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新藥技術轉讓合同
在人民愈發(fā)重視法律的社會中，越來越多的人通過合同來調(diào)和民事關系，合同能夠促使雙方正確行使權力，嚴格履行義務。知道嗎，寫合同可是有方法的哦，以下是小編為大家收集的新藥技術轉讓合同，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
新藥技術轉讓合同1
合同編號：_________
甲方(轉讓單位)：_________
乙方(受讓單位)：_________
為了促使新產(chǎn)品早日試制并投放市場，保障技術商品合理轉讓，提高經(jīng)濟效益，有償付諸應用，甲乙雙方根據(jù)自愿互利的原則協(xié)商一致，特訂立本合同，以便雙方共同遵守。[由x整理]
一、甲方將_________技術轉讓給乙方，乙方使用該項技術生產(chǎn)_________產(chǎn)品。
二、國內(nèi)外運用該項技術的狀況和經(jīng)濟效益
_________。
三、甲方轉讓技術應到達的主要技術經(jīng)濟指標和經(jīng)濟效益。
1.該項技術的參數(shù)，所生產(chǎn)產(chǎn)品的數(shù)量、質量指標，最低或正常的生產(chǎn)潛力，單項規(guī)格、公差等_________。
2.經(jīng)濟效益_________。
四、甲方的義務
1.甲方應于_________年_________月_________日以前，將_________技術的資料和設備、配件等(可用表格列出)交付乙方。
2.甲方負責在_________年_________月_________日派出技術人員_________名到乙方單位，指導乙方安裝設備和產(chǎn)品試制工作，并派員參與產(chǎn)品的鑒定工作。
3.甲方轉讓給乙方的技術，應對第三方保密，不得擴散或轉讓(雙方協(xié)商同意甲方另行轉讓者除外)。
4.甲方在合同執(zhí)行期間對轉讓給乙方的技術如有后續(xù)改善，應及時轉讓給乙方(雙方協(xié)商互不相告技術后續(xù)改善資料者除外)。
五、乙方的義務
1.雙方協(xié)商議定，技術轉讓費按下列第_________項辦法支付：
(1)乙方向甲方交付技術轉讓費共_________元，一次總算支付。
(2)雙方按商定的其它辦法計算和支付技術轉讓費用。(如雙方商定有預交定金條款，應專條規(guī)定定金的金額和交付時間。)
(3)乙方向甲方支付技術轉讓費，按甲方轉讓技術實施后新增銷售額或利潤的_________%提成。
2.乙方對甲方轉讓的_________技術不得向第三方擴散和轉讓(雙方商定同意乙方轉讓者除外)。乙方對甲方轉讓的技術如有后續(xù)改善，應告之甲方改善資料(雙方協(xié)商互不相告者除外)。(如雙方商定乙方向甲方支付必須入門費，則應在合同中立專條規(guī)定入門費的金額，交付時間等。)
3.在設備安裝和產(chǎn)品試制過程中，乙方應服從甲方技術人員的指導。乙方應為甲方派出的'技術人員帶給工作和生活方便。
六、轉讓技術的驗收標準與驗收方式
1.驗收標準_________。
2.驗收方式_________。
七、甲方的違約職責
1.甲方如不按合同規(guī)定的時間，數(shù)量及質量向乙方交付技術資料、設備和配件，應向乙方償付相當于技術轉讓費_________%的違約金。如甲方遲延交付技術資料、設備及配件，致使乙方理解甲方轉讓的_________技術已成為不必要時，乙方能夠提出解除合同。
2.甲方如擅自將向乙方轉讓的技術又擴散，轉讓給第三方，應按技術轉讓費的_________%向乙方償付違約金。
3.甲方如不按合同規(guī)定的時間、數(shù)量及規(guī)格派出技術員，應承擔乙方因此所受的損失。
4.甲方轉讓給乙方的技術如有紕漏，應及時更正和完善;如仍達不到合同規(guī)定的經(jīng)濟技術指標，應按技術轉讓費的_________%向乙方償付違約金，并應賠償乙方因此所受的損失。
八、乙方的違約職責
1.乙方如不按合同規(guī)定的時間、數(shù)量向甲方支付技術轉讓費，應按銀行關于延期付款的規(guī)定向甲方償付違約金。
2.乙方如果在合同規(guī)定的時間內(nèi)未將甲方轉讓的技術付諸生產(chǎn)，除應向甲方支付轉讓費外，不得干預甲方另將技術轉讓給第三方。
3.乙方如擅自將甲方轉讓的技術擴散或轉讓給第三方，應按技術轉讓費的_________%向甲方償付違約金。
