臨床研究崗位職責(zé)(11篇)

　　在社會(huì)發(fā)展不斷提速的今天，崗位職責(zé)對(duì)人們來說越來越重要，崗位職責(zé)是一個(gè)具象化的工作描述，可將其歸類于不同職位類型范疇。制定崗位職責(zé)的注意事項(xiàng)有許多，你確定會(huì)寫嗎？下面是小編為大家收集的臨床研究崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

臨床研究崗位職責(zé)1

　　藥理臨床研究山東漢方制藥有限公司山東漢方制藥有限公司,山漢方制藥,山東漢方任職說明:

　　1、能獨(dú)立承擔(dān)公司新藥藥理學(xué)、臨床前立項(xiàng)研發(fā)工作;

　　2、能獨(dú)立進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、結(jié)果分析及數(shù)據(jù)處理等工作;

　　2、能完成新藥申報(bào)及課題所需的藥理臨床綜述。

　　4、具有獨(dú)立查閱中英文文獻(xiàn)的'能力;

　　5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)精神。

　　崗位要求:

　　碩士以上,藥理學(xué)、臨床相關(guān)專業(yè),3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),能適應(yīng)短時(shí)間出差。

臨床研究崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé)

　　按照質(zhì)量管理計(jì)劃的要求，完成所需的質(zhì)量管理工作。并將相應(yīng)的結(jié)果和建議與其直線經(jīng)理溝通協(xié)調(diào)后，及時(shí)反饋給員工和直線經(jīng)理。

　　將在質(zhì)量管理工作中發(fā)現(xiàn)的問題和相應(yīng)的建議組織成相應(yīng)的培訓(xùn)課程。

　　推動(dòng)或主持制定持續(xù)改進(jìn)工作程序和服務(wù)質(zhì)量的措施。

　　根據(jù)培訓(xùn)計(jì)劃建立相關(guān)的'培訓(xùn)資料，并及時(shí)跟進(jìn)行業(yè)進(jìn)展以及法律法規(guī)的發(fā)展，結(jié)合公司業(yè)務(wù)發(fā)展需求和崗位設(shè)置等，定期回顧和更新相關(guān)培訓(xùn)材料。

　　向臨床監(jiān)查員團(tuán)隊(duì)和臨床研究協(xié)調(diào)員團(tuán)隊(duì)提供相應(yīng)的工作技能培訓(xùn)。

　　提供gcp領(lǐng)域質(zhì)量相關(guān)問題的咨詢。

　　負(fù)責(zé)維護(hù)和更新運(yùn)營(yíng)中心的sops及相關(guān)制度等。

　　職位要求

　　臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、護(hù)理學(xué)、衛(wèi)生護(hù)理或其他醫(yī)學(xué)專業(yè)

　　豐富的臨床研究相關(guān)知識(shí)以及法律法規(guī)知識(shí)，熟悉臨床監(jiān)查的過程。三年以上臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn)或相同經(jīng)歷。

　　熟練的計(jì)算機(jī)技能。

　　優(yōu)秀的表達(dá)能力和書面溝通能力。

　　能獨(dú)立工作，獨(dú)立思考，改進(jìn)流程。

　　能經(jīng)常出差

臨床研究崗位職責(zé)3

　　臨床研究協(xié)調(diào)員(crc)深圳裕策生物科技有限公司深圳裕策生物科技有限公司,裕策生物,裕策職責(zé)描述:

　　1、根據(jù)研究方案要求,協(xié)助完成受試者篩選、入組、隨訪工作;

　　2、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理;

　　3、完成項(xiàng)目產(chǎn)生的數(shù)據(jù)錄入,標(biāo)本處理和寄送等工作;

　　4、完成項(xiàng)目相關(guān)的其他事宜。

　　任職要求:

　　1、本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)或護(hù)理、生物等相關(guān)專業(yè);

　　2、具有良好的'溝通能力,良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

　　3、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件;

