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  • 藥品的管理制度

    時(shí)間:2024-12-31 13:01:50 制度 我要投稿

    藥品的管理制度

      在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中,很多地方都會(huì)使用到制度,制度就是在人類社會(huì)當(dāng)中人們行為的準(zhǔn)則。到底應(yīng)如何擬定制度呢?以下是小編為大家整理的藥品的管理制度,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。

    藥品的管理制度

    藥品的管理制度1

      化學(xué)藥品的存放管理要求

    1、倉(cāng)庫(kù)管理人員必須對(duì)所有存放藥品試劑的性質(zhì),保管辦法及安全注意事項(xiàng)精通熟悉,并會(huì)正確地使用本庫(kù)的安全及消防設(shè)施。

      2、倉(cāng)庫(kù)主管領(lǐng)導(dǎo)須經(jīng)常對(duì)倉(cāng)庫(kù)管理員進(jìn)行業(yè)務(wù),安全及消防知識(shí)教育。

      3、倉(cāng)庫(kù)周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品,道路要保持暢通無(wú)阻。

      4、倉(cāng)庫(kù)的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型,并定期檢查,保證完整無(wú)損。

      5、倉(cāng)庫(kù)必須配備足夠的消防設(shè)施、設(shè)備。

      6、倉(cāng)庫(kù)存放的藥品試劑,要排列整齊分類保管,不得將性質(zhì)不同的'和有抵觸的藥品試劑混放在一起。

      7、倉(cāng)庫(kù)存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標(biāo)號(hào),以防領(lǐng)錯(cuò)。

      8、搬動(dòng)藥品、試劑時(shí),必須輕拿輕放,禁止摔打和撞擊,如包裝有破損的應(yīng)立即上報(bào)、處理。

      9、庫(kù)區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁煙火及攜帶火種。

      10、非本庫(kù)人員不得隨意入庫(kù),如因工作需要必須入庫(kù)時(shí),應(yīng)在登記簿上登記,經(jīng)倉(cāng)庫(kù)主管領(lǐng)導(dǎo)同意后方可進(jìn)入。

    藥品的管理制度2

      1. 提升產(chǎn)品質(zhì)量:通過(guò)嚴(yán)格的不合格管理制度,可以減少不良品的產(chǎn)生,提升客戶滿意度。

      2. 降低風(fēng)險(xiǎn):及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理問(wèn)題,避免潛在的法律風(fēng)險(xiǎn)和經(jīng)濟(jì)損失。

      3. 提高效率:明確的責(zé)任劃分和流程,使得問(wèn)題處理更為高效,減少資源浪費(fèi)。

      4. 培養(yǎng)團(tuán)隊(duì)意識(shí):強(qiáng)化員工的質(zhì)量意識(shí),形成全員參與的'質(zhì)量管理文化。

      5. 促進(jìn)持續(xù)改進(jìn):通過(guò)分析不合格原因,推動(dòng)企業(yè)不斷優(yōu)化工作流程,提高整體運(yùn)營(yíng)效率。

    藥品的管理制度3

      貴重藥管理制度旨在確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)中高價(jià)值藥品的安全、有效、合理使用,以保障患者權(quán)益,降低醫(yī)療成本,提高醫(yī)療服務(wù)效率。

      內(nèi)容概述:

      1. 藥品采購(gòu)與存儲(chǔ):規(guī)范貴重藥品的采購(gòu)流程,建立嚴(yán)格的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),確保藥品質(zhì)量;設(shè)定專用存儲(chǔ)區(qū)域,控制溫濕度,防止藥品變質(zhì)。

      2. 分發(fā)與使用:實(shí)行嚴(yán)格的處方審核制度,確保用藥適應(yīng)癥準(zhǔn)確無(wú)誤;監(jiān)控藥品用量,防止濫用或浪費(fèi)。

      3. 記錄與追蹤:詳細(xì)記錄藥品的'入庫(kù)、出庫(kù)、使用情況,實(shí)現(xiàn)全程追溯,便于問(wèn)題排查。

      4. 廢棄物處理:制定廢棄貴重藥品的處理程序,防止資源浪費(fèi)和環(huán)境污染。

      5. 員工培訓(xùn):定期對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行貴重藥品管理知識(shí)的培訓(xùn),提高其專業(yè)素質(zhì)。

      6. 監(jiān)督與評(píng)估:設(shè)立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制,定期評(píng)估制度執(zhí)行情況,及時(shí)調(diào)整和完善管理措施。

