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青龍口服液中五味子的薄層色譜鑒別方法
【摘 要】 目的 建立青龍口服液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用薄層色譜(TLC)法對處方中的五味子進行鑒別。結(jié)果 在薄層色譜中能夠檢出青龍口服液中的五味子，陰性對照無干擾。結(jié)論 方法簡單、快捷、重現(xiàn)性好、專屬性強，可作為舒筋消痛丸的定性鑒別。
【關(guān)鍵詞】 舒筋消痛丸;薄層色譜法;五味子
青龍口服液是由麻黃、桔梗、五味子等多為藥材組成的方劑具有發(fā)汗解表、宣肺解表的功能，主治風(fēng)寒感冒咳嗽。就有很好的臨床療效，廣泛應(yīng)用于臨床。為了有效控制該制劑的質(zhì)量，我們采用了薄層色譜對青龍口服液中的五味子進行了定性研究。
1 樣品與試劑
青龍口服液由河南省商丘市中醫(yī)院提供。
五味子對照藥材 (批號120922-200606 中國藥品生物制品鑒定所)，硅膠GF254薄層板 規(guī)格100×200 mm，厚度0.20～0.25 mm(青島海洋化工廠)，化學(xué)試劑均為分析純。
2 方法與結(jié)果【1】
2.1 供試品溶液的制備
取青龍口服液10 ml，加三氯甲烷20 ml，振搖，提取，取三氯甲烷濾過，濾液揮干，殘渣加三氯甲烷1 ml使溶解，作為供試品溶液。
2.2 對照藥材溶液的制備。
另取五味子對照藥材1 g，加三氯甲烷20 ml，超聲處理20 分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加三氯甲烷1 ml使溶解，作為對照藥材溶液。
2.3 方法與結(jié)果
照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5 ul，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚(30～60 ℃)-甲酸乙酯-甲酸(15：5：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254 nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，應(yīng)顯相同顏色的斑點。
2.4 陰性對照試驗
取青龍口服液處方中除去五味子以外的藥材，按照處方各藥材的用量，依照青龍口服液的制備方法，制備陰性對照溶液。取陰性對照溶液10 ml，照 2.3方法試驗，結(jié)果陰性對照在與對照品相同的位置上無斑點出現(xiàn)。
3 討論
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在移動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續(xù)的產(chǎn)生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。
青龍口服液制劑由多種藥材組成，成分復(fù)雜，為此我們采用了不同的試驗方法， 進行了鑒別試驗的對比，結(jié)果在本文試驗條件下薄層顯示斑點清晰、分離效果好，同時進行了陰性對照試驗，結(jié)果表明陰性對照對本方法結(jié)果無干擾，本方法適合于青龍口服液的質(zhì)量控制。
參考文獻
[1] 中國藥典[S].一部. 2010:61
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