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中試崗位職責(zé)9篇
隨著社會不斷地進步，我們每個人都可能會接觸到崗位職責(zé)，任何崗位職責(zé)都是一個責(zé)任、權(quán)力與義務(wù)的綜合體，有多大的權(quán)力就應(yīng)該承擔(dān)多大的責(zé)任，有多大的權(quán)力和責(zé)任應(yīng)該盡多大的義務(wù)，任何割裂開來的做法都會發(fā)生問題。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？下面是小編幫大家整理的中試崗位職責(zé)，歡迎大家分享。
中試崗位職責(zé)1
1、有機化學(xué)或藥物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)�？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2、在部門負責(zé)人安排及指揮下，能夠開展并完成產(chǎn)品放大工藝的實驗室中試、工業(yè)放大，并達到工藝驗證的要求；
3、清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告書；
4、工作主動勤快，具有優(yōu)秀的責(zé)任心及團隊協(xié)作精神，良好的思考習(xí)慣；
5、具備團結(jié)同事，心胸開闊的品質(zhì)；具有較強的集體榮譽感以及良好的'溝通能力；
6、具備踏實、刻苦、敬業(yè)、進取的職業(yè)素養(yǎng)。
7、能夠接受長期出差者優(yōu)先考慮；
薪資及待遇：
1、健全的工資薪酬體系：崗位年度基礎(chǔ)工資（13個月）、月度獎金、季度獎金、項目獎金、年終獎、公司的各種現(xiàn)金補貼（如租房補貼、餐費補貼、節(jié)日禮金等）；
2、福利：五險一金、帶薪年休假、年度旅游、商業(yè)保險、補充醫(yī)療險；
中試崗位職責(zé)2
1、負責(zé)藍牙音箱產(chǎn)品或手機藍牙應(yīng)用和藍牙耳機的系統(tǒng)級測試驗證，從系統(tǒng)、產(chǎn)品、可制造性的角度,制定測試計劃;
2、用手工和自動工具結(jié)合完成系統(tǒng)的功能/性能/穩(wěn)定性等測試，提交測試報告，跟蹤問題;
3、跟進收集客戶試量產(chǎn)問題,制訂相應(yīng)改善措施;
4、客戶體驗測試,建立體驗測試標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,尋找和標(biāo)桿方案的`差距;協(xié)助項目經(jīng)理最大程度保障發(fā)布方案,產(chǎn)品的質(zhì)量，提升客戶滿意度。
中試崗位職責(zé)3
1、完成日常發(fā)機前的檢機任務(wù)，確保設(shè)備功能正常
2、發(fā)機后協(xié)助支援售服熟悉設(shè)備功能及定制軟件的.使用
3、處理發(fā)機后的軟硬件上的疑難問題
4、對接各產(chǎn)品中心的技術(shù)支持，嚴(yán)格按客戶需求和流程檢驗設(shè)備
5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他相關(guān)工作
中試崗位職責(zé)4
1.負責(zé)與項目經(jīng)理接口，對試產(chǎn)任務(wù)接收與評估,對試產(chǎn)進度負責(zé)。
2.主導(dǎo)各機型試產(chǎn)、中試轉(zhuǎn)產(chǎn)評審和批量轉(zhuǎn)產(chǎn)，對項目轉(zhuǎn)產(chǎn)后的可生產(chǎn)性負責(zé)。
3.負責(zé)可生產(chǎn)性分析報告、中試試產(chǎn)報告、中試轉(zhuǎn)產(chǎn)總結(jié)報告輸出。
4.負責(zé)產(chǎn)品中試階段的試產(chǎn)問題跟蹤和關(guān)閉。
中試崗位職責(zé)5
1、具有6年以上led封裝全制程經(jīng)驗;
2、掌握led行業(yè)主輔料、各型設(shè)備的特性;
3、能熟練使用各種質(zhì)量工具,有數(shù)據(jù)分析及報告能力;
4、熟悉固焊工序工藝控制條件及原理;
