亚洲AV日韩AⅤ综合手机在线观看,激情婷婷久久综合色,欧美色五月婷婷久久,久久国产精品99久久人人澡

  • <abbr id="uk6uq"><abbr id="uk6uq"></abbr></abbr>
  • <tbody id="uk6uq"></tbody>
  • 蒺藜總黃酮提取工藝的研究

    時(shí)間:2023-02-28 16:48:32 藥學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
    • 相關(guān)推薦

    蒺藜總黃酮提取工藝的研究

           【摘要】  目的研究蒺藜總黃酮最佳提取工藝條件。方法采用正交實(shí)驗(yàn),以提取物中總黃酮的含量作為考察指標(biāo),優(yōu)選出最佳提取工藝。結(jié)果蒺藜總黃酮的最佳提取工藝條件為:提取時(shí)間1.5 h,提取溫度70~75℃,乙醇濃度70%,料液比1∶15(g/ml),按照最佳提取工藝條件提取蒺藜全草中的總黃酮,含量可達(dá)7.152 mg/g。結(jié)論實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的4因素中,提取時(shí)間對結(jié)果有極顯著的影響,提取溫度對結(jié)果有顯著的影響,乙醇濃度和料液比對結(jié)果影響不顯著。

    蒺藜總黃酮提取工藝的研究

           【關(guān)鍵詞】  正交實(shí)驗(yàn); 蒺藜; 總黃酮; 紫外分光光度法

          蒺藜Tribulus terrestrisl L.為蒺藜科(Zypophyllaceae) 一年生草本植物,廣布全國,習(xí)稱硬蒺藜。蒺藜全草含有皂苷類、黃酮類、氨基酸類及糖類等成分[1,2],在心血管系統(tǒng)及強(qiáng)壯、抗衰老、增強(qiáng)性功能等方面表現(xiàn)較強(qiáng)的活性[3~5]。研究發(fā)現(xiàn)蒺藜中黃酮類的含量是皂苷含量的1.5倍左右,所含黃酮類化合物的苷元主要為槲皮素(Quercetin)、山酚(Kaempferol)及異鼠李素(Isorhamnetin),且以槲皮素為母核的黃酮類成分含量最高[6]。蒺藜總黃酮提取工藝的研究尚未報(bào)道。本研究采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),對影響蒺藜總黃酮提取的因素進(jìn)行了研究,為獲得其最佳提取工藝條件提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

      1 材料與儀器

      1.1 供試植物蒺藜植物材料于2006?07采自寧夏鹽池縣,由寧夏大學(xué)生命學(xué)院植物教研室陳彥云教授鑒定為蒺藜科蒺藜屬蒺藜Tribulus terrestrisl L.。樣品采集后自然條件下陰干,用萬能粉碎機(jī)粉碎后過40目篩,儲(chǔ)存于陰暗、干燥處。

      1.2 試劑蘆丁對照品(中國藥品生物制品檢定所);無水乙醇、NaNO2、Al(NO3)3、NaOH等試劑均為分析純。

      1.3 儀器TU-1810DSPC型紫外可見分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(Buchi,瑞士)、SHZ-D循環(huán)水式真空泵(河南鄭州長城科工貿(mào)有限公司)、電熱恒溫水浴鍋HH.S11-2(北京長安科學(xué)儀器廠)。

      2 方法

      2.1 樣品提取精密稱取蒺藜粉末2 g,共計(jì)9份,參照文獻(xiàn)[7,8],采用L9(34)正交設(shè)計(jì)(見表3~4)回流提取,固定提取次數(shù)為3次,抽濾,合并3次濾液,減壓蒸餾,回收乙醇,將提取液用無水乙醇定容于100 ml容量瓶中,搖勻,作為待測原溶液。各取上述待測原溶液5 ml,精密測定,置25 ml容量瓶中,加適量無水乙醇超聲溶解,稀釋至刻度,搖勻,靜置。取上清液5.0 ml置蒸發(fā)皿中,加入2.0 g聚酰胺粉吸附,于50℃水浴中揮去乙醇,然后轉(zhuǎn)入層析柱,先用25 ml石油醚洗脫,棄去洗脫液,再用無水乙醇洗脫,收集洗脫液(至鹽酸-鎂粉反應(yīng)為陰性),置25 ml容量瓶中,加無水乙醇至刻度,作為待測樣品溶液。

