驗收人員崗位職責(zé)6篇
在快速變化和不斷變革的今天，很多場合都離不了崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。崗位職責(zé)到底怎么制定才合適呢？下面是小編為大家收集的驗收人員崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
驗收人員崗位職責(zé)1
1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行質(zhì)量驗收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。
2、對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行逐批驗收，驗收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說明書和有關(guān)要求的證明或文件（如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進行澄明度檢測；
3、經(jīng)驗收合格的'藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區(qū)或掛黃色標(biāo)識。
4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)進入不合格品區(qū)并報質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。
5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識，并即時向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。
6、驗收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。
驗收人員崗位職責(zé)2
一、要認(rèn)真執(zhí)行《食品衛(wèi)生法》和有關(guān)飲食衛(wèi)生規(guī)定。
二、嚴(yán)格履行驗收手續(xù),驗收前要問清價格,再過秤,保質(zhì)保量。
三、驗收員在驗收材料時,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)要求采購員負(fù)責(zé)調(diào)換。
四、采購的'物資經(jīng)過驗收后,凡需要進庫的物資立即入庫,登記入帳。
五、當(dāng)原材料采購回來后,驗收人員元特殊原因不得拖延時間。
六、驗收人員填寫驗收單時,要認(rèn)真仔細(xì)不得隨意更改數(shù)量、價格。
七、認(rèn)真學(xué)習(xí)專業(yè)知識,熟悉商品質(zhì)量鑒別方法,以杜絕質(zhì)次價高商品入庫。
八、具有下列情況,驗收人員有權(quán)拒收商品:
1、商品無廠家,無商標(biāo),無廠址;
2、商品有效期已超過;
3、商品規(guī)格不符;
4、商品非本部門所需;
5、其它不符合規(guī)定的特殊情況。
九、開飯期間嚴(yán)禁進貨、驗收、領(lǐng)料,不準(zhǔn)在辦公室處理驗收業(yè)務(wù)。
十、完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)
驗收人員崗位職責(zé)3
崗位職責(zé)：
1、對本項目的逐套驗收工作負(fù)組織、協(xié)調(diào)和領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
2、負(fù)責(zé)組織各專業(yè)檢查組開會,具體對各專業(yè)檢查組提出檢查質(zhì)量、檢查進度和安全注意事項以及獎罰等要求。
3、負(fù)責(zé)組織本項目逐套驗收的質(zhì)量復(fù)查和監(jiān)督工作,采取定時或不定時的方式,對已經(jīng)驗收的住宅進行質(zhì)量復(fù)查和監(jiān)督。應(yīng)對照逐套驗收質(zhì)量抽查點布置圖,抽查數(shù)量不少于10%,如果發(fā)現(xiàn)原檢查數(shù)據(jù)與實際情況不符,應(yīng)宣布原逐套驗收檢查結(jié)果無效,重新?lián)Q人進行檢查驗收。
4、負(fù)責(zé)組織本項目的逐套驗收的進度安排等管理工作,對未能按照進度規(guī)定完成逐套驗收進度計劃的,應(yīng)及時進行調(diào)度和調(diào)整,確保逐套驗收按期完成。
5、開工后負(fù)責(zé)組織逐套驗收方案編寫的專題會議,指定專人編寫逐套驗收方案,并負(fù)責(zé)審查、修改和審批工作。
6、督促逐套驗收方案編制人,及時向各逐套驗收檢查組進行詳細(xì)交底,使檢查組人員掌握本工程逐套驗收的分項內(nèi)容是那些,每個分項內(nèi)容的檢查要求是什么,實測項目的檢查部位、檢查數(shù)量是多少。熟悉每項逐套驗收分項內(nèi)容的抽查點分布圖,熟悉戶型設(shè)計做法表內(nèi)容,掌握各有關(guān)基準(zhǔn)值的計算結(jié)果。
7、負(fù)責(zé)組織本項目逐套驗收的獎懲工作。對驗收認(rèn)真、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的.檢查組要進行表揚和鼓勵,對有弄虛作假行為的人員要進行處罰,確保逐套驗收不走過場,達(dá)到減少住戶投訴的目的。
驗收人員崗位職責(zé)4
一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān)；
二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的.質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán)；
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中；
四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收；
五、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；
驗收人員崗位職責(zé)5
1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程,及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
5、對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
6、對驗收不合格的.藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。
7、規(guī)范填寫驗收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8、收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
驗收人員崗位職責(zé)6
一、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；
二、驗收外用藥品，其包裝的`標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；
三、驗收進口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件；
四、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書；
五、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
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