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  • 藥廠各部門崗位職責(zé)

    時(shí)間:2022-10-13 09:34:33 崗位職責(zé) 我要投稿
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    藥廠各部門崗位職責(zé)通用

      在當(dāng)下社會(huì),崗位職責(zé)的使用頻率呈上升趨勢(shì),明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé),能夠最大化的進(jìn)行勞動(dòng)用工管理,科學(xué)的進(jìn)行人力配置,做到人盡其才、人崗匹配。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢?下面是小編為大家收集的藥廠各部門崗位職責(zé)通用,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

    藥廠各部門崗位職責(zé)通用

    藥廠各部門崗位職責(zé)通用1

      1、負(fù)責(zé)無(wú)菌過(guò)濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過(guò)濾膜完整性測(cè)試,配制生長(zhǎng)激素注射液,并進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾;

      2、負(fù)責(zé)灌裝機(jī)的使用和清潔、維護(hù),無(wú)菌灌裝;

      3、負(fù)責(zé)制品凍干,凍干機(jī)操作清洗,滅菌及維護(hù)保養(yǎng);

      4、負(fù)責(zé)原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;

      5、負(fù)責(zé)口服膠囊的.制作,包括配料、過(guò)篩、混合、充填和鋁鋁包裝;

      6、負(fù)責(zé)混合機(jī)、膠囊充填機(jī)和鋁鋁包裝機(jī)的使用、清潔和日常維護(hù);

      7、負(fù)責(zé)制劑工段文件的編寫(xiě)與修訂。

    藥廠各部門崗位職責(zé)通用2

      1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度,堅(jiān)持“預(yù)防為主”的`原則,按照藥品性能和儲(chǔ)存條件的要求,采取正確有效的養(yǎng)護(hù)措施,確保儲(chǔ)存中藥品的質(zhì)量。

      2、定期檢查藥品儲(chǔ)存環(huán)境溫濕度情況,每天對(duì)溫濕度監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)控。

      3、在質(zhì)量管理員的指導(dǎo)下,對(duì)質(zhì)量不穩(wěn)定和在規(guī)定儲(chǔ)存條件下易變質(zhì)的藥品提供質(zhì)量信息。

      4、對(duì)到貨三個(gè)月的藥品每月養(yǎng)護(hù)檢查一次,并要做好“藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄”,檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題掛黃牌停止銷售,并及時(shí)報(bào)告情況降氧、熏蒸等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

      5、根據(jù)氣候和環(huán)境變化情況,對(duì)中藥飲片按其性質(zhì)和變異特點(diǎn)采取干燥,每月進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)。品種確定為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù),并掛牌示意。

      6、負(fù)責(zé)對(duì)養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備管理、使用、檢查保養(yǎng)。

      7、每月匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢査情況和儲(chǔ)存中藥品種。

    藥廠各部門崗位職責(zé)通用3

      1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則,在質(zhì)管員的技術(shù)指導(dǎo)下,具體負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品

      2、負(fù)責(zé)對(duì)庫(kù)存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)質(zhì)檢查,一般藥品每季一次,重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種增加檢查次數(shù)(每月一次),并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄;

      3、對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)問(wèn)題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品,應(yīng)縮短養(yǎng)護(hù)檢查周期,加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)。

      4、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問(wèn)題的.藥品,應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨,同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理員處理;

      5、做好藥品的效期管理工作,6個(gè)月內(nèi)近效期藥品按月填寫(xiě)效期催報(bào)表;

      6、指導(dǎo)并配合保管員做好庫(kù)房溫濕度監(jiān)測(cè)管理工作,每日上、下午定時(shí)各一次對(duì)庫(kù)房溫濕度作記錄。

      7、根據(jù)氣候環(huán)境變化,結(jié)合夏防、冬防計(jì)劃,對(duì)中藥飲片采取干燥、除濕、防蟲(chóng)等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施;

      8、負(fù)責(zé)對(duì)保管、養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作,建立儀器設(shè)備管理檔案;

