(通用)藥品管理制度
在當(dāng)下社會，人們運用到制度的場合不斷增多，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編收集整理的藥品管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
藥品管理制度1
一、驗收者依據(jù)《采購藥品計劃表》、隨貨同行票據(jù)接貨、清點內(nèi)，并在回容執(zhí)上簽字。
二、驗收者執(zhí)行藥品驗收程序，對購進(jìn)的藥品依據(jù)原始憑證(隨貨同行票據(jù))，嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量保證協(xié)議書規(guī)定，進(jìn)行逐批驗收，并做好記錄。
三、驗收者嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量保證協(xié)議書的規(guī)定，在待驗區(qū)進(jìn)行逐批驗收，并于24小時內(nèi)完成。
四、驗收者進(jìn)行藥品外觀的性狀檢查，核對藥品的品名、生產(chǎn)企業(yè)規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等，并做藥品購入驗收記錄。
五、對距有效期不足6個月的藥品，應(yīng)拒絕驗收(特殊情況除外)。
六、驗收后，驗收者填寫《藥品驗收入庫單》。
七、藥品入庫時，憑驗收者簽字的驗收入庫單，隨貨同行票辦理藥品入庫，并簽字或蓋章確認(rèn)。
八、藥品的'整件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證。
九、對貨與票單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊不清或脫落、藥品超過有效期等情況、包裝的標(biāo)簽和所附說明書不符合規(guī)定的藥品，驗收者應(yīng)拒收藥品，不得入庫。
十、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于3年。
十一、藥品出庫：藥房憑領(lǐng)料單(一式三份，藥庫、藥房、負(fù)責(zé)人各保留一份)，經(jīng)負(fù)責(zé)人簽字后，藥庫方可發(fā)出藥品。
藥品管理制度2
1、化學(xué)藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)(劇毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)進(jìn)行分別儲存,液體與固體要分開貯存。
2、易燃、易爆的藥品要遠(yuǎn)離藥源,分別儲存于低溫、干燥處。
3、從大瓶內(nèi)取出藥品,用后剩余部分,不得倒回原瓶內(nèi),必須另裝小瓶儲存。以免影響原瓶藥品的純度,小瓶上要加標(biāo)簽,以備再用。
4、對于易燃及易發(fā)生泡沫的藥品,嚴(yán)禁在密閉的.情況下劇烈搖蕩,以免發(fā)生爆炸危險。
5、所儲存的藥品,必須有明顯標(biāo)簽,對有毒、易爆藥品要有特殊標(biāo)記,不準(zhǔn)隨意弄掉標(biāo)簽,以免錯用藥品發(fā)生危險。
6、對無標(biāo)簽而又不知其性質(zhì)的藥品,不得隨意亂用,必須經(jīng)過化驗確定后,方可使用。
7、工作室內(nèi)需經(jīng)常使用的易燃、易爆或有毒藥品,必須分別妥善保存在藥品柜內(nèi),須以紅色標(biāo)簽注明藥品名稱規(guī)格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒氣”等字樣。
8、劇毒藥品要嚴(yán)加管理,如必須使用時,須經(jīng)技術(shù)人員批準(zhǔn)簽字限量領(lǐng)用,對用后剩余部分,領(lǐng)取人必須親自辦理歸庫手續(xù),或交指定專人處理。
藥品管理制度3
不合格品管理是質(zhì)量管理的.重要組成部分，它直接影響到企業(yè)的聲譽(yù)、成本控制和客戶滿意度。有效管理不合格品能：
1. 提升產(chǎn)品質(zhì)量：通過及時發(fā)現(xiàn)和處理問題，確保最終產(chǎn)品的品質(zhì)。
2. 降低生產(chǎn)成本：減少返工、報廢，節(jié)約資源和時間。
3. 維護(hù)客戶關(guān)系：避免因質(zhì)量問題引發(fā)的客戶投訴，保持良好的商業(yè)信譽(yù)。
4. 符合法規(guī)要求：遵守相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)，避免法律風(fēng)險。
藥品管理制度4
為了確保我校師生的人身安全，預(yù)防危險化學(xué)藥品事故的發(fā)生，根據(jù)我校的實際情況，特制訂危險化學(xué)藥品管理制度如下：
一、對危險化學(xué)藥品要指定專人負(fù)責(zé)保管，統(tǒng)一由儀器室管理員兼管。
二、對危險化學(xué)藥品要做到專柜擺放，不得與其它儀器一起擺放，且對藥品專柜要上鎖。
三、利用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實驗，要向儀器管理員辦理借還登記手續(xù)，方可使用。
四、實驗員利用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實驗，要掌握藥品的性質(zhì)、使用方法，了解實驗的`概況和熟悉儀器的裝備情況及實驗步驟。