    藥品的管理制度4

      藥品拆零管理制度范本旨在規(guī)范藥品零售環(huán)節(jié)的拆零銷售行為,確保藥品的質(zhì)量安全和合理使用。主要包括以下幾個(gè)方面:

      1.拆零操作流程

      2.藥品存儲(chǔ)與標(biāo)識(shí)管理

      3.售后服務(wù)與質(zhì)量跟蹤

      4.員工培訓(xùn)與責(zé)任落實(shí)

      5.監(jiān)督檢查與違規(guī)處理

      內(nèi)容概述:

      1.拆零操作流程:明確拆零藥品的審批程序,規(guī)定拆零工具的清潔消毒要求,以及拆零后的包裝和標(biāo)簽制作標(biāo)準(zhǔn)。

      2.藥品存儲(chǔ)與標(biāo)識(shí)管理:規(guī)定拆零藥品的存放區(qū)域,強(qiáng)調(diào)溫度、濕度等環(huán)境條件的控制,以及對(duì)拆零藥品的獨(dú)立標(biāo)識(shí)要求。

      3.售后服務(wù)與質(zhì)量跟蹤:建立拆零藥品的銷售記錄,確?勺匪菪,同時(shí)設(shè)立投訴處理機(jī)制,及時(shí)解決消費(fèi)者疑問(wèn)或問(wèn)題。

      4.員工培訓(xùn)與責(zé)任落實(shí):定期對(duì)員工進(jìn)行藥品知識(shí)及拆零操作規(guī)程的`培訓(xùn),明確各崗位職責(zé),確保制度執(zhí)行到位。

      5.監(jiān)督檢查與違規(guī)處理:設(shè)定內(nèi)部審計(jì)頻率,對(duì)拆零管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,對(duì)違反規(guī)定的個(gè)人或部門采取相應(yīng)處罰措施。

    藥品的管理制度5

      一、化學(xué)危險(xiǎn)品要有符合安全要求的存放室或?qū)S霉駟为?dú)存放。

      二、化學(xué)危險(xiǎn)品必需指定熟悉危險(xiǎn)品業(yè)務(wù)的專人保管,并實(shí)行“五雙管理”,即雙人管理、雙人收發(fā)、雙人領(lǐng)料、雙人記賬、雙人雙鎖。劇毒藥品一律存放在保險(xiǎn)柜內(nèi)。

      三、性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的危險(xiǎn)品不可存放在一起。應(yīng)保持通風(fēng),嚴(yán)禁煙火,對(duì)儲(chǔ)存的危險(xiǎn)藥品定期檢查,防止自燃、變質(zhì)或爆炸事故的發(fā)生,配備必要的消防和防護(hù)設(shè)備。要隨時(shí)嚴(yán)格檢查危險(xiǎn)藥品包裝是否可靠,有無(wú)損壞,標(biāo)簽是否脫落。如發(fā)現(xiàn)不可靠,應(yīng)立即設(shè)法維護(hù)或更換。

      四、領(lǐng)用化學(xué)危險(xiǎn)品時(shí),必須由任課教師親筆在危險(xiǎn)藥品的領(lǐng)用單上填寫品名、數(shù)量、用途交責(zé)任領(lǐng)導(dǎo)簽字批準(zhǔn),由熟悉危險(xiǎn)品業(yè)務(wù)知識(shí)的專人領(lǐng)用和管理。要切實(shí)防止領(lǐng)用后保管不當(dāng)而發(fā)生意外。

      五、領(lǐng)用人對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品的.性質(zhì)、防護(hù)及發(fā)生意外后的應(yīng)急措施等,必須事先熟悉。學(xué)生在使用危險(xiǎn)藥品時(shí),實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)詳細(xì)指導(dǎo)并嚴(yán)密監(jiān)視。

      六、使用后剩余的危險(xiǎn)藥品應(yīng)立即送還,并妥善保管。對(duì)廢液殘物要認(rèn)真按規(guī)定要求處理。

      七、必須做到賬物相符。

     。ㄒ唬┌瓷霞(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況劃分,中成藥單價(jià)4元以上,中草藥單價(jià)1.00/10g以上者列為貴重藥品管理范圍(包括自費(fèi)藥品)。

     。ǘ┵F重藥品又分為一類和二類,一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。

     。ㄈ┓矊僖活愘F重藥品,值班人員必須每日認(rèn)真盤點(diǎn),填寫逐日消耗交班表,如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象,按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。

