器械崗位職責(zé)

　　在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中，人們運(yùn)用到崗位職責(zé)的場(chǎng)合不斷增多，崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍，職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請(qǐng)教誰？以下是小編整理的器械崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。

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　　1. 負(fù)責(zé)制定醫(yī)療器械類目、個(gè)人保健類目相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、負(fù)責(zé)依據(jù)產(chǎn)品國家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行送檢和審核; 負(fù)責(zé)新品法規(guī)標(biāo)簽審核,確保產(chǎn)品合規(guī)性;梳理類目質(zhì)量控制流程;

　　2. 負(fù)責(zé)制定醫(yī)療器械類目、個(gè)人保健類目工廠驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn),并主導(dǎo)相關(guān)驗(yàn)廠工作,對(duì)供應(yīng)商工廠質(zhì)量評(píng)估; 并負(fù)責(zé)供應(yīng)商的月度及年度績效考核評(píng)估;

　　3. 根據(jù)類目特點(diǎn),制定相關(guān)類目抽檢計(jì)劃,與第三方實(shí)驗(yàn)室及政府實(shí)驗(yàn)室協(xié)調(diào),對(duì)抽檢結(jié)果進(jìn)行跟蹤處理; 跟蹤國家法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)態(tài),實(shí)時(shí)調(diào)整嚴(yán)選產(chǎn)品檢測(cè)監(jiān)控計(jì)劃;

　　4. 統(tǒng)籌部門醫(yī)療器械類、個(gè)人保健類目質(zhì)量管理體系的推動(dòng),完善,確保質(zhì)量體系按制度運(yùn)行;

　　5. 對(duì)抽檢結(jié)果、產(chǎn)品投訴基礎(chǔ)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,制定持續(xù)改善提升計(jì)劃并推進(jìn)執(zhí)行,結(jié)果進(jìn)行跟蹤;

　　6. 根據(jù)類目特點(diǎn)總結(jié)問題,制定培訓(xùn)計(jì)劃,對(duì)業(yè)務(wù)伙伴、供應(yīng)商進(jìn)行定期質(zhì)量培訓(xùn);

　　7. 根據(jù)政府政策或公司政策要求,需要對(duì)接內(nèi)外部的'其他質(zhì)量工作。

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　　崗位職責(zé)：

　　1.國內(nèi)外進(jìn)出口耗材，設(shè)備，原材料等等清關(guān)材料準(zhǔn)備及貨物跟進(jìn)。

　　2.國內(nèi)原材料及耗材采購具體事務(wù)執(zhí)行。

　　3.供應(yīng)商名錄整理及評(píng)審表單制作，資質(zhì)評(píng)審收集，定期更新供應(yīng)商信息。

　　4.各類物料出入庫操作及協(xié)助倉庫盤點(diǎn)。

　　5.上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他具體工作事項(xiàng)。

　　任職要求：

　　1.進(jìn)出口國際貿(mào)易專業(yè)優(yōu)先。

　　2.生物醫(yī)藥，醫(yī)療器械采購專業(yè)優(yōu)先。

　　3.醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。

　　4.生物醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。

　　5.進(jìn)出口國際貿(mào)易專業(yè)。

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　　崗位職責(zé)：

　　1、制定商品采購計(jì)劃，根據(jù)銷售情況及時(shí)調(diào)整和優(yōu)化商品庫存，保障庫存合理；

　　2、負(fù)責(zé)與供應(yīng)商進(jìn)行價(jià)格談判，最大限度的控制采購成本并保證商品的'質(zhì)量；

　　3、根據(jù)市場(chǎng)需求，開發(fā)新的供應(yīng)商及新品引進(jìn)，并進(jìn)行后續(xù)相關(guān)采購談判工作；

　　4、供應(yīng)商關(guān)系維護(hù)與管理，爭(zhēng)取相關(guān)合作資源。

　　崗位要求：

　　1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)；

　　2、有連鎖藥店采購或者醫(yī)療器械采購、美妝行業(yè)采購或醫(yī)藥招商代理經(jīng)驗(yàn)；

　　3、良好的溝通能力、談判能力和成本意識(shí)；

　　4、工作細(xì)致認(rèn)真，責(zé)任心強(qiáng)，思維敏捷，具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神；

