質(zhì)量專員崗位職責集錦15篇
在快速變化和不斷變革的今天，各種崗位職責頻頻出現(xiàn)，制定崗位職責可以最大限度地實現(xiàn)勞動用工的科學配置。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責很是頭疼的，下面是小編整理的質(zhì)量專員崗位職責，希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量專員崗位職責1
1、嚴格遵守企業(yè)的.各項規(guī)章制度和工作紀律，服從領導安排；
2、工作認真負責，積極主動配合各部門及各崗位交接的工作；
3、嚴格執(zhí)行公司產(chǎn)品工藝流程規(guī)范，落實實施，及時發(fā)現(xiàn)問題并加以整改；
4、落實責任區(qū)域現(xiàn)場管理工作，按照公司現(xiàn)場管理的要求，對責任區(qū)域員工的操作工藝，生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生等方面進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時督促改進；
5、負責包材來料的驗收并實施檢驗，判定其符合性；
6、負責對生產(chǎn)環(huán)境、人員衛(wèi)生等進行定期驗證。
質(zhì)量專員崗位職責2
1、負責制定年度質(zhì)量管理體系工作計劃，并監(jiān)控計劃實施情況。
2、負責依據(jù)質(zhì)量管理體系要求，進行質(zhì)量體系策劃，并形成書面體系文件。
3、負責修訂、完善質(zhì)量管理體系文件。
4、負責編制定質(zhì)量體系內(nèi)審和管理評審實施計劃，并協(xié)助組織內(nèi)審核管理評審。
5、負責編制質(zhì)量體系內(nèi)審報告、管理評審報告，下達整改計劃并做好整改效果驗證。
6、負責根據(jù)第二、三方審核計劃，指導審核準備及審核安排，指導各部門對審核發(fā)現(xiàn)的不符合性整改及效果驗證，收集和匯總不符合項報告整改資料。
7、負責定期監(jiān)督、檢查部門管理體系運行情況，并向上級報告；做好月度績效考核質(zhì)量指標監(jiān)控，并跟蹤驗證各部門整改計劃實施效果。
8、負責完成上級交代的其他任務。
質(zhì)量專員崗位職責3
1.負責產(chǎn)品的到貨驗收，對產(chǎn)品進行基礎信息核對、數(shù)量復核、信息反饋，產(chǎn)品的`上鎖和解鎖、隨貨同行單、檢驗報告查看等。
2.參與產(chǎn)品的出庫放行，對產(chǎn)品進行基礎信息核對、數(shù)量復核、信息反饋等。
3.負責產(chǎn)品的標簽確認、首件確認、抽檢、放行并記錄等。
4.協(xié)同庫區(qū)產(chǎn)品溫濕度的監(jiān)控、庫區(qū)蟲鼠害控制;質(zhì)量信息的收集、反饋;質(zhì)量應急預案的實施等。
質(zhì)量專員崗位職責4
1、根據(jù)項目部經(jīng)理安排，處理合作工廠之間的協(xié)商、協(xié)調(diào)、檢查、確認等工作；
2、根據(jù)業(yè)務部門的需要，對選定的產(chǎn)品，協(xié)調(diào)合作工廠進行樣車裝配、測試、確定狀態(tài)和BOM；
3、對合作工廠的'配套廠家進行考察，提出生產(chǎn)、質(zhì)量管理過程的問題，并跟蹤整改過程，確認整改效果；
4、對工廠生產(chǎn)的我司訂單產(chǎn)品，監(jiān)督工廠的零部件來料檢驗、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、包裝、發(fā)運過程，發(fā)現(xiàn)問題后，督促工廠進行糾正，協(xié)調(diào)工廠制定改進措施并落實直至閉環(huán)；
5、對工廠生產(chǎn)的我司訂單產(chǎn)品，組織我方質(zhì)檢員進行檢驗；編制驗貨報告；
6、接受上級領導臨時安排，積極完成上級領導交付的臨時性工作。
質(zhì)量專員崗位職責5
1、負責來料、產(chǎn)品檢驗標準的制作及檢查；
2、負責品質(zhì)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與分析，推動良率提升；
3、跟進模具/治具的驗收；
4、協(xié)助品質(zhì)異常的處理；
5、協(xié)助CP/FMEA等APQP文件的.制定；
6、協(xié)助內(nèi)部審核和外部審核的編制、檢查、跟進改善；
7、協(xié)助管理評審的資料收集；
8、文控管理。
質(zhì)量專員崗位職責6
1、負責監(jiān)督日常檢測及管理活動、負責跟進每月各項內(nèi)部質(zhì)量控制計劃的實施及監(jiān)督完成情況、負責受控文件及標準的發(fā)放、定期審核及更新管理；
2、負責設備檔案建檔、及檢定/校準的工作；負責標準物質(zhì)的建檔、領用及期間核查工作；
3、開展適宜的質(zhì)量管理活動，如員工培訓、不符合項的跟進及驗證、監(jiān)督等；
4、協(xié)助質(zhì)量負責人完成內(nèi)、外部能力驗證/實驗室間比對工作計劃，歸檔管理相關記錄；
5、協(xié)助質(zhì)量負責人完成每年的`內(nèi)審、管審工作；
6、協(xié)助質(zhì)量負責人完成每年的擴項任務；跟蹤行業(yè)信息進行及時的整改。
質(zhì)量專員崗位職責7
1、制程品質(zhì)異常分析及管控，完善質(zhì)量控制計劃；
2、制定檢驗規(guī)范，不良品收集分析，改善制作，培訓相關人員；
3、擬定產(chǎn)品的檢測方法
4、投訴的8D報告整理，并確認改善效果
5、客訴處理及跟進，組織相關人員檢討改善及效果確認。
質(zhì)量專員崗位職責8
1、對下屬人員工作安排、工作培訓、工作監(jiān)督、工作評定；
2、對生產(chǎn)異常、檢驗異常的調(diào)查與處理；
3、制定并編寫相關產(chǎn)品的.檢驗文件；
4、對檢驗數(shù)據(jù)進行確認、統(tǒng)計與分析；
5、對新產(chǎn)品導入進行跟進；
