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  • 醫(yī)藥公司崗位職責(zé)

    時間:2023-04-06 12:53:01 崗位職責(zé) 我要投稿

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)15篇

      在學(xué)習(xí)、工作、生活中,需要使用崗位職責(zé)的場合越來越多,崗位職責(zé)可以明確每個人工作職責(zé)是什么內(nèi)容,該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當(dāng)什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。那么崗位職責(zé)的格式,你掌握了嗎?下面是小編為大家收集的醫(yī)藥公司崗位職責(zé),希望對大家有所幫助。

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)15篇

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)1

      1.銷售助理是主管的助手,協(xié)助主管做好監(jiān)督檢查工作,同時要充分發(fā)揮主觀能動性,站在主管的位置考慮問題,培養(yǎng)和提高獨立工作能力。

      2.負(fù)責(zé)部門的客戶資料管理。

      3.辦理新客戶申請及新藥房布點等相關(guān)手續(xù),負(fù)責(zé)與信息部的銜接,隨時為銷售部提供準(zhǔn)確的新客戶名單,并及時準(zhǔn)確地將銷售情況反映在“銷售狀況一覽表”。

      4.每天下班前進(jìn)行工作日志匯總、將當(dāng)天的定、退、貨款情況及業(yè)務(wù)員和客戶的意見匯總后發(fā)郵件給總經(jīng)理、銷售經(jīng)理。

      5.負(fù)責(zé)6個月內(nèi)近效期商品的電腦數(shù)據(jù)篩選及銷售員反映的缺貨商品的上報與跟蹤。

      6.每一月作一次有關(guān)銷售量、退單量、客戶來訪量、客戶定單量、未定單客戶量、進(jìn)貨額小于1000元的客戶名單、貨款回收量等相關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計,交與主管作完分析報告后上報經(jīng)理。(情況特殊時每周可作一次)

      7.協(xié)助信息部將新客戶資料準(zhǔn)確錄入電腦;同時還應(yīng)與財務(wù)室做好銜接工作,使銷售部及時掌握客戶的應(yīng)交、已交款情況后及時催款。8.將所有客戶已簽合同及證件、附件、公司下發(fā)資料等規(guī)范整理并妥善保管。

      9.作好銷售所需資料的入庫登記,避免資料重復(fù)印刷造成浪費。

      10.完成銷售方案實施前的`所有準(zhǔn)備工作,如:價格明細(xì)表、宣傳資料、定單及合同資料等。

      11.作好業(yè)務(wù)員、電話銷售員的輪休安排。

      通常的工作流程:早會中核對前一日《銷售日報表》——匯總前一日《銷售日報表》——會后打開電腦轉(zhuǎn)制數(shù)據(jù)——錄入?yún)R總《工作日志》并發(fā)郵件給總經(jīng)理、銷售經(jīng)理——整理部門資料、銷售數(shù)據(jù)——匯總當(dāng)日的《工作日志》。

      銷售方案實施前的準(zhǔn)備工作:制作宣傳單、價格一覽表、明細(xì)表——制作銷售情況一覽表——準(zhǔn)備合同文本、合同補(bǔ)充協(xié)議等。

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)2

      1、準(zhǔn)時到崗打卡上班。

      2、察看倉儲部各組工作報表,了解工作情況。

      3、根據(jù)系統(tǒng)關(guān)注每日庫存變化

      4、巡視庫區(qū),隨時掌握了解庫房的.業(yè)務(wù)和人員情況。

      5、根據(jù)實際工作情況,調(diào)整管理層工作崗位,完善操作流程

      6、負(fù)責(zé)對庫區(qū)主管進(jìn)行業(yè)績考核。

      7、與相關(guān)部門協(xié)調(diào),解決日常重點工作。

      8、制定庫房發(fā)展規(guī)劃,根據(jù)公司業(yè)務(wù)量明確工作目標(biāo)。

      9、如遇公司訂單量激增或人員緊張的情況需親歷親為協(xié)助完成庫房事務(wù)性工作。

      10、對庫房的工作成績和完成質(zhì)量有相關(guān)責(zé)任11。遵守倉儲部各項管理制度,工作時佩戴工卡,服裝干凈整潔。工作區(qū)域干凈整潔,確保工作設(shè)備正常運行。

      12、完成當(dāng)日工作打卡下班。

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)3

      任職要求:

     。1)指導(dǎo)并帶領(lǐng)全體采購人員完成藥品的采購任務(wù),確保購進(jìn)的藥品渠道合法、質(zhì)量安全。

      (2)滿足銷售業(yè)務(wù)需求,采購質(zhì)優(yōu)價廉的商品,合理定價,指導(dǎo)商品銷售。

      (3)配合銷售工作,提供政策解釋和信息支持,指導(dǎo)銷售業(yè)務(wù)開展。

      (4)完成優(yōu)化與拓寬采購渠道,調(diào)整和優(yōu)化庫存結(jié)構(gòu),降低采購風(fēng)險。

      (5)監(jiān)督并簽訂采購合同與協(xié)議的執(zhí)行,保證各項返利收入的.及時到位。

      (6)參與各項應(yīng)付賬款的審核,提高資金利用率,保證往來帳目清晰。

      (7)收集與傳遞業(yè)務(wù)相關(guān)信息,適時調(diào)整采購與銷售策略,協(xié)調(diào)和配合銷售、儲運、質(zhì)量、財務(wù)等方面管理工作。

