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  • 公衛(wèi)助理醫(yī)師《生理學(xué)》細(xì)胞的基本功能知識

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    2017年公衛(wèi)助理醫(yī)師《生理學(xué)》細(xì)胞的基本功能知識

      細(xì)胞內(nèi)化學(xué)成分與細(xì)胞外液顯著不同,胞內(nèi)K+和磷酸鹽離子濃度大大高于細(xì)胞外液;而Na+,Cl-,Ca2+則明顯低于細(xì)胞外液。細(xì)胞的基本功能是公衛(wèi)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試生理學(xué)的知識點。下面是yjbys小編為大家?guī)黻P(guān)于細(xì)胞的基本功能的知識,歡迎閱讀。

    2017年公衛(wèi)助理醫(yī)師《生理學(xué)》細(xì)胞的基本功能知識

      一、細(xì)胞膜的基本結(jié)構(gòu)——液態(tài)鑲嵌模型

      該模型的基本內(nèi)容:以液態(tài)脂質(zhì)雙分子層為基架,其中鑲嵌著具有不同生理功能的蛋白質(zhì)分子,并連有一些寡糖和多糖鏈。

      特點:

      (1)脂質(zhì)膜不是靜止的,而是動態(tài)的、流動的。

      (2)細(xì)胞膜兩側(cè)是不對稱的,因為兩側(cè)膜蛋白存在差異,同時兩側(cè)的脂類分子也不完全相同。

      (3)細(xì)胞膜上相連的糖鏈主要發(fā)揮細(xì)胞間“識別”的作用。

      (4)膜蛋白有多種不同的功能,如發(fā)揮轉(zhuǎn)運物質(zhì)作用的載體蛋白、通道蛋白、離子泵等,這些膜蛋白主要以螺旋或球形蛋白質(zhì)的形式存在,并且以多種不同形式鑲嵌在脂質(zhì)雙分子層中,如靠近膜的內(nèi)側(cè)面、外側(cè)面、貫穿整個脂質(zhì)雙層三種形式均有。

      (5)細(xì)胞膜糖類多數(shù)裸露在膜的外側(cè),可以作為它們所在細(xì)胞或它們所結(jié)合的蛋白質(zhì)的特異性標(biāo)志。

      膜的脂質(zhì)主要由磷脂和膽固醇組成,此外還有少量鞘脂。磷脂中含量最多的是磷脂酰膽堿。

      影響膜的流動性的因素有:膽固醇的含量--膽固醇越高,流動性越低;脂肪酸烴鏈的長度和不飽和度--長度越長,飽和的脂肪酸越多,流動性越低;蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)含量越多,流動性越差。

      二、細(xì)胞膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能

      物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞必須通過細(xì)胞膜,細(xì)胞膜的特殊結(jié)構(gòu)決定了不同物質(zhì)通過細(xì)胞的難易。例如,細(xì)胞膜的基架是雙層脂質(zhì)分子,其間不存在大的空隙,因此,僅有能溶于脂類的小分子物質(zhì)可以自由通過細(xì)胞膜,而細(xì)胞膜對物質(zhì)團(tuán)塊的吞吐作用則是細(xì)胞膜具有流動性決定的。不溶于脂類的物質(zhì),進(jìn)出細(xì)胞必須依賴細(xì)胞膜上特殊膜蛋白的幫助。

      物質(zhì)通過細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運有以下幾種形式:

      (一)被動轉(zhuǎn)運:包括單純擴散和易化擴散兩種形式。

      1.是指小分子脂溶性物質(zhì)由高濃度的一側(cè)通過細(xì)胞膜向低濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程?缒U散的方向和速度取決于膜兩側(cè)的物質(zhì)濃度差和膜對該物質(zhì)的通透性。單純擴散在物質(zhì)轉(zhuǎn)運的當(dāng)時是不耗能的,其能量來自高濃度本身包含的勢能。

      例如:O2,N2,CO2,乙醇,尿素,水分子等

      2.易化擴散:指非脂溶性小分子物質(zhì)在特殊膜蛋白的協(xié)助下,由高濃度的一側(cè)通過細(xì)胞膜向低濃度的一側(cè)移動的過程。參與易化擴散的膜蛋白有載體蛋白質(zhì)和通道蛋白質(zhì)。