　　4、有醫(yī)院工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

　　psp

臨床研究崗位職責(zé)4

　　職位描述：

　　工作職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)公司新藥臨床試驗(yàn)的.實(shí)施，監(jiān)控臨床試驗(yàn)過程，確保符合gcp要求；

　　2、負(fù)責(zé)與臨床研究者、cro等合作方進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，推進(jìn)臨床項(xiàng)目的進(jìn)度；

　　3、參與制定臨床研究計(jì)劃與研究方案，對(duì)合作單位進(jìn)行評(píng)估、篩選；

　　4、參與項(xiàng)目申報(bào)臨床相關(guān)資料的撰寫，協(xié)助注冊(cè)人員完成新藥申報(bào)工作；

　　5、負(fù)責(zé)藥物審評(píng)臨床相關(guān)信息的溝通和支持。

　　任職條件

　　1、臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；

　　2、具有3—5年以上臨床研究經(jīng)驗(yàn)，其中3年以上抗腫瘤或糖尿病等新藥臨床研究項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；

　　3、熟悉gcp以及sfda新藥臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)；

　　4、具有優(yōu)秀的項(xiàng)目管理、專家溝通以及協(xié)調(diào)能力。

臨床研究崗位職責(zé)5

　　1、協(xié)助從事臨床研究、醫(yī)學(xué)編輯、研究項(xiàng)目跟進(jìn)等輔助工作；

　　2、根據(jù)工作范圍及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，協(xié)助臨床研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行臨床案例文件及案例報(bào)告的準(zhǔn)備、處理、發(fā)放、歸檔及存檔。協(xié)助定期檢查研究文件的準(zhǔn)確性及完整性。

　　3、協(xié)助項(xiàng)目研究員進(jìn)行臨床研究所需物資的準(zhǔn)備、處理及發(fā)放，并保存追蹤信息。

　　4、協(xié)助項(xiàng)目研究員組織項(xiàng)目會(huì)議，并保存會(huì)議記錄。

　　5、協(xié)助病例報(bào)告表收集、臨床研究數(shù)據(jù)質(zhì)疑的`跟蹤與管理。

　　6、擔(dān)任臨床研究團(tuán)隊(duì)的中心聯(lián)系人，負(fù)責(zé)指定項(xiàng)目的溝通、通信及相關(guān)文件。

　　7、完成指定的行政工作，為團(tuán)隊(duì)成員執(zhí)行臨床試驗(yàn)提供支持。

　　8、完成項(xiàng)目研究員或其他臨床研究團(tuán)隊(duì)成員分配的其他任務(wù)。

臨床研究崗位職責(zé)6

　　臨床研究助理-藥物臨床研究恒瑞上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,上海恒瑞醫(yī)藥,恒瑞,恒瑞職位概要

　　負(fù)責(zé)臨床運(yùn)營(yíng)部門的行政及其他相關(guān)工作。

　　職責(zé)

　　協(xié)助監(jiān)查員管理和解決試驗(yàn)相關(guān)的問題;

　　幫助監(jiān)查員與試驗(yàn)相關(guān)人員保持良好和有效的溝通;

　　協(xié)助監(jiān)查員組織研究者會(huì)議;

　　協(xié)助整理臨床試驗(yàn)文檔和科學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)的檢索、收集;

　　協(xié)調(diào)臨床部行政事務(wù)的工作;

　　與其他職能部門共同合作;

