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    時間:2024-07-20 16:29:14 中小學知識資料 我要投稿
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    2017年習網(wǎng)安全知識網(wǎng)絡(luò)競賽試題

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    2017年習網(wǎng)安全知識網(wǎng)絡(luò)競賽試題

      一、單選題

      1、新藥是指在我國境內(nèi)( C )

      A、從未生產(chǎn)過的藥品 B、從未使用過的藥品 C、從未上市過的藥品

      D、從未研究過的藥品

      2、口岸藥檢所是指( A )確定的,對進口藥品實施法定檢驗的藥品檢驗機構(gòu)。

      A、國家食品藥品監(jiān)督管理局 B、省級食品藥品監(jiān)督管理局 C、地市級食品藥品監(jiān)督管理局 D、縣市級食品藥品監(jiān)督管理局

      3、《藥品管理法》規(guī)定的行政處罰包括( A )。

      A. 警告,沒收違法藥品和違法所得,罰款,停產(chǎn)停業(yè)整頓, 吊銷《許可證》 B. 警告,沒收違法藥品和違法所得,罰款,停產(chǎn)停業(yè)整頓 C. 警告,沒收違法藥品和違法所得,罰款,停產(chǎn)停業(yè)整頓,吊銷《許可證》、追究刑事責任

      4、一個藥品在中國生產(chǎn)、上市銷售使用的通行證是該藥品的批準文號。但是無需批準文號的藥品是( B )

      A、中成藥 B、中藥材 C、生物制劑 D、血液制品

      5、藥品的批準文號的有效期為( C )

      A、3 年 B、4年 C、5年 D、7年

      6、進口藥品注冊證的有效期為( C )

      A、3 年 B、4年 C、5年 D、7年

      7、一個藥品的批準文號為國藥準子SXXXXXXXX,那么“S”表示該藥品為( D )

      A、化學藥品 B、中藥 C、保健藥品 D、生物制品

      8、進口、出口( A )和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神的藥品,必須持有國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)給的《進口準許證》、《出口準許證》。

      A、麻醉的藥品 B、生物制品 C、醫(yī)療用毒性藥品 D、發(fā)射性藥品

      9、下列那些藥品按假藥處理( C )。①.未取得藥品批準文號②.變質(zhì)的③.超過有效期.④.被污染的

      A. ①②③ B. ②③④ C. ①②④

      10、國家實行特殊管理的藥品有( C )。①癌癥藥品 ②麻醉的藥品③血清疫苗④精神的藥品 ⑤放射藥品 ⑥毒性藥品

      A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥

      11、下列哪種藥品的標簽無須規(guī)定標志( B )

      A、麻醉的藥品 B、生物制品 C、外用藥品 D、非處方藥

      12、藥品廣告審查批準文號有效期為( A )

      A、1年 B、2年 C、3年 D、4年

      13、藥品廣告的審查機關(guān)是( B )

      A、國家食品藥品監(jiān)督管理局 B、省級食品藥品監(jiān)督管理局 C、衛(wèi)生部

      D、省級衛(wèi)生廳

      14、下列哪種情況不需要進行審查取得藥品廣告審查批準文號進行宣傳的( C )

      A、廣告中含藥品名稱和功能主治 B、廣告中含藥品名稱和用量用法的

      C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的 D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的

      15、根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(局令第24號) 規(guī)定,如藥品標簽中標注有效期

      至2009年01月,表示該藥品可以使用到( B )

      A、2009年1月31日 B、2008年12月31日 C、2009年1月1日

      D、2008年12月1日

      16、根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(局令第24號) 規(guī)定,藥品通用名稱應(yīng)當顯著、突出,其字體、字號和顏色必須一致。對于橫版標簽,必須在上( C )范圍內(nèi)顯著位置標出。

      A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5

      17、根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(局令第24號) 規(guī)定,藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫,其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著,其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的( B )

      A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5

      18、省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心收到嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報告,須進行調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性評價,于( D )小時內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。

      A、24 B、36 C、48 D、72

      19、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)收集本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品發(fā)生的不良反應(yīng)情況,按( B )向所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。

      A、月 B、季 C、半年 D、年

      20、藥品不良反應(yīng)是指( A )下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

      A、合格藥品在正常用法用量 B、不合格藥品在正常用法用量

      C、合格藥品在不正常用法用量 D、不合格藥品在不正常用法用量

      二、視頻題(20分)

      核能發(fā)電

      1D人類在( )世紀發(fā)現(xiàn)了電,電力的發(fā)展迅速改變了整個世界。

      A.16 B.17 C.18 D.19

      2A核技術(shù)在( )世紀開始被開發(fā)和利用,核電站隨及應(yīng)運而生。

      A.20 B.19 C.18 D.17

      3D核電是一種( )的能源。

      A.安全 B.清潔 C.環(huán)保 D.以上都是

      4C天然鈾是由( )材料構(gòu)成的。

      A.質(zhì)子 B.電子 C.原子 D.中子

      5AU235中的原子核被中子撞擊產(chǎn)生裂變而釋放能量,這叫做( )現(xiàn)象。

      A.鏈式裂變反應(yīng) B.反應(yīng)堆 C.核裂變 D.以上都不對

      6B鈾235原子核完全裂變所放出的能量等同于相同質(zhì)量完全燃燒物體所放出能源的( )倍。

      A.210萬 B.270萬 C.250萬 D.230萬

      7C常用的核電站反應(yīng)堆有( )。

      A.壓水堆、沸水堆 B.石墨堆、重水堆 C.A與B項都是 D.以上都不是

      8A世界上400多座反應(yīng)堆,70%為( )。

      A.壓水堆 B.重水堆 C.沸水堆 D.石墨堆

      9B壓水堆核電站設(shè)有( )道屏障。

      A.2道 B.3道 C.4道 D.5道

      10C核電站( )像原子彈一樣發(fā)生爆炸。

      A.會 B.不會 C.可能性很低 D.以上都不對

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