的藥物是()

      A.乙酰半胱氨酸

      B.鹽酸氨溴索

      C.羧甲司坦

      D.磷酸苯丙哌林

      E.噴托維林

      【正確答案】 A

      【答案解析】 乙酰半胱氨酸尚可作為谷胱甘肽的類似物,用于對乙酰氨基酚中毒的解毒。其作用機制是可以通過巰基與對乙酰氨基酚在肝內(nèi)的毒性代謝物N~乙酰亞胺醌結(jié)合,使之失活,結(jié)合物易溶于水,通過腎臟排出。

      3.萘普生屬于下列哪一類藥物()

      A.吡唑酮類

      B.芬那酸類

      C.芳基乙酸類

      D.芳基丙酸類

      E.1,2~苯并噻嗪類

      【正確答案】 D

      【答案解析】 萘普生屬于芳基丙酸類藥物。

      4.具有手性中心,在體內(nèi)可發(fā)生對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是()

      A.吲哚美辛

      B.布洛芬

      C.芬布芬

      D.吡羅昔康

      E.塞來昔布

      【正確答案】 B

      【答案解析】 芳基丙酸類非甾體抗炎藥在體內(nèi)手性異構(gòu)體間會發(fā)生轉(zhuǎn)化,通常是無效的R異構(gòu)體轉(zhuǎn)化為有效的S異構(gòu)體。其中,以布洛芬最為顯著,無效的R(~)~布洛芬在體內(nèi)酶的催化下,通過形成輔酶A硫酯中間體,發(fā)生構(gòu)型逆轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)變?yōu)镾~(+)~布洛芬。

      5.對乙酰氨基酚貯藏不當可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是()

      A.對苯二酚

      B.對氨基酚

      C.N~乙;孵

      D.對乙酰氨基酚硫酸酯

      E.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物

      【正確答案】 B

      【答案解析】 對乙酰氨基酚又名為撲熱息痛。對乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵,故貯藏不當時可發(fā)生水解,產(chǎn)生對氨基酚。另外,在對乙酰氨基酚的合成過程中也會引入對氨基酚雜質(zhì)。對氨基酚毒性較大,還可進一步被氧化產(chǎn)生有色的氧化物質(zhì),溶解在乙醇中呈橙紅色或棕色。

      二、配伍選擇題

      [6~7]

      A.慶大霉素

      B.阿米卡星

      C.奈替米星

      D.卡那霉素

      E.阿奇霉素

      6.卡那霉素引入氨基羥基丁;,不易形成耐藥性()

      【正確答案】 B

      【答案解析】 阿米卡星(Amikacin)是在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入氨基羥丁酰基側(cè)鏈的構(gòu)型。

      7.上述不屬于氨基糖苷類抗生素的是()

      【正確答案】 E

      【答案解析】 阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。

      [8~10]

      A.丙磺舒

      B.克拉維酸

      C.甲氧芐啶

      D.氨曲南

      E.亞葉酸鈣

      8.與青霉素合用可延緩青霉素排泄的是()

      【正確答案】 A

      9.屬于β內(nèi)酰胺酶抑制劑的是()

      【正確答案】 B

      10.與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的是()

      【正確答案】 C

      【答案解析】 丙磺舒:其作用機制是可以抑制有機酸的排泄,從而提高有機酸藥物在血液中的濃度。丙磺舒與青霉素合用時,由于降低青霉素的排泄速度,從而增強青霉素的抗菌作用。

      克拉維酸:具有抑制β~內(nèi)酰胺酶的作用,與β~內(nèi)酰胺抗生素合用時,可以保護其免受β~內(nèi)酰胺酶的作用。

      甲氧芐啶:通過抑制二氫葉酸還原酶發(fā)揮抗菌作用,通常與磺胺類藥物,如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用,磺胺類藥物通過阻斷二氫葉酸合酶而發(fā)揮作用。

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