醫(yī)院藥房工作制度[匯總15篇]

　　在不斷進(jìn)步的時代，制度對人們來說越來越重要，制度具有合理性和合法性分配功能。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編精心整理的醫(yī)院藥房工作制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

醫(yī)院藥房工作制度 篇1

　　一、調(diào)配處方應(yīng)遵守“處方調(diào)配操作規(guī)程”，嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核簽字制度。

　　二、調(diào)劑中嚴(yán)格執(zhí)行四查十對，無誤后方可發(fā)出。

　　三、接方人員打印藥品發(fā)藥單（處方）時要調(diào)好確定日期，打印后及時確定記帳。在計算機(jī)操作中若有疑問要與計算機(jī)室人員聯(lián)系及時處理。

　　四、住院藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請領(lǐng)計劃。認(rèn)真清點驗收領(lǐng)入的藥品。特殊需要品種隨用隨領(lǐng)。

　　五、藥品按照性質(zhì)、劑型和用途分類保管，定位存放，并設(shè)有明顯標(biāo)記。急救藥品設(shè)專柜集中存放，便于應(yīng)急取用。

　　六、麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理辦法。

　　七、貴重藥品、特殊管理藥品日清月結(jié)，普通藥品每月定期盤點。

　　八、工作人員著裝整潔，工作間整潔有序，室內(nèi)設(shè)施、用具放置有序，清潔整劑，分裝環(huán)境衛(wèi)生，嚴(yán)禁裸手直接接觸口服藥品。

　　九、住院處方要有取藥護(hù)士簽字。

　　十、協(xié)助科里做好處方點評工作。

醫(yī)院藥房工作制度 篇2

　　1、調(diào)劑人員要根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。不得私自挪用或隨意外借藥品，更不得無憑證給藥。

　　2、調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程及檢查校對程序，認(rèn)真負(fù)責(zé)地保證工作質(zhì)量，杜絕差錯事故發(fā)生，確保用藥安全有效。工作時衣著整齊，工作前應(yīng)洗手。

　　3、收方后，對處方認(rèn)真執(zhí)行“查對”制度，審查無誤后，將姓名、用法、用量及注意事項，詳細(xì)寫在藥袋和瓶簽上，方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有不妥或錯誤時，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

　　4、配方時應(yīng)按調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程調(diào)配，不得估量取藥，急診處方及搶救用藥保證隨到隨配。嚴(yán)格執(zhí)行核對制度，計價配方，發(fā)藥及核對人員均應(yīng)在處方上簽字。

　　5、發(fā)藥時應(yīng)耐心地向患者交待清楚。對發(fā)出的藥品如確需調(diào)整用藥時，只限有效期內(nèi)的注射劑和原包裝的藥品，其藥品名稱及含量、規(guī)格清楚，內(nèi)外包裝及批號相符。

　　6、在分裝協(xié)定量的藥品時，應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上，分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核并做好記錄。調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。

　　7、貯藥瓶（斗）簽，按規(guī)定書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補(bǔ)充藥品時，必須經(jīng)另一人核對方可裝瓶（斗）。凡是庫內(nèi)有藥，患者需要應(yīng)及時領(lǐng)取保證患者用藥。

　　8、藥品應(yīng)定位限量、分類保管，定期檢查藥品防止變質(zhì)、過期失效，定期會同院領(lǐng)導(dǎo)檢查小藥柜的管理情況，如有問題及時解決。

　　9、及時把新藥、缺藥情況告知臨床科室并做好新藥介紹工作，對積存或快過期的藥品，及時與臨床科室聯(lián)系使用或報告有關(guān)部門處理。

　　10、調(diào)配一般處方以不超過7日量為限，慢性病可以適當(dāng)延長。

　　11、設(shè)專人負(fù)責(zé)請領(lǐng)、保管、報銷。定期向藥庫領(lǐng)藥，做到及時點收和上架（柜），保證正常供應(yīng)。

　　12、藥房工作人員及其家屬的處方應(yīng)請其他藥劑人員調(diào)配。

　　13、調(diào)劑人員工作時間有事離開時應(yīng)請假，不能擅自脫崗，若下班時有未完成的`工作應(yīng)向值班人員交待清楚。

　　14、工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會客等，非工作人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。值班人員負(fù)責(zé)處理處方調(diào)配及有關(guān)事務(wù)，并建立值班交接登記簿。

　　15、認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作，下班前搞好交接班工作。定期進(jìn)行檢查防火設(shè)備，掌握防火常識及防火器材的使用。

醫(yī)院藥房工作制度 篇3

　　第一章人員管理

　　一、人員檔案

　　從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)建立個人檔案，包含資料有身份證復(fù)印件、相關(guān)職業(yè)資格證書復(fù)印件、專業(yè)技術(shù)職稱復(fù)印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。

　　二、健康檔案

　　從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的工作人員，每年應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門指定二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康查體，并建立健康檔案。

　　三、學(xué)習(xí)制度

　　從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)理解藥事法律、法規(guī)及專業(yè)知識培訓(xùn)，每周集中學(xué)習(xí)時間不少于1小時。

　　第二章藥品管理

　　一、藥品的購進(jìn)與驗收

　　1、購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)采購藥品，嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。

　　2、建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說明書、合格證明和其他標(biāo)識；不貼合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。

