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  • 藥品管理制度

    時(shí)間:2024-09-29 10:22:36 曉鳳 制度 我要投稿

    藥品管理制度(通用13篇)

      在發(fā)展不斷提速的社會中,制度對人們來說越來越重要,制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式,規(guī)范個(gè)體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊(yùn)含著社會的價(jià)值,其運(yùn)行表彰著一個(gè)社會的秩序。擬定制度需要注意哪些問題呢?下面是小編精心整理的藥品管理制度,僅供參考,歡迎大家閱讀。

    藥品管理制度(通用13篇)

      藥品管理制度 1

     。ㄒ唬⿲(shí)行全面預(yù)算管理。

      “全面預(yù)算”就是對企業(yè)的一切經(jīng)營活動全部納入預(yù)算管理范圍。具體的做法是在每年的粘末對當(dāng)年的財(cái)務(wù)預(yù)算執(zhí)行情況作全面地分析,在此基礎(chǔ)上,超市總總部會同有關(guān)部門和門店對下一年的企業(yè)目標(biāo)進(jìn)行研究,然后根據(jù)上報(bào)的業(yè)務(wù)預(yù)算和專門決策預(yù)算進(jìn)行修正補(bǔ)充,便財(cái)務(wù)預(yù)算初稿,最后由經(jīng)理室通過后下達(dá)。

      財(cái)務(wù)預(yù)算在執(zhí)行過程中,要突出預(yù)算的剛性,管理的重點(diǎn)要落實(shí)過程控制。財(cái)務(wù)部門要及時(shí)掌握經(jīng)濟(jì)運(yùn)行動態(tài),發(fā)現(xiàn)情況,及時(shí)查找原因,提出解決問題的`方法。對由于預(yù)算原因造成的偏差,要修正預(yù)算指標(biāo),使預(yù)算真正起到指導(dǎo)經(jīng)濟(jì)的作用。

     。ǘ┓e極參與投資決策

      參與投資項(xiàng)目的可行性研究分析,完善投資項(xiàng)目管理。投資項(xiàng)目決策的前提是可行性分析。由于業(yè)務(wù)和財(cái)務(wù)考慮問題的角度不同,財(cái)務(wù)從投資項(xiàng)目初期參與,共同進(jìn)行研究分析,可以使投資方案更趨完善。

      (三)加強(qiáng)結(jié)算資金管理

      加強(qiáng)資金管理是財(cái)務(wù)管理的中心環(huán)節(jié)。大型連鎖藥店具有貨幣資金流量大、閑置時(shí)間短、流量沉淀多的特點(diǎn)。因此,財(cái)務(wù)應(yīng)根據(jù)這些特點(diǎn),科學(xué)合理調(diào)度和運(yùn)用資金,為企業(yè)創(chuàng)造效益。

      (四)加強(qiáng)存貨控制。

      加強(qiáng)庫存管理有利于企業(yè)進(jìn)一步降低運(yùn)行成本。連鎖藥店商品具有周轉(zhuǎn)快、流量大、品種多和規(guī)格齊的特點(diǎn);在銷售形式上,以敞開貨架陳列和顧客自選為主。鑒于這些特點(diǎn),企業(yè)要在進(jìn)貨環(huán)節(jié)、儲存環(huán)節(jié)、退貨環(huán)節(jié)加強(qiáng)對商品的管理。

      (五)健全內(nèi)部控制制度

      主要在兩個(gè)方面:一是崗位責(zé)任,即明確規(guī)定各個(gè)崗位的工作內(nèi)容,職責(zé)范圍、要求,以及部門與部門、人員與人員間的銜接關(guān)系。二是規(guī)范操作流程,無論是大的項(xiàng)目,還是小的

      費(fèi)用開支,都要規(guī)定操作流程程序,明確審批權(quán)限。

      藥品管理制度 2

      1、為保證藥品經(jīng)營行為的規(guī)范、有序,確保藥品經(jīng)營性質(zhì)和服務(wù)質(zhì)量,特制定本制度。

      2、應(yīng)保持營業(yè)場所的環(huán)境整潔、衛(wèi)生、有序、無污染物及污染源。

      3、負(fù)責(zé)人對硬件場所的.衛(wèi)生負(fù)全面責(zé)任,并明確崗位的衛(wèi)生管理責(zé)任。

      4、營業(yè)場所定期進(jìn)行衛(wèi)生清潔,每天早晚各做一次清潔,做到“四無”,即無積水、無垃圾、無煙頭、無痰跡,保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。

      5、貨架及陳列的藥品應(yīng)保持無灰塵、無污損,柜臺潔凈明亮,藥品陳列規(guī)范有序。

      6、保持店堂內(nèi)外清潔衛(wèi)生,嚴(yán)禁生活用品和其他物品放入貨架,個(gè)人生活用品應(yīng)統(tǒng)一集中存放于專門位置,不得放在藥品貨架或柜臺中。

