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  • 藥學專業(yè)實習周記

    時間:2022-01-26 11:25:29 實習周記 我要投稿

    藥學專業(yè)實習周記

      工作在不經(jīng)意間已經(jīng)告一段落了,相信大家一定感觸頗深吧,這時候,最關(guān)鍵的周記怎么能落下!那么寫周記需要注意哪些問題呢?以下是小編為大家收集的藥學專業(yè)實習周記,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

    藥學專業(yè)實習周記

      藥學專業(yè)實習周記 篇1

      2月16日——2月22日

      崗位實習內(nèi)容

      來實習的第一周,我被分到了包裝崗位包裝崗位(手包),其主要任務(wù)是:

      1、必須嚴格按包裝要求包裝(特殊要求參照分切計劃單備注進行包裝)。

      ⑴輕拿輕放,杜絕產(chǎn)品在包裝或轉(zhuǎn)運過程中造成的質(zhì)量缺陷(污跡、劃傷、撞傷、破損等)。

     、撇坏贸霈F(xiàn)因包裝不及時而影響分切計劃的順利進行。

      ⑶保證包裝成品的整潔、美觀。

     、葏f(xié)助班長及整個班的人員進行每批包裝完后的清掃工作。

      2、及時反饋包裝備品的庫存信息

      3、按規(guī)定的位置及要求,將包裝好的成品擺放整齊

      4、搞好廢膜及邊料的打包運送和地面衛(wèi)生工作

      5、在生產(chǎn)過程中,配合班長認真完成各項工作任務(wù)

      6、努力學習全面提高自身素質(zhì)

      7、積極主動配合班長搞好班組建設(shè)

      8、及時完成領(lǐng)導安排的臨時性任務(wù)

      崗位實習心得:

      剛到這個車間的時候因為被分到了包裝崗位所以感覺總是每天重復(fù)著這些枯燥而無聊的工作一點動力都沒有,后來我發(fā)現(xiàn)其實這個崗位也有許多需要學習的東西,比如一開始時我每天都不能完成班長交給我的任務(wù),后來漸漸的其實包裝也是有許多竅門的,如果只是一味的不停地包裝而不去總結(jié)經(jīng)驗,根本就不能提高效率,所以后來我每天下班后就仔細的總結(jié)慢慢的我能把班長交給的任務(wù)及時高校的完成好了,并且有時候還可以幫助班長干些別的工作,這一周的收獲就是無論生活,學習,工作,都要不斷的去總結(jié)經(jīng)驗這樣才能更好地提高效率。

      2月23日—3月1日

      工藝路線選擇依據(jù)

      一般藥物可以有幾條合成路線,但并不是每一條合成路線都適合工業(yè)生產(chǎn),因為工業(yè)生產(chǎn)與學術(shù)性研究的判斷標準不同,工業(yè)上著重與經(jīng)濟和技術(shù)的可行性。應(yīng)從以下幾方面考慮工藝路線的選擇:

      1.原輔材料的來源

      選擇工藝路線應(yīng)根據(jù)本國本地區(qū)的化工原料品種來設(shè)計。因為原輔料是藥物生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ),沒有穩(wěn)定的原料供應(yīng)就不能組織正常的生產(chǎn)。因此,選擇工藝路線,首先,應(yīng)考慮每一合成路線所用的各種原輔材料的來源和供應(yīng)情況以及是否有毒、易燃、易爆等。

      合成中對原輔材料或試劑的基本要求是利用率。所謂利用率,即骨架和官能團的利用程度,這又取決于原料和試劑的結(jié)構(gòu)以及所進行的反應(yīng)。

      合成藥物的化工原輔料很多,其中大多來自化工產(chǎn)品、糧食發(fā)酵產(chǎn)品、農(nóng)副業(yè)綜合利用產(chǎn)品以及某些天然原料等。在考慮原輔材料時,應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)模,結(jié)合各地的原輔材料供應(yīng)情況進行選擇。此外,還要考慮綜合利用問題,有些產(chǎn)品的的“下腳廢料”,經(jīng)過適當處理后,又可以成為其他產(chǎn)品的寶貴原料。