　　3、建立真實、完整的藥品購進(jìn)驗收記錄，做到票、帳、物相符。購進(jìn)驗收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

　　二、藥品的保管

　　1、設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。藥房、藥庫的內(nèi)墻壁、頂棚和地面應(yīng)光潔、平整，門窗應(yīng)嚴(yán)密。

　　2、在常溫(溫度為0—30℃)、陰涼(溫度不高于20℃)、冷藏(溫度為2—10℃)條件下儲存藥品，相對濕度持續(xù)在45—75%之間。對儲存有特殊要求的藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書或包裝上標(biāo)注的'條件及有關(guān)規(guī)定儲存。做好溫濕度的監(jiān)測和管理，溫濕度超出規(guī)定范圍的，應(yīng)及時調(diào)控并予以記錄。

　　3、藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，并做好記錄，庫存藥品每季度養(yǎng)護(hù)一次，陳列藥品每月養(yǎng)護(hù)一次，重點品種每半月養(yǎng)護(hù)一次；對影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當(dāng)及時排除；對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定及時予以處理。

　　三、藥品的調(diào)配

　　1、進(jìn)行藥品調(diào)配的人員務(wù)必具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。

　　2、調(diào)配的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，務(wù)必憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑進(jìn)行，非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。

　　3、藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。

　　4、調(diào)配、拆零藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床需要設(shè)立獨立調(diào)配、拆零場所或者專用操作臺并定期清潔消毒，持續(xù)工作環(huán)境衛(wèi)生整潔；使用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒，防止污染藥品；拆零時不得裸手直接接觸藥品，應(yīng)當(dāng)做好詳細(xì)記錄，至少保存一年。

　　5、在完成處方調(diào)配后，務(wù)必按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。

　　四、中藥飲片的管理

　　1、從事中藥飲片采購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書。

　　2、中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)配和質(zhì)量管理，執(zhí)行的有關(guān)規(guī)定。

　　3、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)按照和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。

　　五、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理

　　1、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急工作，應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時、處置果斷、依法處理的原則。

　　2、藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級食品藥品監(jiān)督管理部門報告，逐級報至省食品藥品監(jiān)督管理局。

　　3、藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，積極配合相關(guān)部門查清造成社會公眾健康嚴(yán)重?fù)p害的原因，如重大藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)事件、重大制售假劣藥品案件以及其他嚴(yán)重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。

　　第三章醫(yī)療器械管理

　　1、從取得的生產(chǎn)企業(yè)或者取得的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗明產(chǎn)品合格證明。

　　2、一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用；使用過的，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀，并作記錄。

　　3、因醫(yī)療器械造成的不良反應(yīng)，按有關(guān)規(guī)定填寫并上報。

　　第四章有關(guān)檔案、記錄和憑證管理

　　1、建立健全崗位職責(zé)制度，并嚴(yán)格執(zhí)行。

　　2、相關(guān)人員、藥品、購藥單位等檔案由專人負(fù)責(zé)保管。

　　3、醫(yī)師處方按相關(guān)規(guī)定由專門人員保管。

　　4、開處方權(quán)限及醫(yī)師簽字，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后，其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案。

　　第五章其他

　　1、工作人員務(wù)必具備相關(guān)的專業(yè)合格資格證書。

　　2、藥房、藥庫的管理按中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　3、醫(yī)療廢棄物按照中相關(guān)規(guī)定處理。

　　4、本制度自公布之日起施行。

醫(yī)院藥房工作制度 篇4

　　1、司藥人員收方后應(yīng)對處方資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。

　　2、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)生聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

　　3、藥房人員應(yīng)按照藥品性質(zhì)、分類保管、注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件，防止藥品過期失效，蟲蛀霉?fàn)�變質(zhì)。

　　4、中藥方劑需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物，必需單包注明。藥店管理制度。對需臨時炮制的中藥材，應(yīng)切實按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。

　　5、處方調(diào)配需嚴(yán)格核對后方可發(fā)出。發(fā)藥人及核對人均需在處方上共同簽字。

　　6、發(fā)藥時應(yīng)耐心向病員說明服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必要的.顧慮。

　　7、調(diào)劑臺及儲藥瓶等應(yīng)持續(xù)清潔，并按固定地點放置，用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。

　　8、注意安全保衛(wèi)工作，防止貴重藥品人盜，設(shè)立消防設(shè)備，防止火災(zāi)。

醫(yī)院藥房工作制度 篇5

　　1、在院長的領(lǐng)導(dǎo)下從事藥房工作。必須具有全心全意為人民服務(wù)的`思想和高尚的醫(yī)藥道德，對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。

　　2、配方時應(yīng)認(rèn)真查對病人姓名、性別、年齡、藥名、規(guī)格、劑量、用法、配伍禁忌、醫(yī)生簽字等內(nèi)容，確認(rèn)無誤后方可調(diào)配，如發(fā)現(xiàn)有不合格處方、配伍禁忌處方或缺藥不全處方應(yīng)及時與醫(yī)師聯(lián)系更正，并須醫(yī)師重新簽字后方可調(diào)配，藥劑人員不得擅自更改處方。

　　3、配方時應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守技術(shù)操作常規(guī)，禁止用手直接接觸藥物，禁止估量用藥。