      (8)制訂購進(jìn)退出計劃,確保廢品庫商品、不合格商品、滯銷商品及其他商品的及時退出,減少公司經(jīng)濟(jì)損失。

      (9)建立與維護(hù)客戶關(guān)系體系,加強(qiáng)與上游供應(yīng)商的合作,建立長期互利的合作關(guān)系。

      (10)維護(hù)并樹立公司形象,加強(qiáng)公關(guān)力度,宣傳企業(yè)品牌。

      (11)利用內(nèi)外部資源,積極拓展利潤延伸項目。

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)4

      一、嚴(yán)格服從財務(wù)部長領(lǐng)導(dǎo),對財務(wù)部長負(fù)責(zé);無條件服從公司“保供貨”大政方針,提高市場意識,一切為生產(chǎn)和職能部門服務(wù)。

      二、制定與會計核算有關(guān)的規(guī)章制度,隨時檢查各項有關(guān)的規(guī)章制度的執(zhí)行情況,對其中出現(xiàn)的'問題及時制止、糾正。

      三、負(fù)責(zé)制訂和執(zhí)行公司的成本管理、本科室的工作計劃和目標(biāo);

      四、進(jìn)行成本核算的預(yù)測、計劃、控制、分析以及考核運作,督促公司各部門降低消耗、節(jié)約費用、提高經(jīng)濟(jì)效益。

      五、編織成本報表,定期召開各部門參與的成本分析會議。

      六、負(fù)責(zé)審核工資計算,并辦理工資發(fā)放及代扣款項。

      七、利用財務(wù)會計資料進(jìn)行經(jīng)濟(jì)活動分析。

      八、指導(dǎo)車間核算員的核算業(yè)務(wù)工作,改善工作質(zhì)量和服務(wù)態(tài)度。

      九、負(fù)責(zé)擬定材料管理與核算的實施辦法。

      十、配合人力資源部,生產(chǎn)管理部等部門做好定額核算等工作。十一、根據(jù)各單位的定額執(zhí)行情況,定期修訂各項消耗定額指標(biāo),做好定額實際與指標(biāo)相結(jié)合。

      十二、完成公司領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他工作任務(wù)。

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)5

      崗位職責(zé):

      1、負(fù)責(zé)公司各類電腦文檔的編號、打印、排版和歸檔;

      2、報表的收編以及整理,以便更好的貫徹和落實工作;

      3、完成部門經(jīng)理交代的'工作。

      4、負(fù)責(zé)公司勞資工作

      任職資格:

      1、形象好,氣質(zhì)佳,年齡在20—35歲。身高165以上,家住呼蘭區(qū)優(yōu)先。

      2、1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,文秘、行政管理等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮;

      3、熟悉辦公室行政管理知識及工作流程,具備基本商務(wù)信函寫作能力及較強(qiáng)的書面和口頭表達(dá)能力;

      4、熟悉公文寫作格式,熟練運用office等辦公軟件;

      5、工作仔細(xì)認(rèn)真、責(zé)任心強(qiáng)、為人正直。

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)6

      1、負(fù)責(zé)全院中草藥、西藥的購進(jìn)工作。審核購進(jìn)藥品的'品種、數(shù)量、價格、對于價格有變化的品種,及時向藥劑科主任提出調(diào)價申請;

      2、每月執(zhí)行兩次藥品大計劃,并對計劃品種貨比三家后擇優(yōu)采購;

      3、及時解決臨床科室申請的臨時補(bǔ)充計劃、急用藥計劃的采購問題;

      4、解決采購中出現(xiàn)的問題;

      5、引進(jìn)新品,調(diào)整藥品優(yōu)勢品種;

      6、開發(fā)優(yōu)勢新公司,合同洽談及現(xiàn)場考察;

      7、每月對供應(yīng)單位進(jìn)行績效評分,合理管理供應(yīng)單位;

      8、到科室溝通藥品采購情況,為藥品的后期使用、新品的引進(jìn)等問題做好溝通工作;

      9、認(rèn)真執(zhí)行藥品購入驗收工作,認(rèn)真核對隨貨通行單、入庫單、發(fā)票等票據(jù)及相關(guān)的資料,驗收合格后進(jìn)行系統(tǒng)入庫工作,及時入庫入賬;

      10、每月xx號對上月藥品采購工作進(jìn)行分析匯總,并將分析報告上交部門總監(jiān);

      11、每月及時與供應(yīng)商、財務(wù)分管會計核對賬目,負(fù)責(zé)發(fā)票的整理及審查工作,登記并及時送財務(wù)科,并按時間節(jié)點提交付款申請。

