質(zhì)量管理員工作職責(zé)
質(zhì)量管理員工作職責(zé)1
1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;
2.負(fù)責(zé)與實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;
3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;
4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;
5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;
6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準(zhǔn);
7.負(fù)責(zé)公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的'監(jiān)督;
8.完成上級臨時指派的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2
1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作；
2.負(fù)責(zé)管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作；
3.負(fù)責(zé)年度及專項內(nèi)審工作；
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險管理評估工作；
5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入；
6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程；
7.做好監(jiān)控，對違反公司制度情況進(jìn)行評介和通報；
8.定期對制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查；
9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查；
10.負(fù)責(zé)冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作；
11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程；
12.負(fù)責(zé)計算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的`審核、確認(rèn)；
13.各種質(zhì)量會議或培訓(xùn)的計劃、組織、文件發(fā)放；
14.滿意度、庫存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄；
15.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)3
1、參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。
2、參與質(zhì)量管理體系日常運行的.維護(hù)、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運行記錄的收集和保存。
4、參與編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實施效果進(jìn)行跟蹤和驗證。
5、參與外部審核前的準(zhǔn)備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關(guān)閉。
6、負(fù)責(zé)定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)4
1.協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行；
2.協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作，做好質(zhì)量管理工作；
3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；
4.負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促，接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的.報告及查詢，對上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和處理；
5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工
6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)5
1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家、部門、地方對產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)于監(jiān)督、檢驗的法規(guī)、法令、政策；
2、負(fù)責(zé)參考研發(fā)部門的建議，對企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制訂、復(fù)審和標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)試驗方法的驗證工作；
3、負(fù)責(zé)配合市場部門對用戶的`意見進(jìn)行收集，并對收集的信息進(jìn)行登記和處理；
4、負(fù)責(zé)配合技術(shù)部門制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標(biāo)記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標(biāo)；
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量情報和質(zhì)量檢驗新技術(shù)情報的收集；
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)、抽樣方法的制訂；
7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品評審、來料檢驗、成品驗證及過程監(jiān)督。
8、安全環(huán)境負(fù)責(zé)人，制定相關(guān)文件，接待來公司檢查外來安全環(huán)境人員。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)6
1、按照公司擬定的采購流程實施采購工作，負(fù)責(zé)商務(wù)談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的.整個過程。
2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求，規(guī)范完成對公司質(zhì)量管理工作。
3、對涉及業(yè)務(wù)的合同作價格核實、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)7
1、外協(xié)工廠產(chǎn)品質(zhì)量檢查、驗收；外協(xié)加工件檢查表審核、確認(rèn)
2、按要求進(jìn)行產(chǎn)品進(jìn)行首檢、巡檢、終檢，并進(jìn)行記錄；出廠檢查表制作
3、質(zhì)量問題統(tǒng)計、匯總、分析；對措施、改善效果跟蹤確認(rèn)
4、質(zhì)量檢測儀器的維護(hù)和保養(yǎng)工作
質(zhì)量管理員工作職責(zé)8
1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。
2、來料檢驗，對進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗，并整理物料報告。
3、做好物料入庫檢驗的質(zhì)量檢驗記錄，對所檢物料的.質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計、分析。
4、完成產(chǎn)品檢驗并完成原始記錄報告，出具成品檢驗報告，并對每批產(chǎn)品做留樣工作。
5、對檢驗中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析，并及時向上級匯報。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識工作，嚴(yán)格控制不良品。
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點的檢查與記錄。
8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。
9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗工具的維護(hù)保管。
10、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情
質(zhì)量管理員工作職責(zé)9
1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下，實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作；
2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán)；
4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行；
5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核；
6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案；
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；
8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗收工作；
9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢；
10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案；
11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對不合格品的'處理過程實施監(jiān)督；
12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息；
13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)；
14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔；
15、協(xié)助采購事務(wù)處理；
16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)10
1.負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理；
2.負(fù)責(zé)實驗室現(xiàn)場的監(jiān)督檢查和各類計劃跟蹤確認(rèn)；
3.負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的`臺賬和檔案管理，包括設(shè)備計量、設(shè)備標(biāo)識等；
4.協(xié)助內(nèi)部審核計劃、培訓(xùn)計劃、管理評審計劃的實施以及對內(nèi)審不符合項整改的跟進(jìn)等；
5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評審應(yīng)對工作；
6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護(hù)管理。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)11
1.熟悉ISO9000：20__質(zhì)量管理體系。
2.能夠獨立完成質(zhì)量體系內(nèi)/外審工作。
3.負(fù)責(zé)參加總經(jīng)理辦公會、經(jīng)營例會、管理內(nèi)審，形成會議紀(jì)要、整理整改措施并跟蹤、落實完成結(jié)果、關(guān)閉效果，定期進(jìn)行反饋、匯報。
4.負(fù)責(zé)公司級文件的編制、作廢、下發(fā)、存檔管理工作，負(fù)責(zé)各類流程、制度、標(biāo)準(zhǔn)的作廢、下發(fā)、存檔管理工作，保證各級、各類文件有序分類歸檔，保證各級、各類文件管理的完整性、規(guī)范性、可追溯性。
5.領(lǐng)導(dǎo)交辦的.臨時性工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)12