　　4、嚴(yán)格執(zhí)行配方復(fù)核制度，處方調(diào)配后應(yīng)為復(fù)核人員嚴(yán)格核對并簽字后方可發(fā)出。

　　5、發(fā)藥時應(yīng)將藥品的名稱，用量用法及注意事項詳細(xì)填寫在藥袋或藥簽上，并向病人交代清楚。

　　6、藥品必須定點存放，瓶簽要符合衛(wèi)生對藥品瓶簽的要求。毒、麻、限劇、內(nèi)服、外用要有明顯標(biāo)志。

　　7、藥品要定期檢查，對不符合藥品要求和過期、失效、變質(zhì)等藥品要及時盤點上報，嚴(yán)禁將不合格藥品發(fā)給病人。

　　8、藥品應(yīng)定期盤點，建立健全統(tǒng)計消耗制度。

　　9、參加科學(xué)研究和技術(shù)更新，配合臨床研究，推廣新藥，了解使用效果，征求改進(jìn)意見，并負(fù)責(zé)向各科室介紹各種新藥參考。

　　10、劃價要準(zhǔn)確，調(diào)價藥品要按規(guī)定及時通知有關(guān)科室，并嚴(yán)格執(zhí)行。

醫(yī)院藥房工作制度 篇6

　　一、為確保調(diào)配工作的正常進(jìn)行，未經(jīng)藥房人員同意，其他非工作人員不得隨便進(jìn)入。住院部藥房實行交接班制度，按時進(jìn)行交接班，接班者務(wù)必提前15分鐘接班，接班者未到達(dá)前，交班人不得離開。

　　二、在處方配方前對其資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法禁忌等，詳加審查后再配發(fā)。調(diào)劑人員對處方所列藥品不得擅自更改或越權(quán)自作主張用其他藥品代用。遇處方有藥品用量、用法不妥或有配伍禁忌等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師取得聯(lián)系，待更正后再行配方。

　　三、配方時應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科的操作規(guī)程，稱量準(zhǔn)確，不得估計取藥，調(diào)配西藥方劑時，嚴(yán)禁直接用手接觸藥物。

　　四、散劑及膠本劑的重量差異限度、檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理。對毒藥、麻醉藥的處方調(diào)配，按照“毒、劇、麻限管理制度”及國家有關(guān)麻醉藥品管理和本院制定的實施細(xì)則執(zhí)行。

　　五、發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫在瓶簽上或藥袋上，凡乳劑、混懸劑或易產(chǎn)生沉淀的液體方劑，務(wù)必注明“服前搖勻”；外用藥應(yīng)當(dāng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。

　　六、中藥方劑需先煎、后下、沖服、燒焦、醋制或鹽炒等特殊煎藥法的藥物，務(wù)必按照處方要求單獨另包和聲明清楚。對需由藥房人員臨時炮炙的`中藥材，應(yīng)切實按照要求務(wù)必進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的醫(yī)用質(zhì)量。

　　七、發(fā)藥時應(yīng)耐心地向病員說明，服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品的性質(zhì)、用途或副作用，避免給病員增加不必要的思想顧慮，造成不良后果。

　　八、調(diào)配處方時應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出，發(fā)藥人要在處方上簽字或蓋章，若發(fā)生差錯事故，應(yīng)當(dāng)立即報告負(fù)責(zé)人，并立即進(jìn)行處理。處方按先后秩序配發(fā)，急診處方優(yōu)先，務(wù)必隨到隨配。

　　九、藥房應(yīng)在配方場所內(nèi)為病員帶給咨詢服務(wù)，指導(dǎo)病員合理、安全用藥；設(shè)置意見簿，公布監(jiān)督電話，對病員的批評或投訴要及時加以解決。

　　十、發(fā)藥務(wù)必做到有處方、有發(fā)票，嚴(yán)格核對含量和數(shù)量，嚴(yán)禁私自收款發(fā)藥。

醫(yī)院藥房工作制度 篇7

　　1、配方人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)有處方權(quán)的'醫(yī)師簽署的正式處方配發(fā)藥品。調(diào)劑人員本人及家屬處方需要其他人員調(diào)配。

　　2、調(diào)配處方前認(rèn)真查對處方，無誤后按方按量稱量，發(fā)藥時經(jīng)過核對后才可發(fā)出。

　　3、遇有處方字跡不清，藥品缺貨，用量、用法不妥或配伍禁忌時，立即與開處方的醫(yī)師聯(lián)系，修改后方可調(diào)配。霉變、品名不清的藥材嚴(yán)禁發(fā)出。

　　4、藥房與藥庫的藥材由專人保管，各種藥材應(yīng)有藥名標(biāo)簽，位置固定，如有變動，應(yīng)通知全體調(diào)劑人員。

　　5、購進(jìn)的藥材僅作配方使用，不能單味出售。貴重藥設(shè)專人保管，加鎖保存，配方后保存處方，憑處方逐日統(tǒng)計消耗及備查。

　　6、毒劇藥材按有關(guān)毒劇藥材管理規(guī)定管理。

　　7、藥房的衡器、用具應(yīng)經(jīng)常保持清潔，固定位置存放，并定期檢查靈敏度和準(zhǔn)確性，每天調(diào)配前做好用具、藥材等準(zhǔn)備工作。