      以載體為中介的易化擴散特點如下:(1)競爭性抑制;(2)飽和現(xiàn)象;(3)結(jié)構(gòu)特異性;(4)轉(zhuǎn)運的方向始終是順濃度梯度的。

      葡萄糖跨膜進(jìn)入細(xì)胞的過程是典型的經(jīng)載體易化擴散。中介這一過程的是右旋葡萄糖載體,或稱葡萄糖轉(zhuǎn)運體。

      以通道為中介的易化擴散特點如下:(1)相對特異性;(2)無飽和現(xiàn)象;(3)通道有“開放”和“關(guān)閉”兩種不同的機能狀態(tài)。離子選擇性和門控特性是離子通道的兩個重要特征。

      (二)主動轉(zhuǎn)運,包括原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運和繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運。

      主動轉(zhuǎn)運是指細(xì)胞消耗能量將物質(zhì)由膜的低濃度一側(cè)向高濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。主動轉(zhuǎn)運的特點是:(1)在物質(zhì)轉(zhuǎn)運過程中,細(xì)胞要消耗能量;(2)物質(zhì)轉(zhuǎn)運是逆電-化學(xué)梯度進(jìn)行;(3)轉(zhuǎn)運的為小分子物質(zhì);(4)原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運主要是通過離子泵轉(zhuǎn)運離子,繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運是指依賴離子泵轉(zhuǎn)運而儲備的勢能從而完成其他物質(zhì)的逆濃度的跨膜轉(zhuǎn)運。

      最常見的離子泵轉(zhuǎn)運為細(xì)胞膜上的鈉泵(Na+-K+泵),其生理作用和特點如下:

      (1)鈉泵是由一個催化亞單位和一個調(diào)節(jié)亞單位構(gòu)成的細(xì)胞膜內(nèi)在蛋白,催化亞單位有與Na+、ATP結(jié)合點,具有ATP酶的活性。

      (2)其作用是逆濃度差將細(xì)胞內(nèi)的Na+移出膜外,同時將細(xì)胞外的K+移入膜內(nèi)。

      (3)與靜息電位的維持有關(guān)。

      (4)建立離子勢能貯備:分解的一個ATP將3個Na+移出膜外,同時將2個K+移入膜內(nèi),這樣建立起離子勢能貯備,參與多種生理功能(維持細(xì)胞內(nèi)pH值穩(wěn)定,為Na+-Ca2+交換提供動力)和維持細(xì)胞電位穩(wěn)定。

      (5)可使神經(jīng)、肌肉組織具有興奮性的離子基礎(chǔ)。

      鈉泵抑制劑為哇巴因。

      繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運通常由轉(zhuǎn)運體利用細(xì)胞膜內(nèi)外的Na+濃度梯度來完成。

      葡萄糖在小腸粘膜的重吸收就是通過Na+-葡萄糖同向轉(zhuǎn)運體完成的。

      (三)出胞和入胞作用。(均為耗能過程)

      出胞是指某些大分子物質(zhì)或物質(zhì)團(tuán)塊由細(xì)胞排出的過程,主要見于細(xì)胞的分泌活動。入胞則指細(xì)胞外的某些物質(zhì)團(tuán)塊進(jìn)入細(xì)胞的過程。入胞分為吞噬和吞飲。吞噬只發(fā)生在一些特殊細(xì)胞,如單核細(xì)胞,巨噬細(xì)胞等,而吞飲幾乎發(fā)生在所有細(xì)胞,吞飲又分液相入胞核受體介導(dǎo)入胞。因特異性分子與細(xì)胞膜外的受體結(jié)合并在該處引起的入胞作用稱為受體介導(dǎo)式入胞。 例如結(jié)合了Fe2+的運鐵蛋白和低密度脂蛋白進(jìn)入細(xì)胞。

      記憶要點:(1)小分子脂溶性物質(zhì)可以自由通過脂質(zhì)雙分子層,因此,可以在細(xì)胞兩側(cè)自由擴散,擴散的方向決定于兩側(cè)的濃度,它總是從濃度高一側(cè)向濃度低一側(cè)擴散,這種轉(zhuǎn)運方式稱單純擴散。正常體液因子中僅有O2、CO2、NH3以這種方式跨膜轉(zhuǎn)運,另外,某些小分子藥物可以通過單純擴散轉(zhuǎn)運。

