2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)
在當(dāng)今社會生活中，接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢？下面是小編精心整理的2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。
2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)1
1、負責(zé)指導(dǎo)各公司/事業(yè)部QEHS管理體系的建立及運行；
2、負責(zé)針對QEHS管理體系運行進行風(fēng)險評估并針對風(fēng)險制定應(yīng)對措施；
3、負責(zé)建立完善集團內(nèi)外部滿意度調(diào)查制度并進行落地實施；
4、協(xié)助審計專員完成體系審計相關(guān)工作并根據(jù)審計結(jié)果針對體系建立提出改進建議；
5、負責(zé)集團體系管理部相關(guān)制度文件的建立以及落地實施。
2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)2
1、負責(zé)質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實施，包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實；
2、負責(zé)進行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計劃的編制，組織內(nèi)審和管理評審實施，不符合項的整改等；
3、過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理；
4、收集主管機構(gòu)的要求、法律法規(guī)的要求，并建檔保存；填報認證資料，與質(zhì)量認證機構(gòu)聯(lián)絡(luò)認證事宜；
5、質(zhì)量體系相關(guān)文件的.編制、管理、歸檔；
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)3
1、品質(zhì)類文書的`收集，做成，內(nèi)容初步確認。
2、品質(zhì)不良的對應(yīng)（包括聯(lián)絡(luò)廠家反饋不良事件，收集8D報告，初步確認8D報告內(nèi)容）。
3、品質(zhì)系統(tǒng)維護———按照客戶的系統(tǒng)要求，定期從廠家處收集相關(guān)品質(zhì)文書，確認內(nèi)容以后上傳系統(tǒng)，完成客戶品質(zhì)系統(tǒng)維護。
2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)4
-審核面料大貨樣的'色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂，保證符合公司產(chǎn)品標準;
-收集整理測試樣，及時記錄匯總相關(guān)品質(zhì)數(shù)據(jù)，保證其規(guī)范性和準確性;
-協(xié)調(diào)各部門處理品質(zhì)異常問題，組織各相關(guān)人員針對不良項目進行原因分析，重點改善并制定有效改善及跟進改善結(jié)果;
-跟蹤面料的質(zhì)量和進度，不合格產(chǎn)品退供處理，確保符合訂單的生產(chǎn)要求;
2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)5
1.負責(zé)首營供應(yīng)商、經(jīng)銷商質(zhì)量審核。
2.負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。
3.負責(zé)收集醫(yī)療器械相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章等有關(guān)規(guī)定，執(zhí)行質(zhì)量管理體系，實施動態(tài)管理，并建立檔案和目錄清單，保證各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性
4.建立本公司所經(jīng)營產(chǎn)品的'質(zhì)量檔案、供應(yīng)商檔案及客戶檔案
5.對用戶反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄，及時解決并給予答復(fù)、上報。
6.負責(zé)ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作
7.配合質(zhì)量負責(zé)人完成各類審計工作及制作相關(guān)材料
2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)6
1、公司質(zhì)量體系相關(guān)文件修改、培訓(xùn)督導(dǎo)、檢查及改進；
2、按內(nèi)審方案編制日程計劃及檢查表，實施體系、過程、產(chǎn)品審核及不合格項整改；
3、外部審核迎審準備、組織接待及不符合項整改和跟蹤驗證并回復(fù)；
4、審核量具周期校準計劃、檢具內(nèi)校記錄、MSA計劃及MSA報告；
5、不良質(zhì)量成本的提報和統(tǒng)計分析，匯總月度質(zhì)量指標數(shù)據(jù)、分析改進；
6、持續(xù)改進項目定期跟蹤驗證；
7、各部門職責(zé)執(zhí)行結(jié)果檢查上報；
2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)7
1、負責(zé)組織各部門建設(shè)和維護實驗室的.質(zhì)量體系并進行持續(xù)改進。
2、參與實驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。
3、負責(zé)接待各類相關(guān)機構(gòu)的監(jiān)督及檢查。
4、負責(zé)跟進并推動解決客戶投訴問題。
5、負責(zé)協(xié)調(diào)各部門流程，達成一致并形成標準。
6、負責(zé)日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進行分析提出改善建議。
2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)8
1、負責(zé)公司自營板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應(yīng)商、客戶、品種的證照、批準證明文件、品種資料、、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責(zé)供應(yīng)商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的建立和動態(tài)管理;
2、負責(zé)信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護，實施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;
3、負責(zé)重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責(zé)客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應(yīng)的及時上報、反饋和處理。負責(zé)藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;
4、負責(zé)質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓(xùn);
5、協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應(yīng)商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計;
