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  • 淺析藥用軟膠囊的生產(chǎn)工藝技術(shù)創(chuàng)新

    時(shí)間:2024-07-19 05:37:08 藥學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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    淺析藥用軟膠囊的生產(chǎn)工藝技術(shù)創(chuàng)新

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      【論文摘要】本文主要探究并分析了藥用軟膠囊工藝參數(shù),主要目的是為了提高軟膠囊制劑的產(chǎn)品質(zhì)量,在藥品行業(yè)中具有一定的參考價(jià)值。

     

      1軟膠囊介紹與應(yīng)用

     

      1.1軟膠囊介紹軟膠囊屬于比較靈活的彈性膠囊,其囊殼中含有水、增型劑,這三種物質(zhì)之間的比例決定了軟膠囊體積的大小,最早的軟膠囊制劑是維生素A、D膠丸,自1933年旋轉(zhuǎn)沖模包囊機(jī)以來,藥用軟膠囊不但在生產(chǎn)中降低了成本,而且還大大提高了產(chǎn)量。

     

      1.2軟膠囊應(yīng)用軟膠囊在醫(yī)藥的應(yīng)用中很廣泛,既可以用于口服,也可以外用,其規(guī)格不同,顏色與形狀也各不相同。除了醫(yī)用之外,還可以應(yīng)用于工業(yè)領(lǐng)域(如食品工業(yè)、化學(xué)、家化用品等)。因?yàn)槠涿荛]性好,保存時(shí)間長,不易變質(zhì),每天一粒,使用以及攜帶也很方便,所以迅速風(fēng)靡全球,售價(jià)也比普通護(hù)膚用品高出許多。

     

      2軟膠囊制劑的工藝參數(shù)探究與分析

     

      2.1軟膠囊制備工藝流程軟膠囊在制備工藝中的流程為:溶膠-配料-壓丸-干燥-燈檢-內(nèi)包裝-外包裝

     

      2.2溶膠工藝研究創(chuàng)新軟膠囊的生產(chǎn)過程中的一個(gè)核心步驟是溶膠,它可以決定能否順利展開下一個(gè)步驟,這個(gè)過程改變了明膠的性質(zhì)。膠囊液體作為中間產(chǎn)品,其質(zhì)量直接影響到明膠囊的質(zhì)量特性。較好膠液的黏度在3.6.OE范圍內(nèi),黏度大小和質(zhì)量好壞成反比,差質(zhì)量的韌性會(huì)不足也就不適合用于工業(yè)生產(chǎn)。故我們對(duì)溶膠工藝進(jìn)行考察是以黏度為指標(biāo)的。溶脹膠塊是取適量水和明膠于常溫減壓下溶脹30分鐘,然后加入其它一些輔料在69攝氏度條件下攪拌溶解,再在0.07——0.08兆帕壓力下脫氣直至溶液透明且無氣泡,等其冷卻后就可以適當(dāng)?shù)谋3质覝亍?/span>

     

      測定黏度即取上述膠塊758520毫升燒杯中,加入240毫升水,加熱至大約3949,保持并攪拌至其完全溶解,等降溫到39度左右時(shí)取大約210毫升膠液用恩氏黏度計(jì)(周圍溫度40度左右)進(jìn)行其黏度的測定,用秒表記下膠液流出時(shí)間.用同樣方法測出240毫升水流出所需時(shí)間,兩者所需時(shí)間之比值則是樣品黏度。

     

     。1)在溶脹過程中進(jìn)行時(shí)間的考察把明膠分別與適量的水在正常的溫度減壓下進(jìn)行溶脹O,2959,119mln,然后加入處方量的甘油及其他輔料,在69℃的恒溫震蕩水浴鍋中攪拌溶解,在0.070.08MPa真空泵壓力下間歇式脫氣,直到明膠溶液澄清透明沒有氣泡生成,趁其熱度將其倒入燒杯之中,等到冷卻之后再取出,并測定其粘度。結(jié)果:隨著溶脹時(shí)間的延長,粘度有減小的趨勢,其中溶脹時(shí)間為29min59min119min,粘度較接近,omin時(shí)即采用熱溶法,粘度最大,這可能是由于充分地溶脹使得溶膠時(shí)間縮短,粘度相應(yīng)減小,考慮到生產(chǎn)實(shí)際與成本29min即可達(dá)到要求。

     

