質(zhì)量管理崗位職責(zé)集合15篇
在不斷進步的社會中，很多場合都離不了崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請教誰？以下是小編收集整理的質(zhì)量管理崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)1
崗位職責(zé):
1、制定、完善原料、產(chǎn)品的質(zhì)量標準要求;
2、完成產(chǎn)品、原料的相關(guān)檢驗工作;
3、做好質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、記錄真實且有效完整;
4、檢驗工具的維護保管;
5、市場反饋質(zhì)量問題的追溯及管理；
任職條件:
1、1年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗;
2、了解ISO9001質(zhì)量體系;熟練使用相關(guān)測試設(shè)備;熟練操作電腦;
3、工作認真負責(zé),嚴謹細致,有原則、紀律性;良好的問題分析能力;良好的`溝通協(xié)調(diào)能力;良好的團隊協(xié)作精神;
其他:五險一金,免費食宿,有班車。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)2
1、建立、完善和實施藥品質(zhì)量管理體系,參與藥品質(zhì)量方針,質(zhì)量標準監(jiān)督管理;
2、領(lǐng)導(dǎo)和組織部門成員完成公司旗下所有門店的質(zhì)量管理工作;
3、負責(zé)建立和維護上級政府部門的良好關(guān)系;
4、負責(zé)門店GSP認證等工作。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)3
1、按照標準或客戶的`要求對燈具產(chǎn)品進行測試，審核測試結(jié)果，編制報告；
2、管理和控制項目測試進度，根據(jù)測試計劃在要求時間內(nèi)高質(zhì)量完成產(chǎn)品的測試；
3、聯(lián)系外部實驗室做分包測試，幫助處理客戶的技術(shù)咨詢與投訴；
4、本專業(yè)認證制度和標準解讀
5、提供技術(shù)支持，并給部門內(nèi)部和客戶提供技術(shù)培訓(xùn)
質(zhì)量管理崗位職責(zé)4
1、對供應(yīng)商入庫零部件的質(zhì)量負責(zé)，對供應(yīng)商進行培育及五大手冊的運用，對供應(yīng)商的質(zhì)量信息進行統(tǒng)計分析;
2、負責(zé)具體供應(yīng)商PPAP資料的審批及PPAP資料符合性的檢查;
3、建立供應(yīng)商零部件的問題履歷及問題零部件實物庫;
4、負責(zé)潛在供應(yīng)商的評審及環(huán)規(guī)供應(yīng)商的.導(dǎo)入;
5、負責(zé)供應(yīng)商的培養(yǎng)，問題稽查、問題整改及驗收。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)5
質(zhì)量總監(jiān)的主要職責(zé)是在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)制定并實施本企業(yè)的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量目標、質(zhì)量方針和質(zhì)量體系等工作，全面負責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作，提高客戶滿意度，實現(xiàn)企業(yè)的經(jīng)營戰(zhàn)略目標。
1、質(zhì)量管理體制的建設(shè)和組織實施
�。�1）、全面負責(zé)企業(yè)質(zhì)量工作，制定并組織實施企業(yè)質(zhì)量戰(zhàn)略。
�。�2）、組織制定質(zhì)量管理方針，建立相應(yīng)的質(zhì)量目標。
2、推進質(zhì)量管理體系的`建設(shè)與完善
�。�1）、組織和指導(dǎo)質(zhì)量管理體系的建設(shè)，組織質(zhì)量管理部人員對其進行審核。
（2）、組織編制完備的質(zhì)量體系文件，監(jiān)督體系文件的執(zhí)行與日常管理。
�。�3）、組織開展治理管理體系的評審與認證工作。
3、指導(dǎo)和監(jiān)督企業(yè)質(zhì)量管理工作
�。�1）、審核企業(yè)質(zhì)量控制流程及制度規(guī)范，并監(jiān)督檢查質(zhì)量執(zhí)行情況。
�。�2）、合同相關(guān)部門評估供應(yīng)商商質(zhì)量體系，選擇合適的供應(yīng)商。
（3）、負責(zé)規(guī)劃、組織和協(xié)調(diào)質(zhì)量檢驗工作。
4、持續(xù)進行質(zhì)量改善
�。�1）、負責(zé)召開重大、專題會議我，協(xié)調(diào)各部門開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目。
�。�2）、組織制定質(zhì)量改善計劃并指導(dǎo)、監(jiān)督各部門執(zhí)行
5、質(zhì)量問題域事故處理
�。�1）、組織開展對產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作，及時發(fā)現(xiàn)和解決產(chǎn)品質(zhì)量問題。
�。�2）、參與重大質(zhì)量風(fēng)險和質(zhì)量事故的處理工作。
