驗收員崗位職責
在日常生活和工作中，我們每個人都可能會接觸到崗位職責，崗位職責的明確對于企業(yè)規(guī)范用工、避免風險是非常重要的。那么崗位職責的格式，你掌握了嗎？下面是小編精心整理的驗收員崗位職責，僅供參考，大家一起來看看吧。
驗收員崗位職責1
1.嚴格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。
2.按法定標準、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的.驗收工作。
2.1 嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。
2.2 藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
2.3 對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應及時上報質(zhì)量管理人員復查處理。
2.4 規(guī)范、準確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。
2.5 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應及時反饋給質(zhì)量管理人員。
2.6 對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。
2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。
驗收員崗位職責2
目的：規(guī)范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。
依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。
適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。
責任：藥品驗收員對本職責的實施負責。
工作內(nèi)容：
1 審核供應商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3 按法定標準和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4 嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
5 對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
6 對驗收不合格的`藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責人處理。
7 規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8 收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責人。
直接責任：
1 對所驗收藥品的質(zhì)量負責。
2 對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。
3 對驗收工作的及時性負責。
4 對驗收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負責。
考核指標：
1 藥品驗收的及時性（未及時完成次數(shù)）。
2 藥品驗收的準確、合格率：99.99％以上。
3 藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。
4 藥品驗收記錄的完整性。
任職資格：
1 高中以上文化程度。
2 熟悉藥品知識、有關法規(guī)、驗收標準，明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。
驗收員崗位職責3
崗位職責：
1、嚴格按收貨程序接收供應商貨物，包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等；
2、工作認真、細致、誠實、有條理，確保所有的收貨真實、正確、清楚；
3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則；
4、指導供應商以正確的方驗收員崗位職責式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等；
5、檢查核驗各種進出道具是否符合放行條件；
6、進行周轉(zhuǎn)倉的整理，及時將收到的貨物送到樓面；
7、保證收貨通道的暢通，及時整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動叉車等；
8、負責收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標準；
9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員的進出控管工作。
主要工作：
1、參加部門會議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作；
2、指導和幫助供應商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上；
3、嚴格執(zhí)行區(qū)域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區(qū)分開；
4、檢查磅秤是否準確；
5、驗收所有的貨物，采用開箱抽檢、感官檢驗等方法，參照公司有關質(zhì)量標準進行；
6、負責收貨商品的名稱與訂單一致，收貨數(shù)量、重量準確無誤；
7、執(zhí)行掃描原則，用手提終端逐一進行條碼檢驗，保證所有條形碼效，與商品一一對應準確無誤；
8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序；
9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨；
10、負責送貨到樓面相應的位置，負責整理周轉(zhuǎn)倉的貨物，按劃分的區(qū)域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。
輔助工作：
1、與供應商保持良好的'合作關系，為其提供分內(nèi)的服務；
2、收貨設備的維護工作（叉車、卡板、磅秤等）；
3、廢舊紙皮的放行；
4、負責收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作；
5、協(xié)助安全員做好收貨區(qū)域內(nèi)的防火、防盜、防止閑雜人員進出，維持收貨秩序；
6、協(xié)助進行年度盤點工作。
驗收員崗位職責4
一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關;
二、負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權;
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;
四、驗收藥品應在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，藥品應在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;
五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的'樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記;
六、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證;
七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識;
八、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件;