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)7

      1、參與對供應(yīng)商的談判,負(fù)責(zé)與供應(yīng)商簽訂采購合同,并對采購異常、退、換貨、補(bǔ)償事宜進(jìn)行處理,確保公司利益;

      2、根據(jù)企業(yè)的質(zhì)量管理要求向供應(yīng)商索取合法經(jīng)營的資質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量文檔,對供應(yīng)商的合法經(jīng)營資格進(jìn)行初審。協(xié)助質(zhì)量部門以及相關(guān)組織對供應(yīng)商(生產(chǎn)企業(yè))資質(zhì)認(rèn)證和綜合能力考評,確保供應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),建立供應(yīng)管理體系;

      3、向供貨商提供我司的合法材料,負(fù)責(zé)填寫供貨商提供的調(diào)查表單;

      4、根據(jù)公司實際銷售需求,制定采購計劃、合理采購商品;

      5、負(fù)責(zé)與供應(yīng)商的'溝通與聯(lián)絡(luò),確保供貨質(zhì)量穩(wěn)定,交貨時間準(zhǔn)確,供貨數(shù)量、同批號藥檢報告,隨貨同行單,保障貨物質(zhì)量符合公司規(guī)定;

      6、建立采購臺賬,對庫存商品批號、部分商品小號及數(shù)量的進(jìn)行管理,避免積壓或短缺;

      7、優(yōu)化及完善采購管理制度與流程;

      8、負(fù)責(zé)與財務(wù)部門進(jìn)行貨款結(jié)算;

      9、負(fù)責(zé)與供應(yīng)商貨款對賬、收取供應(yīng)商進(jìn)項發(fā)票并制付款計劃;

      10、負(fù)責(zé)整理、匯總?cè)粘O嚓P(guān)數(shù)據(jù),按公司規(guī)定,按時上交相關(guān)報表。

      醫(yī)藥公司采購員崗位職責(zé)5

      1、具備獨立篩選品種與供應(yīng)商談判的能力;

      2、積極爭取廠家政策,簽定一二級合作協(xié)議,并實時跟蹤,保證完成;

      3、積極爭取廠家支持,配合銷售部簽定客戶分銷協(xié)議,并實施跟蹤,保證完成;

      4、從采購源頭把關(guān),采購適銷產(chǎn)品,強(qiáng)存貨控制管理,及時做好出入庫管理,以達(dá)到庫存周轉(zhuǎn)目標(biāo);

      5、確保正常經(jīng)營毛利、及時催收臨時返利,確保年度返利等。

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)8

      1、認(rèn)真執(zhí)行會計法,遵守財經(jīng)紀(jì)律,實施財務(wù)監(jiān)督,嚴(yán)格物價政策。

      2、按庫名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細(xì)賬,對入、出庫藥品要及時按品名、數(shù)量、金額進(jìn)行逐筆登記。

      3、每月末與保管核對數(shù)量,與財務(wù)科分管會計核對金額,做到賬實相符。

      4、審核購進(jìn)藥品的品種、數(shù)量、價格,掌握結(jié)存動態(tài),協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。

      5、認(rèn)真做好藥品調(diào)價,盤點的.數(shù)量、金額匯總工作。

      6、及時、準(zhǔn)確復(fù)核門診藥房銷售憑據(jù)及門診醫(yī)生的處方金額進(jìn)行逐日登記。

      7、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)9

      一、營銷總監(jiān)(產(chǎn)品或區(qū)域)

      1、根據(jù)市場預(yù)期制定或參與制定營銷規(guī)劃

      2、決策企業(yè)的產(chǎn)品定位、營銷策劃方向、產(chǎn)品渠道開拓的模式3、對企業(yè)的營銷發(fā)展趨勢、市場應(yīng)對提出解決方案4、根據(jù)企業(yè)的規(guī)劃,制定和實施公司的營銷目標(biāo)

      5、對企業(yè)經(jīng)營活動中出現(xiàn)的重大問題,及時給予解決6、負(fù)責(zé)企業(yè)營銷工作的全面領(lǐng)導(dǎo)和落實

      二、分銷招商經(jīng)理

      1、落實產(chǎn)品外埠市場的開拓業(yè)務(wù),完成選擇代理商、維護(hù)代理商、發(fā)展代理商的終端市場業(yè)務(wù)。

      2、根據(jù)市場的狀況,完成煤氣工作任務(wù)的設(shè)定、達(dá)成和匯報工作。3、落實各期各個代理商的銷售業(yè)務(wù)

      4、按公司政策的要求,及時向各個代理商傳達(dá)公司的銷售信息和政策信息

      5、做好代理商的市場信息的調(diào)研和反饋工作

      6、按公司的要求,做好其他的與外埠招商相關(guān)的信息管理工作

      三、銷售部經(jīng)理崗位說明書

      1、銷售及管理工作

      (1)擬定階段性銷售計劃和實施步驟、擬定銷售政策

      (2)負(fù)責(zé)落實公司的銷售政策、組織銷售完成銷售任務(wù)

