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  • 市藥品抽驗(yàn)工作分析年終工作總結(jié)

    時(shí)間:2024-09-24 18:34:37 年終工作總結(jié) 我要投稿
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    市藥品抽驗(yàn)工作分析年終工作總結(jié)

    在抽驗(yàn)工作的過程中,可以分析總結(jié)上述工作,才能更好以年終工作總結(jié)的方式寫下:

    市藥品抽驗(yàn)工作分析年終工作總結(jié)


    藥品抽驗(yàn)作為藥品技術(shù)監(jiān)督,是藥品監(jiān)督管理的重要組成部分,是打擊制售假劣藥品違法行為的一項(xiàng)重要手段。XX年年我局認(rèn)真貫徹全省藥品檢驗(yàn)暨稽查工作會(huì)議精神,對(duì)全年的藥品抽驗(yàn)工作周密安排,精心部署。


    一是以科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo),牢固樹立監(jiān)檢聯(lián)動(dòng)理念;


    二是完善組織分工,成立全市稽查藥械聯(lián)合抽樣小組,保證抽驗(yàn)人員隊(duì)伍的穩(wěn)定性和責(zé)任感;


    三是結(jié)合我市實(shí)際,制定了切實(shí)可行的全年抽驗(yàn)計(jì)劃、階段抽驗(yàn)計(jì)劃,做到抽驗(yàn)指標(biāo)分階段下達(dá),保證藥品抽樣在時(shí)間上連續(xù)、在地域覆蓋上全面和在抽驗(yàn)品種上分布合理;四是理論結(jié)合實(shí)踐,按每月、每季度和半年召開抽驗(yàn)例會(huì),分析總結(jié)前期聯(lián)合抽驗(yàn)好的經(jīng)驗(yàn)、做法,針對(duì)存在的問題采取措施進(jìn)行解決,不斷改進(jìn)抽驗(yàn)的方式方法;五是以藥品檢測(cè)車為抓手,充分發(fā)揮檢測(cè)車的快速篩選、靶向抽樣作用,切實(shí)提高抽驗(yàn)的命中率。現(xiàn)已全面達(dá)成年初制定的藥品抽驗(yàn)工作計(jì)劃目標(biāo),F(xiàn)將全市藥品抽驗(yàn)工作分析總結(jié)如下:

     

    一、藥品抽驗(yàn)基本情況

        年初省局下達(dá)我市藥品監(jiān)督抽驗(yàn)指標(biāo)600批次,實(shí)際完成606批次,其中化學(xué)藥229批次,抗生素114批次,中成藥229批次,中藥飲片34批次。檢出不合格藥品159批次,其中化學(xué)藥23批次,抗生素6批次,中成藥104批次,中藥飲片26批次。除中藥飲片外,不合格藥品抽驗(yàn)命中率23.3%。

     

    表1    XX年年我市抽驗(yàn)主體抽驗(yàn)藥品分布統(tǒng)計(jì)

    抽驗(yàn)主體    抽驗(yàn)批次    不合格批次     命中率(%)(含飲片)

    黃山市局      161           35             21.7

    歙 縣 局      119           40             33.6

    祁門縣局      84            26             31.0

    黃山區(qū)局      86            24             27.9

    黟 縣 局       63            14              22.2

    休寧縣局       93            20              21.5

    合    計(jì)       606           159             26.2

                                                                        

    表2    XX年年抽驗(yàn)不合格藥品類別統(tǒng)計(jì)

    類      別     檢品批次       不合格批次         命中率(%)  

    藥材及飲片       34              26           76.5

    中  成  藥       229           104             45.4

    抗  生  素       114             6            5.3

    化 學(xué) 藥品       229           23              10.0


     
    表3    不合格藥品檢驗(yàn)項(xiàng)目分析表

    檢驗(yàn)項(xiàng)目            批次          占不合格項(xiàng)目批次百分比(%)

    重(裝)量差異       30                       18.9           

    性    狀             86                       54.1

    鑒    別             3                        1.9

    ph    值             1                        0.6

    崩解時(shí)限             7                        4.4

    含量測(cè)定             3                        1.9

    可見異物             10                       6.3       

    水    分             39                       24.5

    灰    分             6                        3.8     

    溶液顏色             2                        1.3

    顯微特征             2                        1.3

    溶散時(shí)限             1                        0.6

    雜    質(zhì)             1                        0.6             


    表4       不合格藥品查處情況

    抽驗(yàn)主體     不合格品種數(shù)   查處數(shù)    查處率%    案值數(shù)(萬元)

    黃山市局          35         35         100          3.06

      縣 局          40         40         100          2.40
     祁門縣局          26         26         100          2.22

    黃山區(qū)局          24         24         100          0.42

    黟 縣 局          14         14         100          0.55

    休寧縣局          20         20         100          1.07

    合    計(jì)          159        159        100          9.72


    二、分析與思考

     

    1、藥品抽驗(yàn)總體情況分析:

    從表1看出,一方面我市堅(jiān)持以“快速篩查、靶向抽樣、目標(biāo)檢驗(yàn)”為主線,充分發(fā)揮藥品快檢車的技術(shù)優(yōu)勢(shì),強(qiáng)化管理,提高抽驗(yàn)科學(xué)性,強(qiáng)調(diào)假劣藥品檢出命中率,以較低的成本取得了較大的監(jiān)督效能。另一方面說明隨著gmp和gsp的實(shí)施,以及監(jiān)督檢查力度的加大,我市藥品市場(chǎng)已逐步規(guī)范,藥品質(zhì)量總體有所提高。建議:繼續(xù)充分發(fā)揮藥品快檢車的技術(shù)優(yōu)勢(shì),不斷加大藥品市場(chǎng)監(jiān)管力度,既要最大限度的查出假劣藥品,又要確保我市藥品質(zhì)量整體水平的不斷提高。