      2.反應(yīng)條件和操作方式

      藥物化學合成中同一種化合物往往有多種合成路線,每條合成路線有許多化學單元反應(yīng)組成。不同反應(yīng)的反應(yīng)條件及收率、“三廢”排放、安全因素都不同。有些反應(yīng)是屬于“平頂型”的,有些反應(yīng)是屬于“尖頂型”的。所謂尖頂型反應(yīng)是指難控制以及反應(yīng)條件苛刻,副反應(yīng)多等特點的反應(yīng)。所謂平頂型類反應(yīng)是指反應(yīng)易于控制,反應(yīng)條件易于實現(xiàn),副反應(yīng)少,工人勞動強度底,工藝操作條件較寬的反應(yīng)。

      3.單元反應(yīng)次序的安排

      在藥物的合成工藝路線中,除工序多少對收率及成本有影響外,工序的先后次序有時也會對成本及收率產(chǎn)生影響。從收率角度看,應(yīng)把收率低的單元反應(yīng)放在前頭,而把收率高的放在后邊。這樣做符合經(jīng)濟原則,有利于降低成本。此外,在考慮合理安排工序次序的問題時,應(yīng)盡可能把價格較貴的原料放在最后使用,這樣可降低貴重原料的單耗,有利于降低生產(chǎn)成本。

      4.技術(shù)條件和設(shè)備要求

      藥物的生產(chǎn)條件很復(fù)雜,從低溫到高溫,從真空到超高壓,從易燃易爆到劇毒、強腐蝕性物料等,千差萬別。不同的生產(chǎn)條件對設(shè)備及其材質(zhì)有不同的要求,而先進的生產(chǎn)設(shè)備是產(chǎn)品質(zhì)量的重要保證,因此,考慮設(shè)備及材質(zhì)的來源加工以及投資問題在設(shè)計工藝路線是必不可少的。同時,反應(yīng)條件與設(shè)備條件之間又是相互影響的,只有使反應(yīng)條件與設(shè)備因素有機的統(tǒng)一起來,才能有效的進行藥物的工業(yè)化生產(chǎn)。

      在選擇藥物合成工藝路線時,對能顯著提高收率,能實現(xiàn)機械化、連續(xù)化、自動化生產(chǎn),有利于勞動保護和環(huán)境保護的反應(yīng),即使設(shè)備要求高,技術(shù)條件復(fù)雜,也應(yīng)盡可能根據(jù)條件予以選擇。

      5.安全生產(chǎn)和環(huán)境保護

      3月2日—3月8日

      片劑的發(fā)展經(jīng)歷了漫長的實踐過程。古代,人們在與疾病斗爭中最初都用天然物質(zhì),如采集新鮮的動植物搗碎使用;以后逐步發(fā)展為對天然動植物藥物進行加工。隨著生產(chǎn)力的發(fā)展,藥劑的制造技術(shù)也逐步提高,劑型品種不斷增多,并逐步形成研究劑型的學科—藥劑學。片劑是在散劑和丸劑的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的,由悠久的歷史,在10世紀后葉就有模印片。

      在20世紀50年代之前,片劑的生產(chǎn)方式主要憑經(jīng)驗,關(guān)于片劑的研究水平也不高。再20世紀60年代創(chuàng)立的生物藥劑學這一學科,對片劑及其他口服固體制劑提出了更科學的標準,對片劑質(zhì)量的提高,起到了很大的推動作用,也是片劑的研究水平更加深入。改革開放以來,在生產(chǎn)技術(shù)和設(shè)備方面進步也很大。如在片劑生產(chǎn)技術(shù)方面采用了新的高速攪拌制粒技術(shù),使產(chǎn)品質(zhì)量得以提高;采用薄膜包衣技術(shù),既節(jié)約工時,又提高產(chǎn)品質(zhì)量。在制劑的包裝中也廣泛采用了新材料。同時,還研制成功了多種就有先進水平的制藥設(shè)備,如高速自動壓片機等等。