      7、工作人員上班時(shí),統(tǒng)一著裝,穿戴整潔、大方,工作服夏天每周至少洗滌3次,冬天每周洗滌2次,員工應(yīng)保持個(gè)人衛(wèi)生,著裝整齊,頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。

      8、每年定期對直接接觸藥品的人員進(jìn)行一次健康檢查,藥品驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)增加“視力”、“色盲”檢查項(xiàng)目,并建立健康檔案。

      9、對患有傳染病、皮膚病及精神病的人員,應(yīng)及時(shí)調(diào)離工作崗位。

      藥品管理制度 3

      1、為保證藥品經(jīng)營行為的合法性,確保藥品銷售質(zhì)量,安全合理地為消費(fèi)者提供放心藥品和優(yōu)質(zhì)服務(wù),根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī),制定本制度。

      2、應(yīng)按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品。

      3、應(yīng)在營業(yè)店堂的.顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》以及執(zhí)業(yè)人員要求相符的證明。

      4、從事藥品零售工作的營業(yè)人員,上崗前必須經(jīng)過業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核合格,同時(shí)取得健康合格的有效證明后方可上崗工作。

      5、認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策,做到藥品標(biāo)簽放置準(zhǔn)確,字跡清晰,填寫準(zhǔn)確、規(guī)范。

      6、營業(yè)員根據(jù)顧客所購藥品的名稱、數(shù)量、價(jià)格,核對無誤后,將藥品交予顧客。

      7、拆零藥品出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法用量、有效期等內(nèi)容。

      8、對缺貨要認(rèn)真登記,及時(shí)向業(yè)務(wù)部門傳遞消息,組織貨源,補(bǔ)充上柜,并通知顧客購買。

      9、做好各項(xiàng)臺帳記錄,字跡端正、準(zhǔn)確,記錄及時(shí)。

      10、做好當(dāng)日報(bào)表,做到帳款、帳物、帳貨相符,發(fā)現(xiàn)總是及時(shí)報(bào)告藥店經(jīng)理。

      11、藥品銷售不得采用有獎銷售,附購藥品或禮品等銷售方式。

      12、在店內(nèi)提供咨詢服務(wù),為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo)。

      藥品管理制度 4

      一、人力資源

      店員要求:可以沒有專業(yè)知識,但必須開朗、善于鉆研、愿意學(xué)習(xí),有上進(jìn)心,有親和力。

      簽合同:要想辭職必須提前三個(gè)月寫書面的辭職報(bào)告,原因是招新人,工作交接。

      二、考勤制度

      不能遲到早退。遲到10分鐘內(nèi)扣10元。遲到1小時(shí)以內(nèi)扣20元。遲到1小時(shí)以上或不打招呼,擅自休息的按曠工處理。曠工一天罰100元。

      病假提前打電話。

      事假要提前兩天請假。

      三、排班制度

      銷售排班:一天8小時(shí)班。如果是兩班倒,按班次算提成。銷售員分別計(jì)業(yè)績,分別計(jì)算提成。店長等管理崗位,按全店的業(yè)績算提成。

      四、店長的職責(zé)

      1、人員考勤,調(diào)配,親自頂班。

      2、每天檢查缺貨情況。也可分配給店員分別檢查缺貨情況。尤其是前100種的.品牌和前100種的優(yōu)質(zhì)品種。

      3、定期檢查衛(wèi)生。

      4、每天必須寫一個(gè)成功的銷售案例。大家一起探討分享?梢詫懞艹晒Φ睦,也可以寫個(gè)很不成功的例子,比較分析,以找出自身的優(yōu)缺點(diǎn)。

      5、定期考試。一個(gè)月一次。考藥物功能知識,用法用量,通俗名稱。

      6、親自辦會員卡。詳細(xì)記錄會員信息。每個(gè)月可以設(shè)幾天為本店會員日,持卡會有優(yōu)惠品種,打折。

      7、定期做活動;顒硬邉。做為主要負(fù)責(zé)人,可以找老板商量,找店員討論;顒铀玫拇黉N品、彩頁都有親自做。

      8、幫助員工提高業(yè)務(wù)水平。

      9、采購權(quán)。

      10、每月月初,要把近效期、6個(gè)月之內(nèi)的藥品促銷,處理掉。3個(gè)月之內(nèi)的近效期藥品必須下架,誰負(fù)責(zé)的柜臺的損失誰負(fù)責(zé)。