    從表1還可以看出,局與局之間藥品抽驗(yàn)命中率存在一些差距,說明各局抽驗(yàn)人員對(duì)假劣藥品嫌疑鎖定的強(qiáng)弱、綜合業(yè)務(wù)素質(zhì)和技術(shù)水平存在著一定差距。建議:各局建立健全培訓(xùn)機(jī)制,針對(duì)抽驗(yàn)人員開展集中培訓(xùn)和自我學(xué)習(xí)相結(jié)合,還可安排抽驗(yàn)人員到市藥檢所實(shí)驗(yàn)操作一段時(shí)間,提高抽驗(yàn)人員快速識(shí)別藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力。

     

    2、不合格藥品類別分析

    從表2看出:

    (1)中成藥:中成藥抽驗(yàn)命中率為45.4%。中成藥不合格率高于化學(xué)和抗生素藥品,原因是中成藥的質(zhì)量相對(duì)化學(xué)和抗生素藥品不穩(wěn)定,與生產(chǎn)工藝、地域濕度、運(yùn)輸、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)有很大關(guān)系。其中一部分不合格中成藥為中小企業(yè)生產(chǎn),廠房設(shè)施陳舊,管理不符合gmp要求,選用中藥材原料品質(zhì)差;另有一部分不合格中成藥與運(yùn)輸、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)不當(dāng)有關(guān)。

    (2)化學(xué)藥品和抗生素藥品:化學(xué)藥抽驗(yàn)命中率為10.0%,抗生素抽驗(yàn)命中率為5.3%。 該兩類藥品相對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定可控,盡管不合格率偏低,仍需確保抽驗(yàn)的覆蓋面和抽驗(yàn)數(shù)量。

    (3)中藥材及飲片:中藥材及飲片抽驗(yàn)命中率為76.5%。 目前,中藥材及飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)尚不完善,檢測(cè)項(xiàng)目多為性狀、顯微特征、薄層色譜。僅限于鑒別真?zhèn),不能判定其?yōu)劣,所以出現(xiàn)以次充好,摻雜摻假。在直接影響中藥材及飲片質(zhì)量的同時(shí),也間接影響了中成藥的藥品質(zhì)量。建議:一是嚴(yán)格規(guī)范中藥材市場(chǎng)和飲片市場(chǎng)的加工管理,從源頭上把好藥品質(zhì)量關(guān);二是不斷完善中藥材及飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),將藥品質(zhì)量置于有效控制之中。

     

    3、不合格藥品檢驗(yàn)項(xiàng)目分析

    從表3看出,不合格藥品檢驗(yàn)項(xiàng)目中,性狀不合格率占全部不合格項(xiàng)的54.1 %,位居所有不合格項(xiàng)的前列;水分不合格率占24.5%,位居第二;重(裝)量差異不合格率位居第三;其次是可見異物、崩解時(shí)限、灰分等。

    一方面,不合格藥品檢驗(yàn)項(xiàng)目中,其中相當(dāng)一部分藥品質(zhì)量判斷可以從外觀性狀入手。藥品的性狀是“對(duì)藥品的色澤和外表感官的判定”,能直觀地反映出藥品的質(zhì)量。而水分和重量差異可以從地域、品種歸納分析入手。因此,通過勤看、勤記、勤比較、勤總結(jié)都有可能在這方面成為行家;另一方面,對(duì)藥品內(nèi)在的質(zhì)量問題,需要藥品檢驗(yàn)技術(shù)人員不斷開發(fā)、完善適應(yīng)基層的藥品快速檢驗(yàn)方法,充分利用藥品檢測(cè)車的初篩功能,有的放矢、最大限度的發(fā)現(xiàn)質(zhì)量存在問題的藥品。

    在不合格藥品檢驗(yàn)項(xiàng)目中,可見異物的判定存在一些爭(zhēng)議。注射劑被檢出可見異物不合格的概率在省與省之間,市與市之間均存在差異。其原因主要是該項(xiàng)檢驗(yàn)的新方法比原方法的標(biāo)準(zhǔn)有所提高,建議藥品抽驗(yàn)人員進(jìn)一步規(guī)范藥品抽樣行為,藥品檢驗(yàn)結(jié)果判定應(yīng)當(dāng)客觀明確。由于對(duì)“可見異物”或“其它可見異物”存在與否的判定存在主觀差異,藥品檢驗(yàn)所對(duì)“可見異物”不合格判定應(yīng)當(dāng)經(jīng)過多人核對(duì),確定明確存有“可見異物”或“其它可見異物”時(shí),才予以判定。

     

    4、不合格藥品查處情況分析

    從表4看出,一方面,我市重視藥品質(zhì)量罰,對(duì)質(zhì)量不合格藥品的查處率達(dá)到100%;另一方面,根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》第八十一條和國(guó)家局關(guān)于違法所得計(jì)算的答復(fù),不合格藥品查處的罰沒款案值數(shù)有所下降。說明經(jīng)過藥監(jiān)部門連續(xù)幾年的大力整治,我市藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的守法意識(shí)和質(zhì)量意識(shí)正不斷提高,在藥品購(gòu)進(jìn)渠道以及藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)等方面正逐步規(guī)范


     
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