      近年片劑的生產(chǎn)技術(shù)和有關(guān)機械設(shè)備也有很大發(fā)展,例如各種新的制粒技術(shù)和設(shè)備,粉末直接壓片家戶和相應(yīng)的輔料,高速自動化壓片機,全自動程序控制的包衣設(shè)備,新型包裝設(shè)備及材料等等。在片劑用的輔料方面也有很大的發(fā)展。新劑型的研究和開發(fā)已引起人們的高度重視。在制劑方面,幾乎各種模式的此類劑型都有研制成功的報道,并已有若干品種獲得衛(wèi)生部的批準生產(chǎn),取得了可喜的進展。

      咀嚼片是在口中嚼碎后咽下的片劑。

      片劑是指藥物與輔料混合均勻后經(jīng)壓制而成的一種圓形或異型片狀制劑。片劑是在散劑和丸劑的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。近年片劑的生產(chǎn)技術(shù)和有關(guān)系械設(shè)備也有很大發(fā)展,例如各種新的制粒設(shè)備和技術(shù),粉末直接壓片技術(shù)及相應(yīng)的輔料,高速的壓片機,全自動化的程序控制的包衣設(shè)備,新型包裝材料及設(shè)備等。在片劑的輔料方面也有很大發(fā)展,如優(yōu)質(zhì)粘合劑、崩解劑、各種型號的適應(yīng)多種用途的包衣材料等。近年國外開發(fā)了多種復(fù)合輔料,如供壓片用復(fù)合輔料及供包衣用輔料等,對改善片劑的生產(chǎn)條件及提高片劑的生產(chǎn)的質(zhì)量都其作用。近年我國對片劑的生產(chǎn)技術(shù)及片劑用輔料和壓片設(shè)備的研究都很重視,對片劑質(zhì)量提高也做了大量工作,收得很大進展。

      3月9日—3月15日

      制備過程

      片劑的制備過程

      原輔料預(yù)處理—過篩—混合—制!稍铩!獕浩隆獧z測—包裝—產(chǎn)品入庫

      片劑生產(chǎn)工藝流程圖

      質(zhì)量控制點詳解:

      1、 物料前處理:制備片劑時,一般均需要加入適宜的輔料。制片所用的輔料應(yīng)無生理活性;其性質(zhì)

      應(yīng)穩(wěn)定而不與藥物發(fā)生反應(yīng);應(yīng)不影響藥物的含量測定。輔料使制成質(zhì)量優(yōu)良的片劑不可少的輔助材

      料,研究和生產(chǎn)實踐都證明,片劑的處方對片劑的質(zhì)量有重要的影響。

      2、 粉碎:粉碎過程主要靠外加機械力的作用破壞物質(zhì)分子見的內(nèi)聚力實現(xiàn),粉碎度的大小直接或間接影響有關(guān)制劑的穩(wěn)定性和有效性。

      3、過篩:篩分的目的是為了獲得較均勻的粒子群。這對藥品質(zhì)量以及制劑生產(chǎn)過程的順利進行都有直接的意義。在混合、壓片等制劑單元操作過程中,力度的均勻性對藥物的混合度、粒子的流動性、充填性、片劑的 硬度、裂片的硬度、裂片等都有明顯的影響。

      4、稱量:稱重是為了使各個藥物按配比進行混合。

      5、混合:主要粉與賦形劑根據(jù)處方分別稱取后必須經(jīng)過幾次混合,以保證片劑質(zhì)量。

      6、制粒:壓片前一般應(yīng)將原、輔料混合均勻并制成顆粒,目的是①保證片劑各組分處于均勻混合狀態(tài);②制成密度均勻的濕顆粒,使有良好的流動性,以保證片劑的重量差異符合要求;③合理組方,使顆粒有良好的壓縮成型性,以壓成有足夠強度的片劑等。顆粒干燥應(yīng)適宜,顆粒壓片時,其中應(yīng)有適量水分,否則難于壓成理想的片劑。最佳的含水量需經(jīng)驗,并與藥物及所用輔料有關(guān)。