     。ㄋ模┙y(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量,及時(shí)補(bǔ)充藥品以保證臨床用藥,當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳,并應(yīng)帳物相符。

     。┵F重藥品如有破損,應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報(bào)損制度處理,認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品,填寫藥品溢耗單,由科主任簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù)預(yù)以報(bào)銷。

      (七)如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí),應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存藥品,將藥品差價(jià)填寫調(diào)價(jià)單,上報(bào)財(cái)務(wù)科。

     。ò耍┱{(diào)配人員調(diào)配處方時(shí),應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確,調(diào)配無(wú)誤,凡計(jì)價(jià)誤差大或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯(cuò)登記處理。

      (九)屬公費(fèi)醫(yī)療的患者,應(yīng)按現(xiàn)行的公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行,嚴(yán)格杜絕濫開(kāi)大方的現(xiàn)象。

      (十)貴重藥品應(yīng)定期檢查,嚴(yán)防過(guò)期霉變的現(xiàn)象發(fā)生,易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。

     。ㄊ唬﹪(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》,嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。

      (十二)嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗,日清月結(jié)制度,貴重藥品每月盤點(diǎn)一次,并認(rèn)真填寫盤點(diǎn)明細(xì)表,上報(bào)財(cái)務(wù)科。

     。ㄊ┵F重藥品一律由調(diào)劑室,按醫(yī)師處方發(fā)放、庫(kù)房與臨床科室均無(wú)權(quán)發(fā)放。

    藥品的管理制度6

      藥品庫(kù)房?jī)?chǔ)存管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié),它涵蓋了藥品的`接收、存儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)等全過(guò)程,旨在規(guī)范操作流程,防止藥品的損壞、變質(zhì)和錯(cuò)發(fā),保障醫(yī)療活動(dòng)的正常進(jìn)行。

      內(nèi)容概述:

      1. 藥品分類儲(chǔ)存:根據(jù)藥品性質(zhì)(如溫度敏感性、化學(xué)穩(wěn)定性)進(jìn)行分區(qū)存放。

      2. 溫濕度控制:設(shè)立恒溫恒濕設(shè)備,定期監(jiān)測(cè)記錄環(huán)境條件。

      3. 藥品有效期管理:建立有效期跟蹤系統(tǒng),確保過(guò)期藥品及時(shí)處理。

      4. 庫(kù)房清潔與衛(wèi)生:定期清潔消毒,防止污染。

      5. 庫(kù)存盤點(diǎn):定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn),確保賬實(shí)相符。

      6. 安全防護(hù):設(shè)置防火、防盜設(shè)施,制定應(yīng)急預(yù)案。

      7. 員工培訓(xùn):對(duì)庫(kù)房工作人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn),提高操作規(guī)范性。

      8. 記錄與追溯:完善出入庫(kù)記錄,便于追蹤藥品流向。

    藥品的管理制度7

      化學(xué)物品管理制度的重要性不言而喻。一方面,它能降低工作場(chǎng)所的事故風(fēng)險(xiǎn),保護(hù)員工的生命安全和身體健康;另一方面,遵守法規(guī)要求,避免因疏忽導(dǎo)致的'環(huán)境污染和法律糾紛。此外,良好的管理制度還能提高生產(chǎn)效率,減少因意外停機(jī)造成的損失。

    藥品的管理制度8

      易制毒化學(xué)管理制度是企業(yè)管理中至關(guān)重要的一環(huán),它涉及企業(yè)的生產(chǎn)安全、員工健康、法規(guī)遵守及社會(huì)責(zé)任等多個(gè)層面。本制度旨在規(guī)范易制毒化學(xué)品的'采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄等全過(guò)程管理,確保其安全有效,并防止非法濫用。

      內(nèi)容概述:

      1. 易制毒化學(xué)品的定義與分類:明確企業(yè)內(nèi)涉及的所有易制毒化學(xué)品的種類和性質(zhì),以便進(jìn)行針對(duì)性的管理。

      2. 采購(gòu)與驗(yàn)收程序:規(guī)定采購(gòu)渠道、審批流程、供應(yīng)商資質(zhì)審核以及到貨驗(yàn)收的詳細(xì)步驟。