1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審和年度外審工作；
2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)，組織相關(guān)質(zhì)量安全的`培訓(xùn)；
3、負(fù)責(zé)對部門體系運行的有效性實施進(jìn)行監(jiān)控；
5、負(fù)責(zé)對部門質(zhì)量管理體系運行有關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析、反饋；
6、負(fù)責(zé)對不合格項的跟蹤驗證工作；
7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評審，并提出有效性建議；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)13
1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶資質(zhì)許可證，將收集到的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)輸入系統(tǒng)，動態(tài)管理客戶資質(zhì)；
2.負(fù)責(zé)首營品種數(shù)據(jù)的審核，按照公司制定的編碼原則編碼合格的.首營品種數(shù)據(jù)，確保信息準(zhǔn)確；
3.負(fù)責(zé)公司資質(zhì)、委托的發(fā)放；
4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時分析、處理、傳遞和反饋；
5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和報告；
6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，監(jiān)督不合格藥品的處理過程；
7.負(fù)責(zé)收集和保管本部門的質(zhì)量資料和檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄工作；
8.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)14
1.制定質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)；
2.規(guī)范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節(jié)點；
3.組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等；
4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理；
5.制定質(zhì)量管理培訓(xùn)及執(zhí)行；
6.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)證等細(xì)則制定與推廣；
7.產(chǎn)品認(rèn)證資料籌備與辦理；
8.監(jiān)督并驗證公司質(zhì)量管理體系的合理運作，持續(xù)改進(jìn)；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)15
1、負(fù)責(zé)對現(xiàn)場產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督和掌握，并運用數(shù)理統(tǒng)計工具分析；
2、負(fù)責(zé)搜集有關(guān)質(zhì)量信息、客戶對產(chǎn)品質(zhì)量的需求和改進(jìn)建議，按時牽頭并與相關(guān)部門溝通，做出訂正和改進(jìn)措施；
3、負(fù)責(zé)處理產(chǎn)品質(zhì)量問題和客戶埋怨，對外主動與客戶，對內(nèi)相關(guān)方溝通和協(xié)調(diào)，運用質(zhì)量工具進(jìn)行分析、推斷、協(xié)調(diào)和處理；
4、做好質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計、分析工作，保證質(zhì)量體系有效運行；
5、監(jiān)督、指導(dǎo)現(xiàn)場檢驗人員的現(xiàn)場檢驗執(zhí)行；
6、負(fù)責(zé)對索賠件進(jìn)行分析、檢查，并提出改進(jìn)措施和建議；
7、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品質(zhì)量計劃，參與產(chǎn)品審核及過程審核。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)16
1.擬定集團(tuán)相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。
2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。
3.組織監(jiān)督、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實情況。
4.推動集團(tuán)管理的制度化、規(guī)范化，并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門人員進(jìn)行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。
6.負(fù)責(zé)管理體系的實施。
7.負(fù)責(zé)體系審核的對外聯(lián)絡(luò)。
8.按照年度審核計劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負(fù)責(zé)管理體系的'宣傳、培訓(xùn)工作。
10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)17
1.根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對樣品進(jìn)行檢測，并記錄分析結(jié)果
2.依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)的'質(zhì)量監(jiān)督和審核
3.協(xié)助QA度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理
4.協(xié)助QA對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理
5.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作
6.協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件
質(zhì)量管理員工作職責(zé)18
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進(jìn)行有效的監(jiān)控；
2、參與質(zhì)量事故的'調(diào)查并編制分析報告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理；
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定
4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6S管理和自查；
5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)19
1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質(zhì)量管理體系的`有效運行；
2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性；
3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實驗室管理體系活動，確保質(zhì)量管理體系有效運行；
4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審；并定期召開質(zhì)量分析會議；
5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計劃并組織實施；
6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實施。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)20
—負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理；
—負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系（ISO9000）運作與維護(hù)；對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實施執(zhí)行；
—負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；
—負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報；
—協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn)；
—執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉庫質(zhì)量管理方法；
—提供全面的.質(zhì)量分析報告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制；
—貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接；相關(guān)進(jìn)銷存記錄的整理和歸檔；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)21
1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案（包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等）的整理和歸檔工作。
2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。
3、負(fù)責(zé)對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的.審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。
4、監(jiān)督入庫驗收崗和出庫復(fù)核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作
5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督，并做好相關(guān)記錄。
6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關(guān)檔案。
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。
8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。
9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作
質(zhì)量管理員工作職責(zé)22
1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質(zhì)進(jìn)行動態(tài)管理；
2.負(fù)責(zé)首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準(zhǔn)確無誤；
3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放；
4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋；
5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的'咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄；
8.完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)23
1.協(xié)助維護(hù)和完善公司質(zhì)量保證體系，保證其正常運行；
2.負(fù)責(zé)組織流程分析和流程優(yōu)化；
3.負(fù)責(zé)跟進(jìn)和指導(dǎo)質(zhì)量體系改善需要改進(jìn)整改的具體工作；
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系認(rèn)證審核相關(guān)工作的統(tǒng)籌安排；