　　5、品行端正，為人誠懇，有良好的職業(yè)素質(zhì)。

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　　職責(zé)描述：

　　1、協(xié)助、組織、培訓(xùn)區(qū)域內(nèi)經(jīng)銷商開拓市場(chǎng)，包括拜訪重點(diǎn)客戶、開拓目標(biāo)客戶等，以實(shí)現(xiàn)區(qū)域銷售目標(biāo)；

　　2、向區(qū)域內(nèi)各級(jí)客戶傳達(dá)銷售政策，并參與、指導(dǎo)、監(jiān)督其執(zhí)行，以確保公司各項(xiàng)銷售政策得以快速落實(shí)；

　　3、開發(fā)、維護(hù)所轄區(qū)域銷售渠道資源（經(jīng)銷商與代理商）和醫(yī)院等終端客戶資源；

　　4、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)市場(chǎng)的各類醫(yī)療產(chǎn)品需求信息主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手各類市場(chǎng)信息收集上報(bào)工作，以確保公司決策層有更加迅速、真實(shí)的信息依據(jù)；

　　5、協(xié)調(diào)與配合市場(chǎng)部門組織展會(huì)、學(xué)術(shù)會(huì)議與新產(chǎn)品上市推廣活動(dòng)；

　　6、配合商務(wù)部和財(cái)務(wù)部，協(xié)調(diào)銷售貨款回收和貨品發(fā)運(yùn)等。

　　崗位要求：

　�。ň邆溽t(yī)院信息系統(tǒng)銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先—his，lis，parks，iwis）

　　1、大�；蛞陨蠈W(xué)歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

　　2、至少3年醫(yī)療儀器（如檢驗(yàn)，icu類等，eg，血?dú)夥治鰞x，呼吸機(jī)，麻醉機(jī)，監(jiān)護(hù)儀等）銷售經(jīng)歷，有市場(chǎng)渠道銷售資源和終端客戶資源開發(fā)、維護(hù)經(jīng)驗(yàn)；

　　3、優(yōu)秀的市場(chǎng)分析判斷能力和反應(yīng)能力，能夠獨(dú)立開拓市場(chǎng)；

　　4、有較強(qiáng)語言表達(dá)、溝通及綜合能力，、熟練的`計(jì)算機(jī)操作，可以進(jìn)行相關(guān)產(chǎn)品及應(yīng)用技術(shù)的專業(yè)介紹及演講；

　　5、有良好的人際溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；

　　6、富有激情，能承受工作壓力，能適應(yīng)出差

器械崗位職責(zé)5

　　1、全程負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械植入物的生物學(xué)評(píng)價(jià)、注冊(cè)檢驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、創(chuàng)新產(chǎn)品申報(bào)、臨床試驗(yàn)和注冊(cè)申報(bào)工作；

　　2、主導(dǎo)進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)工作，按照相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的.要求，起草產(chǎn)品技術(shù)要求，編寫匯總產(chǎn)品申報(bào)注冊(cè)技術(shù)文檔；

　　3、與國家主管部門聯(lián)系溝通，確保各個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)的報(bào)送、審評(píng)和審批的順利進(jìn)行，實(shí)時(shí)跟蹤產(chǎn)品注冊(cè)進(jìn)程，協(xié)調(diào)產(chǎn)品注冊(cè)過程中內(nèi)外部事項(xiàng)；

　　4、與檢驗(yàn)、測(cè)試、認(rèn)證機(jī)構(gòu)保持密切聯(lián)系，建立良好關(guān)系，接待陪同審核員開展相關(guān)工作，確保產(chǎn)品的注冊(cè)檢驗(yàn)順利進(jìn)行；

　　5、實(shí)時(shí)掌握研究國家相關(guān)法律法規(guī)、產(chǎn)品認(rèn)證注冊(cè)的法律法規(guī)，翻譯相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)資料，為新產(chǎn)品注冊(cè)或認(rèn)證策略提供建議，對(duì)公司內(nèi)部進(jìn)行法規(guī)類的培訓(xùn)；

　　6、主導(dǎo)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)工作、外部溝通、實(shí)驗(yàn)方案確定等；

　　7、主導(dǎo)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目設(shè)計(jì)和管理，與醫(yī)院的溝通；

　　8、參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)過程的評(píng)審、風(fēng)險(xiǎn)管理工作。