5、對品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)有深刻的理解,有不良分析經(jīng)驗;
6、熟悉led流程、fmea、cp
7、具有組織能力和溝通能力,有團隊合作意識。
中試崗位職責(zé)6
1、調(diào)整和優(yōu)化中試生產(chǎn)工藝，確保生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定。
2、負責(zé)中試工藝規(guī)程、批記錄、部門管理性文件起草、修訂及培訓(xùn)。
3、負責(zé)中試工藝驗證文件起草、修訂、培訓(xùn)、執(zhí)行。
4、負責(zé)中試工藝相關(guān)CR、偏差、CAPA等起草、跟蹤。
5、批指令單、限額領(lǐng)料/退庫單的.準(zhǔn)備，批記錄的領(lǐng)用、審核和上交。
6、檢查車間SOP文件，若發(fā)現(xiàn)存在問題，及時發(fā)送至相應(yīng)人員對文件進行更新。
7、負責(zé)車間GMP檢查，確�，F(xiàn)場合規(guī)操作，符合GMP要求。
8、遵守公司規(guī)章制度，嚴(yán)格按SOP操作。
9、領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
中試崗位職責(zé)7
職位描述:
1、參與中試規(guī)模西林瓶水針、凍干粉針及注射器預(yù)灌封等劑型的無菌灌裝工作;
2、協(xié)助灌裝和凍干關(guān)鍵設(shè)備的安裝調(diào)試,操作及日常維護
3、參與gmp培訓(xùn)/核查前期的驗證工作、配合核查、車間的日常生產(chǎn)運行;
4、參與gmp無菌凍干粉針車間其他設(shè)備安裝調(diào)試、fat/sat測試等工作;
5、協(xié)助gmp無菌凍干粉針車間制劑生產(chǎn)平臺的建設(shè),包括工藝設(shè)計、批記錄編寫,sop文件的編寫、培養(yǎng)基灌裝驗證等具體工作;
6、負責(zé)gmp無菌生產(chǎn)相關(guān)物料管理,工作區(qū)域清掃清潔,完成上級分配的'臨時性工作。
任職要求:
1、�？苹蛞陨蠈W(xué)歷,制劑學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生;
2、有灌裝機,凍干機知識及無菌操作經(jīng)驗為佳
3、有g(shù)mp相關(guān)專業(yè)知識背景;
4、良好的責(zé)任意識,具有團隊合作精神,有較好的溝通能力;
5、具有一定英語讀寫能力,熟悉簡單的專業(yè)術(shù)語,能熟練使用辦公電腦軟件。
中試崗位職責(zé)8
崗位職責(zé):
1.制劑工藝的'篩選、設(shè)計,開展和完成實驗工作;
2.能獨立完成制劑工藝進行中試放大和生產(chǎn);
3.提交完成規(guī)范的研究報告及數(shù)據(jù)整理;
4.為新藥注冊提供相應(yīng)部分的資料和數(shù)據(jù)報告;
5.生產(chǎn)制劑現(xiàn)場核查和生產(chǎn)現(xiàn)場核查的工作。
任職要求:
1.中藥學(xué)、天然藥化、中藥制藥、制藥工程及相關(guān)專業(yè);
2.能熟練掌握中藥提取、分離、精制及制劑技術(shù),同時具有一定藥物分析實驗基礎(chǔ);
3.能獨立系統(tǒng)進行研究方案設(shè)計和研究報告撰寫;
4.在校期間有中藥新藥研發(fā)經(jīng)歷。
5.英語六級
6.office熟練應(yīng)用
中試崗位職責(zé)9
1、參與產(chǎn)品調(diào)試及驗證過程，協(xié)助完成產(chǎn)品調(diào)試說明書等生產(chǎn)調(diào)試文檔，做好產(chǎn)品從科研到生產(chǎn)的銜接工作;
2、協(xié)助工程師，對產(chǎn)品在研制過程中出現(xiàn)的問題進行分析，并協(xié)同解決;
3、協(xié)助生產(chǎn)調(diào)試人員，完成產(chǎn)品的'生產(chǎn)相關(guān)工作;
4、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
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