      9、正確使用養(yǎng)護(hù)、保管、計(jì)量設(shè)備,并定期檢查保養(yǎng),做好計(jì)量檢定記錄,確保正常運(yùn)行、使用;

      10、每季匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量信息。

      11、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

    藥廠各部門崗位職責(zé)通用4

      一、內(nèi)包材取樣、純化水取樣、根據(jù)要求在準(zhǔn)確的取樣地點(diǎn),保證樣品具有代表性,保證及時(shí)、準(zhǔn)確地提供常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)、,

      二、內(nèi)包材各項(xiàng)檢驗(yàn)、純化水各項(xiàng)檢驗(yàn)、及時(shí)填寫(xiě)各種原始記錄及化驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)事求是,不篡改數(shù)據(jù),做好各種報(bào)表收集和整理工作、

      三、原料成品穩(wěn)定性考察所包含的有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)及記錄的填寫(xiě)和化驗(yàn)數(shù)據(jù)。

      四、塵埃粒子的測(cè)定及記錄和匯總

      五、配合酒廠化驗(yàn)及復(fù)核

      五、化驗(yàn)室試劑的的管理和領(lǐng)用臺(tái)賬

      六、馬弗爐儀器的清潔維護(hù)與保養(yǎng)、高效液相色譜儀的清潔維護(hù)與保養(yǎng)、電熱鼓風(fēng)干燥箱的'清潔維護(hù)與保養(yǎng)。加強(qiáng)化驗(yàn)儀器的維護(hù)、保養(yǎng),定期進(jìn)行自檢項(xiàng)目的檢驗(yàn),并及時(shí)負(fù)責(zé)同計(jì)量部門聯(lián)系,定期檢驗(yàn)所用計(jì)量設(shè)備,以確;(yàn)和分析的準(zhǔn)確性。

      七、對(duì)臨時(shí)抽樣項(xiàng)目和臨時(shí)化驗(yàn)項(xiàng)目聽(tīng)從領(lǐng)導(dǎo)的安排配合分析和化驗(yàn)結(jié)果,并做好化驗(yàn)記錄。

      八、搞好化驗(yàn)室衛(wèi)生清潔工作,保證化驗(yàn)器皿及物品放置整齊。冰箱室和試劑室的衛(wèi)生及填寫(xiě)溫濕度記錄。

    藥廠各部門崗位職責(zé)通用5

      1、全面負(fù)責(zé)藥廠日常管理,組織實(shí)施董事會(huì)的有關(guān)決議和規(guī)定,全面完成董事會(huì)下達(dá)的各項(xiàng)指標(biāo),并將實(shí)施情況向董事會(huì)匯報(bào);

      2、負(fù)責(zé)督促藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量的.其他有關(guān)方針政策;

      3、負(fù)責(zé)組建質(zhì)量體系并使其有效運(yùn)行。為確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求生產(chǎn)藥品,負(fù)責(zé)提供必要的資源,合理計(jì)劃、組織和協(xié)調(diào),保證質(zhì)量管理部門獨(dú)立履行其職責(zé);

      4、領(lǐng)導(dǎo)藥廠各級(jí)人員進(jìn)行GMP、SOP培訓(xùn)。向各部門收集質(zhì)量資料,不定期召開(kāi)生產(chǎn)質(zhì)量研討會(huì),分析質(zhì)量問(wèn)題,盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生;

      5、對(duì)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量管理體系實(shí)行動(dòng)態(tài)管理,實(shí)施持續(xù)改進(jìn);

      6、保障技改及設(shè)備引進(jìn)項(xiàng)目的統(tǒng)籌實(shí)施;保障藥廠經(jīng)營(yíng)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn),統(tǒng)籌藥廠財(cái)務(wù)工作和資金預(yù)算;

      7、負(fù)責(zé)公司組織結(jié)構(gòu)的調(diào)整;保障干部的聘任、解聘、免職及考評(píng)實(shí)施;負(fù)責(zé)藥廠人力資源的開(kāi)發(fā)、管理和提高;