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　　崗位職責(zé)：

　　1、醫(yī)院的手術(shù)上量及銷售服務(wù)工作

　　2、醫(yī)院手術(shù)前的器械消毒和手術(shù)跟臺(tái)、返庫工作；

　　3、新產(chǎn)品的醫(yī)院的.推廣銷售工作

　　4、定期制定工作計(jì)劃，提交相關(guān)數(shù)據(jù)分析和總結(jié)報(bào)告；

　　5、公司安排其他工作等

　　任職資格：

　　1、醫(yī)、藥、護(hù)理及相關(guān)專業(yè)；

　　2、從事相關(guān)工作1—3年優(yōu)先；

　　3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，有良好的職業(yè)道德和較強(qiáng)的責(zé)任心。

　　4、了解醫(yī)療器械銷售技術(shù)、熟悉關(guān)節(jié)鏡跟臺(tái)優(yōu)先考慮。

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　　崗位職責(zé)

　　1、協(xié)助外貿(mào)總監(jiān)處理訂單事務(wù)與日常工作；

　　2、跟隨外貿(mào)總監(jiān)出差，接待客戶；

　　3、書面英語過硬，口語良好，與客戶能夠進(jìn)行業(yè)務(wù)溝通，熟悉日常的交際英文，接待客人顯示良好的修養(yǎng)和職業(yè)素養(yǎng)；

　　4、大�；蛞陨蠈W(xué)歷，英語4級(jí)以上；

　　5、會(huì)開車、持有C照優(yōu)先；

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　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)代理商開發(fā)及管理；

　　2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)公司產(chǎn)品的推廣與銷售工作；

　　3、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)專家關(guān)系發(fā)展與維護(hù)、臨床應(yīng)用、學(xué)術(shù)推廣等；

　　4、負(fù)責(zé)同行業(yè)市場(chǎng)信息的收集和反饋；

　　5、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)銷售團(tuán)隊(duì)建設(shè)與管理工作。

　　職位要求：

　　1、年齡小于35歲；

　　2、醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)療電子或者營銷相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

　　3、具有較強(qiáng)的市場(chǎng)開拓能力、調(diào)研分析能力；

　　4、具有優(yōu)秀的'表達(dá)能力、較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和判斷力；

　　5、正直、熱情，有責(zé)任心、上進(jìn)心，熱愛學(xué)習(xí)；

　　6、能夠自我激勵(lì)，有團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)達(dá)成目標(biāo)；

　　7、本科以上學(xué)歷（臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)或具備麻醉、急救類醫(yī)療設(shè)備資深銷售經(jīng)驗(yàn)者可放寬到大專以上學(xué)歷）；

　　8、兩年以上醫(yī)療設(shè)備、耗材銷售經(jīng)驗(yàn)，臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)人士可適當(dāng)放寬。

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　　職責(zé)描述:

　　1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)項(xiàng)目,組織實(shí)施設(shè)計(jì)開發(fā)的輸入、輸出、評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)等各階段的工作,以及產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)分析,并采取有效措施消除或降低風(fēng)險(xiǎn);

　　2、配合主管做好新材料、新工藝、新技術(shù)的引進(jìn)和開發(fā)設(shè)計(jì)工作;

　　3、負(fù)責(zé)組織并跟進(jìn)新產(chǎn)品的試制、樣品的性能測(cè)試等工作;

　　4、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)范、產(chǎn)品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求;

　　5、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證工作,編制合理的工藝規(guī)程及作業(yè)指導(dǎo)書,力求能正確指導(dǎo)生產(chǎn);

　　6、負(fù)責(zé)現(xiàn)有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的'改進(jìn);

　　7、協(xié)助產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品宣傳資料的編寫;

　　8、協(xié)助產(chǎn)品注冊(cè)工作中的相關(guān)技術(shù)支持;

　　9、定期匯報(bào)工作進(jìn)展,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)開展其他工作。

　　任職要求:

　　1、熟悉光學(xué)或眼�？漆t(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí),有醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　2、熟悉設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序;

　　3、有良好的溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,有較強(qiáng)的動(dòng)手能力;

　　4、歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆生應(yīng)聘。

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　　1、負(fù)責(zé)國內(nèi)/國際醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的研究分析和導(dǎo)入，確保公司產(chǎn)品的法規(guī)符合性；

　　2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品樣品準(zhǔn)備與送檢；

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的`申報(bào)與注冊(cè)工作；

　　4、對(duì)公司產(chǎn)品適用法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施予以宣導(dǎo)、監(jiān)督和檢查；