（3）、組織開展對質(zhì)量投訴的管理、調(diào)查和處理工作。
6、員工的質(zhì)量培訓(xùn)教育
（1）、負責(zé)組織質(zhì)量方面的培訓(xùn)工作。
（2）、在質(zhì)量培訓(xùn)過程中負責(zé)講授部分質(zhì)量課程。
7、員工績效考核
�。�1）、負責(zé)對質(zhì)量管理部員工日常工作的監(jiān)督和考核。
（2）、負責(zé)對質(zhì)量項目中小組成員的工作績效進行評價。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)6
1、量產(chǎn)后中小新改款及B點新開發(fā)零部件的'OTS開發(fā)交樣、質(zhì)量改進、PPAP批準;
2、量產(chǎn)后合格供應(yīng)商年度例行PCPA審核和飛行檢查;
3、量產(chǎn)后合格供應(yīng)商紅黑榜質(zhì)量月度評價、質(zhì)量考核與索賠、質(zhì)量協(xié)議的簽訂、參與配額制定;
4、量產(chǎn)后生產(chǎn)現(xiàn)場(四大工藝車間)零部件質(zhì)量問題調(diào)查及改善確認;
5、量產(chǎn)后入廠檢驗零部件(入廠PPM)及過程檢驗零部件(過程PPM)調(diào)查及改善確認進行入庫索賠;
6、量產(chǎn)后所有項目零部件設(shè)計變更ECN和4M變更的PPAP認可，供應(yīng)商PCPA過程審核;
7、量產(chǎn)后零部件CCC證書有效性確認、零部件禁用物質(zhì)管控;
8、量產(chǎn)后市場3CS及QIS零部件質(zhì)量問題的調(diào)查及改善確認;市場零部件反索賠相關(guān)工作的推進(含索賠申訴傳遞、索賠發(fā)票開具及發(fā)放等)。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)7
1、負責(zé)日常生產(chǎn)線和產(chǎn)品的質(zhì)量管理，協(xié)助項目部前期質(zhì)量工作;
2、制定制造過程的檢驗和控制文件，編寫并維護質(zhì)量文件，貫徹執(zhí)行質(zhì)量體系，跟蹤解決各種質(zhì)量問題;
3、負責(zé)新產(chǎn)品的先期質(zhì)量策劃，確保產(chǎn)品制造開發(fā)過程質(zhì)量受控，對產(chǎn)品進行測控;
4、開展調(diào)查以缺陷產(chǎn)生的'原因，并就改進方面提出建議;
5、對于客戶投訴，負責(zé)召集包括研發(fā)、質(zhì)量及生產(chǎn)等相關(guān)人員進行根本原因分析并制訂糾正及預(yù)防措施，提供分析報告和整改報告，并跟蹤整改的實施;
6、協(xié)助完成企業(yè)內(nèi)審和供應(yīng)商審核。
7、推行方針管理,開展質(zhì)量改善活動。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)8
1.協(xié)助分工廠客戶投訴的相關(guān)品質(zhì)應(yīng)對、確認不良對策；
2.新項目開發(fā)階段試做品質(zhì)確認，品質(zhì)規(guī)格制定；
3.供應(yīng)商來料質(zhì)量問題改善跟蹤，月度供應(yīng)商品質(zhì)數(shù)據(jù)匯總；
4.支援分工廠品質(zhì)管理工作；
5.新項目PPAP文件整理提交；
6.客戶要求數(shù)據(jù)及報告搜集提交；
7.協(xié)助分工廠解決生產(chǎn)過程中的品質(zhì)問題，跟蹤及關(guān)閉問題；
8.領(lǐng)導(dǎo)安排其他事項；
質(zhì)量管理崗位職責(zé)9
1、合理進行全公司物資供應(yīng)工作及供方的管理；
2、定期督導(dǎo)采購員對采購訂單的簽訂及歸檔管理；
3、定期督導(dǎo)采購員采購物資及外協(xié)加工必須在合格供方中進行，并對各環(huán)節(jié)的質(zhì)量負責(zé)；
4、定時督導(dǎo)采購員對檢驗不合格的'外協(xié)及外購件及時辦理退貨、換貨或返工處理；
5、對不按文件和計劃采購的外協(xié)或外購件所造成的經(jīng)濟損失和影響產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé)；
6、負責(zé)供方的評定，建立合格供方/外協(xié)加工廠商檔案，并做好物料采購成本控制和合理庫存控制，以便提高資金周轉(zhuǎn)率；
7、定期督導(dǎo)采購員對供方PPAP資料的提交；
8、配合財務(wù)部，做好采購物料的資金分配計劃；
9、及時督導(dǎo)采購員對進料品質(zhì)異常的聯(lián)絡(luò)及處理；
10、配合經(jīng)理對部門工作管理及執(zhí)行。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)10
1、支撐研發(fā)過程體系建設(shè)及過程改進的落地;
2、針對項目的過程質(zhì)量目標進行設(shè)定、質(zhì)量策劃、過程審計、度量與分析、根因分析、質(zhì)量問題回溯等方式支撐項目目標達成;
3、通過對接售后問題來開展項目分析，找出根因，督促改進，提升用戶滿意度;
4、對接客戶售后團隊，推進問題快速解決;
5、推進研發(fā)信息化工具落地，提升工程質(zhì)量與效率。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)11
1.執(zhí)行質(zhì)量標準和監(jiān)控過程質(zhì)量，降低報廢，提高產(chǎn)品質(zhì)量。
2.工廠內(nèi)部質(zhì)量問題的收集，反饋和跟蹤，零件質(zhì)量問題的分析和改進。
