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  • 新藥技術(shù)委托開(kāi)發(fā)合同

    時(shí)間:2022-09-08 13:11:20 委托合同 我要投稿

    新藥技術(shù)委托開(kāi)發(fā)通用版合同

      在不斷進(jìn)步的社會(huì)中,人們運(yùn)用到合同的場(chǎng)合不斷增多,合同協(xié)調(diào)著人與人,人與事之間的關(guān)系。那么大家知道合同的格式嗎?下面是小編為大家收集的新藥技術(shù)委托開(kāi)發(fā)通用版合同,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

    新藥技術(shù)委托開(kāi)發(fā)通用版合同

      合同編號(hào):

      技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同項(xiàng)目名稱(chēng):

      委托方(甲方):受托方(乙方):簽訂時(shí)間:簽訂地點(diǎn):有效期限:

      中華人民共和國(guó)科學(xué)技術(shù)部印制填寫(xiě)說(shuō)明:

      一、本合同為中華人民共和國(guó)科學(xué)技術(shù)部印制的技術(shù)開(kāi)發(fā)(委托)合同,各技術(shù)合同登記機(jī)構(gòu)可推介技術(shù)合同當(dāng)事人參照使用。

      二、本合同書(shū)適用于一方當(dāng)事人委托另一方當(dāng)事人進(jìn)行新技術(shù)、新產(chǎn)品、新工藝、新材料或者新品種及其系統(tǒng)的研究開(kāi)發(fā)所訂立的技術(shù)開(kāi)發(fā)合同。

      三、簽約一方為多個(gè)當(dāng)事人的,可按各自在合同關(guān)系中的作用等,在委托方、受托方項(xiàng)下(增頁(yè))分別排列為共同委托人或共同受托人。

      四、本合同書(shū)未盡事項(xiàng),可由當(dāng)事人附頁(yè)另行約定,并可作為本合同的組成部分。

      五、當(dāng)事人使用本合同書(shū)時(shí)約定無(wú)需填寫(xiě)的條款,應(yīng)在該條款處注明無(wú)等字樣。技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同委托方(甲方):住所地:法定代表人:項(xiàng)目聯(lián)系人:聯(lián)系方式:通訊地址:電話(huà):傳真:電子信箱:受托方(乙方):住所地:法定代表人:項(xiàng)目聯(lián)系人:聯(lián)系方式:通訊地址:電話(huà):傳真:電子信箱:

      本合同乙方將其擁有的項(xiàng)目的資料轉(zhuǎn)讓給甲方,甲方受讓并支付相應(yīng)的報(bào)酬,雙方經(jīng)過(guò)平等協(xié)商,在真實(shí)、充分地表達(dá)各自意愿的基礎(chǔ)上,根據(jù)《民法典》的規(guī)定,達(dá)成如下協(xié)議,并由雙方共同恪守。

      一、標(biāo)的內(nèi)容、形式和要求:

      1、乙方按照國(guó)家有關(guān)藥政法規(guī)的相關(guān)規(guī)定完成門(mén)冬氨酸鳥(niǎo)氨酸注射液的藥學(xué)部分的研究工作,并與甲方一同申報(bào)該項(xiàng)目的生產(chǎn)批件。

      2、乙方提供的申報(bào)資料符合國(guó)家藥品注冊(cè)審評(píng)要求,甲方依據(jù)乙方提供的.資料并在乙方指導(dǎo)下生產(chǎn)樣品,按FDA要求完成藥學(xué)部分研究工作并須輔助甲方取得生產(chǎn)批件。

      3、本項(xiàng)目按乙方擬訂的工藝制備,應(yīng)可投入批量生產(chǎn),且產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,符合FDA批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)。

      二、履行的期限、地點(diǎn)及方式

      1、乙方負(fù)責(zé)項(xiàng)目申報(bào)臨床批件有關(guān)的全部研究資料。

      2、按照合同約定,甲方支付乙方首期轉(zhuǎn)讓費(fèi)10個(gè)月內(nèi),乙方應(yīng)完成申請(qǐng)生產(chǎn)研究的全部資料。