      7、干燥:干燥的目的一方面是為了使物料便于加工、運輸、儲藏和使用,另一方面是為了保證藥品是質(zhì)量和提高藥物的穩(wěn)定性。

      8、壓片:進行外觀、硬度、脆碎度、含量均勻度、片重差異等檢測以制得合格藥品,利于應(yīng)用。

      9、包裝:保護藥品質(zhì)量,阻絕空氣光線等不得進入容器內(nèi)與藥品接觸。緩沖藥品在運輸、貯存過程中受到的外力。便于預(yù)防、醫(yī)療、保健康復(fù)應(yīng)用。進行商品宣傳。保護消費者用藥安全。

      3月16日—3月22日

      雙纖片的處方分析

      [主要原料](每100千克投料量)

      山楂粉20、聚葡萄糖40、羥丙基纖維素15、玉米纖維10、明膠4.9、硬脂酸鎂0.5、滑石粉1小料0.8,淀粉7.8

      [處方分析]

      1.山楂粉:山楂,又叫“山里紅”、“胭脂果”,它具有很高的營養(yǎng)和藥用價值。營養(yǎng)功效:山楂片含多種維生素、酒石酸、檸檬酸、山楂酸、蘋果酸等,還含有黃銅類、內(nèi)酯、糖類、蛋白質(zhì)、脂肪和鈣、磷、鐵等礦物質(zhì),所含的解脂酶能促進脂肪類食物的消化。促進胃液分泌和增加胃內(nèi)酶素等功能。山楂中含有山萜類及黃銅類等藥物成分,具有顯著的擴張血管及降壓作用,有增強心肌、抗心律不齊、調(diào)節(jié)血脂及膽固醇含量的功能。[功用主治]開胃消食、化滯消積、活血散瘀、化痰行氣。用于肉食滯積、癥瘕積聚、腹脹痞滿、瘀阻腹痛、痰飲、泄瀉、腸風下血等。

      2.聚葡萄糖:聚葡萄糖(polydextrose)是水溶性膳食纖維的別名。白色或類白色固體顆粒,易溶于水,溶解度70%,10%水溶液的PH值為2.5-7.0,無特殊味,是一種具有保健功能性的食品組分,可以補充人體所需的水溶性膳食纖維。進入人體消化系統(tǒng)后,產(chǎn)生特殊的生理代謝功能,從而防治便秘,脂肪沉積。

      3.羥丙基纖維素:一種多用途的非離子型纖維素衍生物,主要用作固體制劑崩解和粘合劑,由于它的粉末有較大的表面積和孔隙率,故能快速吸水膨脹,用于片劑時,使片劑快速崩解,同時它的粗糙結(jié)構(gòu)與藥物和顆粒之間有較大的鑲嵌,可明顯提高片劑硬度,同時不影響崩解,從而加速藥物的溶出度,提高生物利用度

      4.玉米纖維:玉米膳食纖維能降低人體對膽固醇吸收,排除血管硬化誘因,還可以改善末梢組織對胰島素的感受性,降低對胰島素的要求,從而達到調(diào)節(jié)糖尿病患者的血糖水平。吸水后體積變大,人食用后易引起飽腹感同時減少對食物其他成分的吸收,起到預(yù)肥胖的'作用。所以玉米膳食纖維為人體健康所必需,被稱為“人體第七營養(yǎng)素”。

      5.明膠:主要用做黏合劑

      6.硬脂酸鎂:硬脂酸鎂主要用于藥片的潤滑脫模劑

      7.滑石粉:潤滑劑

      8.淀粉:為應(yīng)用最廣的崩解劑,用前應(yīng)以100-1050C先行干燥,使含水量在8-10%之間,用量一般為干顆粒量的5-20%。產(chǎn)品的質(zhì)量出廠標準

      (1)片劑的外觀:應(yīng)干燥,顆粒均勻,色澤一致,無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。