     。3)銷售渠道拓展,完成每日必須更新電子版的《終端進(jìn)店信息表》(4)解決銷售中的問題,進(jìn)店審核,進(jìn)店政策的擬定、商談進(jìn)店、信息跟蹤等

      (5)定期,準(zhǔn)確向營銷總監(jiān)和相關(guān)部門提供有關(guān)市場情況、促銷費用控制等反映公司營銷工作現(xiàn)狀的信息,為公司重大決策提供信息支持

     。6)提供廣告策劃方面的'報價,以及材料、市場動態(tài)的資料,并分類整理存檔管理

     。7)編制市場推廣費用的計劃,并加以監(jiān)控與及時呈報負(fù)責(zé)擬定公司促銷策略、促銷政策,擬定和組織實施市場推廣方案。2、貨品的準(zhǔn)備

      (1)落實存貨盤點和送貨確認(rèn)單移交財務(wù)的工作

     。2)負(fù)責(zé)出入庫的初審

     。3)與倉儲部進(jìn)行良好的溝通,保證存貨的合理調(diào)配,保證銷售

     。4)及時反饋客戶的經(jīng)營狀態(tài)3、團(tuán)隊建設(shè)

     。1)銷售額的確認(rèn)、銷售信息的審核、員工業(yè)務(wù)工作的監(jiān)督

      (2)配合公司做好銷售人員培訓(xùn)和考核工作

     。3)進(jìn)行員工的考核和評定工作4、財務(wù)

     。1)與財務(wù)部配合,做好收款的協(xié)作工作

     。2)及時將收款信息報財務(wù)部更新5、其他

     。1)搜集和整理行業(yè)信息,向領(lǐng)導(dǎo)提供決策參考

      (2)制定營銷執(zhí)行草案,提請領(lǐng)導(dǎo)審核

     。3)根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)的營銷方案制定出可行的營銷計劃、并落實(4)建立客戶檔案,及時向領(lǐng)導(dǎo)提供,并存于信息管理部門

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)10

      經(jīng)理層職責(zé)

      一、 企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。

      二、 保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé),確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。

      三、 建立質(zhì)量管理體系,確定質(zhì)量方針,制定質(zhì)量管理體系文件,開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動。

      四、 定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時,組織開展內(nèi)審。

      五、堅持質(zhì)量第一的原則,在經(jīng)營中落實質(zhì)量否決權(quán)。

      六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。

      七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。

      八、協(xié)調(diào)和處理部門之間,從業(yè)人員之間的利益關(guān)系,培育企業(yè)團(tuán)隊精神。

      九、主持制定和組織實施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃,人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策。

      十、任命各部門負(fù)責(zé)人。

      一、 在法定代表人的授權(quán)下、企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,分管質(zhì)量管理工作,兼任公司質(zhì)量管理受權(quán)人。

      二、質(zhì)量負(fù)責(zé)人由公司高層管理人員擔(dān)任,全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,獨立履行職責(zé),在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。

      三、組織建立和完善本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系,對該體系進(jìn)行監(jiān)控,確保其有效運行。

      四、定期對本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系進(jìn)行監(jiān)督檢查,檢查結(jié)果直接上報所在地食品藥品監(jiān)管部門。

      五、 對企業(yè)購進(jìn)、儲存、銷售、運輸過程中涉及的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等問題行使決定權(quán)。

      六、 對企業(yè)的購銷資質(zhì)證明文件、產(chǎn)品標(biāo)簽說明書、合同、票據(jù)、匯款單位、產(chǎn)品來源及真?zhèn)蔚冗M(jìn)行審查和甄別。

      七、 受權(quán)人在行使職權(quán)時,企業(yè)其他人員必須予以配合和服從。

      八、 審核質(zhì)量管理制度,組織對各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核。

      九、 負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審批。

      質(zhì)管科職責(zé)

      一、 督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。

      二、 組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

      三、 負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理。

      四、 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案。

      五、 負(fù)責(zé)藥品的驗收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

      六、 負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

      七、 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

      八、 負(fù)責(zé)假劣藥品的報告。

      九、 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢。

      十、 組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。

      十一、 負(fù)責(zé)藥品召回的管理。

      十二、 負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告。

      十三、 組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。

      十四、 組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價。

      十五、 組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。

      十六、 協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

      財務(wù)科職責(zé)

      一、負(fù)責(zé)建立健全各種帳冊,做好各種財務(wù)預(yù)算計劃,并認(rèn)真監(jiān)督執(zhí)行。按期作出財務(wù)決算報告。

      二、做好記帳、結(jié)帳、報帳工作,正確核算各項費用開支、成本核算和財務(wù)損益等工作。

      三、按期核對、結(jié)算,并編制會計報表,做到帳證、帳帳、帳表相符,數(shù)據(jù)真實可靠。

      四、加強(qiáng)現(xiàn)金管理,嚴(yán)格審核和簽發(fā)各種現(xiàn)金支票、轉(zhuǎn)帳支票的使用,及時清理債務(wù),杜絕或減少呆壞帳的發(fā)生,提高各種資金的使用效果。