     。2)真空泵壓力的考察把適量水與明膠在常溫減壓條件下溶脹29min,再加入處方量的甘油及其他輔料,在69℃的恒溫震蕩水浴鍋中攪拌溶解,分別在0.050.06Mpa、0.06o.07Mpa0.070.08MPa真空泵壓力下間歇式脫氣,至明膠溶液澄清透明無氣泡,趁熱倒入燒杯中,待冷卻后取出,測定粘度。結(jié)果:隨著真空泵壓力的增大,粘度有減小的趨勢,這可能是由于壓力增大,使膠液中的氣泡較容易脫干凈,溶膠時(shí)間縮短,粘度相應(yīng)減小,因此選擇0.07 0.08Mpa為最佳真空泵壓力。

     

     。3)對(duì)膠皮的厚度考察膠皮的薄厚對(duì)膠丸成型及產(chǎn)品質(zhì)量有很大影響。膠皮過薄,使膠丸耐硬度差,易在凈烘時(shí)或運(yùn)輸中產(chǎn)生破漏。結(jié)果:軟膠囊有隨膠皮厚度減小,崩解時(shí)間縮短的趨勢。實(shí)際生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)膠皮厚度為0.6mm時(shí),膠丸容易破裂,因此選擇既能將內(nèi)容物包封嚴(yán)密,又能有效縮短崩解時(shí)間,0.7mm即可達(dá)到要求。

     

      (4)對(duì)溶膠的溫度的分析與考察把適量水與明膠在常溫減壓條件下溶脹29min,再加入處方量的甘油及其他輔料,分別在59℃、69℃、79℃的恒溫震蕩水浴鍋中攪拌溶解,在0.070.08MPa真一空泵壓力下間歇式脫氣,至明膠溶液澄清透明無氣泡,趁熱倒入燒杯中,待冷卻后取出,測定粘度。結(jié)果:溶膠溫度為79℃時(shí),其粘度最大,其次是59℃,69℃。這有可能是明膠對(duì)溫度的敏感度比較大,其隨著溶膠的溫度增加,粘度也隨之而增大,與此同時(shí),低溫溶膠使得溶膠時(shí)間延長,膠液長時(shí)間處于受熱狀態(tài),致使粘度增大,所以選擇69℃為較佳溶膠溫度。

     

      (5)溶膠工藝驗(yàn)證試驗(yàn)按單因素篩選試驗(yàn)確定的最佳工藝條件即溶脹時(shí)間為30min、溶膠溫度為70℃、真空泵壓力為0.08 0.09MPa,制備三批膠液,以粘度為指標(biāo)進(jìn)行測定。結(jié)果:三批膠液平均粘度為3.64,與預(yù)期值接近,說明該工藝穩(wěn)定可靠。

     

      (6)干燥溫度以及干燥時(shí)間的考察如果在溫度為39℃以上對(duì)其進(jìn)行長期加熱,就會(huì)促進(jìn)在明膠分子中肽鏈的水溶解斷裂,致使明膠的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,所以,在進(jìn)行軟膠囊干燥的過程中,要遵守低溫干燥的原則,且干燥的強(qiáng)度不要過大,溫度也不要過高,如果干燥不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致破裂、粘連等不良現(xiàn)象發(fā)生,這就嚴(yán)重的影響到了產(chǎn)品的質(zhì)量。結(jié)果:囊殼含水量和軟膠囊崩解時(shí)間幾乎是成正比的,隨著燥時(shí)間的延長和干燥的溫度升高,囊殼的含水量就變得越來越少,這樣以來其崩解的時(shí)間就會(huì)變得越快,當(dāng)囊殼的含水量早9%以下時(shí),軟膠囊在9分鐘以內(nèi)基本上能迅速崩解。但這并不是意味著其囊殼的含水量越低就會(huì)越好,在實(shí)際生產(chǎn)中,我們發(fā)現(xiàn)如果囊殼的含水量過低的話,膠丸就會(huì)變得堅(jiān)硬,而且容易脆裂,對(duì)貯存、服用、包裝以及運(yùn)輸會(huì)造成很大的不利因素。所以要選擇選擇2530攝氏度的溫度對(duì)其進(jìn)行干燥79小時(shí)直到囊殼的含水量為810%即可達(dá)到要求。

     

      結(jié)語:最近幾年,研究開發(fā)軟膠囊制劑在中藥新制劑中已成為熱點(diǎn),應(yīng)用越來越廣泛。本文所分析、總結(jié)的軟膠囊特征以及在今后發(fā)展的前景,在中藥軟膠囊制備與研究時(shí),有積極的指導(dǎo)作用。

     

      參考文獻(xiàn)

     

      [1]劉建平,馬旭,朱家壁.評(píng)價(jià)軟膠囊中明膠交聯(lián)反應(yīng)的相關(guān)指標(biāo)間的相關(guān)性及影響因素[LJl.藥學(xué)學(xué)報(bào),2005, 40(3) :279-284