      2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密稱取在120℃干燥至恒重的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品5.0 mg,用無水乙醇溶解,定容至100 ml,得濃度為50 μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)液。分別精密吸取上述蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 ml置于10 ml容量瓶中,分別加5%亞硝酸鈉0.3 ml,放置6 min,再加10%硝酸鋁0.3 ml,放置6 min,加4%氫氧化鈉4 ml,加蒸餾水定容至刻度,搖勻,放置15 min后,在分光光度計(jì)上于510 nm處測定其吸光度,無水乙醇為空白參比。以吸收度A為縱坐標(biāo),濃度C為橫坐標(biāo),進(jìn)行回歸分析,繪制回歸曲線。結(jié)果在0~5 μg/ml的范圍內(nèi),濃度與吸光度有良好的線性關(guān)系。得出回歸方程:A=0.064 9C+0.001 2(C:μg/ml),r=0.999 8。

      2.3 樣品總黃酮含量測定精密吸取上述待測樣品溶液1.0 ml,分別置10 ml容量瓶中,按照“2.1.2”項(xiàng)下的方法,在510 nm下測定其吸光度A,按回歸方程計(jì)算出提取物中的總黃酮含量。

      2.4 方法學(xué)考察

      2.4.1 精密度考察精確稱取樣品粉末約2 g,按照待測樣品制備方法制備待測樣品溶液,準(zhǔn)確吸取待測溶液1.0 ml,置于10 ml容量瓶中,加蒸餾水定容至10 ml,按“2.1.2”項(xiàng)下的方法,在510 nm下測定其吸光度A,5次測定的平均吸光度為0.061 3,RSD為0.67%,說明儀器的精密度良好。

      2.4.2 穩(wěn)定性研究將上述溶液每隔10 min測定1次吸光度,5次測定的平均吸光度為0.066 2,RSD為1.21%(n=5),表明待測樣品溶液在1 h內(nèi)穩(wěn)定。

      2.4.3 重復(fù)性考察將上述溶液平行制備5份待測溶液,測定其吸光度,5次測定的總黃酮得率平均為6.3 mg/g,RSD為0.912%,說明方法的重復(fù)性好。

      2.4.4 加樣回收率實(shí)驗(yàn)分別精密吸取一定量的待測樣品溶液,按照上述方法測定其吸光度,計(jì)算回收率,平均回收率為100.73%,RSD為1.35%(見表1),表明方法的回收率較好表1 加樣回收率實(shí)驗(yàn)已知樣品量m/g加入對照品量m/g測定量m/g回收率(%)平均回收率(%)

      3 結(jié)果

      3.1 總黃酮提取方法的選擇浸泡法:取蒺藜粉末2 g,用15倍量的80%乙醇浸泡3次,2 h/次,抽濾,合并濾液回流法:取蒺藜粉末2 g,用15倍量的80%乙醇提取3次,2 h/次,抽濾,合并濾液。用以上兩種提取方法提取蒺藜總黃酮,依次測定其中總黃酮含量,得出回流法提取總黃酮的含量最高為6.612 mg/g,其次是浸泡法為5.263 mg/g。故選用回流法作為蒺藜總黃酮的提取方法,并通過下面正交實(shí)驗(yàn)選擇最佳提取條件。

