- 相關(guān)推薦
新型抗炎介質(zhì)Maresins 的生物效應(yīng)研究論文
炎癥是機(jī)體組織維持內(nèi)環(huán)境平衡，對各種感染、損傷因子的防御反應(yīng)，但過度的炎癥或不能盡快消退的炎癥導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生、發(fā)展。多年來，人們對炎癥發(fā)生、發(fā)展的細(xì)胞分子機(jī)制有了較深入的研究。最近研究表明，炎癥的消退不是被動的炎癥反應(yīng)的終止，而是一個復(fù)雜的主動程序化過程。由內(nèi)源性脂質(zhì)調(diào)控介質(zhì)控制炎癥反應(yīng)的及時消退是防止炎癥反應(yīng)過度的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。這些介質(zhì)統(tǒng)稱為促炎癥消退介質(zhì)( specializedproresolving lipid mediators，SPMS) ，包括脂氧素、消退素、保護(hù)素、maresins。maresins 是在炎癥消退階段由內(nèi)源性二十二碳六烯酸( docosahexenoicacid，DHA) 通過脂加氧酶等氧化途徑合成的一類含14S-二羥基的分子，具有共軛的三烯雙鍵和強(qiáng)大的抗炎、促炎癥消退活性�，F(xiàn)就maresins 在多種組織器官炎癥中生物效應(yīng)及機(jī)制的最新研究進(jìn)展予以綜述。
1 Maresins 的生物合成
1. 1 Maresins 的合成與分類
maresins 的生物合成源于體內(nèi)的ω-3 必需脂肪酸DHA。這種必需脂肪酸基本不能由人體自身合成，必須從富含DHA 的食物，如深海魚油中攝取或由其他必需脂肪酸，如亞油酸部分地合成[4]。目前發(fā)現(xiàn)的maresins 主要包括3 種，即maresin1、maresin2、maresin-LS，而maresin-LS又可分為maresin-L1 和maresin-L2。它們分別在炎癥消退階段由內(nèi)源性DHA 通過脂加氧酶、可溶性環(huán)氧化物水解酶和細(xì)胞色素P450 等一系列酶促反應(yīng)合成的一類含多羥和多不飽和共軛雙鍵分子，其碳鏈長度均為22C，包含6 個雙鍵，并根據(jù)其羥基的位置及構(gòu)象、雙鍵位置及構(gòu)象的不同，命名不同。
1. 2 Maresins 的結(jié)構(gòu)與關(guān)鍵酶內(nèi)源性
ω-3 必需脂肪酸DHA 通過活化的巨噬細(xì)胞中12-脂加氧酶氧化后產(chǎn)生14-過氧化氫基二十二碳六烯酸，生成13S，14S-環(huán)氧化物中間體，這個環(huán)氧化物在15-脂加氧酶氧化下可轉(zhuǎn)化成maresin1，若在可溶性環(huán)氧化物水解酶作用下則生成maresin2，其完整的立體結(jié)構(gòu)分別為7R，14S-二羥-4Z，8E，10E，12Z，16Z，19Z-二十二碳六烯酸( maresin1) 和13R，14S-二羥-4Z，7Z，9E，11E，16Z，19Z-二十二碳六烯酸( maresin2 )。maresin-LS 為maresin 的結(jié)構(gòu)類似物，也是由內(nèi)源性DHA 在炎癥消退階段產(chǎn)生，主要由人血單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及血小板等通過12-脂氧合酶和細(xì)胞色素P450 酶促反應(yīng)轉(zhuǎn)化而來，其結(jié)構(gòu)為14S /R，22-二羥-4Z，7 Z，10Z，12E，16Z，19Z-二十二碳六烯酸，可分maresin-L1 ( 14S，22-diHDHA ) 和maresin-L2( 14R，22-diHDHA)。