　　8、調(diào)劑人員工作時間有事離崗要請假，不得擅自脫崗。工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會客等，非工作人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。值班人員負(fù)責(zé)處理處方調(diào)配及有關(guān)事務(wù)，并建立崗位交接班登記簿。

　　9、認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作，下班前關(guān)好門、窗、水、電等。定期檢查防火設(shè)備，掌握防火常識及防火器材的使用。

醫(yī)院藥房工作制度 篇8

　　1.負(fù)責(zé)中午和夜間急診患者的藥品調(diào)配、病區(qū)藥品的發(fā)放工作，嚴(yán)格按照《處方管理辦法》調(diào)配藥品。調(diào)配藥品時急診處方必須隨到隨配，普通處方按先后順序調(diào)配。

　　2.嚴(yán)格執(zhí)行國家法律法規(guī)，負(fù)責(zé)急診藥房麻醉藥品、毒性藥品等特殊管理藥品的管理及調(diào)配工作，不得違規(guī)發(fā)放。

　　3.負(fù)責(zé)藥房急救藥品的`管理，及時補(bǔ)充，加強(qiáng)與臨床各科室的聯(lián)系，征求對藥品供應(yīng)的意見，了解用藥情況，保障臨床用藥。

　　4.負(fù)責(zé)藥房藥品的請領(lǐng)、藥品上架、效期管理等工作，對近效期藥品及時與組長聯(lián)系或報告。

　　5.負(fù)責(zé)定期清點藥品，做到帳物相符，每季度盤點藥品，防止藥品流失。

　　6.責(zé)藥房內(nèi)清潔衛(wèi)生工作，保證藥房內(nèi)地面柜臺整潔干凈，器具用后放回原處。

　　7.負(fù)責(zé)藥房安全工作，禁止閑雜人員進(jìn)入藥房，及時排查安全隱患，遇到突發(fā)事件及時按規(guī)定程序上報和處理。

醫(yī)院藥房工作制度 篇9

　　1、藥劑人員應(yīng)按時開窗，規(guī)范著裝，堅守崗位，履行職責(zé)，保持好室內(nèi)和個人衛(wèi)生，實行首閱責(zé)任制，做好窗口服務(wù)工作。

　　2、為確保調(diào)配工作的正常進(jìn)行，未經(jīng)藥房人員同意，其他非工作人員不得隨便進(jìn)入

　　3、在處方配方前對其內(nèi)容、病人或服務(wù)對象姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法禁忌等，詳加審核后再配發(fā)，調(diào)劑人員對處方所列藥品不得擅自更改或越權(quán)自作主張用其他藥品代用。遇處方有藥品用量、用法不妥或有配伍禁忌等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師取得聯(lián)系，待更正后再行配方。

　　4、配方時應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，調(diào)劑西藥方劑時，嚴(yán)禁直接用手接觸藥物，發(fā)出的.方劑，應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫在瓶簽或藥袋上。

　　5、藥房人員認(rèn)真做好藥品入藥房的驗收工作，落實好按分區(qū)分類上架、儲存要求，定期進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)并嚴(yán)格執(zhí)行過期藥品規(guī)范銷毀。

　　6、發(fā)藥時應(yīng)耐心向病人或服務(wù)對象說明，服用方法及注意事項。

　　7、調(diào)配處方時應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出，要在處方上簽字，若發(fā)生差錯事故，應(yīng)當(dāng)立即報告負(fù)責(zé)人，并立即進(jìn)行處理。

　　8、發(fā)藥必須做到有處方、有發(fā)票，嚴(yán)格核對數(shù)量、價格與處分、發(fā)票相符，嚴(yán)禁私自收款發(fā)藥。

醫(yī)院藥房工作制度 篇10

　�。�1）準(zhǔn)時掛牌上崗。文明用語，禮貌待人，有問必答，熱情、耐心。

　�。�2）著裝整齊，儀表端莊，不離崗，不看報刊，不閑談?wù)f笑，不玩手機(jī)。

　�。�3）審核、調(diào)配處方做到“四查十對”。皮試藥物有醒目陰性標(biāo)志方能發(fā)藥。對超常規(guī)使用藥物進(jìn)行嚴(yán)格審核。

　�。�4）發(fā)藥時與取藥者再次核對姓名、藥名。寫清并口頭交待服藥方法及劑量，特殊藥物應(yīng)詳細(xì)向病人講清楚使用方法及注意事項。

　�。�5）視情況進(jìn)行窗口用藥指導(dǎo)，負(fù)責(zé)解釋疑惑；或耐心指引病人到藥物咨詢窗口進(jìn)行咨詢。

　�。�6）對特殊病人，如急診病人、傷殘患者優(yōu)先配藥。

　�。�7）若遇病人排長隊現(xiàn)象，主動增開窗口，緩解排長隊現(xiàn)象，確保取藥等候時間不超過10分鐘。

　�。�8）對需要醫(yī)師重要調(diào)整或開具的處方，要有專人幫助完成，不得讓病人自行往返。

醫(yī)院藥房工作制度 篇11

　�。ㄒ唬┠康�

　　加強(qiáng)門、急診藥房的管理，以確保門、急診患者用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)，特制定本制度。

　　（二）依據(jù)

　　1、《中華人民共和國藥品管理法》及實施條例。

　　2、《上海市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》。

　�。ㄈ�）職責(zé)