      3、乙方指導(dǎo)甲方進(jìn)行申報(bào)生產(chǎn)用樣品的研制,協(xié)助甲方完成申報(bào)生產(chǎn)資料。工藝交接具體時(shí)間由甲方提出。

      三、主要協(xié)助事項(xiàng):

      1、乙方在申報(bào)生產(chǎn)研究中,如需在甲方進(jìn)行中試放大,甲方應(yīng)無(wú)償提供場(chǎng)地、設(shè)施及中試原材料。

      2、甲方需提供研究用對(duì)照品、雜質(zhì)及市售對(duì)照品以供乙方進(jìn)行質(zhì)量研究使用。

      3、乙方負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)審評(píng)過(guò)程中與乙方科研有關(guān)的答辯、資料補(bǔ)充的工作。

      4、如在進(jìn)行臨床研究驗(yàn)證和穩(wěn)定性考察中出現(xiàn)因工藝和處方等原因?qū)е碌膯?wèn)題,乙方負(fù)責(zé)相關(guān)問(wèn)題的解決,并在三個(gè)月內(nèi)完成。

      四、技術(shù)情報(bào)和資料的提供及其保密:

      甲、乙雙方均對(duì)該項(xiàng)目技術(shù)資料負(fù)有保密責(zé)任,未經(jīng)雙方同意,均不得對(duì)外泄露和轉(zhuǎn)讓。

      五、技術(shù)成果的分享:

      本項(xiàng)目科研、開(kāi)發(fā)成果歸甲方所有。

      六、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和方法

      1、乙方保證該項(xiàng)目乙方負(fù)責(zé)的研究資料符合國(guó)家藥品注冊(cè)審評(píng)要求,并通過(guò)審評(píng)。

      2、甲方提出工藝交接十五天內(nèi),乙方書(shū)面通知甲方所需物料、工藝流程、工藝參數(shù)及所需設(shè)備等。甲方在乙方的指導(dǎo)下制備供中試研究的樣品。

      七、技術(shù)指導(dǎo)的內(nèi)容:

      在乙方技術(shù)移交后,甲方小試、中試及投產(chǎn)遇到困難時(shí),乙方負(fù)責(zé)指導(dǎo)。

      八、價(jià)格及其支付方式:

      1、本合同轉(zhuǎn)讓費(fèi)用共計(jì)人民幣壹佰萬(wàn)元(100萬(wàn)元)整,分二次支付。

     。1)、合同簽定____日內(nèi),甲方支付乙方轉(zhuǎn)讓費(fèi)人民幣伍拾萬(wàn)(50萬(wàn)元,總額50%)。

      (2)、完成臨床前研究,上報(bào)臨床前研究資料,F(xiàn)DA受理____日內(nèi),甲方支付乙方轉(zhuǎn)讓費(fèi)人民幣伍拾萬(wàn)(50萬(wàn)元,50%)。

      2、本項(xiàng)目所發(fā)生的審評(píng)費(fèi)用、申報(bào)費(fèi)用等均由甲方承擔(dān);涉及到乙方的有關(guān)資料的修改費(fèi)用由乙方負(fù)擔(dān)。

      3、技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)均通過(guò)銀行匯至乙方。帳戶(hù):開(kāi)戶(hù)銀行:

      4、乙方及時(shí)提供甲方正式發(fā)票。

      九、違約金及賠償損失的計(jì)算方法:

      1、因乙方技術(shù)或資料缺陷使得項(xiàng)目失敗的,乙方需退回甲方的轉(zhuǎn)讓費(fèi)用。

      2、由于因?yàn)閲?guó)家政策的影響使得項(xiàng)目失敗的,其責(zé)任雙方共同承擔(dān),乙方退還甲方已支付轉(zhuǎn)讓費(fèi)用的

      甲方:乙方:

      ______年______月______日______年______月______日

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