活化巨噬細(xì)胞中12-脂加氧酶不僅在主要S 構(gòu)型的14 碳位置氧化DHA 而且在轉(zhuǎn)換14-氧化氫基4Z，7Z，10Z，12E，16Z，19Z 二十二碳六烯至13S，14S環(huán)氧化物中間體過程中顯示環(huán)加氧酶活性，表現(xiàn)為甲醇捕獲。13S，14S 環(huán)氧化物中間體是maresin1和maresin2 合成的中間產(chǎn)物，12-脂加氧酶也催化白三烯A4( leukotriene A4，LTA4) 生成脂氧素，而這種酶容易受到環(huán)氧化物抑制，如LTA4 或13S，14S 環(huán)氧化物中間體。有趣的是13S，14S-環(huán)氧化物中間體只能在12-脂加氧酶轉(zhuǎn)換花生四烯酸(二十碳四烯酸) 中起抑制作用，而在DHA 的轉(zhuǎn)換中卻不起作用，由此表明13S，14S-環(huán)氧化物中間體可在maresin 合成途徑和增強(qiáng)炎癥消退上施加一個正反饋?zhàn)饔�。另外，在人單核�?xì)胞向巨噬細(xì)胞不同分化( M0、M1 和M2) 的過程中，12-脂加氧酶的信使RNA表達(dá)水平保持不變。研究證明，maresin2 的合成還涉及可溶性環(huán)氧化物水解酶，哺乳動物可溶性環(huán)氧化物水解酶蛋白，其活性存在于單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，哺乳動物可溶性環(huán)氧化物水解酶是催化環(huán)氧化物的一大類水解酶，包括環(huán)氧二十碳三酸、LTA4等。但目前與maresins 發(fā)揮作用的受體及其作用機(jī)制尚不明確。
2 Maresins 的生物學(xué)效應(yīng)
2. 1 Maresin1 的生物學(xué)效應(yīng)及機(jī)制炎癥反應(yīng)是宿主重要防御機(jī)制之一，慢性炎癥或過度炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致全身各系統(tǒng)嚴(yán)重的急性或慢性疾病，如肺部疾病(肺炎、哮喘、急性肺損傷) 、炎癥性腸病、血管炎性疾病、腹膜炎、糖尿病等。而炎癥消退是一個主動過程，炎癥的及時消退是防止炎癥過強(qiáng)及走向慢性化的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。因此，調(diào)控炎癥消退的內(nèi)源性介質(zhì)成為新的研究熱點(diǎn)。maresin1 可通過限制中性粒細(xì)胞浸潤、增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬凋亡中性粒細(xì)胞及壞死細(xì)胞、下調(diào)促炎介質(zhì)生成、抑制核因子κB ( nuclearfactor κB，NF-κB) 的活化和增加調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞的從頭合成及提高細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷水平使炎癥消退，且在減輕炎性疼痛及促進(jìn)組織的再生方面有一定的作用。
2. 1. 1 Maresin1 與肺部疾病
maresin1 已被證明通過產(chǎn)生衰減因子和激活蛋白激酶C 亞型α 與蛋白激酶C 亞型e，對暴露于有機(jī)粉塵的人支氣管上皮細(xì)胞起保護(hù)作用。在一項基于反復(fù)暴露于有機(jī)粉塵引起的急性限制性肺炎小鼠模型中，觀察到maresin1干預(yù)治療可顯著限制支氣管炎癥中性粒細(xì)胞浸潤，下調(diào)白細(xì)胞介素6、腫瘤壞死因子α(tumor necrosisfactor-α，TNF-α)、趨化因子及肺組織細(xì)胞黏附分子等促炎介質(zhì)的生成。