5.客戶滿意調(diào)查回訪，投訴處理；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)24
1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效；
2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查；
3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系；
4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局；
5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入；
6、完成上級臨時交辦的.其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)25
1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理
2.負(fù)責(zé)對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查
3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險評估，擬定糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的`落實
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項文件
5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運輸?shù)馁|(zhì)量工作
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗收管理
質(zhì)量管理員工作職責(zé)26
1.負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件；
2.負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查；
3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的`實施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查；
4.負(fù)責(zé)制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料，負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗證；
5.負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃進(jìn)行審核，并對糾正措施的實施進(jìn)行跟蹤和驗證；
6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)27
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系，并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實施；
2、參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的`注冊；
3、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準(zhǔn)確；
4、負(fù)責(zé)來料檢驗、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管；
5、負(fù)責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作；
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理；
7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)28
1，工程質(zhì)量巡檢主要負(fù)責(zé)在施工地（線上，節(jié)點照片。線下，施工現(xiàn)場）各階段標(biāo)準(zhǔn)落地檢查。
2，負(fù)責(zé)監(jiān)督公司整體工程進(jìn)展情況。
3，對接負(fù)責(zé)所在區(qū)域工程單量的接受，按時巡檢，自檢，核量，驗收。
4，負(fù)責(zé)所管轄工地的施工材料，施工進(jìn)度，施工質(zhì)量的'嚴(yán)格把控。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)29
1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作；
2.負(fù)責(zé)管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作；
3.負(fù)責(zé)年度及專項內(nèi)審工作；
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險管理評估工作；
5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入；
6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程；
7.做好監(jiān)控，對違反公司制度情況進(jìn)行評介和通報；
8.定期對制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查；
9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查；
10.負(fù)責(zé)冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作；
11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程；
12.負(fù)責(zé)計算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認(rèn)；
13.各種質(zhì)量會議或培訓(xùn)的.計劃、組織、文件發(fā)放；
14.滿意度、庫存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄；
15.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)30
1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行；
2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請、評審及合同簽署；
3.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的'法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理；
4.組織內(nèi)部自檢（內(nèi)部審計）完成自檢報告，并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實情況；
5.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶資質(zhì)審核；組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實；
7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn)；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)31
1、參與項目立項、變更等項目管理流程規(guī)范性審核；
2、負(fù)責(zé)收集過程改進(jìn)建議，對過程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理，協(xié)助過程改進(jìn)具體工作開展；
3、協(xié)助完成創(chuàng)建項目配置庫及項目配置庫權(quán)限分配與管理；
4、負(fù)責(zé)項目管理系統(tǒng)賬號開通、關(guān)閉，以及系統(tǒng)實施、運維、技術(shù)支持等工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)32
1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定；
2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn)；
3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析；
4、組織實施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄，編制內(nèi)審報告等；
5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的`管理，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系；
6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查；組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程；
7、參與主要物料供應(yīng)商審計，必要時對供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場審計；
8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查；
9、組織培訓(xùn)，參與年度培訓(xùn)計劃的制定；
10、部門分配的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)33
1.從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問題評審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、測量設(shè)備管理等工作
2.質(zhì)量資料收集管理，供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗收資料等。
3.測量設(shè)備監(jiān)管資料，測量設(shè)備采購、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報廢等申請表單及簽收記錄等。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)34
1、負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制；
2、負(fù)責(zé)培訓(xùn)實驗室理解并接受質(zhì)量管理體系；
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督實驗室質(zhì)量管理體系的實施；
4、負(fù)責(zé)有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實施情況；
5、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量管理相關(guān)申報準(zhǔn)備工作；
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核；
7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)35
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)（含外工）現(xiàn)場檢驗和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作；
2.負(fù)責(zé)原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作；
3.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作；
4.負(fù)責(zé)文件管理、檔案管理相關(guān)工作；
5.其他質(zhì)管部負(fù)責(zé)人交代的工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)36
1、負(fù)責(zé)實驗室相關(guān)項目的工作；
2、國際貿(mào)易及相關(guān)項目介紹
4、公司相關(guān)項目前期調(diào)研、資料收集、方案擬定以及實施；
5、負(fù)責(zé)編制、整理與保管相關(guān)項目技術(shù)資料（專利、技術(shù)方案、成果轉(zhuǎn)化資料等）；
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