九、不可抗力
甲乙雙方如因不可抗力的原因不能履行合同，經(jīng)有關部門證實后，不以違約論，但務必及時告知對方有關狀況。
十、其它
1.本合同從_________年_________月_________日起生效，合同期為_________年零_________個月。甲乙雙方在合同期間不得隨意更改或廢除合同。
2.在合同中如有未盡事宜，應由雙方協(xié)商，作出補充規(guī)定。補充規(guī)定與本合同具有同等效力。
3.合同執(zhí)行中如發(fā)生糾紛，雙方屬于同一系統(tǒng)的，由上級主管部門解決，不屬同一系統(tǒng)的，或經(jīng)主管部門調(diào)解不成的，任一方當事人能夠提請合同仲裁機關仲裁或法院審理。
4.本合同正本一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份;合同付本一式_________份，交_________等單位各留存一份。
5._________。
甲方(蓋章)：_________
代表人(簽字)：_________
技術負責人(簽字)：_________
開戶銀行：_________
帳號：_________
詳細地址：_________
_________年____月____日
乙方(蓋章)：_________
代表人(簽字)：_________
技術負責人(簽字)：_________
開戶銀行：_________
帳號：_________
詳細地址：_________
_________年____月____日
新藥技術轉讓合同2
項 目 名 稱： “XXX 片” ”技術及臨床批件轉讓合同
受讓方(甲方)： XXX 公司
轉讓方(乙方)：
簽 訂 時 間：
簽 訂 地 點：
有 效 期 限：
中華人民共和國科學技術部印制
技 術 轉 讓 合 同
受讓方(甲方)： xx 有限公司
住 所 地 ： xx
法定代表人 ： xx
項目聯(lián)系人 ：
通 信 地 址：
郵 政 編 碼：
電 話：
傳 真：
電 子 信 箱：
轉讓方(乙方)：
住 所 地 ：
法定代表人 ：
項目聯(lián)系人 ：
通 信 地 址：
郵 政 編 碼：
電 話：
傳 真：
電 子 信 箱：
開 戶 銀 行：
開 戶 帳 號：
依據(jù)《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，合同雙方就“x 片”項目全部技術及藥物臨床試驗批件轉讓，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。
一、項目技術轉讓的項目名稱、技術內(nèi)容、范圍、形式和要求
(一)項目名稱
中藥6 類新藥“x 片”的全部技術及藥物臨床試驗批件。
(二)項目合作的內(nèi)容和要求
1. 乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識產(chǎn)權的“xx 片”(以下簡稱“x 片”)的全部技術及藥物臨床試驗批件轉讓給甲方，向甲方提供申報臨床的全部研究資料，并指導二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質量合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品的生產(chǎn)制備。乙方保證“x 片”項目臨床前研究及其成果的科學真實性，承擔合同中規(guī)定的權利、責任、義務。
2. 甲方按照本合同規(guī)定條款向乙方支付“x 片”項目的技術轉讓費，負責本項目的臨床研究、申報新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費用，并且承擔合同中規(guī)定的權利、責任、義務。
二、項目技術資料的交接
1. 乙方在收到甲方支付的第一期技術轉讓費后一周內(nèi)，向甲方提供申報臨床的整套技術資料。
2. 乙方按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗批件” 中“審批結論”的要求，補充完成第x 項，并在本項目Ⅱ期臨床研究結束前，向甲方提供有關資料。
三、甲乙雙方的權利、責任與義務
(一)甲方的權利責任與義務
1. 甲方在付清合同約定的全部款項后，即獨家擁有“x 片”項目的全部相關技術及專利申請權。
2. 甲方擁有“x 片”項目“新藥證書”持有者的署名權，以及“新藥證書”的獨家所有權。