      11、負(fù)責(zé)每個(gè)季度的銷售目標(biāo)的完成。

      12、一般店長工資是店員1.5倍。提成按所有店員平均提成的1.2倍。但必須是完成銷售任務(wù)的前提下,大家拿到所有提成。

      五、銷售目標(biāo)制定和激勵制度

      1、每個(gè)月的不一樣。年初就定好。可以根據(jù)以往的銷售情況。一般應(yīng)該增長20%-30%。對應(yīng)往年每月的銷售情況。

      2、完成銷售任務(wù),就按百分比拿提成。完成任務(wù),按業(yè)績與任務(wù)的比例算系數(shù),重新計(jì)算提成。

      例如:

      完成任務(wù)100%時(shí),各藥品提成可以拿到1000元。則發(fā)1000元提成。

      完成任務(wù)80%時(shí),各藥品提成可以拿到1000元。則發(fā)1000X0.8=800元提成。

      完成任務(wù)120%時(shí),各藥品提成可以拿到1000元。則發(fā)1000X1.2=1200元提成。

      六、培訓(xùn)

      1、要求員工每天學(xué)習(xí)店內(nèi)幾個(gè)品種的常用名、用法用量、功能主治、適用人群、不良反應(yīng)。每月要考試。可以提前指定本月要考試的藥品品類。

      2、聯(lián)系廠家培訓(xùn)人員前來講課。

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      1、組織貫徹各項(xiàng)方針目標(biāo),對本店內(nèi)的經(jīng)營管理及質(zhì)量工作全面負(fù)責(zé)。

      2、積極實(shí)施并完成經(jīng)營質(zhì)量目標(biāo)及各項(xiàng)任務(wù),認(rèn)真執(zhí)行各制度和規(guī)定。

      3、督促各崗位履行質(zhì)量職責(zé),確保藥品經(jīng)營質(zhì)量。

      4、負(fù)責(zé)進(jìn)貨計(jì)劃的報(bào)送,調(diào)整好進(jìn)貨與庫存的.合理結(jié)構(gòu)。

      5、組織質(zhì)量管理工作的檢查、考核,做好月審核查工作進(jìn)度表,確保各項(xiàng)考核指標(biāo)完成。

      6、負(fù)責(zé)督促藥品質(zhì)量的處理和近效期藥品的促銷落實(shí)工作。

      7、每月定期召開質(zhì)量分析總結(jié)會議,提出措施,以防為主,不斷改進(jìn)。

      8、負(fù)責(zé)對消費(fèi)者提出意見及建議進(jìn)行分析,不斷改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量,提高管理水平。

      9、負(fù)責(zé)定期上報(bào)藥品質(zhì)量信息,及藥品不良反應(yīng)報(bào)告。

      10、以身作則,團(tuán)結(jié)員工,充分調(diào)動員工的積極性,尊重員工的創(chuàng)造性,增強(qiáng)凝聚力。

      11、認(rèn)真抓好安全保衛(wèi)工作,協(xié)調(diào)外部公共關(guān)系。

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      1、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)藥品法規(guī),依法經(jīng)營,安全合理銷售藥品。

      2、營業(yè)員上崗前必須經(jīng)業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核合格,同時(shí)取得健康合格的有效證明后方可上崗工作。

      3、營業(yè)時(shí)應(yīng)統(tǒng)一著裝,佩載胸卡,主動熱情,文明用語,站立服務(wù)。

      4、正確銷售藥品,對用戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項(xiàng),根據(jù)顧客所購買藥品的`性能、用途、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格核對無誤后,將藥品交與顧客。

      5、認(rèn)真執(zhí)行處方藥分類管理規(guī)定,按規(guī)定程序和要求做好處方藥審方、發(fā)藥工作。

      6、做好相關(guān)記錄,字跡端正、準(zhǔn)確,記錄及時(shí),做到帳款、帳物、帳貨相符,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理員。

      7、負(fù)責(zé)對陳列的藥品按其藥品性質(zhì)的名稱、數(shù)量、有效期等逐一登記并及時(shí)上報(bào)組長。

      8、對缺貨藥品要認(rèn)真登記,及時(shí)向業(yè)務(wù)部及配送中心傳遞藥品信息,并通知客戶購買。

      9、負(fù)責(zé)對營業(yè)場所環(huán)境衛(wèi)生的清潔與保持,每日班前、班后應(yīng)對營業(yè)場所進(jìn)行衛(wèi)生清潔。

      10、不得采用有獎銷售,附贈藥品或禮品等銷售方式。

      11、應(yīng)提供咨詢服務(wù),為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo),指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。

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      第一章總則

      第一條為加強(qiáng)公司藥品的安全管理,規(guī)范各級職責(zé),防止藥品質(zhì)量問題對患者造成危害,特制定本制度。

      第二條本制度適用于公司開展所有與藥品相關(guān)的活動和過程。

      第三條公司藥品安全工作原則:以保障患者用藥安全為中心,合法經(jīng)營、科學(xué)管理、依法監(jiān)管,實(shí)現(xiàn)藥品的安全性、有效性和合理使用。