      五、負(fù)責(zé)公司成本核算,提出控制成本的辦法,組織實施并不斷完善。定期做好經(jīng)濟(jì)活動和財務(wù)經(jīng)營狀況的分析,提出相應(yīng)措施和辦法,供公司領(lǐng)導(dǎo)決策。

      六、負(fù)責(zé)公司資金管理,積極配合、協(xié)調(diào)好主管部門及稅務(wù)、銀行、工商等有關(guān)單位相關(guān)工作。

      七、嚴(yán)格控制資金的使用范圍和數(shù)額,監(jiān)督有關(guān)人員對財產(chǎn)、物資的正確使用,參與對財產(chǎn)物質(zhì)的清查核定工作。

      八、按規(guī)定及時上繳各種稅金、利息和管理費。遵守財經(jīng)紀(jì)律。

      九、建立健全各種票據(jù)、帳、表等的管理制度,并認(rèn)真執(zhí)行。負(fù)責(zé)公司財務(wù)資料的安全工作。

      十、堅持按財務(wù)制度辦事,從嚴(yán)把好報銷關(guān),負(fù)責(zé)管理好正式發(fā)票的使用,搞好財務(wù)保密工作。

      采購科職責(zé)

      1、在保證藥品質(zhì)量的前提下,完成公司的藥品購進(jìn)任務(wù)。

      2、堅持以銷定購,加快庫存周轉(zhuǎn),杜絕因庫存積壓造成的藥品過期失效。

      3、質(zhì)管科通過驗收組對進(jìn)貨質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控。有權(quán)拒收不合格藥品、不符合購貨合同規(guī)定的質(zhì)量條款的藥品。

      4、制定能夠確保購進(jìn)的藥品符合質(zhì)量要求的進(jìn)貨程序。進(jìn)貨應(yīng)確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)。企業(yè)購進(jìn)的藥品應(yīng)為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。

      5、進(jìn)貨應(yīng)審核所購入藥品的合法性。購進(jìn)的藥品應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。購進(jìn)的藥品的包裝和標(biāo)識應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定的儲運要求。

      6、對與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的銷售人員,進(jìn)行合法資格的驗證。

      7、進(jìn)貨應(yīng)按購貨合同中質(zhì)量條款執(zhí)行。簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。

      8、購進(jìn)進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。購進(jìn)生物制品,應(yīng)有《生物制品批簽發(fā)》。

      9、對首營企業(yè)應(yīng)進(jìn)行包抱資格和質(zhì)量保證能力的審核。經(jīng)審核批準(zhǔn)后,方可從首營企業(yè)進(jìn)貨。對首營品種應(yīng)填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”,并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)的審核批準(zhǔn)。對首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等)應(yīng)進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況的審核。

      10、編制購貨計劃時應(yīng)以藥品質(zhì)量作為得要依據(jù),并有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員參加。

      11、購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄,做到票、帳、貨相符。購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。

      12、每年對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審,評審結(jié)果存檔備查。

      銷售科職責(zé)

      一、 在保證藥品質(zhì)量的前提下,完成公司的銷售任務(wù)。

      二、 藥品銷售應(yīng)按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則進(jìn)行。

      三、 將藥品銷售給合法的銷售單位,并對銷售單位的企業(yè)資質(zhì)、人員身份進(jìn)行核實,保證藥品銷售流向真實、合法。

      四、 嚴(yán)格審核銷售單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營范圍或者診療范圍,并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品。

      五、 銷售藥品時,如實開具發(fā)票,做到票、賬、貨、款一致。

      六、 做好藥品銷售記錄。

      七、 加強(qiáng)對退貨的管理,保證退貨環(huán)節(jié)藥品的質(zhì)量和安全,防止混入假冒藥品。

      八、 制定投訴管理操作規(guī)程,內(nèi)容包括投訴渠道及方式、檔案記錄、調(diào)查與評估、處理措施、反饋和事后跟蹤等。對投訴的質(zhì)量問題查明原因,采取有效措施及時處理和反饋,并做好記錄,以便查詢和跟蹤。

      九、 發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題,應(yīng)當(dāng)立即通知銷售單位停售、追回并做好記錄。

      十、 協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)和供貨企業(yè)履行召回義務(wù),并建立藥品召回記錄。

      倉庫管理職責(zé)

      一、 根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進(jìn)行合理儲存,按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品

      二、 儲存藥品相對濕度為35%~75%;

      三、 在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理:

      四、 儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施;

      五、 搬運和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作,堆碼高度符合包裝圖示要求,避免損壞藥品包裝

      六、 藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米;

      七、 藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放;

      八、 拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放;

      九、 儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔,無破損和雜物堆放;