而在脂多糖所致的急性肺損傷的小鼠模型中，較高劑量的maresin1 也可抑制中性粒細(xì)胞的浸潤及黏附，減少白細(xì)胞在肺部的聚集，下調(diào)脂多糖引起的炎性介質(zhì)(如TNF-α、白細(xì)胞介素1β 和白細(xì)胞介素6) 的生成，并改善肺水腫和微血管通透性及減輕急性肺損傷引起的嚴(yán)重病理改變。另外，研究也顯示出了maresin1 除了能抑制巨噬細(xì)胞產(chǎn)生促炎性介質(zhì)，并誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞表型改變，由經(jīng)典活化型轉(zhuǎn)變?yōu)檠装Y消退型，而炎癥消退型巨噬細(xì)胞能加快對凋亡細(xì)胞的吞噬作用，加速炎癥消退，且其濃度增加與巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)化為炎癥消退型的數(shù)量是呈正相關(guān)的。最近，在一項小鼠研究中，用脂質(zhì)代謝組化方法確定了內(nèi)源性maresin1 在限制小鼠過敏性肺部炎癥期間的短暫的變化。并通過外源性maresin1 干預(yù)增強(qiáng)調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞的從頭合成，發(fā)現(xiàn)其以轉(zhuǎn)化生長因子β 依賴方式與2 型淋巴細(xì)胞相互作用顯著抑制炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生，從而減輕肺部炎癥。這暗示以maresin1 為基礎(chǔ)的新促炎癥消退介質(zhì)可治療哮喘等慢性肺部炎性疾病。另外，在小鼠結(jié)腸炎的模型中，maresin1 除了能下調(diào)炎性介質(zhì)表達(dá)，還抑制NF-κB 活化，并呈劑量依賴性減輕結(jié)腸炎癥損傷。
2. 1. 2 Maresin1 與血管炎癥
血管損傷將引起強(qiáng)大的炎癥反應(yīng)，影響血管重構(gòu)、心血管介入( 如血管成形術(shù)) 的遠(yuǎn)期效益。已有實(shí)驗證明，maresin 1 在內(nèi)皮細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞中具有廣泛的抗炎作用，可減少單核細(xì)胞黏附和TNF-α 誘導(dǎo)產(chǎn)生活性氧。maresin1 通過下調(diào)黏附分子選擇素-E 和還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶在這兩種細(xì)胞上的表達(dá)，可抑制NF-κB 的活化和增加細(xì)胞內(nèi)腺苷環(huán)磷酸水平，結(jié)果表明Maresin 1 通過產(chǎn)生衰減促炎信號的表達(dá)對血管細(xì)胞起著恢復(fù)穩(wěn)態(tài)作用。最近，在一項頸動脈結(jié)扎成年小鼠模型的實(shí)驗中，表明通過消退素D2 和maresin 1 全身用藥可影響動脈內(nèi)膜血管重構(gòu)的形成。在體外，消退素D2 和maresin 1 干預(yù)治療可抑制小鼠主動脈平滑肌細(xì)胞遷移和降低的TNF-α 刺激的p65( RelA，NF-κB3) 的轉(zhuǎn)位、過氧化物的生產(chǎn)及促炎基因單核細(xì)胞趨化蛋白1 的表達(dá)。在體內(nèi)，在結(jié)扎頸動脈后的第4 日，消退素D2 和maresin 1 治療與減慢細(xì)胞增殖和中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞募集明顯相關(guān)，并且增加動脈壁炎癥消退型巨噬細(xì)胞的形成。這些結(jié)果表明，maresins 的出現(xiàn)可作為一種DHA 來源的新型炎癥消退家族調(diào)節(jié)血管損傷反應(yīng)，治療血管炎性疾病。
2. 1. 3 Maresin1 減輕炎性疼痛及促進(jìn)組織再生