      3. 儲(chǔ)存與保管:設(shè)定專用儲(chǔ)存區(qū)域,明確儲(chǔ)存條件,制定安全防護(hù)措施和應(yīng)急處理方案。

      4. 使用與領(lǐng)用:建立嚴(yán)格的領(lǐng)用審批制度,確;瘜W(xué)品的正確使用和追蹤。

      5. 廢棄處理:規(guī)定廢棄易制毒化學(xué)品的處理方式和責(zé)任部門,防止環(huán)境污染。

      6. 員工培訓(xùn)與教育:定期進(jìn)行安全知識(shí)培訓(xùn),提高員工的安全意識(shí)和操作技能。

      7. 監(jiān)督與審計(jì):設(shè)立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制,定期檢查制度執(zhí)行情況,確保合規(guī)性。

    藥品的管理制度9

      貴重物品管理制度的重要性體現(xiàn)在:

      1. 風(fēng)險(xiǎn)防范:有效預(yù)防盜竊、遺失、損壞等風(fēng)險(xiǎn),保障公司財(cái)產(chǎn)安全。

      2. 財(cái)務(wù)準(zhǔn)確性:確保資產(chǎn)賬面價(jià)值與實(shí)際價(jià)值一致,為財(cái)務(wù)報(bào)告提供準(zhǔn)確依據(jù)。

      3. 法律合規(guī):遵守相關(guān)法規(guī),避免因管理不當(dāng)導(dǎo)致的法律糾紛。

      4. 提升效率:標(biāo)準(zhǔn)化流程提高物品管理效率,減少錯(cuò)誤和延誤。

      5. 增強(qiáng)信任:對(duì)外展示公司專業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)腵形象,增強(qiáng)合作伙伴和客戶信心。

    藥品的管理制度10

      特殊藥品管理制度的'重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

      1.法規(guī)遵守:確保企業(yè)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī),避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律風(fēng)險(xiǎn)。

      2.公共安全:防止特殊藥品流入非法渠道,保障公眾健康和社會(huì)安全。

      3.醫(yī)療質(zhì)量:保證特殊藥品的有效使用,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。

      4.資源優(yōu)化:通過(guò)規(guī)范管理,減少藥品浪費(fèi),優(yōu)化醫(yī)療資源分配。

      5.風(fēng)險(xiǎn)控制:降低藥品使用過(guò)程中的潛在風(fēng)險(xiǎn),保護(hù)患者權(quán)益。

    藥品的管理制度11

      一、化學(xué)藥品要分類存放,對(duì)易燃、易爆、劇毒品要單獨(dú)存放,實(shí)行雙人雙鎖管理制度。

      二、建立化學(xué)藥品登記制度,按照采購(gòu)、使用、交接、入庫(kù)的程序進(jìn)行。調(diào)撥、銷毀應(yīng)及時(shí)上報(bào)治安管理部門,按照公安部門廢物處理程序進(jìn)行銷毀

      三、化學(xué)實(shí)驗(yàn)管理人員和實(shí)驗(yàn)員應(yīng)接受有關(guān)部門的.專業(yè)培訓(xùn),持證上崗。嚴(yán)格化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的操作規(guī)程,經(jīng)常檢查實(shí)驗(yàn)器材及設(shè)備的完好情況。

      四、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要配備必要的專用消防器材,室內(nèi)嚴(yán)禁存放私人物品及無(wú)關(guān)物品。

      五、實(shí)驗(yàn)課要組織學(xué)生按次序進(jìn)出,嚴(yán)禁打鬧。

      北京師范大學(xué)第三附屬中學(xué)

    藥品的管理制度12

      1、醫(yī)院藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家發(fā)改委和浙江省物價(jià)局制定的價(jià)格政策執(zhí)行。

      2、藥品價(jià)格管理員根據(jù)浙江省物價(jià)局有關(guān)作價(jià)原則,計(jì)算出藥品的.零售價(jià)(或按文件規(guī)定執(zhí)行),由保管員復(fù)核查對(duì),然后進(jìn)行調(diào)價(jià),以確保藥品調(diào)價(jià)的嚴(yán)肅性和準(zhǔn)確性。定期根據(jù)藥品采購(gòu)網(wǎng)復(fù)查核對(duì)藥品的價(jià)格。

      3、藥品調(diào)價(jià)應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行調(diào)價(jià)。

      4、藥品調(diào)價(jià)根據(jù)調(diào)價(jià)清單,及時(shí)清點(diǎn)調(diào)價(jià)藥品庫(kù)存數(shù)量,藥品調(diào)價(jià)涉及金額應(yīng)在當(dāng)月財(cái)務(wù)報(bào)表中體現(xiàn)。