　　完成直線經(jīng)理和/或項(xiàng)目經(jīng)理(pm)分配的其他工作。

　　所需知識(shí)、技能和能力

　　良好的計(jì)算機(jī)技能,包括熟練應(yīng)用微軟word、excel和powerpoint,以及熟練使用手提電腦。

　　良好的口頭和書面溝通能力。

　　良好的組織協(xié)調(diào)能力。

　　有效的'時(shí)間管理技巧,能夠同時(shí)處理沖突工作的能力。

　　與同事、經(jīng)理和客戶建立和維護(hù)高效工作關(guān)系的能力。

　　能獨(dú)立思考,改進(jìn)流程。

　　最低學(xué)歷和經(jīng)驗(yàn)要求

　　醫(yī)學(xué)、護(hù)理、生物類等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。

　　1年左右助理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

　　至少大學(xué)英語(yǔ)四級(jí)水平。

臨床研究崗位職責(zé)7

　　臨床研究助理天之緯醫(yī)療天之緯醫(yī)療科技(上海)有限公司,天之緯醫(yī)療,天之緯崗位職責(zé):

　　1、協(xié)助進(jìn)行臨床試驗(yàn)相關(guān)文件資料的`準(zhǔn)備

　　2、協(xié)助處理辦公室事務(wù)

　　3、協(xié)助臨床試驗(yàn)項(xiàng)目組管理項(xiàng)目費(fèi)用、合同、手術(shù)影像及相關(guān)的資料和財(cái)務(wù)付款事宜。

　　4、建立并管理試驗(yàn)紙質(zhì)文件夾及電子文檔保存系統(tǒng)

　　5、部門會(huì)議的支持和參與

　　6、協(xié)助項(xiàng)目組準(zhǔn)備試驗(yàn)器械,聯(lián)系廠房出貨,發(fā)貨。

　　任職要求:

　　1、護(hù)理、藥學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷

　　2、具有團(tuán)隊(duì)精神和良好的語(yǔ)言表達(dá)能力

　　3、熟練掌握office等常用辦公軟件

　　4、英語(yǔ)四級(jí)

臨床研究崗位職責(zé)8

　　臨床研究項(xiàng)目主管上海派森諾生物科技股份有限公司上海派森諾生物科技股份有限公司,派森諾,派森諾生物,上海派森諾崗位職責(zé):

　　1.負(fù)責(zé)撰寫與修改臨床試驗(yàn)方案和標(biāo)準(zhǔn)操作流程(sop)、病例報(bào)告表、知情同意書、研究者手冊(cè)等臨床研究文件;

　　2.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的準(zhǔn)備、啟動(dòng)、跟進(jìn)、監(jiān)查、總結(jié),確保臨床試驗(yàn)進(jìn)度、質(zhì)量與合規(guī)性;

　　3.負(fù)責(zé)對(duì)臨床試驗(yàn)的實(shí)施部門人員進(jìn)行臨床試驗(yàn)相關(guān)的工作指導(dǎo)與培訓(xùn);

　　4.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的內(nèi)部稽查和質(zhì)量控制;

　　5.編寫、審核臨床試驗(yàn)相關(guān)報(bào)告,并協(xié)助產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)及專利申請(qǐng);

　　6.協(xié)助相關(guān)部門開展臨床試驗(yàn)各類會(huì)議,保持與研究單位及專家的'良好溝通與協(xié)調(diào);

　　7.協(xié)助臨床數(shù)據(jù)庫(kù)的搭建及維護(hù)。

　　任職要求:

　　1.臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷;

　　2.熟悉與臨床試驗(yàn)相關(guān)的法律法規(guī),有3年以上臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);

　　3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和臨床研究現(xiàn)狀,精通臨床試驗(yàn)全過程;熟知國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品方面的法律、法規(guī)及注冊(cè)申報(bào)流程;

　　4.有良好的學(xué)習(xí),溝通,協(xié)調(diào)能力;

　　5.有很強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。

臨床研究崗位職責(zé)9

　　臨床研究項(xiàng)目經(jīng)理上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復(fù)宏漢霖,復(fù)宏漢霖工作職責(zé):

　　a、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理

　　(1)監(jiān)督和全面管理所有臨床研究項(xiàng)目,以確保:臨床試驗(yàn)進(jìn)程符合既定要求,并保證臨床試驗(yàn)的操作符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)及公司sop要求;