      第四條公司藥品安全工作目標(biāo):通過建立健全的制度、完善的管理體系、有效的監(jiān)管機(jī)制,確保藥品質(zhì)量安全、醫(yī)藥行業(yè)秩序良好,提升公司公信力和市場競爭力。

      第二章職責(zé)分工

      第五條公司負(fù)責(zé)人:公司負(fù)責(zé)人是全面負(fù)責(zé)公司藥品安全工作的最高領(lǐng)導(dǎo),對公司藥品安全工作全面負(fù)責(zé)。

      第六條藥品安全負(fù)責(zé)人:負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)公司藥品安全管理工作,領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)藥品安全隊(duì)伍開展工作。

      第七條藥品安全員:具體負(fù)責(zé)公司藥品安全管理的執(zhí)行工作,需要參加藥品安全培訓(xùn)并取得合格證書。

      第八條部門負(fù)責(zé)人:各職能部門領(lǐng)導(dǎo)是本部門藥品安全的具體責(zé)任人,需要負(fù)責(zé)本部門藥品安全管理工作。

      第九條藥品經(jīng)營負(fù)責(zé)人:負(fù)責(zé)所轄藥品經(jīng)營場所藥品的安全性、有效性和合理使用。

      第十條倉庫管理員:負(fù)責(zé)所管理藥品倉庫內(nèi)藥品的存儲、保管和出庫等工作。

      第三章藥品生產(chǎn)

      第十一條公司藥品生產(chǎn)必須符合國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),建立健全的質(zhì)量管理體系。

      第十二條公司藥品生產(chǎn)必須遵守GMP要求,生產(chǎn)車間應(yīng)設(shè)置門禁、通風(fēng)、消毒等措施,保證藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈。

      第十三條生產(chǎn)車間應(yīng)設(shè)立藥品生產(chǎn)記錄室,對生產(chǎn)過程進(jìn)行實(shí)時(shí)記錄。

      第十四條生產(chǎn)車間應(yīng)設(shè)立藥品檢驗(yàn)室,對原料藥、輔材和成品進(jìn)行日常檢測。

      第十五條禁止在生產(chǎn)車間內(nèi)飲食、吸煙、嚼口香糖等不健康行為。

      第四章藥品流通

      第十六條公司藥品流通必須符合國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),建立健全的質(zhì)量管理體系。

      第十七條公司藥品經(jīng)營場所應(yīng)按照規(guī)定設(shè)置安全監(jiān)控、溫濕度控制、防火防潮等設(shè)施。

      第十八條藥品經(jīng)營場所應(yīng)有專業(yè)人員進(jìn)行藥品存儲保管工作。

      第十九條進(jìn)行藥品經(jīng)營活動的經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)備所經(jīng)營的藥品品種、數(shù)量、進(jìn)貨來源等信息。

      第二十條對進(jìn)貨藥品,經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)要求供貨方提供合格證明和質(zhì)量承諾書等相關(guān)資料。

      第五章藥品使用

      第二十一條藥品使用者應(yīng)以醫(yī)師的處方或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)的成藥、制劑的購銷合同為依據(jù),規(guī)范用藥。

      第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的藥品使用管理制度,確保用藥合理有效。

      第二十三條藥品使用者應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品說明書和醫(yī)生指導(dǎo)正確使用藥品。

      第二十四條藥品使用者應(yīng)當(dāng)注意藥品儲存條件,藥品過期應(yīng)及時(shí)報(bào)廢。

      第六章藥品安全事件的處置

      第二十五條出現(xiàn)藥品質(zhì)量問題或者其他藥品安全事件,公司應(yīng)立即組織相關(guān)人員進(jìn)行處理,并按照相關(guān)程序進(jìn)行報(bào)告和上報(bào)工作。

      第二十六條對于藥品不良反應(yīng),公司應(yīng)收集相關(guān)信息并及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)管部門。

      第七章法律責(zé)任

      第二十七條違反本制度規(guī)定,造成藥品安全事件的,公司將承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任,并給予相應(yīng)的`紀(jì)律處分。

      第二十八條涉嫌違法經(jīng)營的,公司將依法報(bào)警,配合有關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查處理。

      第二十九條在實(shí)際執(zhí)行中,可能出現(xiàn)以下10個(gè)糾紛問題,法律途徑解決方案如下:

      1.藥品質(zhì)量問題:依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對有關(guān)人員進(jìn)行行政處罰,并要求賠償損失。

      2.藥品誤用:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的藥品使用管理制度,并對患者進(jìn)行充分告知,如有醫(yī)療事故發(fā)生,責(zé)任人要依據(jù)相關(guān)法規(guī)進(jìn)行處理。