　　負(fù)責(zé)組織實施醫(yī)院門、急診處方的調(diào)配與藥品管理工作。

　�。ㄋ模﹥�(nèi)容

　　1、進(jìn)貨管理：

　　1）做好藥品儲存與請領(lǐng)計劃，根據(jù)實際情況，藥品儲存量應(yīng)控制在1～2周，特殊情況、病人需要，個別藥品應(yīng)及時向藥庫領(lǐng)取。

　　2）進(jìn)貨時對照藥庫出庫單，認(rèn)真檢查核對領(lǐng)入藥品的數(shù)量、質(zhì)量，如有問題，及時與藥庫聯(lián)系。核對后在電腦中確認(rèn)藥品數(shù)量入庫。

　　2、加藥管理

　　1）門、急診藥房應(yīng)根據(jù)實際需要配備相應(yīng)品種藥品，儲存藥品應(yīng)按分類合理擺放，儲藥柜標(biāo)簽字跡清晰明顯。

　　2）補(bǔ)充藥品時必須認(rèn)真檢查藥品批號、效期，須遵照先產(chǎn)先出的原則按效期擺放，應(yīng)將效期近的藥品放在前面易于拿到的地方。

　　3）門（急）診西藥房在分裝協(xié)定量的藥品時，按拆零藥品管理制度、操作規(guī)程要求執(zhí)行，并做好登記、留檔。

　　4）配方臺裝置應(yīng)有清晰的瓶貼，包括藥品名稱、規(guī)格、劑量。加藥時除認(rèn)真核對上述內(nèi)容外，還需注意外觀、劑型。若因此發(fā)生差錯，加藥者應(yīng)負(fù)擔(dān)一定責(zé)任。加裝置瓶中藥品時，如與瓶中藥品同一批號可直接加入，如批號不同，須待瓶中藥品用完再加，并做好拆零藥品登記，記錄每次加入藥品的批號、規(guī)格、數(shù)量、有效期登記備查。

　　3、調(diào)配處方管理

　　1）調(diào)劑人員應(yīng)提前到崗，做好上崗前準(zhǔn)備，按時開窗、開機(jī)。

　　2）調(diào)劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度調(diào)配發(fā)藥。不得私自挪用或隨意外借，嚴(yán)禁無憑證給藥。嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法》。

　　3）藥品調(diào)劑實施后臺配藥，前臺核對發(fā)藥的計算機(jī)管理模式。計算機(jī)由相應(yīng)的工作人員負(fù)責(zé)維護(hù)，無關(guān)人員不得動用計算機(jī)，以確保正常工作。藥品調(diào)配人員按相關(guān)操作規(guī)程執(zhí)行。 4）根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，調(diào)劑人員須先審查處方內(nèi)容，如發(fā)現(xiàn)有問題處方，與醫(yī)生聯(lián)系修改后再行調(diào)配。

　　5）嚴(yán)格實行核對制度，配好的藥品由發(fā)藥人員復(fù)核后，將病人姓名、用藥方法及注意事項詳細(xì)寫在藥袋上方可發(fā)出。

　　6）急診處方必須隨到隨配。有搶救病人時，應(yīng)積極主動配合，開設(shè)取藥綠色通道。

　　7）門（急）診藥房應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《差錯管理制度》，發(fā)生嚴(yán)重差錯、事故，按性質(zhì)如實逐級上報，不得隱瞞。定期對差錯進(jìn)行匯總分析，組織藥劑人員討論學(xué)習(xí)，分析講評，提出改進(jìn)意見。

　　4、藥學(xué)服務(wù)管理

　　1）門（急）診藥房嚴(yán)格執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)報告制度》，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》，及時上報科室專職負(fù)責(zé)本單位使用藥品的'不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的人員。

　　2）不合理處方須進(jìn)行登記、整理、干預(yù)，保證患者用藥的安全性、合理性，每月對不合理處方進(jìn)行講評，定期通報。

　　3）藥物信息咨詢實行首問負(fù)責(zé)制，被詢問對象應(yīng)積極解答，對于不能解答的問題可查閱專業(yè)書籍或請他人解答并填寫《藥物咨詢登記表》。

　　5、退藥管理

　　按xx醫(yī)院退藥管理制度執(zhí)行。

　　6、帳物管理

　　1）嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品的各項管理規(guī)定。帳務(wù)管理人員要每日認(rèn)真清點，做到帳物相符，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時查明原因。

　　2）全庫藥品每月盤點一次，并出具藥品月度報表，盈虧率≤±0.3%，部門負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。如有異常，及時報告，必須查明原因，經(jīng)科主任批準(zhǔn)后方可修改。

　　7、藥品效期管理

　　每月定期進(jìn)行一次藥品效期的檢查、登記，并公示藥品效期表（一年以內(nèi)）。如有近期藥品，及時向藥庫反映或與其他部門作調(diào)撥處理。

　　8、藥品管理

　　1）定期檢查藥品的質(zhì)量，進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)，每日做好溫濕度及冰箱溫度記錄，防止藥品過期失效和質(zhì)變。

　　2）不合格藥品管理：不合格藥品須存放于專用區(qū)域，并有“不合格藥品”標(biāo)識，登記藥品名稱、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、不合格原因，每月一次集中向藥庫反映。