五、危險化學(xué)藥品的實驗要在實驗員的指導(dǎo)下進(jìn)行，并要求嚴(yán)格遵守藥品的使用方法進(jìn)行正確的規(guī)程操作，以免造成傷害事故。
六、管理人員要做到定期檢查危險化學(xué)藥品存放是否泄漏情況。管理人員對危險化學(xué)藥品不得外借。
七、如出現(xiàn)危險化學(xué)藥品突發(fā)事件，應(yīng)采取應(yīng)急措施，避免人員傷亡，盡量把損失降到最低限度，并及時向上級報告。
藥品管理制度5
效期管理對于企業(yè)的持續(xù)經(jīng)營至關(guān)重要，它：
1.保障消費者權(quán)益：有效防止過期產(chǎn)品流入市場，維護(hù)品牌形象。
2.提升資源利用效率：通過合理控制庫存，減少因過期造成的.經(jīng)濟(jì)損失。
3.遵守法規(guī)要求：符合相關(guān)法律法規(guī)對產(chǎn)品效期的管理規(guī)定，避免法律風(fēng)險。
4.優(yōu)化運營流程：通過系統(tǒng)的效期管理，提升供應(yīng)鏈的整體效率。
藥品管理制度6
1、需在園服藥的幼兒，要求家長只給幼兒帶一天的服藥量（請家長接幼兒離園時將液體藥品帶回）。
2、幼兒當(dāng)日需服用的`藥要用紙袋包好封口，在紙袋上注明孩子姓名、班級、藥名、服藥時間、服藥方法和劑量。
3、服藥幼兒家長詳細(xì)、認(rèn)真填寫《在園幼兒帶藥服藥記錄表》。
4、保健護(hù)士核對紙袋和家長填寫的表格，經(jīng)確認(rèn)無誤后收藥，放在班級藥箱籃。
藥品管理制度7
一、藥品不良反應(yīng)(ADR)，主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進(jìn)合理用藥，提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)，特制定本規(guī)定。
二、藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件的報告范圍;
1.上市5年以內(nèi)的藥品、醫(yī)療器械和列入國家重點監(jiān)測的藥品、醫(yī)療器械，引起的所有不良反應(yīng)(事件)。
2.上市5年以內(nèi)的.藥品、醫(yī)療器械，引起的嚴(yán)重、罕見的或新的不良反應(yīng)。
三、藥品不良反應(yīng)主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)及過敏反應(yīng)等。嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)主要有下列情形之一者：引起死亡;致畸、致癌或缺陷;對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘;對器官功能產(chǎn)生永久損傷;導(dǎo)致住院或住院時間延長。
四、一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)需詳細(xì)記錄、調(diào)查，按規(guī)定要求對典型病例詳細(xì)填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》，并按規(guī)定報告。
五、應(yīng)定期收集、匯總、分析藥品不良反應(yīng)信息，每季度直接向當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測中心報告，嚴(yán)重、罕見的或新的藥品、醫(yī)療器械(事件)不良反應(yīng)病例，最遲不超過15個工作日。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)各科室、藥房工作人員應(yīng)注意收集、分析、整理、上報本單位臨床用藥過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。
患者使用本醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)情況，經(jīng)核實后，應(yīng)按規(guī)定及時報告，并上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門。
藥房工作人員發(fā)藥時，應(yīng)注意詢問患者有無藥品不良反應(yīng)史，講清必須嚴(yán)格按藥品說明書服用，如用藥后有異常反應(yīng)，要及時停止用藥并向醫(yī)生咨詢。
六、防疫藥品、普查普治用藥、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體和個體病例，須隨時向所在地衛(wèi)生局、區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局、不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
藥品管理制度8
急救醫(yī)院管理制度是確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、維護(hù)醫(yī)院秩序的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、流程管理、應(yīng)急處理等多個方面，旨在提升醫(yī)院的整體運營效率和應(yīng)對緊急情況的能力。