　　(2)保障臨床試驗(yàn)項(xiàng)目按照試驗(yàn)方案、項(xiàng)目管理計(jì)劃書和監(jiān)查計(jì)劃的要求順利執(zhí)行。

　　b、少部分臨床試驗(yàn)監(jiān)查

　　臨床監(jiān)查:

　　(1)按照公司sop、ich-gcp的'要求,對(duì)所負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行及時(shí)有效的實(shí)施、執(zhí)行和臨床監(jiān)查工作。

　　崗位要求:

　　(1)臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)本科及以上學(xué)歷;

　　(2)臨床項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)2年以上。

臨床研究崗位職責(zé)10

　　臨床研究經(jīng)理恒潤(rùn)生物上海恒潤(rùn)達(dá)生生物科技有限公司,恒潤(rùn)生物,恒潤(rùn)達(dá)生,恒潤(rùn)職位描述:

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)公司抗腫瘤創(chuàng)新藥i期、ii期、iii期臨床試驗(yàn)的開展。

　　2、負(fù)責(zé)公司所有臨床項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)方案制定、臨床試驗(yàn)的組織和監(jiān)控、臨床試驗(yàn)中心和cro的.管理。

　　3、負(fù)責(zé)管理并解決研究基地發(fā)生的一切與臨床研究有關(guān)的問題。

　　4、負(fù)責(zé)對(duì)公司所有項(xiàng)目的內(nèi)部稽查和質(zhì)量控制工作,確保各項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)嚴(yán)格按照國(guó)家法規(guī)、臨床試驗(yàn)方案及公司sop進(jìn)行。

　　5、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)總結(jié)、審核,組織臨床會(huì)議,臨床試驗(yàn)審批等。

　　6、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的績(jī)效評(píng)估及預(yù)算控制。

　　7、參與與其他制藥企業(yè)的合作。

　　任職要求:

　　1、工作經(jīng)驗(yàn):有外企或大型cro公司3年以上cra經(jīng)驗(yàn),3年以上項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、醫(yī)學(xué)部經(jīng)理經(jīng)歷;有2年以上臨床腫瘤治療工作經(jīng)驗(yàn)者尤佳。

　　2、能力要求:

　　(1)具有強(qiáng)執(zhí)行力以及較為豐富的管理經(jīng)驗(yàn);。

　　(2)具有清晰地書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極地溝通。

　　(3)具有很強(qiáng)的適應(yīng)能力,能在時(shí)間限制和任務(wù)壓力下工作。

　　3、技能要求:

　　(1)具有豐富的醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)知識(shí)和管理經(jīng)驗(yàn)。

　　(2)熟悉ich-gcp,熟悉藥物研發(fā)的全過程,精通臨床試驗(yàn)全過程,熟悉國(guó)內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀。

　　(3)全面掌握臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的知識(shí),并能執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制。

　　(4)具有培訓(xùn)和研究者會(huì)議演講的技能。

　　(5)能獨(dú)立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料,撰寫各類中英文報(bào)告。

　　其他信息:要求碩士及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè),3年以上工作經(jīng)驗(yàn)

　　所屬部門:臨床醫(yī)學(xué)部

　　專業(yè)要求:醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)

　　匯報(bào)對(duì)象:無下屬人數(shù): 0人

臨床研究崗位職責(zé)11

　　1、在臨床試驗(yàn)啟動(dòng)階段，做好相關(guān)準(zhǔn)備工作和人員協(xié)商工作;

　　2、在臨床試驗(yàn)進(jìn)行階段，做好相關(guān)監(jiān)督工作和控制調(diào)節(jié)工作;

　　3、在臨床試驗(yàn)總結(jié)階段，做好相關(guān)回收工作和數(shù)據(jù)記錄工作;

　　4、在臨床試驗(yàn)結(jié)束階段，做好相關(guān)報(bào)告工作和文檔管理工作。

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