九、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;
十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
驗收員崗位職責5
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1、安全檢查員必須經(jīng)過培訓，取得煤礦特殊工種操作資格證后，持證上崗;
2、能勝任煤礦安全檢查工作，堅持原則，責任心強;
3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關工作3年以上，熟悉本職業(yè)務、具有初中以上文化程度;
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1、監(jiān)督檢查安全技術措施的`落實、經(jīng)費的使用和工程完成等情況。
2、按照有關政策、法規(guī)、文件對礦安全情況進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素，監(jiān)督有關部門及時整改。
3、統(tǒng)計和分析事故，及時研究事故趨勢，提出改進安全工作的建議，檢查事故防范措施執(zhí)行情況。
4、協(xié)助有關部門進行安全技術培訓，提高全礦職工安全素質(zhì)。
5、積極參加安全大檢查，對查出的不安全問題及時反饋給有關單位和個人，限期進行處理。
6、參與檢查全礦質(zhì)量標準化及文明施工情況，積極參與工程質(zhì)量驗收。
7、經(jīng)常深入井下，掌握第一手資料，及時制止和處罰三違現(xiàn)象。
8、積極參加事故追查，做好事故現(xiàn)場勘察工作。
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1、發(fā)現(xiàn)和糾正不安全行為。
2、發(fā)現(xiàn)不安全狀態(tài)，改善勞動條件，提高本質(zhì)安全程度。
3、發(fā)現(xiàn)和彌補管理缺陷。
4、發(fā)現(xiàn)潛在危險，制定防范措施。
5、發(fā)現(xiàn)并推廣安全生產(chǎn)先進經(jīng)驗。
6、結合實際，宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規(guī)。
驗收員崗位職責6
1中藥飲片驗收員崗位職責
1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識培訓、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量驗收標準的內(nèi)容。
2、驗收員依據(jù)有關標準、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進行逐批驗收，并作好驗收記錄。
3、在質(zhì)量負責人的領導下，負責按法定產(chǎn)品標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關規(guī)定逐批號進行驗收藥品。
4、負責按規(guī)定標準進行驗收，重點驗收標識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應加強驗收。
5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對驗收不合格藥品應填寫拒收報告單，報質(zhì)量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負責規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準確，并簽字負責，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
2藥飲片驗收崗位職責
1、負責按法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質(zhì)量驗收。
2、認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。
3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關規(guī)定進行驗收。
5、負責對質(zhì)量標準及相關資料的收集、整理。
6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標準檢查包裝及相關內(nèi)容。
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。
8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。
3中藥飲片質(zhì)量驗收崗位職責
1、認真學習執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入庫質(zhì)量關。
2、執(zhí)行標準：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標準》、《***市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關標準，并結合《***中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進行驗收。進口中藥、毒麻中藥按相關要求執(zhí)行。
3、驗收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規(guī)定的場所進行、在規(guī)定時限內(nèi)完成。
5、應按照中藥質(zhì)量驗收的'有關技術要求，驗收各類中藥，并保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。
6、驗收時應對中藥的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查。驗收合格后，應在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質(zhì)量責任。
7、驗收員應及時、規(guī)范的錄入驗收記錄，要求內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準確。
8、對驗收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認處理，對經(jīng)確認為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據(jù)。
驗收員崗位職責7
一、采購的食品必須符合國家有關衛(wèi)生標準與規(guī)定。采購的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。
二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無檢驗合格證明的`肉類食品。
三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標明：食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標簽規(guī)定的定型包裝食品。
四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應的食品。
五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、
六、食品采購人員定人、定責、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱、數(shù)量等事項。