      8、負(fù)責(zé)倡導(dǎo)藥廠的企業(yè)文化和經(jīng)營(yíng)理念,塑造企業(yè)形象;

      9、負(fù)責(zé)代表藥廠對(duì)外處理業(yè)務(wù),開(kāi)展公關(guān)活動(dòng);

      10、負(fù)責(zé)處理藥廠重大突發(fā)事件,并及時(shí)向董事會(huì)匯報(bào)。

    藥廠各部門崗位職責(zé)通用6

      1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔,切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

      2、負(fù)責(zé)到貨原材料抽樣,感觀檢驗(yàn)。

      3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。

      4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。

      5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

      6、化驗(yàn)次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗(yàn)一次,原料每批至少化驗(yàn)兩次。

      7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

      8、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子,原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫(kù)原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來(lái),并向部門經(jīng)理匯報(bào);

      9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí),應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫(xiě)上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;

      10、為了確;(yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象;

      11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚;

      12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名;

      13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自己的.化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí),如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào),以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故;

      14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;

      15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

      16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。

      17、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗(yàn)結(jié)束時(shí),務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺(tái)每天必須打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。

      18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

    藥廠各部門崗位職責(zé)通用7

      1、建立潔凈廠房暖通設(shè)備的各類操作以及維修指導(dǎo)性規(guī)程(SOP),制定暖通系統(tǒng)的預(yù)防性維修計(jì)劃和措施方案;

      2、參與工程相關(guān)的概算、預(yù)算、合同、付款申請(qǐng)等工作;

      3、指導(dǎo)維修人員實(shí)施暖通系統(tǒng)的維修和保養(yǎng)工作,確保設(shè)備正常運(yùn)行,符合生產(chǎn)要求;

      4、新工程施工設(shè)計(jì)、方案編制確認(rèn),施工過(guò)程中參與暖通空調(diào)設(shè)備的'施工管理,控制工程的施工質(zhì)量、進(jìn)度、安全等工作;

      5、審核暖通系統(tǒng)的技術(shù)資料、技術(shù)參數(shù)、設(shè)計(jì)及施工圖紙等;

      6、管理潔凈廠房暖通系統(tǒng)的驗(yàn)證工作,根據(jù)GMP要求編寫(xiě)或更新相關(guān)SOP文件;

      7、輔助或者主導(dǎo)完成各類工作報(bào)告(變更、偏差、CAPA、設(shè)備分析報(bào)告,故障分析報(bào)告等);

      8、完成部門內(nèi)安排的其他工作;

    藥廠各部門崗位職責(zé)通用8

      1、負(fù)責(zé)進(jìn)庫(kù)物資數(shù)量的質(zhì)量的驗(yàn)收,簽發(fā)驗(yàn)收交接單;

      2、負(fù)責(zé)出庫(kù)物資的核對(duì),若且絲疑點(diǎn)有權(quán)拒絕發(fā)貨;

      3、確保出庫(kù)物資手續(xù)齊全,可簽名冊(cè)發(fā)出庫(kù)交接單,同時(shí),需用收貨方簽名蓋章后可作為記帳憑證。

      4、接收并保存好物資入庫(kù)的原始憑證等資料;

      5、建立物資出入庫(kù)和庫(kù)存臺(tái)賬;

      6、對(duì)到庫(kù)物資的接收和物資發(fā)出工作負(fù)責(zé);

      7、對(duì)物資的`驗(yàn)收和出入工作的正確性和及時(shí)性負(fù)責(zé);

      8、對(duì)物資的進(jìn)倉(cāng)原始資料的整理保管工作負(fù)責(zé);

      9、有權(quán)檢查到庫(kù)物資的數(shù)量及質(zhì)量;

      10、有權(quán)督促指導(dǎo)驗(yàn)收人員和裝卸工作;

      11、有權(quán)拒絕閑雜人員翻閱有關(guān)物資庫(kù)存資料;

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