急性或慢性炎癥將引起組織的紅腫熱痛及損傷，瞬時受體電位香草酸亞型1 表達(dá)于初級感覺神經(jīng)元并在介導(dǎo)疼痛和受傷后痛覺過敏中起重要作用。實(shí)驗通過小鼠足底注射辣椒素引起的炎性疼痛中發(fā)現(xiàn)，maresin1 呈劑量依賴性地抑制發(fā)生在神經(jīng)元的瞬時受體電位V1 電流，阻斷辣椒素誘導(dǎo)的內(nèi)向電流，從而減輕小鼠炎癥性疼痛。另外還發(fā)現(xiàn)，maresin1可減輕小鼠腹腔注射化療劑長春新堿引起的化療后神經(jīng)性疼痛。無脊椎屬渦蟲是能夠快速再生的簡單生物，在手術(shù)切除其前部并暴露于促消退介質(zhì)研究中，發(fā)現(xiàn)maresin1 的生物合成在受傷的渦蟲中被激活，并呈劑量依賴性刺激組織再生，在100 nmol /L 濃度時，maresin1 和消退素E1 均可增強(qiáng)組織的再生率，這些結(jié)果表明，maresin1 為促進(jìn)器官組織再生及減輕炎性疼痛提供了新的代謝途徑。最近在通過大腸埃希菌感染小鼠的脾臟、人脾，血、膿毒癥患者研究中，發(fā)現(xiàn)兩種新的分子結(jié)構(gòu)即maresin 硫代結(jié)合物，證據(jù)表明，這些maresin 硫代結(jié)合物也可呈劑量依賴型，通過增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬細(xì)菌積極促進(jìn)急性炎癥消退和促進(jìn)組織再生。
2. 2 Maresin2 的生物學(xué)效應(yīng)
maresin2 是DHA 通過活化的巨噬細(xì)胞在12-脂加氧酶和可溶性環(huán)氧化物水解酶共同作用下所產(chǎn)生的氧化代謝物，其可通過阻滯中性粒細(xì)胞浸潤并刺激巨噬細(xì)胞清除凋亡的中性粒細(xì)胞而發(fā)揮抗炎作用。在酵母聚糖刺激小鼠產(chǎn)生腹膜炎的實(shí)驗中，maresin2 在小鼠腹膜炎中表現(xiàn)出有效的抗炎和促消退作用，研究證明1 ng 劑量即可減少40% 中性粒細(xì)胞浸潤，當(dāng)10 pmol /L 劑量時可增強(qiáng)酵母聚糖刺激90%巨噬細(xì)胞發(fā)揮清除凋亡中性粒細(xì)胞作用。研究也發(fā)現(xiàn)，maresin2 在限制中性粒細(xì)胞浸潤方面作用可等同于maresin1，而maresin1 在增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬作用上比maresin2 更有效。目前關(guān)于maresin2 的研究還很有限，需要更多的實(shí)驗來探索其生物學(xué)效應(yīng)及作用機(jī)制。
2. 3 Maresin-LS 的生物學(xué)效應(yīng)糖尿病是以高血糖為特征的代謝性疾病，也是一種全身低度炎癥性疾病，目前已公認(rèn)，炎癥在糖尿病發(fā)病機(jī)制中起重要作用，炎癥不僅由一系列促炎介質(zhì)所推動，機(jī)體還存在一整套炎癥自限機(jī)制來精密地調(diào)控炎癥的發(fā)展和消退。由于自限機(jī)制的存在，炎癥在發(fā)展到合適階段，致炎源被有效控制后，機(jī)體產(chǎn)生內(nèi)源性促炎癥消退介質(zhì)，迅速清除炎性細(xì)胞和促炎介質(zhì)、主動參與損傷組織的修復(fù)，炎癥反應(yīng)得以及時終止，而促炎癥消退介質(zhì)的分泌不足或功能不全引起炎癥不能及時消退是炎癥走向慢性化的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。在模擬選定的糖尿病傷口的條件下，糖尿病控制糖尿病模型組小鼠與非糖尿病控制的正常組小鼠比較巨噬細(xì)胞生產(chǎn)較多TNF-α 和血栓素2，說明過度的炎癥可激活糖尿病，而maresin-LS 很大程度上可減少TNF-α 和血栓素2 的產(chǎn)生，從而減輕糖尿病的炎癥激活。
