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  • 執(zhí)業(yè)藥師:醫(yī)藥衛(wèi)生體制改與藥品安全規(guī)劃

    時(shí)間:2020-11-03 19:34:55 執(zhí)業(yè)藥師 我要投稿

    執(zhí)業(yè)藥師:醫(yī)藥衛(wèi)生體制改與藥品安全規(guī)劃

      醫(yī)藥衛(wèi)生體制改與藥品安全規(guī)劃是執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)的知識(shí)。你知道什么是醫(yī)藥衛(wèi)生體制改與藥品安全規(guī)劃嗎?下面是yjbys小編為大家?guī)?lái)的關(guān)于醫(yī)藥衛(wèi)生體制改與藥品安全規(guī)劃的知識(shí)。歡迎閱讀。

    執(zhí)業(yè)藥師:醫(yī)藥衛(wèi)生體制改與藥品安全規(guī)劃

      醫(yī)藥衛(wèi)生體制改與藥品安全規(guī)劃

      本章重點(diǎn)總結(jié):

      1.深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則

     、賵(jiān)持以人為本,把維護(hù)人民健康權(quán)益放在第一位;

      ②堅(jiān)持立足國(guó)情,建立中國(guó)特色醫(yī)藥衛(wèi)生體制;

     、蹐(jiān)持公平與效率統(tǒng)一,政府主導(dǎo)與發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制作用相結(jié)合;

     、軋(jiān)持統(tǒng)籌兼顧,把解決當(dāng)前突出問(wèn)題與完善制度體系結(jié)合起來(lái)。

      記憶技巧:人情與公效統(tǒng)籌兼顧

      2.基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系

      公共衛(wèi)生服務(wù)體系、醫(yī)療服務(wù)體系、醫(yī)療保障體系和藥品供應(yīng)保障體系

      記憶技巧:兩服務(wù),兩保障;公共醫(yī)療是服務(wù),醫(yī)療藥品作保障。

      3.基本藥物的采購(gòu)、定價(jià)、配備

      采購(gòu)方面:基本藥物實(shí)行公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)

      定價(jià)方面:國(guó)家制定基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格,在指導(dǎo)價(jià)格內(nèi),由省級(jí)人民政府根據(jù)招標(biāo)情況確定本地區(qū)的統(tǒng)一采購(gòu)價(jià)格,政府舉辦的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)按購(gòu)進(jìn)價(jià)實(shí)行零差率銷(xiāo)售。

      配備方面:城鄉(xiāng)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)全部配備、使用基本藥物,其他各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并確定使用比例。

      記憶技巧:基本藥物要招標(biāo),國(guó)家給出指導(dǎo)價(jià),省級(jí)確定統(tǒng)一發(fā),基層醫(yī)療零率差

      4.改革藥品價(jià)格形成機(jī)制

      政府管理藥品價(jià)格的重點(diǎn):國(guó)家基本藥物、國(guó)家基本醫(yī)療保證用藥及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的特殊藥品

      記憶技巧:兩基本,一壟斷

      藥品價(jià)格分級(jí)管理:國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門(mén)制定國(guó)家基本藥物、國(guó)家基本醫(yī)療保障用藥中的.處方藥及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的特殊藥品價(jià)格;各省、自治區(qū)、直轄市價(jià)格主管部門(mén)根據(jù)國(guó)家統(tǒng)一政策,負(fù)責(zé)制定國(guó)家基本醫(yī)療保障用藥中的非處方藥(不含國(guó)家基本藥物)、地方增補(bǔ)的醫(yī)療保障用藥價(jià)格。

      5.藥品電子監(jiān)管的規(guī)定

      藥品電子監(jiān)管有助于建立藥品可追溯制度,防止假劣藥品流入正規(guī)渠道,真正實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)的全過(guò)程監(jiān)管,最大化地保護(hù)企業(yè)的合法利益,確保人民群眾用藥安全。

      記憶技巧:追溯防假全過(guò)程,質(zhì)量安全有保證。

      6.國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標(biāo)

      (1)全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定。醫(yī)療器械采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到90%以上。

      (2)2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中,國(guó)家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。

      (3)藥品生產(chǎn)100%符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求;無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。

      (4)藥品經(jīng)營(yíng)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。

      (5)新開(kāi)辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師。2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)臺(tái)理用藥。


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