      3.2 總黃酮提取的正交實(shí)驗(yàn)在選擇回流作為提取方法的基礎(chǔ)上,擬定乙醇濃度、乙醇用量、提取溫度、提取時(shí)間作為考察因素,每個(gè)因素取3個(gè)水平,固定提取次數(shù)為3次,選用L9(34)正交表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。因素水平見表2,以提取物中總黃酮的得率為考察指標(biāo)。結(jié)果見表3 對于總黃酮的提取,通過直觀分析,B因素影響不顯著,故以B因素作為誤差進(jìn)行方差分析。結(jié)果見表4。根據(jù)表2和表3可以看出料液比、乙醇濃度對指標(biāo)影響不顯著,提取溫度對指標(biāo)有顯著性影響(P<0.05),提取時(shí)間對指標(biāo)有極顯著的影響  3.3 最佳提取條件的驗(yàn)證按照上述確定的最佳條件,做5次平行實(shí)驗(yàn),得出總黃酮的含量比正交實(shí)驗(yàn)中的任何一次實(shí)驗(yàn)的含量都高,平均為7.152 mg/g,RSD為0.646%。這就進(jìn)一步說明了正交實(shí)驗(yàn)所得到的上述最佳條件為蒺藜總黃酮提取的較為理想的工藝表2 因素水平 表3 L9(34)正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)以及結(jié)果表4 方差分析

      4 討論

      基于回流提取方法,設(shè)計(jì)了較為合理的4因素3水平的正交實(shí)驗(yàn),選用了4種因素,研究對蒺藜中總黃酮提取的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明回流提取技術(shù)與傳統(tǒng)的浸泡相比較具有提取時(shí)間短、總黃酮得率高等優(yōu)點(diǎn)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,最終確定提取工藝如下:取粉碎的蒺藜粉末適量,提取時(shí)間為1.5 h,乙醇濃度為70%,提取溫度為70~75℃,料液比為1∶15(g/ml)。

      本研究選用正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,大大提高了蒺藜中總黃酮的提取效率。為蒺藜中黃酮類化合物的深入研究和為蒺藜藥用成分的進(jìn)一步開發(fā)利用提供依據(jù)。

    【參考文獻(xiàn)】

        [1] 蔡利鋒,景鳳英,張建國,等.蒺藜化學(xué)成分的研究[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),1999, 34(10): 759.

       [2] Dragomir Dinchev ,Bogdan Janda ,Liuba Evstatieva, et al. Distribution of steroidal saponins in Tribulus terrestris from diferent geographical regions[J].Phytochemistry, 2008, 69: 176.

      [3] Oludotun A.Phillips ,Koyippalli T. Mathew, Mabayoje A.Oriowo. Antihypertensive and vasodilator effects of methanolic and aqueous extracts of Tribulus terrestris in rats[J].Journal of Ethnopharmacology , 2006,104: 351.

      [4] 吳恩融,馮 建,立北齡,等.蒺藜皂甙抗衰老作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國藥學(xué)雜志,2000,35(2): 49.

      [5] 張秀琴,徐 舉,金春花,等.蒺藜莖葉總皂甙的強(qiáng)壯作用[J].中成藥研究, 1987,17(9): 45.

      [6] 師 勤,余伯陽,徐珞珊,等.反高效液相色譜法測定蒺藜類3種水解黃酮甙元的含量[J].藥物分析雜志,1999, 19(2): 75.

      [7] 吳瓊詩.蒺藜全草中總黃酮的含量測定[J].廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào),1998, 14(4): 273.

      [8] 孫敏耀,唐文照,盧 霞,等.分光光度法測定不同采收時(shí)間桑葉中總黃酮[J].中草藥, 2004, 35 (10): 1098.

    【蒺藜總黃酮提取工藝的研究】相關(guān)文章:

    咳特靈膠囊中總黃酮含量考察06-15

    維生素C膠囊的制備工藝研究12-05

    裝飾藝術(shù)設(shè)計(jì)中傳統(tǒng)工藝美術(shù)教學(xué)研究05-02

    預(yù)應(yīng)力鞍形索網(wǎng)屋蓋工程施工工藝研究08-30

    土木工程畢業(yè)論文-預(yù)應(yīng)力鞍形索網(wǎng)屋蓋工程施工工藝研究05-09

    課題研究開題報(bào)告10-26

    定向增發(fā)機(jī)制研究06-03

    刑罰裁量的原則研究06-04

    文學(xué)鑒賞研究論文11-03

    單位自首的處罰研究06-13