另外，實(shí)驗使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)發(fā)現(xiàn)不同類型的細(xì)胞合成maresin-L1(14S，22-diHDHA) 和maresin-L2 (14R，22-HDHA) 的生物能力不同。它們在細(xì)胞中產(chǎn)生的水平分別為單核細(xì)胞> 血小板> 中性粒細(xì)胞。淋巴細(xì)胞不能產(chǎn)生可檢測水平的這些分子，而人血漿本身并不包含或產(chǎn)生可檢測maresin-LS，雖然能適當(dāng)?shù)卮龠M(jìn)maresin-LS在血細(xì)胞中的產(chǎn)生，但它并不能改變以上的排列順序，這些研究結(jié)果表明，不同的血細(xì)胞均以自分泌或旁分泌因子方式產(chǎn)生不同劑量的maresin-LS，因此這些細(xì)胞在切口愈合的功能上也有所不同。
Hong 等預(yù)測，因為糖尿病損害巨噬細(xì)胞修復(fù)功能，所以糖尿病會影響巨噬細(xì)胞生產(chǎn)maresin-LS，這一預(yù)測通過糖尿病模型組小鼠和正常組小鼠比較研究得到證實(shí)。他們發(fā)現(xiàn)，正常組小鼠比糖尿病模型組小鼠產(chǎn)生更多maresin-LS，這表明糖尿病導(dǎo)致maresin-LS 生成不足。
由于糖尿病損害巨噬細(xì)胞修復(fù)功能并影響maresin-LS 形成，且巨噬細(xì)胞產(chǎn)生14S，21R-diHDHAs可恢復(fù)糖尿病巨噬細(xì)胞修復(fù)功能。Hong 等通過maresin-LS 預(yù)處理糖尿病和非糖尿病小鼠的成纖維細(xì)胞或上皮細(xì)胞觀察其在創(chuàng)傷愈合中功能的恢復(fù)情況，研究證明maresin-LS 以自分泌/旁分泌方式通過促進(jìn)上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞的遷移修復(fù)糖尿病的巨噬細(xì)胞功能，早有研究表明活化巨噬細(xì)胞產(chǎn)生肝細(xì)胞生長因子，從而加速切口愈合和單核細(xì)胞遷移，實(shí)驗證明肝細(xì)胞生長因子在糖尿病模型組小鼠的分泌比正常組小鼠顯著少，maresin-LS 之所以恢復(fù)糖尿病巨噬細(xì)胞修復(fù)功能，在某種程度上，是因為促進(jìn)生長因子的產(chǎn)生。對maresin-LS 生物合成和其作用機(jī)制的初步認(rèn)識，有可能提供一種更好治療糖尿病傷口的選擇。
3 展望
炎癥消退已成為炎癥研究的新方向，促進(jìn)炎癥消退也成為炎癥治療的一種新策略。以內(nèi)源性抗炎介質(zhì)及其穩(wěn)定類似物為基礎(chǔ)合成具有抗炎、促炎癥消退作用的藥物有重要的臨床意義。在急性或慢性炎癥相關(guān)性疾病中，maresins 通過限制中性粒細(xì)胞的浸潤、增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬作用、減少促炎因子的產(chǎn)生、抑制NF-κB 的活化等機(jī)制對機(jī)體起著保護(hù)作用。因此，maresins 作為強(qiáng)效炎癥自限因子有望成為極具開發(fā)前景的抗炎干預(yù)新藥靶。
【新型抗炎介質(zhì)Maresins 的生物效應(yīng)研究論文】相關(guān)文章：
光電效應(yīng)的研究歷史和光電效應(yīng)法測量的探討論文04-23
生物化學(xué)研究論文（通用10篇）09-08
媒體參與企業(yè)社會責(zé)任治理的效應(yīng)研究06-07
生物教學(xué)論文11-24
文學(xué)鑒賞研究論文11-03
地圖在地理教學(xué)的有效應(yīng)用論文（通用7篇）09-25
論文寫作及其研究的特點(diǎn)06-19
定量研究及哲學(xué)思考論文04-11