　　3）耗損藥品管理：耗損藥品須注明何人損壞，在“調(diào)撥”項下的“耗損”中調(diào)整，每月月報表中匯總耗損金額。

　　9、診區(qū)藥品管理

　　1）每季度一次診區(qū)搶救車藥品檢查，記錄藥品的數(shù)量、批號、效期，并進(jìn)行匯總。對于近期藥品及時提醒診區(qū)主管護(hù)士。

　　2）診區(qū)憑公藥簿領(lǐng)取公藥，發(fā)藥人員在公藥簿上寫明實發(fā)數(shù)量并簽名。

　　10、人員管理

　　1）門（急）診西藥房必須有主管藥師負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)工作。

　　2）門（急）診擔(dān)任核發(fā)崗位職責(zé)人員需具備藥師資質(zhì)。

　　3）儀表、精神面貌應(yīng)符合上崗要求，按規(guī)定著裝，佩帶上崗證，出示工號，接受病人監(jiān)督。

　　4）配方時集中思想、認(rèn)真負(fù)責(zé)，對待病人態(tài)度和藹，禮貌服務(wù)。發(fā)藥時向病人說明服用方法及注意事項。高峰時開足窗口，減少病人排隊。

　　5）工作期間保持肅靜，嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位，有事必須離開時，應(yīng)向班組長請假，不能擅自離崗，隨意關(guān)窗。不得無故缺勤、遲到、早退。請假應(yīng)提前三天說明，請假必須經(jīng)組長批準(zhǔn)后 才生效，否則按曠工處理。

醫(yī)院藥房工作制度 篇12

　　1.調(diào)劑人員要根據(jù)本院醫(yī)師正式門診處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。住院處方未經(jīng)醫(yī)院同意不得調(diào)配。不得私自挪用或隨意外借，更不得無憑證給藥。嚴(yán)格按現(xiàn)行的公費(fèi)醫(yī)療等制度配方。

　　2.調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程及檢查校對工作，認(rèn)真負(fù)責(zé)地保證藥品及工作質(zhì)量，杜絕差錯事故發(fā)生，確保用藥安全有效。工作時衣著整齊，工作前應(yīng)洗手。

　　3.收方后，認(rèn)真執(zhí)行處方“查對”制度，審查無誤后，將姓名、用法、用量及注意事項，詳細(xì)寫在藥袋和瓶簽上，方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有不妥或錯誤時，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

　　4.配方時應(yīng)按調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程調(diào)配，不得估量取藥，急診處方及搶救用藥保證隨到隨配。嚴(yán)格執(zhí)行核對制度，計價配方，發(fā)藥及核對人員均應(yīng)在處方上簽字。

　　5.發(fā)藥時應(yīng)耐心地向取藥者交待清楚。對發(fā)出的藥品如確需調(diào)整用藥時，只限有效期內(nèi)的'注射劑和原包裝的藥品，其藥品名稱及含量、規(guī)格清楚，內(nèi)外包裝及批號相符。

　　6.調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時，應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上，分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核，在藥袋上寫清藥名、含量及數(shù)量、登記、簽字。調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。

　　7.調(diào)劑室貯藥瓶（斗）簽，應(yīng)按規(guī)定用書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補(bǔ)充藥品時必須核對方可裝瓶（斗）。凡是庫內(nèi)有藥，病人需要應(yīng)及時領(lǐng)取保證病人用藥。

　　8.各室藥品應(yīng)定位限量，分類保管，要定期檢查藥品防止變質(zhì)、過期失效。應(yīng)定期會同相關(guān)科室檢查小藥柜的管理情況，如有問題及時解決。麻醉藥品按管理規(guī)定執(zhí)行并監(jiān)督醫(yī)療上正確使用。對麻醉藥品及貴重藥品，值班人員要認(rèn)真點清，發(fā)現(xiàn)問題當(dāng)班者應(yīng)及時查明原因。

　　9.調(diào)劑人員工作時間有事離開時應(yīng)請假，不能擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會客等，非工作人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。在正常工作時間外，值班人員負(fù)責(zé)處理處方調(diào)配及有關(guān)事務(wù)，并建立值班交接登記簿。

　　10.認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作，下班前搞好交接班工作。定期進(jìn)行檢查防火設(shè)備，掌握防火常識及防火器材的使用。

醫(yī)院藥房工作制度 篇13

　　藥房是醫(yī)院臨床藥學(xué)工作的第一線藥房是醫(yī)院的窗口之一體現(xiàn)醫(yī)院整體服務(wù)水平的一個重要環(huán)節(jié)，藥房工作的好壞對醫(yī)院的聲譽(yù)影響很大。

　　1、藥劑人員應(yīng)按時開窗，規(guī)范著裝，掛牌上崗，堅守崗位，履行職責(zé)，實行首問責(zé)任制，做好窗口服務(wù)工作。

　　2、從事調(diào)劑工作的必須是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。

　　3、調(diào)劑處方時必須做到"四查十對查處方，對科別、姓名、年齡查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量：查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量查用藥合理性，對臨床診斷。

　　4、調(diào)配處方時，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用：對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。

　　5、含有法定"特殊藥品"的處方調(diào)配，應(yīng)按其有關(guān)"管理辦法"的`規(guī)定執(zhí)行。

　　6、藥師簽名或?qū)Ｓ煤炚率綐討?yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。處方調(diào)配者及核對檢查者均需在處方上簽字。