      (2)非脂溶性小分子物質(zhì)從濃度高向濃度低處轉(zhuǎn)運時不需消耗能量,屬于被動轉(zhuǎn)運,但轉(zhuǎn)運依賴細(xì)胞膜上特殊結(jié)構(gòu)的“幫助”,因此,可以把易化擴散理解成“幫助擴散”。什么結(jié)構(gòu)發(fā)揮“幫助”作用呢?——細(xì)胞膜蛋白,它既可以作為載體將物質(zhì)從濃度高處“背”向濃度低處,也可以作為通道,它開放時允許物質(zhì)通過,它關(guān)閉時不允許物質(zhì)通過。體液中的離子物質(zhì)是通過通道轉(zhuǎn)運的,而一些有機小分子物質(zhì),例如葡萄糖、氨基酸等則依賴載體轉(zhuǎn)運。至于載體與通道轉(zhuǎn)運各有何特點,只需掌握載體轉(zhuǎn)運的特異性較高,存在競爭性抑制現(xiàn)象。

      (3)非脂溶性小分子物質(zhì)從濃度低向濃度高處轉(zhuǎn)運時需要消耗能量,稱為主動轉(zhuǎn)運。體液中的一些離子,如Na+、K+、Ca2+、H+的主動轉(zhuǎn)運依靠細(xì)胞膜上相應(yīng)的離子泵完成。離子泵是一類特殊的膜蛋白,它有相應(yīng)離子的結(jié)合位點,又具有ATP酶的活性,可分解ATP釋放能量,并利用能量供自身轉(zhuǎn)運離子,所以離子泵完成的轉(zhuǎn)運稱為原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運。體液中某些小分子有機物,如葡萄糖、氨基酸的主動轉(zhuǎn)運屬于繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運,它依賴離子泵轉(zhuǎn)運相應(yīng)離子后形成細(xì)胞內(nèi)外的離子濃度差,這時離子從高濃度向低濃度一側(cè)易化擴散的同時將有機小分子從低濃度一側(cè)耦聯(lián)到高濃度一側(cè)。腸上皮細(xì)胞、腎小管上皮細(xì)胞吸收葡萄糖屬于這種繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運。

      (4)出胞和入胞作用是大分子物質(zhì)或物質(zhì)團(tuán)塊出入細(xì)胞的方式。內(nèi)分泌細(xì)胞分泌激素、神經(jīng)細(xì)胞分泌遞質(zhì)屬于出胞作用;上皮細(xì)胞、免疫細(xì)胞吞噬異物屬于入胞作用。

      三、細(xì)胞膜的受體功能

      1.膜受體是鑲嵌在細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì),多為糖蛋白,也有脂蛋白或糖脂蛋白。不同受體的結(jié)構(gòu)不完全相同。

      2.膜受體結(jié)合的特征:①特異性;②飽和性;③可逆性。

      四、細(xì)胞的生物電現(xiàn)象

      生物電的表現(xiàn)形式:

      靜息電位——所有細(xì)胞在安靜時均存在,不同的細(xì)胞其靜息電位值不同。

      動作電位——可興奮細(xì)胞受到閾或閾上刺激時產(chǎn)生。

      局部電位——所有細(xì)胞受到閾下刺激時產(chǎn)生。

      1.靜息電位:細(xì)胞處于安靜狀態(tài)下(未受刺激時)膜內(nèi)外的電位差。

      靜息電位表現(xiàn)為膜外相對為正而膜內(nèi)相對為負(fù)。

      (1)形成條件:

     、侔察o時細(xì)胞膜兩側(cè)存在離子濃度差(離子不均勻分布)。

     、诎察o時細(xì)胞膜主要對K+通透。也就是說,細(xì)胞未受刺激時,膜上離子通道中主要是K+通道開放,允許K+由細(xì)胞內(nèi)流向細(xì)胞外,而不允許Na+、Ca2+由細(xì)胞外流入細(xì)胞內(nèi)。