3. 甲方擁有“x 片”項目的技術及臨床批件再次轉讓權。
4. 甲方負責按照合同約定條款支付技術轉讓費用。
5. 甲方負責完成該項目的臨床研究工作及費用。
6. 甲方負責組織對乙方提供的“x 片”項目的工藝及技術資料審核和接收，并組織和生產(chǎn)二批合格中試樣品。
7. 甲方負責在乙方的技術指導下，制備臨床研究所需樣品。
8. 甲方負責在乙方的技術指導下，完成申報生產(chǎn)中試、穩(wěn)定性試驗等及制備申報生產(chǎn)所需樣品，并完成現(xiàn)場考核工作。
9. 甲方負責申報新藥證書與生產(chǎn)批文事宜，并支付相關的檢驗費用及注冊費用。
10. 甲方承擔乙方派出的生產(chǎn)技術交接人員的食宿交通費用。
11. 甲方負責對有關技術資料保密。
(二)乙方的權利、責任與義務
1. 乙方負責提供“x 片”項目的全套申報臨床資料(原件、復印件各二套)、電子版、雙方商議的原始資料復印件(一套)及該項目臨床研究批件(原件一份、復印件三份)。如需補充資料的，應向甲方提供補充資料(原件、復印件各二份)。
2. 乙方負責保存臨床前所有研究工作的有關原始資料，以備國家食品藥品監(jiān)督管理機關的檢查。
3. 乙方確保向甲方提供的全部研究技術資料均符合審評要求，并負責該項目申報生產(chǎn)審評時就乙方所提供技術資料的答辯等。如需補充臨床前的技術資料，仍由乙方負責提供，直至審查通過。
4. 乙方負責對甲方的人員進行“x 片”制劑的技術培訓，使其掌握本項目制劑的生產(chǎn)技術和檢測技術，并指導試產(chǎn)二批合格的中試產(chǎn)品。
5. 乙方負責臨床前研究工作的'改進及完善并承擔此研究費用，負責協(xié)助甲方進行“x 片”項目的申報生產(chǎn)工作，負責在規(guī)定的時限內(nèi)完成該項目申報生產(chǎn)過程中相關藥學、藥理毒理技術資料補充工作并承擔以上補充過程中所產(chǎn)生的費用。
6. 乙方對該轉讓項目涉及的知識產(chǎn)權問題負責，乙方需保證本項目技術不存在知識產(chǎn)權糾紛問題，也不侵犯任何第三方的合法權利。乙方需保證在本合同簽訂前，乙方未使用本合同中的技術進行商業(yè)活動，也未許可他人使用本項技術。本合同簽定后，乙方不得使用本合同中的技術進行商業(yè)活動，也不得許可第三方使用本項技術。
7. 乙方負責對有關的技術資料保密。
8. 乙方負責在收到甲方每一期付款后七個工作日內(nèi)，開具正式發(fā)票給甲方。
四、驗收標準和方法
“x 片”項目取得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的新藥證書和生產(chǎn)批件。
五、技術轉讓費用及其支付方式
“x 片”項目技術轉讓合同總額為人民幣 x 萬元，分以下五期付款，其具體數(shù)額和支付方式如下：
第一期：合同簽訂生效后的十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣x 萬元(總金額的20%);
第二期：乙方收到甲方支付的第一期款后的十個工作日內(nèi)，乙方按照合同要求，向甲方提供“x 片”項目的全部申報臨床技術資料，甲方收到后即開始對上述資料進行審核，確認后二十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣x 萬元(總金額的10%);
第三期：乙方完成對甲方該項目的技術交接，指導甲方按照申報工藝生產(chǎn)出二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質量合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品，甲方對乙方相關技術進行確認后十個工作日內(nèi)，向乙方指定帳戶匯款人民幣x 萬元(總金額的40%);
第四期：本項目Ⅱ期臨床研究結束后，甲方和臨床試驗主要研究者對研究結果進行評估，在初步確認藥物在統(tǒng)計學意義上安全和有效，并決定繼續(xù)進行下一期臨床試驗之日起的十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣x 萬元(總金額的20%);
第五期：甲方獲得本項目“新藥證書”和“生產(chǎn)批件”后的十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣x 萬元(總金額的10%)。