      十、 藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。

      十一、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對庫存藥品定期盤點,做到賬、貨相符。

      十二、出庫時應(yīng)當(dāng)對照銷售記錄進(jìn)行復(fù)核并建立記錄

      十三、對銷后退回的藥品,憑經(jīng)業(yè)務(wù)主管開具的退貨憑證收貨,存放于退貨區(qū),由專人保管并做好退貨記錄。

      十四、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的拼箱標(biāo)志。

      十五、 藥品出庫時,應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單。 十六、對實施電子監(jiān)管的藥品,按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼,并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺。

      驗收員職責(zé)

      一、 在質(zhì)管科的領(lǐng)導(dǎo)下,對到貨藥品逐批進(jìn)行驗收,防止不合格藥品入庫。

      二、 藥品質(zhì)量驗收,包括對藥品外觀的性狀檢查和對藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查。

      三、 藥品到貨時,應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求,并對照隨貨同行單(票)和采購記錄核對藥品,做到票、賬、貨相符。

      四、 冷藏、冷凍藥品到貨時,應(yīng)當(dāng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點檢查并記錄。

      五、 驗收應(yīng)在待驗區(qū)內(nèi)進(jìn)行,隨到隨驗。銷后退回的藥品應(yīng)重新驗收。

      六、 驗收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

      七、 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗收規(guī)定,對每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗收,抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性。

      八、 驗收人員應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對;驗收結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)將抽取的.完好樣品放回原包裝箱,加封并標(biāo)示。

      九、 驗收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗收記錄。驗收人員應(yīng)當(dāng)在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。驗收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處置措施。

      十、 藥品直調(diào)時,可委托購貨單位進(jìn)行藥品驗收。

      儲運科職責(zé)

      1、庫區(qū)地面平整,無積水和雜草,無污染源。庫房內(nèi)墻壁、頂棚和地面光潔、平整、門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密。有符合規(guī)定要求的消防、安全設(shè)施。裝卸作業(yè)場所有頂棚。

      2、倉庫應(yīng)有保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。應(yīng)有避光、通風(fēng)的設(shè)備。應(yīng)有檢測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備。應(yīng)有防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備。有符合安全用電要求的照明設(shè)備。應(yīng)有適宜拆零及拼箱發(fā)貨的工作場所等的儲存場所和設(shè)備。

      3、倉庫劃分待驗區(qū)、合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)、不合格品區(qū)、退貨區(qū)等專用場所。以上各區(qū)均實行色標(biāo)管理。

      4、倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨。對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,有權(quán)拒收并報告企業(yè)有關(guān)部門處理。

      5、對質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行控制性管理,發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)按規(guī)定的要求和程序上報。不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄。

      6、藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中。藥品應(yīng)按批號集中堆放。有效期的藥品應(yīng)分類相對集中存放,按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼并有明顯標(biāo)志。藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開存放;易串味的藥品、以及危險品等應(yīng)與其他藥品分開存放。

      7、搬運和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求,規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度。藥品與倉庫地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施。藥品垛堆應(yīng)留有一定距離。

      8、對銷后退回的藥品,憑經(jīng)營部門開具的退貨憑證收貨,存放于退貨藥品區(qū),由專人保管并做好退貨記錄。退貨記錄應(yīng)保存3年。

      9、藥品出庫應(yīng)“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨。藥品出庫復(fù)核時,應(yīng)按發(fā)貨憑證對實物進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項目的核對。復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

      10、對有溫度要求的藥品的運輸,應(yīng)根據(jù)季節(jié)溫度變化和運程采取必要的保溫或冷藏措施。搬運、裝卸藥品應(yīng)輕拿輕放。藥品運輸時,防止藥品的破損和混淆。

      養(yǎng)護(hù)員職責(zé)

      1、在業(yè)務(wù)上應(yīng)接受質(zhì)管科的監(jiān)督指導(dǎo)。養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹預(yù)防為主原則。

      2、指導(dǎo)保管員合理儲存藥品,將藥品儲存于相應(yīng)的庫區(qū)。

      3、應(yīng)檢查在庫藥品的儲存條件,配合保管人員進(jìn)行庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理。每日應(yīng)上、下午各一次定時對庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄。企業(yè)庫房濕、濕度超出規(guī)定范圍,應(yīng)及時采取調(diào)控措施,并予以記錄。

      4、對庫存藥品,每季循環(huán)檢查所有在庫品種一次。近效期商品、易變質(zhì)品種、重點養(yǎng)護(hù)品種每月檢查一次,并做好記錄。

      5、每季度匯總、分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質(zhì)量信息。

      6、按月填報《近效期藥品催銷表》

      7、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備等的管理工作,應(yīng)有登記、使用和定期檢定的記錄。設(shè)施和設(shè)備應(yīng)每年進(jìn)行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案。

      8、對重點養(yǎng)護(hù)品種,建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

      9、養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)懸掛明顯標(biāo)志和暫停發(fā)貨,并盡快通知質(zhì)管科予以處理。

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)11

      1、在會計主管人員的指導(dǎo)下,在時空ERP系統(tǒng)中完成銷售單據(jù)的錄入工作;