      (2)形成機制:K+外流的平衡電位即靜息電位,靜息電位形成過程不消耗能量。

      (3)特征:靜息電位是K+外流形成的膜兩側(cè)穩(wěn)定的電位差。

      只要細(xì)胞未受刺激、生理條件不變,這種電位差持續(xù)存在,而動作電位則是一種變化電位。細(xì)胞處于靜息電位時,膜內(nèi)電位較膜外電位為負(fù),這種膜內(nèi)為負(fù),膜外為正的狀態(tài)稱為極化狀態(tài)。而膜內(nèi)負(fù)電位減少或增大,分別稱為去極化和超級化。細(xì)胞先發(fā)生去極化,再向安靜時的極化狀態(tài)恢復(fù)稱為復(fù)極化。

      2.動作電位:

      (1)概念:可興奮組織或細(xì)胞受到閾上刺激時,在靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生的快速、可逆轉(zhuǎn)、可傳播的細(xì)胞膜兩側(cè)的電變化。動作電位的主要成份是鋒電位。

      (2)形成條件:

     、偌(xì)胞膜兩側(cè)存在離子濃度差,細(xì)胞膜內(nèi)K+濃度高于細(xì)胞膜外,而細(xì)胞外Na+、Ca2+、Cl-高于細(xì)胞內(nèi),這種濃度差的維持依靠離子泵的主動轉(zhuǎn)運。(主要是Na+-K+泵的轉(zhuǎn)運)。

     、诩(xì)胞膜在不同狀態(tài)下對不同離子的通透性不同,例如,安靜時主要允許K+通透,而去極化到閾電位水平時又主要允許Na+通透。

     、劭膳d奮組織或細(xì)胞受閾上刺激。

      (3)形成過程:≥閾刺激→細(xì)胞部分去極化→Na+少量內(nèi)流→去極化至閾電位水平→Na+內(nèi)流與去極化形成正反饋(Na+爆發(fā)性內(nèi)流)→達(dá)到Na+平衡電位(膜內(nèi)為正膜外為負(fù))→形成動作電位上升支。

      膜去極化達(dá)一定電位水平→Na+內(nèi)流停止、K+迅速外流→形成動作電位下降支。

      (4)形成機制:動作電位上升支——Na+內(nèi)流所致。

      動作電位的幅度決定于細(xì)胞內(nèi)外的Na+濃度差,細(xì)胞外液Na+濃度降低動作電位幅度也相應(yīng)降低,而阻斷Na+通道(河豚毒)則能阻礙動作電位的產(chǎn)生。

      動作電位下降支——K+外流所致。

      (5)動作電位特征:

      ①產(chǎn)生和傳播都是“全或無”式的。

      ②傳播的方式為局部電流,傳播速度與細(xì)胞直徑成正比。

      ③動作電位是一種快速,可逆的電變化,產(chǎn)生動作電位的細(xì)胞膜將經(jīng)歷一系列興奮性的變化:絕對不應(yīng)期——相對不應(yīng)期——超常期——低常期,它們與動作電位各時期的對應(yīng)關(guān)系是:鋒電位——絕對不應(yīng)期;負(fù)后電位——相對不應(yīng)期和超常期;正后電位——低常期。

      ④動作電位期間Na+、K+離子的跨膜轉(zhuǎn)運是通過通道蛋白進(jìn)行的,通道有開放、關(guān)閉、備用三種狀態(tài),由當(dāng)時的膜電位決定,故這種離子通道稱為電壓門控的離子通道,而形成靜息電位的K+通道是非門控的離子通道。當(dāng)膜的某一離子通道處于失活(關(guān)閉)狀態(tài)時,膜對該離子的通透性為零,同時膜電導(dǎo)就為零(電導(dǎo)與通透性一致),而且不會受刺激而開放,只有通道恢復(fù)到備用狀態(tài)時才可以在特定刺激作用下開放。

      3.局部電位:

      (1)概念:細(xì)胞受到閾下刺激時,細(xì)胞膜兩側(cè)產(chǎn)生的微弱電變化(較小的膜去極化或超極化反應(yīng));蛘哒f是細(xì)胞受刺激后去極化未達(dá)到閾電位的電位變化。

      (2)形成機制:閾下刺激使膜通道部分開放,產(chǎn)生少量去極化或超極化,故局部電位可以是去極化電位,也可以是超極化電位。局部電位在不同細(xì)胞上由不同離子流動形成,而且離子是順著濃度差流動,不消耗能量。

      (3)特點:

     、俚燃壭。指局部電位的幅度與刺激強度正相關(guān),而與膜兩側(cè)離子濃度差無關(guān),因為離子通道僅部分開放無法達(dá)到該離子的電平衡電位,因而不是“全或無”式的。