      3.藥品仿冒、假冒、劣藥:依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)對違法行為進(jìn)行處罰,并要求賠償損失。

      4.企業(yè)違反GMP規(guī)定:由藥品監(jiān)管部門依法依規(guī)進(jìn)行處罰,并責(zé)令整改。

      5.違法廣告:依據(jù)《中華人民共和國廣告法》等有關(guān)法律法規(guī),對違法廣告進(jìn)行制止并進(jìn)行行政處罰。

      6.藥品價(jià)格問題:由藥品監(jiān)管部門依法依規(guī)進(jìn)行監(jiān)管,如涉及價(jià)格違法行為,將依據(jù)有關(guān)法律進(jìn)行處理。

      7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違規(guī)銷售藥品:依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等相關(guān)法規(guī)進(jìn)行處罰和處理。

      8.藥品批準(zhǔn)上市問題:依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)進(jìn)行審查和評估,對于不符合規(guī)定的藥品予以排除。

      9.藥品無證生產(chǎn)、經(jīng)營等:依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)予以取締并追究相關(guān)人員責(zé)任。

      10.經(jīng)銷商未按規(guī)定提供質(zhì)量保證書:藥品監(jiān)管部門要求經(jīng)銷商

      按規(guī)定提供質(zhì)量保證書,并對不符合規(guī)定的行為進(jìn)行處罰。

      為了保證合同嚴(yán)謹(jǐn)性,應(yīng)與本合同共同簽署的相關(guān)文檔如下:

      1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書

      2.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書

      3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證

      4.產(chǎn)品出廠合格證明

      5.其他相關(guān)法律文件和規(guī)定。

      以下是標(biāo)準(zhǔn)的文檔范本:

      相關(guān)文檔清單:

      1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書

      2.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書

      3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證

      4.產(chǎn)品出廠合格證明

      5.其他相關(guān)法律文件和規(guī)定。

      簽署各方應(yīng)在簽訂合同之前對以上文件進(jìn)行全面審查,并確保所提供的所有文件真實(shí)、合法、有效。在合同執(zhí)行期間,任何一方拒絕或未能提供上述文件的,均視為違約行為,并應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

      藥品管理制度 8

      一、為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理,確合理地儲存約品,保證藥品儲存質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),特制定本制度。

      二、藥品儲存保管的基本工作職責(zé)是:安全儲存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。

      三、倉庫保管人員的基本職責(zé):

      (一)按照藥品不同自然屬性分類進(jìn)行科學(xué)儲存,防止差錯(cuò)、混淆、變質(zhì)。

      (二)做到數(shù)量準(zhǔn)確,帳目清楚,帳物相符。

      四、藥品倉儲保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲存管理制度,并按主要劑型的儲存保管和養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)做好在庫藥品的儲存保管。

     。ㄒ唬┧幤窇(yīng)按儲藏溫、濕度要求,分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內(nèi)。

      1、陰涼庫:溫度不高于20℃。

      2、常溫庫:溫度保持在0℃—30℃。

      3、冷庫:溫度保持在2℃—10℃。

      4、相對濕度:各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。

      (二)藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì),按分庫、分類存放的原則進(jìn)行儲存保管,其中:

      1、藥品與非藥品(指不具備藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的物品)應(yīng)分庫

      存放。

      2、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫或分區(qū)存放。

      3、品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。

      4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的'藥品應(yīng)分庫存放;危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分庫存放。

      5、藥品中的危險(xiǎn)藥品應(yīng)存放于危險(xiǎn)品專庫。

      6、處方藥與非處方藥分開存放。

      7、不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi),按合格藥品管理規(guī)定進(jìn)行管理。

      8、退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi),經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收并確認(rèn)合格品后再移入合格品區(qū);經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收為不合格的入不合格品區(qū)。

      9、藥品按品種、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠(yuǎn)近或分開堆垛,入混批堆碼,每一垛的混批時(shí)限為:藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間各應(yīng)不超過一個(gè)月。

      10、近效期藥品即有效期不足半年時(shí),應(yīng)按月填報(bào)近效期藥品摧毀月報(bào)表。

      11、近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志。

      12、在搬運(yùn)和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴(yán)格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運(yùn)存放,規(guī)范操作。不得倒置,要輕拿輕放,嚴(yán)禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度,并定期翻垛。

      13、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行清理和消毒,做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

     。ㄋ模┧幤返呢浂褢(yīng)留有一定距離,具體要求如下:

      1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。

      2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。

      3、藥品與地面的間距不小于10cm。

      4、庫房內(nèi)主要通道寬度不小于200cm。

      5、照明燈具垂直下方不準(zhǔn)堆放藥品,其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。

     。ㄎ澹┰趲焖幤肪鶎(shí)行色標(biāo)管理,其中:

