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藥品生產(chǎn)個(gè)人簡歷范文范文
時(shí)光在流逝,從不停歇,我們找工作的日子已悄悄來臨,需要為此寫一份簡歷了哦。那么如何寫簡歷才簡練、明確呢?以下是小編幫大家整理的藥品生產(chǎn)個(gè)人簡歷范文范文,歡迎閱讀與收藏。
藥品生產(chǎn)個(gè)人簡歷范文范文1
姓名:
性別:
男
出生年月:
***
聯(lián)系電話:
學(xué)歷:
本科
專業(yè):
生物化學(xué)與分子生物學(xué)
工作經(jīng)驗(yàn):
3年
民族:
漢
畢業(yè)學(xué)校:
***理工大學(xué)
住址:
***
電子信箱:
自我簡介:
思維敏捷,行事嚴(yán)謹(jǐn),責(zé)任心強(qiáng),有優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作意識。
喜歡挑戰(zhàn),善于應(yīng)變,能夠承受壓力及適應(yīng)快節(jié)奏的工作,積極并富于創(chuàng)新,具有很強(qiáng)的語言及文字表達(dá)能力。
較長時(shí)間的實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn),熟練掌握常規(guī)實(shí)驗(yàn)室操作技能,如蛋白、酶的實(shí)驗(yàn)室精制純化,分子生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn),流感病毒研究相關(guān)的病毒培養(yǎng),檢測,細(xì)胞培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)。
能熟練操作并簡單維修、維護(hù)各種常規(guī)儀器,如:高效氣相色譜、akta等。
求職意向:
目標(biāo)職位:
質(zhì)量控制(qc)·質(zhì)量檢驗(yàn)|生物工程·生物制藥|藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理|其他職位(生物·制藥·化工·環(huán)保類) |售后支持工程師
目標(biāo)行業(yè):
制藥·生物工程|檢驗(yàn)·檢測·認(rèn)證|教育·培訓(xùn)·科研·院校|專業(yè)服務(wù)(咨詢·財(cái)會(huì)·法律等) |政府·非營利機(jī)構(gòu)
期望薪資:
面議
期望地區(qū):
***
到崗時(shí)間:
面談
工作經(jīng)歷:
20xx.9—20xx.2
中國***疾控中心病毒病預(yù)防控制所國家流感中心
實(shí)驗(yàn)室工作人員
職責(zé)和業(yè)績:
1、承擔(dān)建立疫苗相關(guān)的反向遺傳技術(shù)平臺部分工作。包括:構(gòu)建以pcqi質(zhì)粒為載體,包含若干a型及b型流感病毒的.表面基因以及內(nèi)部基因的質(zhì)粒。
目前已完成a型骨架,b型骨架,以及a型5株代表株,b型2株代表株表面基因的質(zhì)粒構(gòu)建。該部分工作已經(jīng)基本完成。
2、篩選能夠用于疫苗生產(chǎn)的b型流感病毒的雞胚高產(chǎn)株,目前毒株篩選已經(jīng)完成,基因分析正在進(jìn)行。
3、構(gòu)建以pvrc為載體的,攜帶20xx h1n1病毒以及經(jīng)典豬流感病毒表面基因的質(zhì)粒,為包裝假病毒進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)做準(zhǔn)備。
4、完成國家流感中心實(shí)驗(yàn)室glp認(rèn)證,目前已完成若干實(shí)驗(yàn)技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的撰寫。
20xx.7—20xx.7
***生物工程有限公司
制造擔(dān)當(dāng)
職責(zé)和業(yè)績:
1、擔(dān)當(dāng)部門內(nèi)產(chǎn)品酶、蛋白的精制提純及質(zhì)量檢測(qc)工作,已獨(dú)立完成若干批次的產(chǎn)品精制生產(chǎn)。
2、從事課內(nèi)資料整理、報(bào)告書制作、英文文獻(xiàn)翻譯及整理,及時(shí)更新并完善了課內(nèi)產(chǎn)品說明,建立了更加規(guī)范的報(bào)告模板,通過搜集分析文獻(xiàn)信息,提出若干改進(jìn)建議,對精制流程進(jìn)行了優(yōu)化。
3、負(fù)責(zé)組織課內(nèi)成員專業(yè)理論知識講座,調(diào)動(dòng)了課內(nèi)工作人員的學(xué)習(xí)積極性,讓大家在交流過程中提高了專業(yè)知識水平,鍛煉了演講表達(dá)能力,同時(shí)增進(jìn)了團(tuán)隊(duì)的合作及友誼。
教育培訓(xùn):
20xx.9—20xx.7
***理工大學(xué)
碩士
專業(yè):
生物化學(xué)與分子生物學(xué)
藥品生產(chǎn)個(gè)人簡歷范文范文2
姓名:
一年以上工作經(jīng)驗(yàn)|男|25歲(1991年7月9日)
居住地:上海
聯(lián)系電話:
e—mail:
最近工作[6個(gè)月]
公司:xx有限公司
行業(yè):制藥/生物工程
職位:藥品生產(chǎn)專員
最高學(xué)歷
學(xué)歷:本科
專業(yè):藥物化學(xué)
學(xué)校:上海交通大學(xué)
良好的醫(yī)藥專業(yè)背景,了解基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和藥學(xué)的基本知識,了解藥事法律和政策,熟悉醫(yī)藥研發(fā)的過程,對醫(yī)藥行業(yè)有大致的了解。具有團(tuán)隊(duì)合作精神。開放的性格,良好的人際溝通能力。積極的工作態(tài)度與解決問題的`能力,豐富的新藥研發(fā)和工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
求職意向
到崗時(shí)間:一個(gè)月之內(nèi)
工作性質(zhì):全職
希望行業(yè):制藥/生物工程
目標(biāo)地點(diǎn):上海
期望月薪:面議/月
目標(biāo)職能:藥品生產(chǎn)專員
工作經(jīng)驗(yàn)
20xx/3—20xx/9:xx有限公司[6個(gè)月]
所屬行業(yè):制藥/生物工程
研發(fā)部藥品生產(chǎn)專員
1、按照gmp要求進(jìn)行生產(chǎn),確保產(chǎn)品質(zhì)量合格,不合格半成品不得流入下一工序。
2、按規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn),負(fù)責(zé)批生產(chǎn)原始記錄及其它記錄填寫。
3、對本組操作間的清潔狀況、設(shè)備的清潔及完好狀況、工藝條件進(jìn)行檢查。
20xx/6—20xx/1:xx有限公司[7個(gè)月]
所屬行業(yè):制藥/生物工程
研發(fā)部藥品生產(chǎn)專員
1、組織、實(shí)施公司研發(fā)藥品的注冊工作,負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目策劃、管理與實(shí)施。
2、開展國際合作和學(xué)術(shù)交流,建立和sfda的良好關(guān)系。
3、開拓藥物臨床試驗(yàn)市場,建立與cro和國內(nèi)外藥廠的合作關(guān)系。
教育經(jīng)歷
20xx/9—20xx/6上海交通大學(xué)藥物化學(xué)本科
證書
20xx/12大學(xué)英語四級
語言能力
英語(良好)聽說(良好),讀寫(良好)
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