      (2)硬度與脆碎度:脆碎度<0.8%

      (3)含量均勻度:指同一批片劑片與片之間藥物含量的差異程度。取10片進行測定

      (4)片重差異:取藥20片,測定,超出重量差異限度的藥片不得多于2片,并不得有一片超出限度1倍。對規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,可不進行重量差異的檢查。

      (5)崩解時限:普通壓制片 15分鐘

      (6)溶出度

      三種方法:第一法(轉(zhuǎn)籃法)、第二法(槳法)和第三法(小杯法)

      (7)衛(wèi)生學檢查

      中藥或化學藥物的片劑,不得檢出大腸桿菌、致病菌、活螨及螨卵;雜菌每克不得超過1000個;真菌每克不得超過100個。

      3月23日——3月29日

      設(shè)備選型:在物料衡算基礎(chǔ)上,根據(jù)GMP及不同的設(shè)備特點,在資金、先進性、操作、維修等方面綜合考慮,對設(shè)備進行選型。

      雙纖片固體制劑產(chǎn)量為:片劑2.5億片/年(0.3g/片),年工作日250天,每天2班,則每班處理量為150㎏。

      1.粉碎工序

      粉碎機:選用高效粉碎機1臺

      【主要用途】

      采用混合噴粉法原理設(shè)計研制而成、廣泛適用于制藥、食品、化工等行業(yè)的物料粉碎。

      【特  點】

      本機結(jié)構(gòu)簡單,粉碎室拆裝與清洗方便,具有運轉(zhuǎn)平穩(wěn)、移動方便、噪音低、粉碎效果好等優(yōu)點。

      【工作原理】

      本機屬高速運轉(zhuǎn)機械、被粉碎物經(jīng)高速刀片剪切獲得粉碎。該機還可根據(jù)不同物料選用各種殂狀及尺寸不同的刀片,粒度大小通過更換篩網(wǎng)或調(diào)正速度獲得。

      【技術(shù)參數(shù)】

      型 號 GFSJ-8

      生產(chǎn)能力(kg/h) 10-100

      成品細度(微米) 12-120

      功  率(kw) 3

      可調(diào)速度(r/min) 2350-4360

      外形尺寸

      (長×寬×高)(mm) 1050×600×1600

      重  量(kg) 150

      2. 過篩

      過篩機:選用高效過篩機1臺

      【主要用途】

      ZS型系列分層篩適應(yīng)于流水作業(yè),是粗小顆粒比例不等過篩連續(xù)出料的理想設(shè)備。

      【結(jié)構(gòu)與性能】

      本機由料斗、振蕩室、聯(lián)軸器、電機等組成。振蕩室內(nèi)有偏心輪、橡膠軟件、主軸、軸承等

      組成?烧{(diào)節(jié)的偏心重錘經(jīng)電機驅(qū)動傳送到主軸中心線,在不平衡狀態(tài)下,產(chǎn)生離心力,使物料強制改變在篩內(nèi)形成軌道旋渦,重錘調(diào)節(jié)器的振幅大小可根據(jù)不同物料和篩網(wǎng)進行調(diào)節(jié)。整機結(jié)構(gòu)緊湊、體積小、不揚塵、噪音低、產(chǎn)量高、能耗低、移動、維修方便。