      2、負(fù)責(zé)公司稅票的.申請、購買、管理及繳銷工作;

      3、負(fù)責(zé)公司稅票的開具工作,提高開票質(zhì)量,保證開票及時準(zhǔn)確,避免差錯發(fā)生;

      4、負(fù)責(zé)保管發(fā)票及協(xié)助會計進(jìn)行時空單據(jù)裝訂,嚴(yán)格加強(qiáng)發(fā)票管理,保證安全,防止遺失;

      5、負(fù)責(zé)客戶檔案資料的建立,及時更新客戶開票資料;

      6、完成部門領(lǐng)導(dǎo)和會計主管人員交辦的其他工作。

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)12

      崗位職責(zé):

      1、執(zhí)行采購訂單和采購合同,落實具體采購流程;

      2、負(fù)責(zé)采購訂單制作、確認(rèn)、安排發(fā)貨及跟蹤到貨日期;

      3、執(zhí)行并完善成本降低及控制方案;

      4、開發(fā)、評審、管理供應(yīng)商,維護(hù)與其關(guān)系;

      5、填寫有關(guān)采購表格,提交采購分析和總結(jié)報告;

      6、完成采購主管安排的`其它工作。

      任職資格:

      1、熟悉采購流程,良好的溝通能力、談判能力和成本意識;

      2、工作細(xì)致認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),思維敏捷,具有較強(qiáng)的團(tuán)隊合作精神,

      3、有良好的職業(yè)道德和素養(yǎng),能承受一定工作壓力。

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)13

      1.負(fù)責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的.審核,質(zhì)管文件的管理。

      2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

      3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;

      4.負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。

      5.負(fù)責(zé)本公司各類報告的歸檔等;

      6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;

      7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)14

      一、負(fù)責(zé)外部政策、行業(yè)信息的調(diào)研、分析工作。負(fù)責(zé)編寫行業(yè)研究報告。

      二、負(fù)責(zé)制定公司的整體戰(zhàn)略規(guī)劃草案,組織各職能部門討論修訂后報董事會審核。組織各部門在整體戰(zhàn)略規(guī)劃下編制職能。

      三、組織審議公司的年度經(jīng)營計劃。

      四、組織對新投資項目的可行性分析報告的評審工作。

      五、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部各項管理制度的編制、下發(fā)并跟蹤修正。

      六、負(fù)責(zé)構(gòu)建公司的工作流程與管理模式。對不適合的流程及時作出修正。

      七、策劃、實施各類企業(yè)文化、企業(yè)形象的推廣活動。與宣傳媒體保持良好聯(lián)系,組織新聞報道,開展公關(guān)活動,對公司進(jìn)行正面形象宣傳。策劃和組織公司各種內(nèi)部聯(lián)誼活動,豐富員工業(yè)余生活,調(diào)動員工積極性,增強(qiáng)公司凝聚力。

      八、負(fù)責(zé)公司網(wǎng)站、內(nèi)刊建設(shè)和維護(hù)。

      九、制定公司的形象戰(zhàn)略,視覺形象的設(shè)計及企業(yè)對外宣傳品(冊)的安排制作。

      十、參與公司廣告的媒體選擇、內(nèi)容審核及效果評估。

      十一、負(fù)責(zé)公司信息化平臺的'選擇、實施和推廣工作;負(fù)責(zé)為相關(guān)部門及時提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)與資料;負(fù)責(zé)內(nèi)外部信息的搜集、分析,為公司管理者提供決策依據(jù);負(fù)責(zé)外部信息機(jī)構(gòu)的聯(lián)絡(luò)、外部信息資源的整合。

      十二、負(fù)責(zé)本部門人員的編制;負(fù)責(zé)本部門員工的考核和再教育。

    醫(yī)藥公司崗位職責(zé)15

      一、組織本部門人員認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹《藥品管理法》及有關(guān)方針政策,按GSP的要求,規(guī)范文部門工作。

      二、根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關(guān)法律法規(guī),建立健全商品入庫驗收程序,并組織協(xié)調(diào)好公司醫(yī)藥商品的驗收入庫工作,及時處理驗收過程中發(fā)現(xiàn)的問題,嚴(yán)把驗收入庫關(guān)。

      三、督促養(yǎng)護(hù)、保管員按照經(jīng)濟(jì)性、安全性、準(zhǔn)確性、及時性的原則正確選擇倉位,合理使用倉容,做好醫(yī)藥商品的分類儲存、保管養(yǎng)護(hù)、監(jiān)督先進(jìn)先銷工作,以及效期商品的催銷工作,對庫存商品的安全負(fù)責(zé),保證倉庫的正常運轉(zhuǎn),并建立、健全養(yǎng)護(hù)組織,配備必要的養(yǎng)護(hù)設(shè)備、儀器,擬定養(yǎng)護(hù)計劃,建立養(yǎng)護(hù)檔案,配合質(zhì)管部和信息中心做好信息反饋工作,為業(yè)務(wù)部門擴(kuò)大銷售提供服務(wù)。

