質量管理崗位職責(通用6篇)
在快速變化和不斷變革的今天,很多情況下我們都會接觸到崗位職責,制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。相信很多朋友都對制定崗位職責感到非?鄲腊,以下是小編精心整理的質量管理崗位職責(通用6篇),希望對大家有所幫助。
質量管理崗位職責1
安全質量管理崗位職責之相關制度和職責,安全質量管理:
1、制定各類質量管理制度,建立質量管理框架體系;
2、協(xié)調組織監(jiān)理、施工現(xiàn)場質量管理工作,做好質量樣板工作;
3、協(xié)調各方參建單位確保工程質量;
4、修改和完善各類安全管理制度,深化安全教育培訓,提升安全管理制度水平;
5、負責承包商綜合管理工作。
任職要求:
1、本科及以上學歷,同崗位經(jīng)驗2年以上;
2、石油化工行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先,有工程施工,安全,質量相關專業(yè)知識;
3、具備良好的組織協(xié)調能力;
4、懂質量,懂管理,質量偏多一點
5、制定各類質量管理制度,建立質量管理框架體系;
質量管理崗位職責2
1、負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關的法律、法規(guī)等有關規(guī)定,實施動態(tài)管理;
2、在總部的指導下,修訂維護經(jīng)營公司相關的.質量管理制度,指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;
3、組織開展質量管理培訓;
4、負責不合格醫(yī)療器械的確認,對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;
5、負責醫(yī)療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;
6、組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;
任職要求:
1、醫(yī)療器械相關專業(yè)(相關專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、管理等專業(yè),下同)大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱
2、3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷
質量管理崗位職責3
IT質量管理工程師、中科軟科技股份有限公司、中科軟科技股份有限公司,中科軟,中科軟科技,中科軟科技公司,中科軟職責描述:
1、跟進部門的工作流程的達成情況;
2、負責項目過程質量跟蹤及管理,具體包括:每階段工作內容的'指導,計劃執(zhí)行情況的跟蹤,輸出物完成進展跟蹤及組織評審、軟件質量分析等,確保所負責項目過程和文檔符合軟件質量要求;
3、參與項目管理流程過程改進;
4、按照公司度量要求,對已結項的項目進行質量度量;
5、給新立項的項目組進行項目管理流程的培訓及過程指導;
6、項目過程管理中,及時發(fā)現(xiàn)問題,匯報問題,并組織資源推動問題的解決,并跟進解決的進展;
7、參與公司質量體系內審;體系建設;
8、使用配置管理相關工具,如:CVS、SVN,對項目進行培訓管理;
9、部分技術資質的申報維護工作,如:CMMI、ITSS、ISO9000/14000/18000、高新技術企業(yè)等。
任職要求:
1、計算機,項目管理,企業(yè)管理等相關專業(yè)畢業(yè);
2、有較強的學習能力、組織能力和溝通能力;
3、有較好的文字水平,熟悉Word、Excel、Powerpoint、Project等常用辦公軟件;
4、熟悉軟件項目管理流程及有相關管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
質量管理崗位職責4
崗位職責:
1、制定、完善原料、產品的質量標準要求;
2、完成產品、原料的相關檢驗工作;
3、做好質量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、記錄真實且有效完整;
4、檢驗工具的維護保管;
5、市場反饋質量問題的追溯及管理;
任職條件:
1、1年以上相關崗位工作經(jīng)驗;
2、了解ISO9001質量體系;熟練使用相關測試設備;熟練操作電腦;
3、工作認真負責,嚴謹細致,有原則、紀律性;良好的.問題分析能力;良好的溝通協(xié)調能力;良好的團隊協(xié)作精神;
其他:五險一金,免費食宿,有班車。
質量管理崗位職責5
質量總監(jiān)的主要職責是在總經(jīng)理的領導下,負責制定并實施本企業(yè)的質量戰(zhàn)略、質量目標、質量方針和質量體系等工作,全面負責企業(yè)質量管理工作,提高客戶滿意度,實現(xiàn)企業(yè)的經(jīng)營戰(zhàn)略目標。
1、質量管理體制的`建設和組織實施
。1)、全面負責企業(yè)質量工作,制定并組織實施企業(yè)質量戰(zhàn)略。
。2)、組織制定質量管理方針,建立相應的質量目標。
2、推進質量管理體系的建設與完善
(1)、組織和指導質量管理體系的建設,組織質量管理部人員對其進行審核。
。2)、組織編制完備的質量體系文件,監(jiān)督體系文件的執(zhí)行與日常管理。
。3)、組織開展治理管理體系的評審與認證工作。
3、指導和監(jiān)督企業(yè)質量管理工作
(1)、審核企業(yè)質量控制流程及制度規(guī)范,并監(jiān)督檢查質量執(zhí)行情況。
。2)、合同相關部門評估供應商商質量體系,選擇合適的供應商。
。3)、負責規(guī)劃、組織和協(xié)調質量檢驗工作。
4、持續(xù)進行質量改善
(1)、負責召開重大、專題會議我,協(xié)調各部門開展重大質量改善和成本降低項目。
。2)、組織制定質量改善計劃并指導、監(jiān)督各部門執(zhí)行
5、質量問題域事故處理
。1)、組織開展對產品的質量監(jiān)控工作,及時發(fā)現(xiàn)和解決產品質量問題。
。2)、參與重大質量風險和質量事故的處理工作。
(3)、組織開展對質量投訴的管理、調查和處理工作。
6、員工的質量培訓教育
。1)、負責組織質量方面的培訓工作。
。2)、在質量培訓過程中負責講授部分質量課程。
7、員工績效考核
。1)、負責對質量管理部員工日常工作的監(jiān)督和考核。
。2)、負責對質量項目中小組成員的工作績效進行評價。
質量管理崗位職責6
1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關法律法規(guī)和行政規(guī)章,負責藥品經(jīng)營全過程的質量監(jiān)督、檢查、指導,在企業(yè)內對藥品質量具有裁決權。
2.負責起草企業(yè)質量管理制度,并對制度執(zhí)行指導監(jiān)督和檢查,并有記錄。
3.負責對質量查詢、質量投訴、質量事故進行調查、處理及報告。
4.指導監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質量分析會議,進行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認,并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負責對質量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計。
8.負責對藥品不良反應信息的'處理及報告。
9.負責對首營企業(yè)和首營品種的審核。
10.負責建立所經(jīng)營藥品包括藥品質量標準等內容的質量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關人員開展對員工質量方面的教育培訓。
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