      【技術(shù)參數(shù)】

      型 號 ZS-350

      生產(chǎn)能力 (kg/h) 60-500

      過篩目數(shù) (mesh) 12-200

      功率(KW) 0.55

      主軸轉(zhuǎn)速(rpm) 1380

      外形尺寸

      (長×寬×高)(mm) 540×540×1060

      重量 (kg) 100

      3.混合

      混合機:選用高效混合機一臺

      【主要用途】

      本機適用于制藥及其它工業(yè)上的干物料顆粒混和之用。

      【特  點】

      混和筒結(jié)構(gòu)獨特、混和功效高、無死角、混和均勻

      【技術(shù)參數(shù)】

      型 號 GHJ-500

      全容積(m3) 0.5

      生產(chǎn)能力(kg/次) 100

      配用真空泵型號 WL50

      進料時間(min) 4-6

      混合時間(min) 6-10

      筒體轉(zhuǎn)速(rpm) 12

      功率(kw) 2.2

      外形尺寸

      (長×寬×高)(mm) 2500×1350×2450

      回轉(zhuǎn)總高度(mm) 2450

      重量 (kg) 550

      4月13日——4月19日

      實習內(nèi)容

      這一周學習了藥品GMP知識

      1 有關(guān)藥品知識

      2 藥品特殊性:(1)藥品種類的復(fù)雜性(2)質(zhì)量的嚴格性(3)使用的兩重性(4)檢驗的專業(yè)性(5)效益的無價性(6)醫(yī)用的專屬性(7)生產(chǎn)的規(guī)范性(8)審批的科學性(9)使用的實效性

      3 質(zhì)量特殊性:安全,有效,穩(wěn)定,均一。

      4 實施GMP的意義:(1)法律法規(guī)的要求(2)新品種開發(fā)的需要(3)換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的需要(4)企業(yè)發(fā)展所必須具備的(5)有利于提高科學的管理水平,促進企業(yè)人員素質(zhì)的提高和增強質(zhì)量意識,保證藥品質(zhì)量。(6)有利于產(chǎn)品的出口。

      5 GMP編制的依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定而制定

      6 GMP的性質(zhì):強制性。

      7 GMP實施的目的:確保產(chǎn)品的質(zhì)量達到安全,有效,穩(wěn)定,均一。

      8 GMP實施的原則:(1)一切按科學辦(2)一切都要寫下來(3)一切都有人簽字負責。

      9 GMP的基本思想:(1)任何藥品的質(zhì)量是設(shè)計、生產(chǎn)出來的,不是檢驗出來的(2)嚴格控制藥品生產(chǎn)全過程。

      10 控制要求:(1)訓練有素的生產(chǎn)人員、管理人員(2)合適的廠房、設(shè)施、設(shè)備(3)合格的原輔料,包裝材料(4)經(jīng)過驗證生產(chǎn)方法(5)可靠的檢驗監(jiān)控(6)完善的售后服務(wù)。

      11 基本要素:(1)要把影響藥品質(zhì)量的人為差錯,減少到最低程度(2)要防止一切對藥品的污染和交叉污染,防止產(chǎn)品質(zhì)量下降的情況發(fā)生(3)要建立和健全完善的質(zhì)量保證體系,確保規(guī)范的有效實施

      12 實施范圍:(1)藥品制劑生產(chǎn)的全過程(2)原料藥生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。

      13 實施對象:(1)藥品生產(chǎn)過程(2)與藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理密切相關(guān)的主要環(huán)節(jié)

      14 廠房與設(shè)施

      15 廠區(qū)要求:(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境(2)廠區(qū)的地面、路面及運輸?shù)炔粦?yīng)對藥品生產(chǎn)造成污染(3)生產(chǎn),行政,生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理,不得互相妨礙

      16 生產(chǎn)廠房要求:(1)潔凈室:需要對塵粒及微生物含量控制的房間其建筑結(jié)構(gòu),裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入,產(chǎn)生和滯留的功能。

      (2)潔凈區(qū)溫度應(yīng)控制在18——26℃,相對濕度應(yīng)控制在45%——65%

      三、設(shè)備

      1、制藥設(shè)備設(shè)計要求:(1)設(shè)備的設(shè)計,選型,安裝應(yīng)符合生產(chǎn)要求,易于清洗,消毒

      2、制藥設(shè)備的標識(1)制藥設(shè)備設(shè)計要求:A`、設(shè)備的設(shè)計,選型,安裝應(yīng)符合生產(chǎn)要求,易于清洗,消毒。B、制藥設(shè)備的標識:與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)標明管內(nèi)物料名稱,流向(2)運行,完好,使用,待修,檢修,清潔,待清,有人工作,禁止合閘。