六、違約責任及違約賠償
1. 甲方應按合同要求，按時支付每期費用，超過應付時間30 日，乙方視甲方違約，乙方有權追究其法律責任，每延期一日甲方按當期應付款項金額的萬分之五向乙方支付滯納金。
2. 甲乙雙方若違反技術保密規(guī)定，將該項目的技術成果轉讓給第三方，將追究違約一方的經(jīng)濟及法律責任。且本合同簽訂之日起，乙方不得就該項目發(fā)表論文。
3. 乙方未能按照本合同約定的時間和要求向甲方提供項目相關的全套文件資料，乙方需向甲方支付違約金，按每延期一日需支付甲方已付款的萬分之五來計算。
4. 如乙方不能指導甲方按照申報工藝生產(chǎn)出二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質量合格的中試樣品以及臨床試驗藥品，或者不能按照申報資料進行工藝放大重復，則乙方全額退還甲方已付款(x 萬)。
5. 如Ⅱ期臨床結束后，甲方和參加臨床試驗主要研究者由于受試藥物安全性和有效性原因而決定終止臨床試驗，則乙方退還甲方已付款的 50%(x 萬)。
6. 如由于乙方未完全執(zhí)行本合同中規(guī)定的權利、責任和義務，使得本項目不能獲得新藥證書和生產(chǎn)批文，則乙方全額退還甲方已付款。如由于甲方未完全執(zhí)行本合同中規(guī)定的權利、責任和義務，使得本項目不能獲得新藥證書和生產(chǎn)批文，則甲方應在合同簽定六年內(nèi)或臨床試驗啟動四年內(nèi)全額支付合同未付款。
七、意外情況及未盡事宜
1. 意外情況：在本合同的簽訂及執(zhí)行時間內(nèi)，如果發(fā)生戰(zhàn)爭、或地 6 震、洪水、風暴等自然災害，或重大流行性疾病如瘟疫等，或國家藥品注冊政策變化等不可抗拒的外界因素，導致本合同條款無法繼續(xù)履行者，雙方均不需承擔違約責任。如由于合同簽定后國家藥品注冊政策變化需要補充臨床前已審評通過技術資料，則乙方負責補充技術工作，甲方承擔所需費用。
2. 本合同未盡事宜，雙方協(xié)商解決，雙方協(xié)商變更的條款或有關補充協(xié)議與本合同具有同等的法律效力。
3. 該技術轉讓后，甲方擁有項目的完全處理權(如技術轉讓等)。
4. 乙方僅保留本項目申報各級科技成果獎的共同署名權，其它權利如獎金等全部由甲方享有。研究單位署名排序按甲方第一、乙方第二排列。主要研究人員排列次序甲方為一、三、五、七，乙方人員為二、四、六、八。
八、爭議及解決辦法本合同執(zhí)行期間如雙方發(fā)生爭議，應本著平等互利，友好合作的原則進行協(xié)商解決。協(xié)商未果，可通過法律程序，提請原告住所地人民法院裁決。
九、其他
本合同一式陸份，用中文書寫，甲、乙雙方各執(zhí)叁份，經(jīng)雙方單位和其法定代表人或其授權代理人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力。
甲 方(蓋章)： 甲方代表簽字：
日 期： 年 月 日
乙 方(蓋章)：xxx 乙方代表簽字：
日 期： 年 月 日
新藥技術轉讓合同3
受讓方(甲方)：______
轉讓方(乙方)：______
“__________片”(以下簡稱“____片”)為乙方開發(fā)的中藥6類新藥，該品種已于20____年__月____日獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床試驗批件(No：______)。依據(jù)《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，合同雙方就“____片”項目全部技術及藥物臨床試驗批件轉讓，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。
一、項目技術轉讓的項目名稱、技術內(nèi)容、范圍、形式和要求
(一)項目名稱
中藥6類新藥“____片”的全部技術及藥物臨床試驗批件。
(二)項目合作的內(nèi)容和要求
1、乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識產(chǎn)權的“______片”(以下簡稱“____片”)的全部技術及藥物臨床試驗批件轉讓給甲方，向甲方提供申報臨床的全部研究資料，并指導二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質量合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品的生產(chǎn)制備。乙方保證“____片”項目臨床前研究及其成果的科學真實性，承擔合同中規(guī)定的權利、責任、義務。