     、诳梢钥偤。局部電位沒有不應(yīng)期,一次閾下刺激引起一個局部反應(yīng)雖然不能引發(fā)動作電位,但多個閾下刺激引起的多個局部反應(yīng)如果在時間上(多個刺激在同一部位連續(xù)給予)或空間上(多個刺激在相鄰部位同時給予)疊加起來(分別稱為時間總和或空間總和),就有可能導(dǎo)致膜去極化到閾電位,從而爆發(fā)動作電位。

     、垭娋o張擴布。局部電位不能像動作電位向遠(yuǎn)處傳播,只能以電緊張的方式,影響附近膜的電位。電緊張擴布隨擴布距離增加而衰減。

      4.興奮的傳播:

      (1)興奮在同一細(xì)胞上的傳導(dǎo):可興奮細(xì)胞興奮的標(biāo)志是產(chǎn)生動作電位,因此興奮的傳導(dǎo)實質(zhì)上是動作電位向周圍的傳播。動作電位以局部電流的方式傳導(dǎo),直徑大的細(xì)胞電阻較小傳導(dǎo)的速度快。有髓鞘的神經(jīng)纖維動作電位以跳躍式傳導(dǎo),因而比無髓纖維傳導(dǎo)快。

      動作電位在同一細(xì)胞上的傳導(dǎo)是“全或無”式的,動作電位的幅度不因傳導(dǎo)距離增加而減小。

      (2)興奮在細(xì)胞間的傳遞:細(xì)胞間信息傳遞的主要方式是化學(xué)性傳遞,包括突觸傳遞和非突觸傳遞,某些組織細(xì)胞間存在著電傳遞(縫隙連接)。

      神經(jīng)肌肉接頭處的信息傳遞過程如下:

      神經(jīng)末梢興奮(接頭前膜)發(fā)生去極化→膜對Ca2+通透性增加→Ca2+內(nèi)流→神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)ACh→ACh通過接頭間隙擴散到接頭后膜(終板膜)并與N型受體結(jié)合→終板膜對Na+、K+(以Na+為主)通透性增高→Na+內(nèi)流→終板電位→總和達(dá)閾電位→肌細(xì)胞產(chǎn)生動作電位。

      特點:①單向傳遞;②傳遞延擱;③易受環(huán)境因素影響。

      記憶要點:①神經(jīng)肌肉接頭處的信息傳遞實際上是“電—化學(xué)—電”的過程,神經(jīng)末梢電變化引起化學(xué)物質(zhì)釋放的關(guān)鍵是Ca2+內(nèi)流,而化學(xué)物質(zhì)ACh引起終板電位的關(guān)鍵是ACh和受體結(jié)合后受體結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致Na+內(nèi)流增加。

     、诮K板電位是局部電位,具有局部電位的所有特征,本身不能引起肌肉收縮;但每次神經(jīng)沖動引起的ACh釋放量足以使產(chǎn)生的終板電位總和達(dá)到鄰近肌細(xì)胞膜的閾電位水平,使肌細(xì)胞產(chǎn)生動作電位。因此,這種興奮傳遞是一對一的。

     、墼诮宇^前膜無Ca2+內(nèi)流的情況下,ACh有少量自發(fā)釋放,這是神經(jīng)緊張性作用的基礎(chǔ)。

      5.興奮性的變化規(guī)律:絕對不應(yīng)期——相對不應(yīng)期——超常期——低常期——恢復(fù)。

      五、肌細(xì)胞的收縮功能

      1.骨骼肌的特殊結(jié)構(gòu):

      肌纖維內(nèi)含大量肌原纖維和肌管系統(tǒng),肌原纖維由肌小節(jié)構(gòu)成,粗、細(xì)肌絲構(gòu)成的肌小節(jié)是肌肉進(jìn)行收縮和舒張的基本功能單位。肌管系統(tǒng)包括肌原纖維去向一致的縱管系統(tǒng)和與肌原纖維垂直去向的橫管系統(tǒng)?v管系統(tǒng)的兩端膨大成含有大量Ca2+的終末池,一條橫管和兩側(cè)的終末池構(gòu)成三聯(lián)管結(jié)構(gòu),它是興奮收縮耦聯(lián)的關(guān)鍵部位。