      3、純化水與注射用水的制備儲存(1)應(yīng)防止微生物滋生和污染(2)管道設(shè)計和安裝應(yīng)避免死角和盲管

      實習心得:通過一周對GMP知識的學習,我對GMP有了更深的了解,為以后的工作奠定了良好的基礎(chǔ),我會更加努力學習以后的課程的。

      藥學專業(yè)實習周記 篇2

      實習周記一

      一周來把藥店的要摸索的差不多了,以后出去也知道會去做哪種藥了!堅信未來我會很好的,因為我是一個腳踏實地的人,因為我是一個懂得珍惜機會的人。無論是什么樣的機會我都會珍惜的,都會鍛煉自己的。醫(yī)藥之路不好走,但是我要堅持走下去。相信自己有這個實力,有這個能力。加油,未來的路好長,人生的路更是不平凡,加加油,努力,成就不平凡的人生。

      實習周記二

      作為一名醫(yī)藥人員,只學習課本知識,做不到學以致用是遠遠達不到一個醫(yī)生的標準的。理論與實踐相結(jié)合才能造福社會。因此我進入基層在藥店實習。零售藥房和醫(yī)院的藥房不同,醫(yī)院藥房的藥師只需要憑醫(yī)生處方發(fā)藥,而零售藥店的顧客大多是對藥品認識較少的非專業(yè)人員。所以銷售人員在對顧客銷售藥品的時,要盡可能的多像顧客說明藥品的用途及性能,對每一位顧客負責。我所在的藥店經(jīng)營中藥,中成藥,西藥,非藥及一部分器械。

      實習周記三

      這周學習的挺多的,讓我知道了顧客在藥店購藥時,因為感冒會買幾種感冒藥同時服用,這時,我就用我所學的知識向他們說明感冒藥多含有相同的解熱鎮(zhèn)痛藥的成分,多藥聯(lián)用有可能會造成重復(fù)用藥產(chǎn)生藥物不良反應(yīng),不能用這種大撒網(wǎng)的方式治療,這時顧客會非常滿意的購買任意一種針對性的藥品,而且還會認同這種會顧客著想的方法。所以這些很重要,顧客高興,我也高興,是很有意義的。

      實習周記四

      在藥店實習還學到了很多課堂之外的藥學知識,比如過橋的就是黃連,因為黃連的根莖的中段細瘦,妝如莖桿,形如小橋,所以稱為過橋。當然還有針眼就是半夏,砂眼就是銀柴胡等等一些重要的別名。這些都是在藥店的中藥處方上學習到的知識。

      實習周記五

      這周和店長學習了很多關(guān)于醫(yī)藥的知識,西藥的工作,主要是配合藥師和顧客做好配藥和發(fā)藥的工作。大體的了解了藥房的工作流程,接觸比較多的藥物。對藥物的藥理知識做了進一步的認識。

      實習周記六

      要把自己在學校里學到的理論知識聯(lián)系到實際中去是很難做好的。在實際中,有不同的廠家生產(chǎn)不同的品名但藥用相似的藥品,但萬變不離其宗,所以除了弄懂理論知識外更重要的是在實踐中運用這些知識,讓這些知識在大腦消化變得更深刻。

      實習周記七

      現(xiàn)在企事業(yè)單位都為自己的員工辦理的醫(yī)療保險卡,在配備了刷卡機的藥房里刷藥十分的方便,但有時間會遇到一些麻煩,如停電導致刷卡機無法使用,顧客的醫(yī)?葡挪荒苁褂。這些事情發(fā)生后都必須與顧客說明原因并請求原諒所帶來的不便。

      實習周記八

      在藥店當營業(yè)員,職責是每天都要負責藥品的擺放,清潔整理,標簽價碼對應(yīng),向顧客中確的介紹OTC藥品,及時介紹藥品的功能主治,用法用量,使用禁忌等相關(guān)知識,保證用藥安全。重要配方堅決執(zhí)行處方調(diào)配制度,西成藥憑處方銷售處方用藥,二者保證按處方來,保證無差錯事故。另外負責相關(guān)柜臺藥品質(zhì)量與養(yǎng)護,以及服務(wù)處理工作。商品信息和藥品短缺情況要報告店長,并對藥品的保質(zhì)期進行定期檢查。因此,要耐心對待。

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