內(nèi)容概述：
1、人員管理：包括醫(yī)護(hù)人員的.培訓(xùn)、資質(zhì)認(rèn)證、工作分配、績效考核等，確保每位工作人員具備必要的急救知識和技能。
2、設(shè)備管理：涵蓋急救設(shè)備的采購、維護(hù)、更新和使用規(guī)定，保證設(shè)備在關(guān)鍵時刻能正常運行。
3、流程管理：建立標(biāo)準(zhǔn)化的接診、診斷、治療流程，以快速有效地響應(yīng)各種緊急狀況。
4、應(yīng)急處理：制定詳盡的應(yīng)急預(yù)案，包括突發(fā)事件的報告機(jī)制、人員疏散、危機(jī)溝通等，確保在緊急情況下能迅速有序地行動。
5、患者權(quán)益保護(hù)：設(shè)立投訴與反饋機(jī)制，保障患者知情權(quán)、隱私權(quán)，及時處理醫(yī)療糾紛。
6、質(zhì)量監(jiān)控：定期進(jìn)行質(zhì)量評估和改進(jìn)，確保醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和安全性。
藥品管理制度9
貴重藥品管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中不可或缺的一部分，旨在確保藥品的安全、有效、合理使用，防止浪費和濫用，同時保障患者的生命安全。這一制度涵蓋藥品的采購、存儲、分發(fā)、使用以及廢棄物處理等多個環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1. 藥品采購：規(guī)定了貴重藥品的選購標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商資質(zhì)審核、價格談判和合同簽訂等流程。
2. 存儲管理：明確了貴重藥品的存儲條件、庫存控制、有效期管理和盤點制度。
3. 分發(fā)使用：規(guī)定了藥品的.領(lǐng)用程序、劑量控制、患者用藥記錄以及醫(yī)護(hù)人員的職責(zé)。
4. 廢棄物處理：制定了貴重藥品過期、損壞或剩余部分的處理方式和責(zé)任歸屬。
5. 監(jiān)控與審計：設(shè)立了定期的藥品使用審查機(jī)制，以評估藥品使用的合理性，并防止濫用。
6. 培訓(xùn)與教育：要求對醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行貴重藥品知識的培訓(xùn)，提高其對藥品管理的認(rèn)識和操作技能。
藥品管理制度10
【應(yīng)急預(yù)案】
一、患者發(fā)生過敏性休克，立即停藥，平臥位，就地?fù)尵龋⒀杆賵蟾驷t(yī)生。
二、立即皮下注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5～1mg，小兒酌情減量。如癥狀不緩解，每隔30mim再皮下注射或靜脈注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5ml，直至脫離危險期，注意保暖。
三、改善缺氧癥狀，給予氧氣吸入，呼吸抵制時應(yīng)遵醫(yī)囑給予人工呼吸，喉頭水腫影響呼吸時，應(yīng)立即準(zhǔn)備氣管插管，必要時配合施行氣管切開。
四、迅速建立靜脈通路，補(bǔ)充血容量，必要時建立兩條靜脈通路。遵醫(yī)囑用升壓藥維持血壓，應(yīng)用氨茶堿解除運支氣管痙攣，給予呼吸興奮劑，此外還可以給予抗組織胺及皮質(zhì)激素類藥物。
五、發(fā)生的心跳驟停，立即進(jìn)行胸外按壓、人工呼吸等心肺復(fù)蘇的`搶救措施。
六、密切觀察患者的意識、體溫、脈搏、呼吸、血壓、尿量等變化，患者未脫離危險前不宜搬動。及時、準(zhǔn)確地記錄搶救過程。
【應(yīng)急流程】
立即停藥
平臥
皮下注射腎上腺素
改善缺氧癥狀
補(bǔ)充血容量
解除支氣管痙攣
發(fā)生心臟驟停行心肺復(fù)蘇
密切觀察病情變化
告知家屬
藥品管理制度11
醫(yī)院藥品質(zhì)量事故管理制度旨在確保患者用藥安全，預(yù)防和控制藥品質(zhì)量風(fēng)險，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度。其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個方面：
1. 藥品質(zhì)量監(jiān)控體系的建立與維護(hù)
2. 藥品采購、存儲、調(diào)配和使用的質(zhì)量控制
3. 藥品質(zhì)量事故的報告、調(diào)查與處理流程
4. 員工培訓(xùn)與教育
5. 質(zhì)量事故的預(yù)防措施與持續(xù)改進(jìn)機(jī)制
內(nèi)容概述：
1. 質(zhì)量監(jiān)控：設(shè)立藥品質(zhì)量管理部門，負(fù)責(zé)定期對藥品進(jìn)行抽樣檢驗，監(jiān)控藥品的質(zhì)量狀態(tài)。
2. 采購管理：實施嚴(yán)格的供應(yīng)商資質(zhì)審核，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。
3. 庫存管理：保持適宜的儲存條件，定期檢查藥品有效期，防止過期或變質(zhì)藥品流入臨床。