      四、根據(jù)公司倉儲管理的有關(guān)制度,組織協(xié)調(diào)醫(yī)藥商品出庫工作,按照“四先出”的原則,仔細(xì)核對出庫憑證所列項目,并將出庫藥品的批號登記完整、齊全,嚴(yán)把醫(yī)藥商品出庫復(fù)核關(guān),并對發(fā)現(xiàn)問題及時處理。在倉庫內(nèi)部建立嚴(yán)格責(zé)任制度,嚴(yán)格杜絕和查處入庫和出庫的差錯事故,真正做到差錯出現(xiàn)原因不查明、責(zé)任不搞清、教訓(xùn)不吸取、處理不到位,決不放過。

      五、根據(jù)公司的統(tǒng)一安排和有關(guān)業(yè)務(wù)部門的要求,及時組織好公司內(nèi)部醫(yī)藥商品的調(diào)拔工作,做到準(zhǔn)確、及時、無誤。六、做好醫(yī)藥商品的入庫、出庫、調(diào)拔、保養(yǎng)等項工作的原始記錄工作,建立、健全倉庫檔案,并按要求保存五年,至少超過有效期一年,根據(jù)藥品的不同品規(guī),倉儲工作各環(huán)節(jié)的工作量,如單據(jù)數(shù)、件數(shù)、金額、差錯率、差錯金額、庫存量、庫存金額等指標(biāo),分別作好統(tǒng)計分類,建立倉儲業(yè)務(wù)的指標(biāo)資料體系,充分利用計算機(jī)系統(tǒng)開展即時分析,提供考核依據(jù),提升倉儲管理水平。參與制定倉儲部崗位職責(zé)及考核標(biāo)準(zhǔn)的制定,并根據(jù)公司年度分解目標(biāo)及部門工作實績,對本部門員工實施定期考核,并與人力資源部密切配合,提出本部門員工獎懲參考建議名單。

      七、定期與企劃部、財務(wù)部、信息中心、質(zhì)管部、法務(wù)部等部門配合,組織協(xié)調(diào)公司對庫存商品的盤存工作,規(guī)范商品盤點的步驟和方法,作好清點登記工作,分清責(zé)任范圍,提供考核依據(jù),并對商品盤盈、盤虧的金額承擔(dān)責(zé)任,不斷加強(qiáng)對庫存商品的管理工作。

      八、牢固樹立顧客至上,服務(wù)第一的`理念,全心全意作好客戶服務(wù)工作,接受和處理顧客投訴、退貨,并研究改進(jìn)措施,不斷提高倉儲部的服務(wù)質(zhì)量。

      九、配合人力資源部組織好本部門新進(jìn)員工的崗位培訓(xùn)工作和老員工的業(yè)務(wù)素質(zhì)提升培訓(xùn)工作,不斷提高倉儲部員工的素質(zhì)。及時研究部內(nèi)人員工作量與人力的配置關(guān)系,合理調(diào)配部內(nèi)人力,改進(jìn)內(nèi)部組織結(jié)構(gòu),達(dá)到既能不斷提高勞動生產(chǎn)率,又能使內(nèi)部人力配置合理的目的。

      十、積極貫徹落實宣傳公司的有關(guān)規(guī)章制度,做好本部門員工的思想教育工作,并保證公司制度在本部門的貫徹落實,管理好本部門的員工。倡導(dǎo)積極奉公作風(fēng),監(jiān)督并查處偷盜、私分等違規(guī)違紀(jì)行為。

      十一、負(fù)責(zé)搞好庫容、庫貌、環(huán)境衛(wèi)生,注意防火、防盜、防霉變。嚴(yán)禁易燃易爆物品進(jìn)入庫區(qū),嚴(yán)禁吸煙,嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入庫房。要定時巡查倉庫堆碼是否整齊,堆碼高度符合要求:整齊牢固、不靠墻依柱、高度合理、“五距”適當(dāng)、無倒置,按批號堆垛或按效期遠(yuǎn)近依次分層堆碼存放。要對員工進(jìn)行安全教育。及時避免安全事故的發(fā)生。

      十二、負(fù)責(zé)商品的裝卸和發(fā)運工作,對怕凍、怕熱商品采取相應(yīng)的措施,危險品和特殊藥品要按運輸規(guī)程辦理,做好安全運輸,防止差錯和事故。

      十三、定期組織部門相關(guān)人員圍繞藥品進(jìn)、出、存、養(yǎng)護(hù)、客戶投訴和員工崗位培訓(xùn)、業(yè)務(wù)素質(zhì)等方面進(jìn)行檢查考核,并要有具體的考核指標(biāo),有獎懲意見,并根據(jù)存在的問題,組織相關(guān)人員展開討論,尋求解決方案和改進(jìn)措施,并作好會議記錄,提升倉儲管理水平。

      十四、組織有關(guān)人員編制上報各種報表,及時填寫記錄帳卡和做好動態(tài)盤點工作。

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