　　7、發(fā)藥時，應(yīng)將病人姓名、服用方法詳細(xì)寫在瓶簽上或藥袋上，核對無誤后交給患者，并進(jìn)行用法用量交待。

　　8、專人負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取、保管、統(tǒng)計、報表等工作；應(yīng)定期檢查藥品有效期，定期盤存，及時補(bǔ)充藥品，重點藥品每日統(tǒng)計。

　　9、藥品應(yīng)分類定位、不得著地堆放，對外包裝、藥名相似的藥品存放有特殊標(biāo)簽標(biāo)識。每日登記溫濕度，發(fā)現(xiàn)問題及時報告處理；配發(fā)藥品應(yīng)按先進(jìn)先出、近期先出的原則進(jìn)行。

　　10、門診藥房工作人員不得私自挪用、隨意外借和兌換藥品，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。

醫(yī)院藥房工作制度 篇14

　　一、調(diào)配處方應(yīng)遵守《處方調(diào)配操作規(guī)程》，嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核雙簽字制度。

　　二、調(diào)配中嚴(yán)格執(zhí)行“查對制度”及“四查十對”，對處方認(rèn)真審核、調(diào)配，核對無誤后方可發(fā)出，且做好用藥交待。

　　三、藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請領(lǐng)計劃。認(rèn)真清點驗收領(lǐng)入的藥品。嚴(yán)格執(zhí)行《藥品請領(lǐng)調(diào)拔制度》。

　　四、藥品按照性質(zhì)、劑型和用途分類保管、定位存放，并設(shè)有明顯標(biāo)記。急救藥品設(shè)專柜集中存放，便于應(yīng)急取用。

　　五、麻醉藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。

　　六、貴重藥品、特殊管理藥品日清月結(jié)；普通藥品每月定期盤點。

　　七、工作人員著裝整潔；工作間整潔有序；室內(nèi)設(shè)施、用具放置有序，清潔整齊；分裝環(huán)境衛(wèi)生，嚴(yán)禁裸手直接接觸口服藥品。

　　八、實行24小時值班制，負(fù)責(zé)藥品調(diào)劑、咨詢和藥房安全工作。

　　九、協(xié)助科里做好處方點評工作。

醫(yī)院藥房工作制度 篇15

　　第一條 本制度以《中華人民共和國藥品管理法》為依據(jù)制訂。

　　第二條 調(diào)配人員基本要求：

　�。ㄒ唬┧巹┱{(diào)配人員必須是依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)人員，并經(jīng)崗前專門培訓(xùn)。

　�。ǘ�）遵守國家藥品管理的有關(guān)法律法規(guī)，以及各級行政部門關(guān)于藥品使用的有關(guān)規(guī)定。

　�。ㄈ�）掌握藥品商品名、通用名、規(guī)格、一般適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)及用法、用量等基本知識。

　　（四）中藥處方審核人員須是藥師或有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱的人員。中藥質(zhì)量負(fù)責(zé)人須具有中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。

　�。ㄎ澹┓�務(wù)宗旨：一切以患者為中心，一切以臨床為中心。

　�。�六）上崗時必須著清潔工作服，儀表整潔大方，并佩帶工作牌，不擅離職守，不做與崗位工作無關(guān)的事情。

　�。ㄆ撸�態(tài)度和藹、微笑禮貌、目光接觸、語言文明、服務(wù)及時。

　�。ò耍┱{(diào)劑藥品時，避免操作人員的手和調(diào)配的藥品直接接觸。藥劑調(diào)配人員必須每年經(jīng)過健康檢查。有傳染疾病、開放性傷口和皮膚感染的人員，禁止從事調(diào)劑工作。

　�。ň牛┰陂T診調(diào)劑工作中，藥學(xué)人員須與醫(yī)護(hù)人員建立互相信賴的合作關(guān)系，共同處理各種藥物治療方面的問題。發(fā)現(xiàn)患者用藥有重大疑問時，須主動告知醫(yī)師并配合處理。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)時須及時通報有關(guān)醫(yī)師并做記錄，遇嚴(yán)重不良反應(yīng)及時向上級主管部門報告。

　�。ㄊ�）在調(diào)劑工作中，藥劑人員出現(xiàn)差錯事故必須及時上報，不得隱瞞、漏報。并及時有效地加以解決。藥劑人員違反服務(wù)或操作規(guī)范，給患者造成損害的，要依法承擔(dān)責(zé)任。

　　（十一）藥師有義務(wù)向患者提供用藥咨詢及用藥指導(dǎo)的服務(wù)，必要時提供書面的參考資料。

　�。ㄊ�二）藥師須了解最新的藥物治療信息，積極參加繼續(xù)教育。

　　第三條 處方調(diào)配

　　（一）審核處方的.合法性與完整性

　　藥師在調(diào)劑前須審查每份處方，解決處方中出現(xiàn)的問題和不明確處。審查內(nèi)容：

　　1、處方必須符合所有法律法規(guī)要求和醫(yī)保（公費(fèi)）醫(yī)療管理的各項規(guī)定，尤其特殊管理藥品處方，須符合國家對特殊藥品管理的相關(guān)規(guī)定。