      5、藥品調(diào)價(jià)后,應(yīng)及時(shí)告之門診藥房和病區(qū)藥房,做好相關(guān)解釋工作。

      6、當(dāng)藥品調(diào)價(jià)通知單滯后時(shí),應(yīng)在調(diào)價(jià)清單上注明收到調(diào)價(jià)通知單的時(shí)間。

      7、藥品調(diào)價(jià)應(yīng)公開(kāi),讓患者能明白消費(fèi),并提供快速簡(jiǎn)便的藥價(jià)查詢方法和詳盡的藥品價(jià)格清單。

    藥品的管理制度13

      1、為規(guī)范本單位藥房藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù),確保藥品質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項(xiàng)管理制度,特制定本制度。

      2、建立和健全藥品養(yǎng)護(hù)組織,明確養(yǎng)護(hù)人員,養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn),取得崗位合格證書后方可上崗。

      3、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做好藥房的溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控工作(藥房各類庫(kù)房的溫濕度要求為:常溫庫(kù)0-30℃,陰涼庫(kù)0-20℃,冷庫(kù)2-10℃,相對(duì)濕度45%-75%),每日上午9時(shí)左右、下午3時(shí)左右各監(jiān)測(cè)并記錄一次藥房?jī)?nèi)溫濕度。根據(jù)溫濕度(儲(chǔ)存普通品種藥品的庫(kù)房按照陰涼庫(kù)標(biāo)準(zhǔn),溫度保持在0-20℃,相對(duì)濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。

      4、根據(jù)藥品的使用情況,對(duì)一般品種按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)檢查,重點(diǎn)品種(如:易潮解、易霉變、見(jiàn)光易分解等)按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù),并做好養(yǎng)護(hù)記錄,養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于二年。

      5、對(duì)效期不足6個(gè)月的近效期藥品,應(yīng)按月填報(bào)“近效期藥品報(bào)告表”。

      6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。

      7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲(chǔ)存,內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的`藥品應(yīng)分柜存放,標(biāo)志明顯、清晰。藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類儲(chǔ)存,標(biāo)簽放置正確,字跡清晰。

      8、養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品,應(yīng)暫停使用,及時(shí)報(bào)分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)處理。

    藥品的管理制度14

      酒店物品管理制度對(duì)于酒店運(yùn)營(yíng)至關(guān)重要,它:

      1. 降低運(yùn)營(yíng)成本:通過(guò)合理采購(gòu)和有效利用,減少不必要的開(kāi)支。

      2. 提升服務(wù)品質(zhì):保證物品充足、完好,提高客戶滿意度。

      3. 防止資產(chǎn)流失:嚴(yán)格的管理制度能防止物品遺失和損壞,保護(hù)酒店資產(chǎn)。

      4. 提高工作效率:明確流程和責(zé)任,減少因管理混亂導(dǎo)致的時(shí)間浪費(fèi)。

    藥品的'管理制度15

      煤礦應(yīng)急救援管理制度是一項(xiàng)旨在保障礦工安全、減少事故損失的重要規(guī)定,它涵蓋了應(yīng)急預(yù)案的制定、應(yīng)急資源的配置、救援隊(duì)伍的建設(shè)、應(yīng)急演練的實(shí)施以及事故后的評(píng)估與改進(jìn)等多個(gè)方面。

      內(nèi)容概述:

      1、應(yīng)急預(yù)案制定:明確各類可能發(fā)生的事故類型,設(shè)定詳細(xì)的'應(yīng)對(duì)措施,包括疏散路線、救援程序、初期處置等。

      2、資源配置:確保救援設(shè)備、物資、通信系統(tǒng)、醫(yī)療設(shè)施等在關(guān)鍵時(shí)刻能迅速投入使用。

      3、救援隊(duì)伍建設(shè):培訓(xùn)專業(yè)救援人員,定期進(jìn)行技能考核,提升應(yīng)急反應(yīng)能力。

      4、應(yīng)急演練:定期組織模擬演練,檢驗(yàn)預(yù)案的有效性,提高員工的自救互救意識(shí)。

      5、事故評(píng)估與改進(jìn):對(duì)每次演練或真實(shí)事故進(jìn)行分析,找出不足,優(yōu)化和完善應(yīng)急預(yù)案。

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