2、甲方按照本合同規(guī)定條款向乙方支付“____片”項目的技術轉讓費，負責本項目的臨床研究、申報新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費用，并且承擔合同中規(guī)定的權利、責任、義務。
二、項目技術資料的交接
1、乙方在收到甲方支付的第一期技術轉讓費后一周內(nèi)，向甲方提供申報臨床的整套技術資料。
2、乙方按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗批件”中“審批結論”的要求，補充完成第____項，并在本項目Ⅱ期臨床研究結束前，向甲方提供有關資料。
三、甲乙雙方的權利、責任與義務
(一)甲方的權利責任與義務
1、甲方在付清合同約定的全部款項后，即獨家擁有“____片”項目的全部相關技術及專利申請權。
2、甲方擁有“____片”項目“新藥證書”持有者的署名權，以及“新藥證書”的獨家所有權。
3、甲方擁有“____片”項目的技術及臨床批件再次轉讓權。
4、甲方負責按照合同約定條款支付技術轉讓費用。
5、甲方負責完成該項目的臨床研究工作及費用。
6、甲方負責組織對乙方提供的“____片”項目的工藝及技術資料審核和接收，并組織和生產(chǎn)二批合格中試樣品。
7、甲方負責在乙方的技術指導下，制備臨床研究所需樣品。
8、甲方負責在乙方的技術指導下，完成申報生產(chǎn)中試、穩(wěn)定性試驗等及制備申報生產(chǎn)所需樣品，并完成現(xiàn)場考核工作。
9、甲方負責申報新藥證書與生產(chǎn)批文事宜，并支付相關的檢驗費用及注冊費用。
10、甲方承擔乙方派出的生產(chǎn)技術交接人員的食宿交通費用。
11、甲方負責對有關技術資料保密。
(二)乙方的權利、責任與義務
1、乙方負責提供“____片”項目的全套申報臨床資料(原件、復印件各二套)、電子版、雙方商議的原始資料復印件(一套)及該項目臨床研究批件(原件一份、復印件三份)。如需補充資料的，應向甲方提供補充資料(原件、復印件各二份)。
2、乙方負責保存臨床前所有研究工作的有關原始資料，以備國家食品藥品監(jiān)督管理機關的檢查。
3、乙方確保向甲方提供的全部研究技術資料均符合審評要求，并負責該項目申報生產(chǎn)審評時就乙方所提供技術資料的答辯等。如需補充臨床前的技術資料，仍由乙方負責提供，直至審查通過。
4、乙方負責對甲方的人員進行“____片”制劑的技術培訓，使其掌握本項目制劑的生產(chǎn)技術和檢測技術，并指導試產(chǎn)二批合格的中試產(chǎn)品。
5、乙方負責臨床前研究工作的改進及完善并承擔此研究費用，負責協(xié)助甲方進行“____片”項目的.申報生產(chǎn)工作，負責在規(guī)定的時限內(nèi)完成該項目申報生產(chǎn)過程中相關藥學、藥理毒理技術資料補充工作并承擔以上補充過程中所產(chǎn)生的費用。
6、乙方對該轉讓項目涉及的知識產(chǎn)權問題負責，乙方需保證本項目技術不存在知識產(chǎn)權糾紛問題，也不侵犯任何第三方的合法權利。乙方需保證在本合同簽訂前，乙方未使用本合同中的技術進行商業(yè)活動，也未許可他人使用本項技術。本合同簽定后，乙方不得使用本合同中的技術進行商業(yè)活動，也不得許可第三方使用本項技術。
7、乙方負責對有關的技術資料保密。
8、乙方負責在收到甲方每一期付款后七個工作日內(nèi)，開具正式發(fā)票給甲方。
四、驗收標準和方法
“____片”項目取得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的新藥證書和生產(chǎn)批件。
五、技術轉讓費用及其支付方式
“____片”項目技術轉讓合同總額為人民幣____萬元，分以下五期付款，其具體數(shù)額和支付方式如下：
第一期：合同簽訂生效后的十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣____萬元(總金額的20%);
第二期：乙方收到甲方支付的第一期款后的十個工作日內(nèi)，乙方按照合同要求，向甲方提供“____片”項目的全部申報臨床技術資料，甲方收到后即開始對上述資料進行審核，確認后二十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣____萬元(總金額的10%);