　　5、對(duì)產(chǎn)品在研發(fā)、制造及營銷環(huán)節(jié)中產(chǎn)生的法規(guī)問題予以回答；

　　6、跟進(jìn)臨床試驗(yàn)的工作。

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　　1、負(fù)責(zé)編制及組織實(shí)施財(cái)務(wù)預(yù)算報(bào)告、月、季、年度財(cái)務(wù)報(bào)告；

　　2、核對(duì)應(yīng)收賬款，核銷應(yīng)收往來，核對(duì)詢證函，出具信用報(bào)告；

　　3、負(fù)責(zé)公司會(huì)計(jì)核算和分析工作；

　　4、負(fù)責(zé)稅金核對(duì)、進(jìn)行稅務(wù)申報(bào)；

　　5、資產(chǎn)管理，對(duì)公司資產(chǎn)定期盤點(diǎn)，出具盤點(diǎn)報(bào)告；

　　6、根據(jù)公司規(guī)定，定期編報(bào)相關(guān)報(bào)表；

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　　主任職責(zé)

　　1、組織本科室所有認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、

　　2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會(huì)議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題。

　　3、指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》來規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為。

　　4、組織有關(guān)人員定期對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行檢查，做到經(jīng)營醫(yī)療器械帳物相符，嚴(yán)禁變質(zhì)及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。

　　5、檢查各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制度的執(zhí)行情況，表彰先進(jìn)，處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)人員。

　　6、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。

　　7、負(fù)責(zé)質(zhì)量指導(dǎo)、質(zhì)量計(jì)劃的實(shí)施，對(duì)質(zhì)量體系的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　8、主持質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理、落實(shí)質(zhì)量獎(jiǎng)懲工作。

　　質(zhì)量管理員職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)藥房關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行。定期對(duì)執(zhí)行情況進(jìn)行檢查及考核，對(duì)存在問題作好記錄并提出改進(jìn)措施。

　　2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質(zhì)量分析會(huì)。

　　3、負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營醫(yī)療器械包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。

　　4、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，對(duì)病人反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄，及時(shí)解決并給以答復(fù)、上報(bào)。

　　5、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。

　　6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息。

　　7、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結(jié)果。

　　8、負(fù)責(zé)審核醫(yī)療器械的質(zhì)量分析，并提出處理意見，對(duì)確定的處理方案進(jìn)行監(jiān)督。

　　9、協(xié)助開展對(duì)醫(yī)院職工醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)。

　　采購人員、銷售人員職責(zé)

　　1、采購、銷售人員是直接從事醫(yī)療器械的調(diào)撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓(xùn)經(jīng)考核合格后，持證上崗。

　　2、采購、銷售人員，必須做好培訓(xùn)工作。學(xué)習(xí)內(nèi)容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟(jì)合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關(guān)法律規(guī)定。加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，能夠?qū)λ�銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。

　　3、采購、銷售人員認(rèn)真學(xué)習(xí)“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅(jiān)決做到不向無“療器械經(jīng)營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)或銷售醫(yī)療器械，建立并實(shí)施質(zhì)量跟蹤及不良反應(yīng)的報(bào)損制度，做好記錄。

　　養(yǎng)護(hù)員職責(zé)

　　1、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲(chǔ)存條件的規(guī)定，結(jié)合庫房實(shí)際情況，指導(dǎo)保管人員對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行合理儲(chǔ)存。

　　2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲(chǔ)存條件，配合保管人員進(jìn)行溫、濕度管理。

　　3、對(duì)庫存醫(yī)療器械進(jìn)行養(yǎng)護(hù)、定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。

　　4、對(duì)陳列的醫(yī)療器械按月進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向質(zhì)量管理員匯報(bào)。

　　5、對(duì)中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護(hù)。

　　6、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運(yùn)行。

　　7、對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的醫(yī)療器械和儲(chǔ)存時(shí)間較的中藥材，應(yīng)抽樣送檢。

　　8、對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的.問題及時(shí)通知質(zhì)量管理員復(fù)查處理。 9、定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時(shí)間儲(chǔ)存的醫(yī)療器械等質(zhì)量信息，進(jìn)行養(yǎng)護(hù)情況的統(tǒng)計(jì)分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護(hù)分析報(bào)告。

　　10、負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和器具等的管理工作。

　　11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)檔案。

　　12、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題醫(yī)療器械，應(yīng)掛黃牌暫停銷售，及時(shí)與質(zhì)管部門聯(lián)系，質(zhì)管部門抽檢認(rèn)定后盡快處理。

