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藥企崗位職責(zé)（精選12篇）
隨著社會一步步向前發(fā)展，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任，及達(dá)到上級要求的標(biāo)準(zhǔn)，完成上級交付的任務(wù)。那么崗位職責(zé)的格式，你掌握了嗎？下面是小編收集整理的藥企崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥企崗位職責(zé) 篇1
工作職責(zé)：
1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度，負(fù)責(zé)所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;
2、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進(jìn)行管理制度及方法培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進(jìn)行進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)識別，并定期審核、診斷、評價、持續(xù)改善;
4、負(fù)責(zé)建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)健康安全“三同時”的管理，及政府申報(bào)工作;
5、負(fù)責(zé)應(yīng)急預(yù)案的編制、評審、實(shí)施和演練提高工作;
6、負(fù)責(zé)牽頭事故事件的調(diào)查處理及后續(xù)整改的'跟蹤;
7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺賬的整理、歸檔;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時性工作。
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，安全或醫(yī)藥化工專業(yè)，2年以上職業(yè)健康防護(hù)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)，5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)。
2、注冊安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;
3、熟悉國外先進(jìn)ehs管理理念者;在工程項(xiàng)目“三同時”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗(yàn)者，優(yōu)先錄取;
4、有良好的溝通表達(dá)能力，專業(yè)技能扎實(shí)，看懂工程圖紙。
藥企崗位職責(zé) 篇2
職位描述：
1.專業(yè)地達(dá)成銷售業(yè)績
(1.1)依照公司政策和行為準(zhǔn)則，有效實(shí)施銷售戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)和工作計(jì)劃(poa)，現(xiàn)場策略計(jì)劃和地區(qū)計(jì)劃
(1.2)定期根據(jù)銷售目標(biāo)審查地區(qū)銷售成果，并采取適當(dāng)措施以保證銷售業(yè)績達(dá)到預(yù)期目標(biāo)
(1.3)確保成熟產(chǎn)品和新產(chǎn)品平衡，將新近推出的產(chǎn)品和重要產(chǎn)品推廣至醫(yī)院和診療機(jī)構(gòu)
(1.4)以外部銷售數(shù)據(jù)為標(biāo)準(zhǔn)衡量與競爭對手開展競爭
2.地區(qū)業(yè)務(wù)規(guī)劃和戰(zhàn)略開發(fā)
(2.1)對市場和競爭對手實(shí)施swot分析，以開拓業(yè)務(wù)機(jī)會
(2.2)根據(jù)主要業(yè)務(wù)目標(biāo)制定地區(qū)業(yè)務(wù)計(jì)劃，并合理分配資源(如培訓(xùn)時間、預(yù)算等)以實(shí)現(xiàn)xxx銷售效果
(2.3)監(jiān)督地區(qū)業(yè)務(wù)計(jì)劃的實(shí)施，確保資源被分配至最具潛力的地區(qū)、醫(yī)院和客戶
(2.4)監(jiān)督醫(yī)藥代表(mr)業(yè)務(wù)計(jì)劃，以確保妥當(dāng)實(shí)施預(yù)期工作和計(jì)劃，同時保證資源被分配至潛力的`醫(yī)院、診所和客戶
藥企崗位職責(zé) 篇3
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)線的.監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測、偏差、變更及記錄審核等工作。
2、負(fù)責(zé)部分樣品的取樣工作。
3、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)涉及的部分工作。
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、制藥或中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、熟練使用office辦公軟件，有一定的英文閱讀能力。
3、有初級以上職稱優(yōu)先。
4、有藥企無菌工作經(jīng)驗(yàn)人員優(yōu)先。
5、能適應(yīng)倒班工作。
藥企崗位職責(zé) 篇4
1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;
2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作;
3、貨品、包材入庫檢驗(yàn)，各物料的'取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問題等;
4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。
藥企崗位職責(zé) 篇5
1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測;
2、負(fù)責(zé)對樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，及時、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果，填寫原始記錄;
3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的'維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;
4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;
5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。
6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。
任職要求：
1.動科、動檢、畜牧獸醫(yī)專業(yè)優(yōu)先。
2、熟悉獸藥GMP基礎(chǔ)知識及藥品行業(yè)各項(xiàng)質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)
3、會使用各種測量工具熟練使用，熟悉常規(guī)的化學(xué)檢驗(yàn)
4、有獸藥GMP報(bào)批及復(fù)檢經(jīng)驗(yàn)者。
藥企崗位職責(zé) 篇6
醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;
2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;
3.書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級匯報(bào)。
醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位要求
1.中專以上學(xué)歷，藥品質(zhì)檢相關(guān)專業(yè);
2.有1年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn);
3.能夠熟練使用辦公軟件及檢驗(yàn)設(shè)備;
4.具有藥品質(zhì)檢證等相關(guān)從業(yè)資格證書;
5.具有強(qiáng)烈的責(zé)任感，履行行業(yè)道德;
6.熟練操作藥店連鎖行業(yè)GSP資料驗(yàn)證的.準(zhǔn)備申報(bào)事項(xiàng)，熟練掌握GSP認(rèn)證的門店認(rèn)證的前期準(zhǔn)備工作。
醫(yī)藥質(zhì)檢員發(fā)展方向
晉升渠道：質(zhì)檢員→質(zhì)檢主管→質(zhì)檢經(jīng)理
藥企崗位職責(zé) 篇7
1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會包括生物測定和理化檢驗(yàn),生物測定需要檢測藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。
2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級匯報(bào)。
3、督促本單位認(rèn)真貫徹國家的價格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價格主管部門的有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。