      1、黃色:待驗(yàn)藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))。

      2、綠色:合格藥品庫(區(qū))、零貨稱取庫(區(qū))、待發(fā)藥品庫(區(qū))。

      3、紅色:不合格藥品庫(區(qū))。

     。┧幤啡霂鞎r(shí)應(yīng)按照藥品入庫驗(yàn)收制度,經(jīng)過質(zhì)量檢查驗(yàn)收,并簽字或蓋章后辦理入庫手續(xù)。

      (七)藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,有權(quán)拒收并報(bào)告有關(guān)部門處理。

      (八)藥品倉儲保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護(hù)員有關(guān)儲存方面的指導(dǎo),掌握主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn),做好倉間溫、濕度等管理,正確儲存藥品。

     。ň牛┧幤烦鰩彀l(fā)貨時(shí),應(yīng)堅(jiān)持檢查復(fù)核后出庫發(fā)貨。

     。ㄊ┧幤烦鰩彀l(fā)貨時(shí),應(yīng)做好出庫發(fā)貨復(fù)核記錄。

     。ㄊ唬⿲τ阡N后退回藥品,應(yīng)按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標(biāo)識等管理工作。

      (十二)根據(jù)季節(jié)、氣候變化,做好溫濕度調(diào)控工作,堅(jiān)持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》,并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度,確保藥品儲存質(zhì)量。

     。ㄊ┧幤穫}儲保管人員每月底應(yīng)定期做好庫存盤點(diǎn)工作,做到帳物相符

      藥品管理制度 9

      為了更好地發(fā)揮倉庫對材料的調(diào)配功能,規(guī)范公司倉庫的材料管理程序,促進(jìn)本公司倉庫的各項(xiàng)工作科學(xué)、安全、高效、有序、合理地運(yùn)作,確保公司資產(chǎn)不流失和各工程項(xiàng)目所需材料的品牌、型號、規(guī)格以及質(zhì)量合符要求,保證倉庫材料供應(yīng)不延誤工程項(xiàng)目的進(jìn)度,較準(zhǔn)確做好各工程項(xiàng)目成本決算。特制定本管理制度。

      1、為防止公司材料資產(chǎn)流失,公司用于工程項(xiàng)目的一切所購買材料物品(板房所需購買的家私和擺設(shè)品,公司可以指定專人驗(yàn)收后交倉庫)都必須先入庫后才能從倉庫領(lǐng)出,禁止不入庫直接交工地的做法。沒驗(yàn)收人簽名,公司財(cái)務(wù)部有權(quán)拒絕報(bào)帳。

      2、倉庫所有物品進(jìn)行分類建立帳冊?煞譃椋何褰鸾浑娝、化工(油漆)鋁鋼材類、板(木)材建材(包括瓷磚)類、手動工具和機(jī)具及配件類、日雜防護(hù)勞保用品類。

      3、倉庫所有物品必須根據(jù)材料的屬性和類型安排固定位置進(jìn)行規(guī)范化擺放,盡可能在固定位置上貼上物品識標(biāo)以便拿取。

      4、倉庫必須建立起分類的入庫帳本和各工程項(xiàng)目的出庫帳本。所有帳目當(dāng)天發(fā)生當(dāng)天入帳完畢,禁止隔天做帳。

      5、與倉庫發(fā)生各種業(yè)務(wù)關(guān)系的各相關(guān)人員必須嚴(yán)格按《倉庫管理作業(yè)流程》進(jìn)行辦理各種業(yè)務(wù),禁止發(fā)生各工地主管直接將材料報(bào)采購員購買的現(xiàn)象,公司直接授權(quán)給采購員購買的工程項(xiàng)目所需材料物品除外(購買回來必須倉庫進(jìn)行驗(yàn)收入帳后再按手續(xù)領(lǐng)出)。

      6、倉庫每季度進(jìn)行一次倉庫清理、整理和資產(chǎn)整體盤點(diǎn)并將盤點(diǎn)情況(包括產(chǎn)生盈虧情況說明)上報(bào)公司。盤點(diǎn)時(shí),禁止不對實(shí)物實(shí)盤,僅抄襲敷衍了事。

      7、倉庫對所有機(jī)具類工具進(jìn)行登記造表,建立起借用要登記的管理辦法。每年清理、整理一次,按可用、在用、廢舊、報(bào)廢情況登記造表上報(bào)公司。特別是由于使用壽命極限報(bào)廢的且屬于公司固定資產(chǎn)的機(jī)具要及時(shí)上報(bào)公司財(cái)務(wù)部銷帳。

      8、各工程項(xiàng)目竣工正式交付業(yè)主或甲方使用后,倉庫應(yīng)在7天內(nèi)將本工程項(xiàng)目竣工的材料決算表造出并上報(bào)公司。