七、食品驗收定人、定責、定位、定崗；必須派有高度責任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗收人；必須規(guī)范食品進貨、驗收的程序。學校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗收，每次驗收，驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛(wèi)生要求，對達不到食品衛(wèi)生標準和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。
驗收員崗位職責8
崗位職責：
1、嚴格執(zhí)行公司制定的藥品驗收管理制度，對入庫藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。
2、驗收合格品應認真填寫入庫驗收記錄；不合格的'藥品應填寫拒收報告單，報質(zhì)管部處理。
3、對銷售退回藥品，要認真做好質(zhì)量復驗工作，做好退貨記錄；
4、搜集藥品質(zhì)量信息，及時反饋質(zhì)量管理部門。
任職要求：
1、中專以上藥學或相關專業(yè)學歷。
2、一年以上醫(yī)藥流通領域藥品驗收管理工作；熟悉國家藥品法律法規(guī)、具有相關理論知識；熟悉各項相關工作及流程。
3、具有良好的職業(yè)素質(zhì)，樂觀敬業(yè)；具有團隊合作精神，責任心強；具有良好的協(xié)調(diào)能力和人際溝通能力。
4、熟練使用相關辦公軟件。
驗收員崗位職責9
�。ㄒ唬�、崗位職責
第1條 在機電部長的領導下，負責全礦的用電管理、設備管理 、電纜管理、設備防爆管理。
第2條 熟悉所轄設備的技術性能和技術要求，按照有關規(guī)程和安全制度編制安全技術措施，并監(jiān)督實施。
第3條 加強對機電設備的檢查驗收深入現(xiàn)場檢查設備使用情況。并熟悉井下所有的設備的分布使用狀況，發(fā)現(xiàn)問題要及時采取措施進行處理。
第4條 嚴格設備入井制度，認真做好設備入井前的防爆檢查，達不到標準嚴禁下井使用，做好設備入井簽發(fā)證制度。
第5條 對全礦所有設備電纜一月一次統(tǒng)計，并上報有關領導和有關單位，必須做到帳、卡、物相符。
第6條 加強對設備損壞的鑒定，分清責任進行考核并加強對設備租賃材料的管理考核。加強用電管理，嚴格設備報廢管理制度。加強學習提高素質(zhì)，遵守各項規(guī)章制度。
�。ǘ�、責任追究
第7條 機電設備驗收員對以下工作負主要責任：
（一）對設備檢查驗收不認真造成機械設備損壞的`。
�。ǘ┮蛟O備性能不掌握，違章指揮造成人身傷害事故的。
�。ㄈ┮蛟O備計劃編制不及時，設備電纜統(tǒng)計不準確，給企業(yè)造成經(jīng)濟損失的。
�。ㄋ模⿲Ω鞣N設備檢查不力，而造成失爆帶來不安全因素的。
�。ㄎ澹┤粢蚬ぷ魇д`，給企業(yè)造成重大經(jīng)濟損失和重大人身傷害事故的，將依法追究刑事責任。
驗收員崗位職責10
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關；
2、負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權；
3、驗收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；
4、驗收藥品應在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定時限內(nèi)完成；冷藏、冷凍藥品。
5、驗收時應當按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；
6、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問題的，報質(zhì)量管理部門處理。
7、驗收外用藥品等，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的.標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識；
8、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合格的進品藥品批件及該批次的檢查報告文件；
9、每批藥品均應有同批號的藥品出廠檢驗報告書；
10、銷后退回的藥品，應按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應抽樣送檢；
11、驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；
12、實施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進行電子監(jiān)管掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。
13、驗收合格的藥品在計算機系統(tǒng)里填寫驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應當注明不合格事項及處理措施。
14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；
驗收員崗位職責11
藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄，不符合溫度要求的應當拒收。
收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按品種特性要求放于相應待驗區(qū)域，通知驗收；冷藏冷凍藥品應當放置冷庫內(nèi)待驗。
藥品驗收員應嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。
驗收時必須認真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標識、說明書及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，不符合要求的有權拒收。
驗收進口藥品應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關單》復印件；以上文件應加蓋供貨單位原印章。
驗收首營品種，必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。
對銷后退回的`藥品，驗收人員應按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時，應抽樣送藥品檢驗機構檢驗。
藥品驗收應在規(guī)定場所進行，并在規(guī)定時間內(nèi)完成。
經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關單據(jù)上簽名，未驗收的藥品不得簽字入庫。
對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進行掃碼并及時上傳。
做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳，內(nèi)容完整，驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
驗收員崗位職責12
崗位職責：
1、按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進行驗收；
2、負責分公司藥品的包裝。標簽。說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一查驗；
3、負責分公司驗收應在符合規(guī)定的場所進行，并在規(guī)定時限內(nèi)完成；
4、負責分公司藥品驗收過程中，質(zhì)量異常情況的.跟蹤。反饋；
5、負責分公司藥品驗收符合質(zhì)量要求，在計算機系統(tǒng)中準確錄入驗收相關信息，及時做好藥品入庫驗收記錄；
6、上級交辦的其它事項。
任職資格：
1、中藥學專業(yè)中專以上；或中藥學中級以上技術職稱；
2、18—40歲，身體健康，吃苦耐勞；
3、能加班，工作上服從上級安排。
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