4、貫徹公平、合法和誠實(shí)守信的.原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求狀況，為本單位價格決策提出建議，對本單位的價格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。
5、開展價格調(diào)研，采集價格信息，監(jiān)督實(shí)施價格決策，配合當(dāng)?shù)貎r格部門開展價格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營成本，運(yùn)用現(xiàn)代市場營銷觀念，研究有利于增強(qiáng)市場價格競爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價格策略。
藥企崗位職責(zé) 篇8
崗位職責(zé)：
1、醫(yī)藥b2b電商平臺的二次開發(fā)工作；
2、和產(chǎn)品經(jīng)理或技術(shù)團(tuán)隊(duì)對接，優(yōu)化產(chǎn)品。
崗位要求：
1、計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、2年以上java開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉b2b電商交易流程；
3、工作積極主動，服從上級安排，能良好融入團(tuán)隊(duì)，具有一定的抗壓能力；
4、有醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)或電商系統(tǒng)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
藥企崗位職責(zé) 篇9
1. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥研發(fā)藥動學(xué)部分的項(xiàng)管,與外包合作單位的溝通協(xié)調(diào),包括試驗(yàn)方案、數(shù)據(jù)結(jié)果、試驗(yàn)報(bào)告和注冊資料的審閱等;
2. 負(fù)責(zé)一致性評價和仿制藥的預(yù)be/be項(xiàng)管,與外包合作單位的溝通協(xié)調(diào),包括試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)或?qū)徍�、�?shù)據(jù)結(jié)果、試驗(yàn)報(bào)告和注冊資料的審閱等;
3. 跟蹤、解讀各國藥物政策法規(guī)和指導(dǎo)原則的更新;
4. 試驗(yàn)數(shù)據(jù)的現(xiàn)場核查。
崗位要求:
1. 藥動學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士畢業(yè)5年,或博士畢業(yè)2年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2. 熟悉adme的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、數(shù)據(jù)結(jié)果的分析以及報(bào)告的.撰寫;
3. 熟悉in vivo pk的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、數(shù)據(jù)結(jié)果的分析以及報(bào)告的撰寫,并能解讀種屬差異、以及adme,in vivo pk的相關(guān)性;
4. 熟悉lc-ms/ms方法的開發(fā)與驗(yàn)證,熟悉生物樣品的預(yù)處理和分析檢測,熟悉使用專業(yè)軟件計(jì)算pk參數(shù);
5. 熟悉cfda、ema、fda相關(guān)的注冊申報(bào)的政策法規(guī);
藥企崗位職責(zé) 篇10
原料藥車間主任成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司，成一制藥工作內(nèi)容：
1、組織車間生產(chǎn)管理文件、產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程的編寫、修訂、實(shí)施
2、組織實(shí)施車間驗(yàn)證和再驗(yàn)證工作
3、按照生產(chǎn)計(jì)劃合理配置車間物料、設(shè)備、人員；并制定車間詳細(xì)生產(chǎn)計(jì)劃，按期保質(zhì)完成生產(chǎn)計(jì)劃
4、按時審核規(guī)格各類記錄文件
任職條件：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
2、具有三年以上藥品生產(chǎn)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品范圍相關(guān)的`專業(yè)知識培訓(xùn)；熟悉《藥品管理法》及gmp規(guī)范
3、具備車間主任工作的決策、管理、計(jì)劃、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力
4、具有較強(qiáng)團(tuán)隊(duì)意思，服從部門工作安排
藥企崗位職責(zé) 篇11
崗位職責(zé):
1、在團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,進(jìn)行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準(zhǔn)備工作,包括生產(chǎn)過程中物料的準(zhǔn)備、緩沖液的配制,設(shè)備清潔等工作;負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。
2、按照生產(chǎn)計(jì)劃開展生產(chǎn)活動,包括文件準(zhǔn)備、物料準(zhǔn)備、溶液準(zhǔn)備、生產(chǎn)執(zhí)行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等)、驗(yàn)證等相關(guān)活動。
3、按照生產(chǎn)工藝,編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件;按照生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行生產(chǎn)物料的采購計(jì)劃提交、物料驗(yàn)收、物料申領(lǐng)、物料入庫及退庫。
4、嚴(yán)格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執(zhí)行生產(chǎn)操作;有效及時的完成工段任務(wù);確保及時、真實(shí)、規(guī)范的完成相關(guān)記錄;生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯需及時匯報(bào)。
5、進(jìn)行設(shè)備的管理、清潔及維護(hù);進(jìn)行車間內(nèi)相關(guān)區(qū)域的清潔。
6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協(xié)作。
任職要求:
1、生物制藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,具有扎實(shí)的.生物制藥相關(guān)知識,至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、有xduo配液系統(tǒng)、全自動層析設(shè)備akta process、過濾設(shè)備、uniflux超濾等下游生產(chǎn)設(shè)備使用相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。
3、比較熟練使用市場上主流廠家的一次性配液袋進(jìn)行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過濾基本知識。
4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規(guī)要求,能撰寫sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。
5、熟練閱讀和書寫英語,熟悉office、excel等常用辦公軟件。
6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。
7、樂于接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
藥企崗位職責(zé) 篇12
一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。
二、確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊。
三、審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請。
四、建立新藥引進(jìn)評審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作。
五、定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機(jī)構(gòu)所用藥物的`臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。
六、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。
七、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。
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