　　2、處方自然項目（處方前記）必須填寫完整，包括：科別、姓名、性別、年齡、單位、病歷號等。處方正文須清楚無誤，包括：診斷、藥名、劑型、劑量、數(shù)量、用法等。醫(yī)師簽名、日期、收費(fèi)章清楚、正確、有效。

　　3、對有配伍禁忌或者超劑量的處方藥師有權(quán)拒絕調(diào)配。必要時經(jīng)過處方醫(yī)師更正或者重新簽字方可調(diào)配。

　�。ǘ�）審核處方的合理性：

　　1、用藥方案中的藥品適用于所治療的疾��；

　　2、用藥方案中的藥品劑量、療程和用藥方法合理；

　　3、用藥方案中無用藥重復(fù)的情況；

　　4、用藥方案中無不利于患者的藥物相互作用；

　　5、用藥方案中不存在禁忌情況；

　　6、審核中如發(fā)現(xiàn)有下列情況，須與開具處方的醫(yī)師聯(lián)系，更正或重復(fù)簽名確認(rèn)：如字跡不清或藥師認(rèn)為不合理的處方；超說明書規(guī)定用量；該患者有引起不良反應(yīng)的可能；特殊情況以及其它需確認(rèn)的情況；說明書所注適應(yīng)證之外的使用。

　　第四條 調(diào)配處方

　�。ㄒ唬�將處方上的藥品名稱、劑型、數(shù)量與計算機(jī)顯示的收費(fèi)清單對照確認(rèn)，確保信息一致，收費(fèi)準(zhǔn)確。

　�。ǘ�）藥品調(diào)配：處方確認(rèn)無誤后，按照處方上的藥品名稱、劑型、數(shù)量進(jìn)行調(diào)配。

　�。ㄈ�）用法用量標(biāo)示：

　　1、調(diào)配時，按處方醫(yī)囑將藥品的用法、用量準(zhǔn)確填寫于包裝上，并核對無誤，盡可能少覆蓋原標(biāo)簽。

　　2、所有發(fā)出藥品均須注明用法用量，字跡須清晰，標(biāo)示須通俗易懂，不使用“20mg、5ml”等專業(yè)語言，須使用中文：“一片、半格”等患者易于理解的通俗語言。

　　3、如果處方上用法與藥品包裝盒的用法不同時，要將藥品包裝盒上原用法劃掉，進(jìn)行口頭及文字交待，以免多服、誤服。

　�。ㄋ模┥w章或簽名：調(diào)配完畢后在處方調(diào)配人員處蓋章或簽名，將藥品與處方一并交給發(fā)藥人員。

　�。ㄎ澹┱{(diào)配時要注意以下事項：

　　1、調(diào)配時須檢查藥品是否變質(zhì)（變色、風(fēng)化、潮解、破碎等）。藥品距失效期應(yīng)不低于3個月。

　　2、調(diào)配時手不得與藥品直接接觸，盡可能使用廠家的原容器包裝。對于必須轉(zhuǎn)移到其他容器中再分裝的藥品，須小心操作以避免污染，分裝容器須符合藥用容器要求，并注明藥名、劑型、劑量、數(shù)量、有效期。

　　3、進(jìn)行調(diào)配時，對于療程較長的處方要確保所調(diào)配藥品在治療期間內(nèi)不超過藥廠標(biāo)示的有效期限。

　　4、整包裝被拆分使用時，剩余藥品包裝盒不可封口，須敞開擺放。

　　5、藥品裝置瓶用后須放回原位。

　　6、藥品貨位一經(jīng)確定，不可隨意更改。

　　7、針劑須單獨擺放。

　　8、為一位患者調(diào)配兩張以上處方時，需提醒發(fā)藥人員以免漏發(fā)。

　�。�六）另調(diào)配湯劑須按處方藥味順序調(diào)配。杜絕漏配、重配、或錯配。認(rèn)真執(zhí)行先煎、后下等特殊調(diào)配要求。不得調(diào)配有霉壞、蟲蛀等質(zhì)量不合格的飲片。

　　第五條 核對發(fā)藥

　　（一）核對：發(fā)藥人員須再次核對以上內(nèi)容，并檢查可打開的最小包裝是否完整，數(shù)量是否準(zhǔn)確，藥品是否過期或變質(zhì)。核對無誤后在處方上蓋章或簽全名。

　　（二）發(fā)藥：核對工作完成后，呼叫處方患者姓名，確認(rèn)無誤后，按處方順序?qū)⑺幤分饌�交給患者。交付藥品時，根據(jù)患者需要進(jìn)行用藥指導(dǎo)，用藥指導(dǎo)應(yīng)盡可能使用日常用語恰當(dāng)描述。其內(nèi)容應(yīng)包括：

　　1、名稱；

　　2、用藥劑量、間隔及療程，特別是有用藥時間要求的藥品；

　　3、用藥方法，包括解釋及示范劑量的量取及用藥的技巧；

　　4、預(yù)期藥品產(chǎn)生藥效的時間，及藥效維持的時間；

　　5、常見的副作用，避免及應(yīng)對方法；

　　6、對同時使用非處方藥品或食物，以及生活方式的建議；

　　7、儲存環(huán)境及有效期，特別是需冰箱存放的藥品；

　　8、貴重藥品須向患者強(qiáng)調(diào)，以免破損。

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