3.工藝紀律執(zhí)行狀況監(jiān)督，對于違反工藝操作的現(xiàn)象進行阻止和處理。
4.處理客戶的質(zhì)量問題，定期檢查客戶的表現(xiàn)，并跟蹤客戶的質(zhì)量情況。
5.負責(zé)客戶審核，IATF16949質(zhì)量體系建設(shè)改善，策劃過程和產(chǎn)品審核。
6.開發(fā)/培訓(xùn)團隊在CI上的`質(zhì)量工具/方法，部署運用工具和方法進行質(zhì)量控制改善領(lǐng)導(dǎo)團隊進行持續(xù)改善，不斷優(yōu)化工作方法，提高效率。
7.與客戶及內(nèi)部同事保持良好的關(guān)系，并影響其他部門達成質(zhì)量目標。
8.完成上級交待的其它任務(wù)
質(zhì)量管理崗位職責(zé)12
執(zhí)行質(zhì)量標準和監(jiān)控過程質(zhì)量，降低報廢，提高產(chǎn)品質(zhì)量。
工廠內(nèi)部質(zhì)量問題的收集，反饋和跟蹤，零件質(zhì)量問題的分析和改進。
工藝紀律執(zhí)行狀況監(jiān)督，對于違反工藝操作的現(xiàn)象進行阻止和處理。
處理客戶的質(zhì)量問題，定期檢查客戶的表現(xiàn)，并跟蹤客戶的'質(zhì)量情況。
負責(zé)客戶審核，IATF16949質(zhì)量體系建設(shè)改善，策劃過程和產(chǎn)品審核。
開發(fā)/培訓(xùn)團隊在CI上的質(zhì)量工具/方法，部署運用工具和方法進行質(zhì)量控制改善
領(lǐng)導(dǎo)團隊進行持續(xù)改善，不斷優(yōu)化工作方法，提高效率。
與客戶及內(nèi)部同事保持良好的關(guān)系，并影響其他部門達成質(zhì)量目標。
完成上級交待的其它任務(wù)。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)13
1.負責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。
2.負責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案
3.協(xié)助質(zhì)量負責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;
4.負責(zé)公司證照的更新辦理。
5.負責(zé)本公司各類報告的`歸檔等;
6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;
7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)14
1、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，總結(jié)生產(chǎn)中所碰到的.實際問題并提出解決辦法;
2、根據(jù)客戶需求，確定生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵質(zhì)量控制點，制定產(chǎn)品過程控制標準，確保產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性;
3、依據(jù)公司技術(shù)標準、操作文件，編制產(chǎn)品過程控制標準，對產(chǎn)品生產(chǎn)全過程組織進行監(jiān)督檢查;
4、定時向公司反饋工廠產(chǎn)品信息、統(tǒng)計流程、總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題，并推動相關(guān)部門及時解決;
5、主動針對產(chǎn)品出現(xiàn)的質(zhì)量問題或存在的缺陷，并組織調(diào)查、分析原因，制定改進計劃并監(jiān)督落實;
6、根據(jù)客戶檢測要求標準，與第三方檢測機構(gòu)完成產(chǎn)品檢測，并跟進檢測報告按時完成。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)15
1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章，負責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
2.負責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查，并有記錄。
3.負責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告。
4.指導(dǎo)監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質(zhì)量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認，并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計。
8.負責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告。
9.負責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的.審核。
10.負責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。
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