      9、做好倉庫的安全防范工作。合理擺放消防器具,倉庫內(nèi)及倉庫四周5米內(nèi)屬于禁煙區(qū),任何人員不準(zhǔn)吸煙,違者一次罰款100元。非倉庫管理人員沒經(jīng)許可禁止進(jìn)入倉庫。不聽勸告者給予經(jīng)濟(jì)處罰。

      10、做好倉庫物品的安全保護(hù)工作。根據(jù)材料的性能合理放置各類材料,防止材料變形、變質(zhì)、受潮等現(xiàn)象發(fā)生。要經(jīng)常檢查化工類物品的性能、狀態(tài),變質(zhì)且有危險(xiǎn)的物品要及時(shí)處理并上報(bào)公司。

      11、做好材料價(jià)格的保護(hù)工作。禁止私自將公司的材料底價(jià)和材料供應(yīng)商有意圖告訴競爭對手或與公司不相關(guān)的人員。

      12、嚴(yán)把材料預(yù)定和報(bào)買關(guān)。材料員要認(rèn)真審查倉庫所交之要購買的材料,詳細(xì)注明所需材料的'品名、等級、規(guī)格、數(shù)量、色質(zhì)、到貨期限(必要的也可提交樣品、示意圖和材料店名)等交采購員,防止采購員誤買、錯(cuò)買、多買、少買,以至造成公司損失。

      13、認(rèn)真做好材料采購工作。采購員要認(rèn)真審閱采購單的采購要求(不明白問清楚材料員),嚴(yán)格按采購要求按時(shí)將材料購回倉庫,避免工程材料長時(shí)間不到位而延誤工程進(jìn)度。購買材料盡可能面對代理商,有利于做好退貨工作以減低公司損失。 購買材料的總體原則為:貨比三家,同等材料優(yōu)質(zhì)價(jià)便服務(wù)好者中標(biāo)。

      14、嚴(yán)把材料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)關(guān)。倉管員要仔細(xì)對照采購定單及參考樣品認(rèn)真核實(shí)送到倉庫或工地材料的品名、等級、規(guī)格、產(chǎn)地、單價(jià)、數(shù)量、性能、質(zhì)量和期限等。確保入倉的材料合符要求。如材料不合要求或貨不對板應(yīng)該不予驗(yàn)收簽名,并將情況及時(shí)通報(bào)采購員。

      1、 遵守公司各項(xiàng)規(guī)章制度,負(fù)責(zé)倉庫進(jìn)、出貨、存貨管理,執(zhí)行物料管理規(guī)定。

      2、及時(shí)、完整、準(zhǔn)確登記存貨倉庫賬,序時(shí)登記,定期編制存貨進(jìn)出存報(bào)表。

      3、負(fù)責(zé)倉庫存貨保管,保證庫內(nèi)存貨安全,禁止無關(guān)人員及危險(xiǎn)物品隨意進(jìn)入倉庫。

      4、負(fù)責(zé)存貨日常管理,包括存貨分類碼放、整理、標(biāo)識、及進(jìn)出庫調(diào)度。要求熟悉存貨特性,分類管理,合理擺放,便于物流及安全。

      5、按要求定期或不定期核對存貨入庫、出庫、結(jié)存數(shù)量。要求賬目清楚、標(biāo)識清晰、賬卡物核對相符。

      6、定期對庫房進(jìn)行清理,保持庫房的整齊美觀,使物資設(shè)備分類排列,存放整齊,數(shù)量準(zhǔn)確。

      7、 嚴(yán)格執(zhí)行存貨收發(fā)流程及要求,正確、及時(shí)辦理原料入庫、生產(chǎn)領(lǐng)料、完工入庫、銷售出庫、及其他類存貨入庫出庫的開單、收發(fā)料和簽字手續(xù)。

      8、廉潔自律,不得損害公司形象及利益,杜絕商業(yè)舞弊行為。

      9、搞好庫房的安全管理工作,檢查庫房的防火、防盜設(shè)施,及時(shí)堵塞漏洞。

      10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

      藥品管理制度 10

      1.制定詳細(xì)規(guī)定:明確各類文件、產(chǎn)品和服務(wù)的有效期,設(shè)定更新和審查的時(shí)間節(jié)點(diǎn)。

      2.建立追蹤系統(tǒng):利用數(shù)字化工具,追蹤每個(gè)文檔、產(chǎn)品的.有效期,自動提醒相關(guān)人員進(jìn)行處理。

      3.定期培訓(xùn):定期組織員工培訓(xùn),更新知識,強(qiáng)化有效期管理意識。

      4.設(shè)立審查機(jī)制:設(shè)立專門小組,定期審查各項(xiàng)制度的有效性,并根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整。