6、負責(zé)日常作業(yè)過程中的'變更與偏差管理，過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預(yù)防。配合供應(yīng)商及客戶的KPI跟進、定期報表、問卷調(diào)查和信息反饋;
7、負責(zé)相關(guān)質(zhì)量的撰寫，以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報表、培訓(xùn)、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;
2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)9
1、輔導(dǎo)銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的相關(guān)資料，填寫《新增、變更客戶審批表》。
2、負責(zé)醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉(zhuǎn)。
3、負責(zé)新增銷售客戶的編碼及客戶基本信息、經(jīng)營范圍、委托書等內(nèi)容的`系統(tǒng)錄入。
4、負責(zé)銷售客戶的國藥編碼的申報、下載及系統(tǒng)錄入。
5、負責(zé)銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。
2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)10
1、負責(zé)實驗室資質(zhì)評審，客戶、監(jiān)管部門審核及實驗室內(nèi)審對接與跟進;
2、負責(zé)實驗室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理，及檢測數(shù)據(jù)備份;
3、負責(zé)實驗室人員檔案的建立與維護，人員培訓(xùn)、質(zhì)量監(jiān)督的.實施與跟蹤監(jiān)督;
4、負責(zé)實驗室能力驗證、實驗室比對及實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制計劃實施;
5、協(xié)助處理實驗室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導(dǎo)交辦的事務(wù)。
2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)11
1、認真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負責(zé)人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;
2、負責(zé)制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標，編制質(zhì)量;
3、負責(zé)制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序;
4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標制定工作計劃、目標;
5、負責(zé)實施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運行;
6、定期檢查商務(wù)、倉儲、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的情況;
7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息，隨時關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應(yīng)信息，并做好記錄;
8、解答其他單位或部門提出的'關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的查詢;
9、定期對員工進行法規(guī)、質(zhì)量等培訓(xùn)，并建立檔案;
10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;
2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)12
1、根據(jù)工藝規(guī)程和質(zhì)量標準要求，負責(zé)車間生產(chǎn)產(chǎn)品進行全過程質(zhì)量監(jiān)控；
2、檢查各生產(chǎn)過程中所發(fā)生的.異�，F(xiàn)象是否按有關(guān)規(guī)定進行處理，對出現(xiàn)偏差的調(diào)查、分析是否合理；
3、對生產(chǎn)原始記錄進行審核，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程是否符合工藝標準要求、成品能否出廠提供判斷依據(jù)。
4、協(xié)助QA主管對不合格品進行調(diào)查、分析和處理；
5、負責(zé)產(chǎn)品及物料的取樣工作，參與有GMP認證相關(guān)工作。
2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)13
1、負責(zé)質(zhì)量體系的維護、監(jiān)督、稽核及改進，以及相關(guān)文件的起草工作。
2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評審的策劃和組織，相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò)及執(zhí)行。
3、負責(zé)內(nèi)審、外審及管理評審不符合的跟蹤、落實。
4、負責(zé)糾正預(yù)防措施有效性的跟蹤、驗證。
5、負責(zé)公司文件控制的`管理及維護。
6、協(xié)助相關(guān)部門制定流程文件及更新，流程文件的審核及梳理工作，監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。
2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)14
負責(zé)公司質(zhì)量文件的整理，下發(fā)，監(jiān)督執(zhí)行。
按PDCA模式及時處理服務(wù)事故及客戶投訴，每月跟進未結(jié)案事故，并形成月度、季度、年度事故分析。
每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄，對記錄完整性、真實性和有效性進行評估，形成檢查報告。
定期開展客戶滿意度調(diào)查工作，并對調(diào)查結(jié)果進行匯總統(tǒng)計，形成客戶滿意度分析報告。
負責(zé)公司監(jiān)視和測量設(shè)備的統(tǒng)一管理工作，定期組織外部校準和內(nèi)部自校工作。
協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。
負責(zé)包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的.檢驗放行。
定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5S檢查，形成檢查報告，并跟蹤責(zé)任部門的整改進度和驗證改進效果。
完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
2022年質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)15
1、出具月度經(jīng)營管理報表，細分至大區(qū)、分區(qū)；協(xié)助建立分析體系；
2、從財務(wù)角度分析業(yè)務(wù)存在的問題點，協(xié)助業(yè)務(wù)部門梳理業(yè)務(wù)流程，指導(dǎo)區(qū)域并提出有效的解決方案；
3、定期出具月度及年度經(jīng)營考核數(shù)據(jù)結(jié)果；
4、管理報表線上化推進；
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