第三期：乙方完成對甲方該項目的技術交接，指導甲方按照申報工藝生產(chǎn)出二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質量合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品，甲方對乙方相關技術進行確認后十個工作日內(nèi)，向乙方指定帳戶匯款人民幣____萬元(總金額的40%);
第四期：本項目Ⅱ期臨床研究結束后，甲方和臨床試驗主要研究者對研究結果進行評估，在初步確認藥物在統(tǒng)計學意義上安全和有效，并決定繼續(xù)進行下一期臨床試驗之日起的十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣____萬元(總金額的20%);
第五期：甲方獲得本項目“新藥證書”和“生產(chǎn)批件”后的十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣____萬元(總金額的10%)。
六、違約責任及違約賠償
1、甲方應按合同要求，按時支付每期費用，超過應付時間30日，乙方視甲方違約，乙方有權追究其法律責任，每延期一日甲方按當期應付款項金額的萬分之五向乙方支付滯納金。
2、甲乙雙方若違反技術保密規(guī)定，將該項目的技術成果轉讓給第三方，將追究違約一方的經(jīng)濟及法律責任。且本合同簽訂之日起，乙方不得就該項目發(fā)表論文。
3、乙方未能按照本合同約定的時間和要求向甲方提供項目相關的全套文件資料，乙方需向甲方支付違約金，按每延期一日需支付甲方已付款的萬分之五來計算。
4、如乙方不能指導甲方按照申報工藝生產(chǎn)出二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質量合格的中試樣品以及臨床試驗藥品，或者不能按照申報資料進行工藝放大重復，則乙方全額退還甲方已付款(____萬)。
5、如Ⅱ期臨床結束后，甲方和參加臨床試驗主要研究者由于受試藥物安全性和有效性原因而決定終止臨床試驗，則乙方退還甲方已付款的50%(____萬)。
6、如由于乙方未完全執(zhí)行本合同中規(guī)定的權利、責任和義務，使得本項目不能獲得新藥證書和生產(chǎn)批文，則乙方全額退還甲方已付款。
如由于甲方未完全執(zhí)行本合同中規(guī)定的權利、責任和義務，使得本項目不能獲得新藥證書和生產(chǎn)批文，則甲方應在合同簽定六年內(nèi)或臨床試驗啟動四年內(nèi)全額支付合同未付款。
七、意外情況及未盡事宜
1、意外情況：在本合同的簽訂及執(zhí)行時間內(nèi)，如果發(fā)生戰(zhàn)爭、或地6震、洪水、風暴等自然災害，或重大流行性疾病如瘟疫等，或國家藥品注冊政策變化等不可抗拒的外界因素，導致本合同條款無法繼續(xù)履行者，雙方均不需承擔違約責任。如由于合同簽定后國家藥品注冊政策變化需要補充臨床前已審評通過技術資料，則乙方負責補充技術工作，甲方承擔所需費用。
2、本合同未盡事宜，雙方協(xié)商解決，雙方協(xié)商變更的條款或有關補充協(xié)議與本合同具有同等的法律效力。
3、該技術轉讓后，甲方擁有項目的完全處理權(如技術轉讓等)。
4、乙方僅保留本項目申報各級科技成果獎的共同署名權，其它權利如獎金等全部由甲方享有。研究單位署名排序按甲方第一、乙方第二排列。主要研究人員排列次序甲方為一、三、五、七，乙方人員為二、四、六、八。
八、爭議及解決辦法
本合同執(zhí)行期間如雙方發(fā)生爭議，應本著平等互利，友好合作的原則進行協(xié)商解決。協(xié)商未果，可通過法律程序，提請原告住所地人民法院裁決。
九、其他
本合同一式陸份，用中文書寫，甲、乙雙方各執(zhí)叁份，經(jīng)雙方單位和其法定代表人或其授權代理人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力。
甲方(蓋章)：______甲方代表簽字：______
日期：______年______月______日
乙方(蓋章)：______乙方代表簽字：______
日期：______年______月______日
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