      5.溝通與反饋:鼓勵員工反饋制度執(zhí)行情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問題。

      6.應(yīng)急預(yù)案:為可能出現(xiàn)的過期情況制定應(yīng)急預(yù)案,如產(chǎn)品召回、服務(wù)補(bǔ)償?shù)取?/p>

      在實(shí)施過程中,管理層需持續(xù)監(jiān)督有效性管理制度的執(zhí)行,確保其在實(shí)踐中發(fā)揮作用。通過持續(xù)改進(jìn)和優(yōu)化,有效期管理制度將為企業(yè)運(yùn)營提供有力保障,促進(jìn)企業(yè)的健康發(fā)展。

      藥品管理制度 11

      效期藥品管理制度是一項(xiàng)關(guān)鍵的企業(yè)管理實(shí)踐,旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性,防止過期藥品流入市場,保障公眾健康。它涵蓋了藥品的采購、存儲、銷售和廢棄等各個(gè)環(huán)節(jié)。

      內(nèi)容概述:

      1、藥品采購:建立嚴(yán)格的.供應(yīng)商評估機(jī)制,確保購入藥品的有效期合理且有保證。

      2、庫存管理:定期盤點(diǎn),對效期藥品進(jìn)行動態(tài)跟蹤,避免庫存積壓。

      3、銷售監(jiān)控:在銷售過程中,優(yōu)先處理即將到期的藥品,避免藥品過期。

      4、員工培訓(xùn):對員工進(jìn)行藥品有效期知識的培訓(xùn),提高其識別和處理過期藥品的能力。

      5、廢棄處理:制定明確的過期藥品廢棄流程,確保廢棄過程符合法規(guī)要求。

      藥品管理制度 12

      效期管理制度知識培訓(xùn)旨在提升員工對產(chǎn)品有效期管理的理解和執(zhí)行能力,確保產(chǎn)品質(zhì)量和企業(yè)信譽(yù)。內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面:

      1、效期管理定義與原則:闡述什么是有效期管理,以及其對企業(yè)運(yùn)營的重要性。

      2、產(chǎn)品生命周期管理:講解從采購到銷售各環(huán)節(jié)中如何進(jìn)行有效的產(chǎn)品有效期跟蹤。

      3、庫存控制策略:探討如何通過科學(xué)的庫存管理減少過期產(chǎn)品的`風(fēng)險(xiǎn)。

      4、標(biāo)簽與記錄管理:介紹正確標(biāo)注和記錄有效期的方法,以及相關(guān)法規(guī)要求。

      5、應(yīng)急處理機(jī)制:制定過期產(chǎn)品的處理流程和應(yīng)急預(yù)案。

      6、員工培訓(xùn)與責(zé)任分配:明確每個(gè)員工在效期管理中的職責(zé),提供必要的培訓(xùn)。

      內(nèi)容概述:

      1、法規(guī)合規(guī)性:了解并遵守國家關(guān)于產(chǎn)品有效期管理的法律法規(guī)。

      2、系統(tǒng)建設(shè):建立有效的信息化系統(tǒng),支持效期管理的實(shí)時(shí)監(jiān)控。

      3、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):設(shè)立嚴(yán)格的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品在有效期內(nèi)保持質(zhì)量。

      4、合同管理:在采購合同中明確供應(yīng)商對產(chǎn)品有效期的責(zé)任。

      5、客戶溝通:與客戶保持良好溝通,及時(shí)更新產(chǎn)品效期信息。

      6、持續(xù)改進(jìn):定期評估效期管理制度的效果,不斷優(yōu)化流程。

      藥品管理制度 13

      藥品儲存與管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié),它涵蓋了藥品的`接收、存儲、養(yǎng)護(hù)、出庫等一系列流程,旨在維護(hù)藥品的有效性、安全性和完整性。

      內(nèi)容概述:

      1. 藥品接收:詳細(xì)記錄藥品的到貨信息,包括供應(yīng)商、批號、有效期等,并進(jìn)行外觀檢查。

      2. 儲存環(huán)境:設(shè)定并監(jiān)控適宜的溫度、濕度,防止光照、潮濕等因素影響藥品質(zhì)量。

      3. 藥品分類:根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行合理分類,如冷藏、常溫、避光等,避免相互影響。

      4. 庫存管理:定期盤點(diǎn),確保庫存準(zhǔn)確無誤,避免過期藥品的存在。

      5. 藥品養(yǎng)護(hù):定期檢查藥品狀態(tài),及時(shí)處理破損、變質(zhì)等問題。

      6. 出庫管理:遵循先進(jìn)先出原則,確保藥品在有效期內(nèi)使用。

      7. 記錄與報(bào)告:完整記錄藥品儲存、養(yǎng)護(hù)過程,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)并處理。