      2.粗、細(xì)肌絲蛋白質(zhì)組成:

      記憶方法:

     、偌∪馐湛s過程是細(xì)肌絲向粗肌絲滑行的過程,即細(xì)肌絲活動而粗肌絲不動。細(xì)肌絲既是活動的肌絲必然含有能“動”蛋白——肌動蛋白。

     、诩(xì)肌絲向粗肌絲滑動的條件是肌漿內(nèi)Ca2+濃度升高而且細(xì)肌絲結(jié)合上Ca2+,因此細(xì)肌絲必含有結(jié)合鈣的蛋白——肌鈣蛋白。

     、奂∪庠诎察o狀態(tài)下細(xì)肌絲不動的原因是有一種安靜時阻礙橫橋與肌動蛋白結(jié)合的蛋白,而這種原來不動的蛋白在肌肉收縮時變構(gòu)(運動),這種蛋白稱原肌凝蛋白。

      3.興奮收縮耦聯(lián)過程:

      ①電興奮通過橫管系統(tǒng)傳向肌細(xì)胞深處。

      ②三聯(lián)管的信息傳遞。

      ③縱管系統(tǒng)(肌質(zhì)網(wǎng))對Ca2+的貯存、釋放和再聚積。

      肌細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)增加的Ca2+絕大部分來自肌質(zhì)網(wǎng)內(nèi)Ca2+的釋放。

      骨骼肌和心肌SR釋放Ca2+的機制不同:

      心肌細(xì)胞的興奮-收縮耦聯(lián)過程高度依賴細(xì)胞外的Ca2+。

      去極化 激活L型鈣通道 Ca2+內(nèi)流激活連接肌質(zhì)網(wǎng)的鈣釋放通道(RYR)

      連接肌質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+胞質(zhì)內(nèi),從而引起心肌細(xì)胞的收縮

      經(jīng)L型鈣通道內(nèi)流的Ca2+觸發(fā)SR釋放Ca2+的過程,稱為鈣觸發(fā)鈣釋放(CICR)。

      而骨骼肌的不同,雖然也激活L型鈣通道,但通道并不開放,所以不引起Ca2+的內(nèi)流,而是L型通道激活時的構(gòu)象變化直接觸發(fā)JSR膜上RYR的開放和Ca2+的釋放。所以L型通道在引起骨骼肌肌質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+的過程中,是作為一個對電位變化敏感的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子,而不是作為離子通道來發(fā)揮作用的。

      4.肌肉收縮過程:

      肌細(xì)胞膜興奮傳導(dǎo)到終池→終池Ca2+釋放→肌漿Ca2+濃度增高→Ca2+與肌鈣蛋白結(jié)合→原肌凝蛋白變構(gòu)→肌球蛋白橫橋頭與肌動蛋白結(jié)合→橫橋頭ATP酶激活分解ATP→橫橋扭動→細(xì)肌絲向粗肌絲滑行→肌小節(jié)縮短。

      5.肌肉舒張過程:與收縮過程相反。

      由于舒張時肌漿內(nèi)鈣的回收需要鈣泵作用,因此肌肉舒張和收縮一樣是耗能的主動過程。

      六、肌肉收縮的外部表現(xiàn)和和學(xué)分析

      1.骨骼肌收縮形式:

      (1)等長收縮——張力增加而無長度縮短的收縮,例如人站立時對抗重力的肌肉收縮是等長收縮,這種收縮不做功。

      等張收縮——肌肉的收縮只是長度的縮短而張力保持不變。這是在肌肉收縮時所承受的負(fù)荷小于肌肉收縮力的情況下產(chǎn)生的?墒刮矬w產(chǎn)生位移,因此可以做功。

      整體情況下常是等長、等張都有的混合形式的收縮。

      肌肉收縮產(chǎn)生的張力是與能和細(xì)肌絲接觸的橫橋數(shù)目成比例的。最適肌節(jié)長度應(yīng)該是2.0-2.2μm。處于最適初長度時,肌肉收縮可以產(chǎn)生最大的主動張力。

      (2)單收縮和復(fù)合收縮:

