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  • 中藥師考點:醫(yī)療器械的管理規(guī)定

    時間:2024-10-08 22:12:39 中藥師 我要投稿
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    中藥師考點:醫(yī)療器械的管理規(guī)定

      醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件。效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。

      1.醫(yī)療器械:

      1)單獨或組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或其他物品,包括所需要的軟件;

      2)作用:用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;

      3)使用目的:

     、俜乐巍⒃\斷、緩解、監(jiān)護疾病;

     、趯p傷或殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償;

      ③對解剖或生理過程的研究、替代、調節(jié);

     、苋焉锟刂。

      2.SFDA

      負責全國的,縣級以上藥監(jiān)局負責本地醫(yī)療器械監(jiān)管工作。

      3.分類與審批:

      醫(yī)療器械按其安全性和有效性大小分為一、二、三類。

      1)開辦第一類醫(yī)療器械生產或經營企業(yè),省藥監(jiān)局備案。

      2)開辦第二、三類醫(yī)療器械生產或經營企業(yè),省藥監(jiān)局審批發(fā)證,工商注冊。

      3)醫(yī)療器械生產企業(yè)在取得醫(yī)療器械產品生產注冊證書后,方可生產。

      4)首次進口的醫(yī)療器械,必須取得SFDA進口注冊證書后,方可申辦進口手續(xù)。

      5)醫(yī)療器械產品注冊證書有效期四年。效期屆滿前6個月內,申請重新注冊。

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