4. 調(diào)配使用：規(guī)范藥品調(diào)配流程，確保準(zhǔn)確無誤，嚴(yán)格執(zhí)行處方審核。
5. 事故報告：制定明確的.藥品質(zhì)量事故報告程序，鼓勵員工及時上報可疑問題。
6. 調(diào)查處理：組織專業(yè)團(tuán)隊對質(zhì)量事故進(jìn)行深入調(diào)查，分析原因，提出整改措施。
7. 培訓(xùn)教育：定期對員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理知識的培訓(xùn)，提高全員質(zhì)量意識。
8. 預(yù)防措施：通過數(shù)據(jù)分析，識別質(zhì)量隱患，制定預(yù)防策略，減少事故發(fā)生的可能性。
9. 持續(xù)改進(jìn)：定期評估制度執(zhí)行效果，根據(jù)反饋進(jìn)行修訂和完善。
藥品管理制度12
一、陳列藥品的貨柜、櫥窗保持清潔衛(wèi)生。
二、藥店應(yīng)配備檢測和調(diào)節(jié)溫度的設(shè)備設(shè)施。
三、經(jīng)營需冷藏藥品的藥店，應(yīng)配備相應(yīng)的冷藏設(shè)施。
四、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜陳列，內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放，標(biāo)志明顯、清晰。
五、按品種、用途或劑型分類擺放、標(biāo)簽使用恰當(dāng)，放置準(zhǔn)確，字跡清晰。
六、撤零藥品應(yīng)集中存放于撤零藥品專柜。
七、陳列藥品應(yīng)避免陽光直射，需避光、密閉儲存的`藥品不應(yīng)陳列。
八、凡上架陳列的藥品，應(yīng)按月進(jìn)行檢查，并做好陳列藥品的質(zhì)量檢查記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時下架，并作處理。
九、處方藥不得以開架自選方式陳列、銷售。
十、危險藥品不得陳列，如需陳列，只能陳列空包裝。
十一、凡有疑問的藥品，一律不予上架陳列、銷售。
藥品管理制度13
拆零管理制度是指在倉庫管理中，對于批量商品進(jìn)行拆分，以滿足零售或客戶需求的小單位配送和銷售的規(guī)范性操作流程。這一制度涵蓋了商品的拆零操作、庫存管理、訂單處理、包裝復(fù)原等多個環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1．拆零操作標(biāo)準(zhǔn)：明確拆零的條件、方法和工具，確保商品在拆零過程中不受損。
2．庫存管理規(guī)定：設(shè)定拆零商品的特殊存儲區(qū)域，實施精確的庫存跟蹤和盤點。
3．訂單處理流程：規(guī)定拆零商品的揀選、打包、發(fā)貨等步驟，保證快速準(zhǔn)確響應(yīng)客戶需求。
4．包裝復(fù)原與質(zhì)量檢查：確保拆零后的.商品能安全運輸，同時進(jìn)行質(zhì)量檢查以防止次品流出。
5．?dāng)?shù)據(jù)記錄與報告：記錄拆零操作的詳細(xì)信息，定期生成報告以評估效率和準(zhǔn)確性。
藥品管理制度14
急救物資管理制度的重要性不言而喻，它直接影響到應(yīng)急救援的`效率和效果。一套完善的制度能：
1. 保障生命安全：及時有效的急救措施可以挽救生命，減少傷害程度。
2. 提高救援效率：規(guī)范化的管理能減少混亂，確保在關(guān)鍵時刻找到所需物資。
3. 節(jié)約資源：合理采購和使用，避免浪費，降低運營成本。
4. 符合法規(guī)要求：符合國家和行業(yè)關(guān)于急救物資管理的相關(guān)法律法規(guī)，規(guī)避法律風(fēng)險。
藥品管理制度15
1.目的:加強(qiáng)處方藥品的`管理,確保本公司處方藥銷售的合法性和準(zhǔn)確性。
2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81條
3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。
4.責(zé)任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對本制度的實施負(fù)責(zé)。
5.內(nèi)容:
5.1銷售處方藥時,應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售,銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
5.2銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方,方可調(diào)配。
5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應(yīng)做好處方登記。
5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。
5.6處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時,不得調(diào)配。
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