　　13、自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識(shí)，提高養(yǎng)護(hù)工作技能。

　　驗(yàn)收員職責(zé)

　　1、按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收并記錄，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員。

　　2、驗(yàn)收應(yīng)同時(shí)對(duì)醫(yī)療器械的包裝標(biāo)簽說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，并記錄。

　　3、對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行雙人驗(yàn)收，并核對(duì)相關(guān)證件。

　　4、檢查首營品種的檢驗(yàn)報(bào)告書及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。

　　5、驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時(shí)，應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理員。

　　6、普通醫(yī)療器械在6小時(shí)內(nèi)完成驗(yàn)收工作，有特殊儲(chǔ)藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗(yàn)收，并在30分鐘內(nèi)完成。

　　7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集上報(bào)。 8、對(duì)驗(yàn)收不合格的醫(yī)療器械應(yīng)及時(shí)報(bào)質(zhì)管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。

　　9、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)，項(xiàng)目齊全，批號(hào)數(shù)量準(zhǔn)確，并簽章負(fù)責(zé)，按規(guī)定保證備查。

　　10、自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識(shí)，努力提供驗(yàn)收工作水平。

　　質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：

　　①組織學(xué)習(xí)國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

　�、谛麄�、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

　�、壑笇�(dǎo)醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。

　　維修養(yǎng)護(hù)、售后人員職責(zé)

　　一、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。

　　二、負(fù)責(zé)對(duì)倉庫醫(yī)療器械定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。

　　三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測(cè)管理工作，每日上、下午定時(shí)各一次對(duì)庫房溫濕度作記錄。

　　四、根據(jù)氣候環(huán)境變化，對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品作出相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施。

　　五、正確使用養(yǎng)護(hù)、計(jì)量設(shè)備，并負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。

器械崗位職責(zé)13

　　1、負(fù)責(zé)各種醫(yī)療儀器、器械的現(xiàn)場(chǎng)安裝、調(diào)試及維系服務(wù)工作；

　　2、受理投訴，解決售后技術(shù)使用問題；

　　3、按照公司維修、保養(yǎng)計(jì)劃進(jìn)行設(shè)備保養(yǎng)及校準(zhǔn)；

　　4、對(duì)設(shè)備保養(yǎng)記錄進(jìn)行總結(jié)分析，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)解決；

　　5、協(xié)助銷售部門解決技術(shù)問題。

器械崗位職責(zé)14

　　1，負(fù)責(zé)公司外貿(mào)部部門工作，對(duì)外貿(mào)銷售任務(wù)負(fù)責(zé)。利用網(wǎng)絡(luò)郵件/電話將公司產(chǎn)品的銷售及推廣，促使雙方實(shí)現(xiàn)貿(mào)易合作；

　　2，掌握、了解市場(chǎng)信息，開發(fā)新客戶，跟進(jìn)客戶并與客戶保持聯(lián)系增加溝通。

　　3，了解客戶所需，通過溝通確認(rèn)好客戶提出的'樣品需求，跟進(jìn)樣品完成情況。

　　4，確認(rèn)好客戶的定單，數(shù)量，要求以及完成時(shí)間。處理、跟蹤每張國外客戶訂單流程，發(fā)貨安排，報(bào)關(guān)，收款。

　　5，接收客戶的投訴信息，并將相關(guān)的信息傳遞到公司的相關(guān)部門；

　　6，客戶回訪，滿意度調(diào)查。

器械崗位職責(zé)15

　　1、負(fù)責(zé)辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機(jī)構(gòu)類產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計(jì)、打洋、樣品制作、測(cè)試驗(yàn)證、開模跟進(jìn)驗(yàn)收、安排小批量、專利申請(qǐng)等；

　　2、負(fù)責(zé)辦公類客戶定子機(jī)構(gòu)類項(xiàng)目開發(fā)、設(shè)計(jì)打樣、測(cè)試、送樣確認(rèn)、開模跟進(jìn)驗(yàn)收、直接導(dǎo)入批量生產(chǎn)；

　　3、負(fù)責(zé)研發(fā)中心老產(chǎn)品的.異常問題處理；

　　4、負(fù)責(zé)電動(dòng)桌上行項(xiàng)目的開發(fā)執(zhí)行；

　　5、負(fù)責(zé)顯示器托臂項(xiàng)目的開發(fā)執(zhí)行

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