      低頻刺激時出現(xiàn)單收縮,高頻刺激時出現(xiàn)復(fù)合收縮。

      在復(fù)合收縮中,肌肉的動作電位不發(fā)生疊加或總和,其幅值不變。因為動作電位是“全或無”式的,只要產(chǎn)生動作電位的細(xì)胞生理狀態(tài)不變,細(xì)胞外液離子濃度不變,動作電位的幅度就穩(wěn)定不變。由于不應(yīng)期的存在動作電位不會發(fā)生疊加,只能單獨存在。肌肉發(fā)生復(fù)合收縮時,出現(xiàn)了收縮形式的復(fù)合,但引起收縮的動作電位仍是獨立存在的。

      收縮形式與刺激頻率的關(guān)系如下:

      刺激時間間隙>肌縮短+舒張——單收縮;

      肌縮短時間<刺激時間間隙<肌縮短+舒張——不完全強直收縮;

      刺激時間間隙<肌縮短時間——完全強直收縮。

      完全強直收縮是在上一次收縮的基礎(chǔ)上收縮,因此比單收縮效率高,整體情況下的收縮通常都是完全強直收縮。

      2.影響骨骼肌收縮的主要因素:

      (1)前負(fù)荷:在最適前負(fù)荷時產(chǎn)生最大張力,達(dá)到最適前負(fù)荷后再增加負(fù)荷或增加初長度,肌肉收縮力降低。

      (2)后負(fù)荷:是肌肉開始縮短后所遇到的負(fù)荷。

      后負(fù)荷與肌肉縮短速度呈反變關(guān)系。

      (3)肌肉收縮力:即肌肉內(nèi)部機能狀態(tài)。與負(fù)荷無關(guān)、決定肌肉收縮效能的內(nèi)在特性。肌肉收縮能力提高,表現(xiàn)為長度-張力曲線和張力-速度曲線向右上方移動。這種內(nèi)在特性主要取決于興奮-收縮耦聯(lián)過程中胞質(zhì)內(nèi)Ca2+的水平和肌球蛋白的ATP酶的活性。

      鈣離子、腎上腺素、咖啡因提高肌肉收縮力。

      缺氧、酸中毒、低血糖等降低肌肉的收縮力。

      平滑肌收縮機制和橫紋肌有很大不同:

      平滑肌內(nèi)的肌絲滑行同樣是由于胞質(zhì)內(nèi)Ca2+濃度升高引起的,但Ca2+的來源于骨骼肌不同。骨骼肌收縮時胞質(zhì)內(nèi)增加的Ca2+幾乎全部是從SR釋放的,在平滑肌有兩個主要途徑,除了SR釋放的以外,Ca2+有很大部分是從肌膜流入的。所以骨骼肌收縮幾乎不受細(xì)胞外Ca2+濃度的影響,而平滑肌當(dāng)細(xì)胞外的Ca2+濃度降低到一定水平,其收縮幾乎完全停止。

      平滑肌根據(jù)興奮傳導(dǎo)的特征為分單個單位平滑肌和多單位平滑肌。

      單個單位平滑肌又稱內(nèi)臟平滑肌。包括小血管,消化道,輸尿管和子宮的平滑肌—肌肉中所有的肌纖維作為一個單位對刺激發(fā)生反應(yīng),所有細(xì)胞電活動和機械活動近于同步。

      多單位平滑肌主要包括睫狀肌,豎毛肌,虹膜肌以及氣道和大血管的平滑肌,每個肌細(xì)胞的活動彼此獨立。

      平滑肌除了小動脈平滑肌只接受交感神經(jīng)一種纖維支配外,其他大多接受交感和副交感的雙重支配。

      例題:

      (一)A型題

      1. 單純擴散和易化擴散的共同點是

      A.借助于通道蛋白的幫助 B.順濃度差轉(zhuǎn)運

      c.需要ATP供能 D.通過“生物泵”的活動

      E.借助于載體蛋白的幫助

      2.一些小分子物質(zhì),由膜的低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運至高濃度一側(cè),主要是靠

      A.單純擴散 B.易化擴散

      c.膜的生物泵主動轉(zhuǎn)運 D.出胞或入胞作用

      E.膜兩側(cè)濃度差的動力

      3.在一定范圍內(nèi),隨著濃度梯度的增加,易化擴散的速度

      A.一定加快 B.一定減慢

      c可能不變 D.可能減慢 E可能加快

      參考答案

      1.B 2.C 3.A

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