6、組織每周的質(zhì)量會議；
7、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理完成對客戶投訴的分析；
8、完成質(zhì)量經(jīng)理交待的其它工作任務。
質(zhì)量專員崗位職責9
1、制定本公司的質(zhì)量方針與目標，制定、完善、修訂質(zhì)量管理體系相關制度和。
2、負責監(jiān)督和管理公司的質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況，保證質(zhì)量管理體系的正常運行。
3、做好質(zhì)量記錄的管理工作，對記錄進行整理、歸檔和匯總，統(tǒng)計月度、季度、年度質(zhì)量數(shù)據(jù)，完成質(zhì)量，并向上級報告。
4、制定年度質(zhì)量管理體系運行計劃(質(zhì)控計劃)，并組織實施。
5、制定質(zhì)量管理體系的評估與審核計劃、內(nèi)審計劃、管理評審計劃，并組織實施。
6、負責指導和組織監(jiān)督本公司各部門不符合質(zhì)量管理體系要求的項目整改。
7、制定實驗室內(nèi)部的'質(zhì)量改進計劃和措施，不斷提高檢驗質(zhì)量。
8、組織參加衛(wèi)生主管部門舉辦的室間質(zhì)量評價和實驗室間能力比對活動。
9、負責質(zhì)量管理體系的宣貫。
10、負責實驗室物料、設備的日常管理和驗收工作。
11、協(xié)助部門負責人完成擴項項目的立項、申報、跟蹤和評審工作。
質(zhì)量專員崗位職責10
負責公司質(zhì)量文件的整理，下發(fā)，監(jiān)督執(zhí)行。
按PDCA模式及時處理服務事故及客戶投訴，每月跟進未結案事故，并形成月度、季度、年度事故分析。
每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄，對記錄完整性、真實性和有效性進行評估，形成檢查報告。
定期開展客戶滿意度調(diào)查工作，并對調(diào)查結果進行匯總統(tǒng)計，形成客戶滿意度分析報告。
負責公司監(jiān)視和測量設備的統(tǒng)一管理工作，定期組織外部校準和內(nèi)部自校工作。
協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。
負責包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行。
定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的'5S檢查，形成檢查報告，并跟蹤責任部門的整改進度和驗證改進效果。
完成上級領導交辦的其他事項。
質(zhì)量專員崗位職責11
1、負責對醫(yī)療器械相關法律法規(guī)所要求的相關資質(zhì)匯總、整理、存檔；
2、負責質(zhì)量管理體系文件控制管理，供應商、客戶、產(chǎn)品等首營審核及首營資質(zhì)匯總存檔；
3、負責對不合格產(chǎn)品及客戶投訴記錄處理跟蹤，近效期產(chǎn)品催銷的.跟蹤，不良事件、產(chǎn)品召回的跟蹤處理等；
4、負責各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書的審核工作；
5、執(zhí)行上級安排的臨時性工作。
質(zhì)量專員崗位職責12
1、認真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負責人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;
2、負責制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標，編制質(zhì)量;
3、負責制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序;
4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的'質(zhì)量方針和目標制定工作計劃、目標;
5、負責實施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運行;
6、定期檢查商務、倉儲、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的情況;
7、收集、傳遞、反饋有關醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息，隨時關注醫(yī)療器械質(zhì)量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應信息，并做好記錄;
8、解答其他單位或部門提出的關于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的查詢;
9、定期對員工進行法規(guī)、質(zhì)量等培訓，并建立檔案;
10、有關《許可證》的換證、變更事宜;
質(zhì)量專員崗位職責13
1、質(zhì)量問題及不良事件的收集、評價；
2、協(xié)助管代進行管理評審、內(nèi)部審核等工作；
3、協(xié)助管代對生產(chǎn)、質(zhì)量、采購、倉庫、技術等體系運行情況進行評估和改進；
4、協(xié)助各相關部門進行設計開發(fā)、變更或工序優(yōu)化、指導書及記錄修訂、驗證和確認等工作；
5、負責產(chǎn)品備案和注冊工作；
6、協(xié)助部門相關質(zhì)量檢驗工作。
質(zhì)量專員崗位職責14
1. 負責根據(jù)公司各項運營體系文件和質(zhì)量管理流程制度編制審核計劃和審核清單;
2. 按季度組織實施服務質(zhì)量內(nèi)審工作，出具審核報告，分析提出糾正預防措施，并跟蹤整改及優(yōu)化;
3. 顧客投訴處理制度流程的建立及受理;
4. 根據(jù)顧客滿意度指標體系組織實施顧客滿意度調(diào)查工作;
5. 完成直接上級交代的其他工作。
質(zhì)量專員崗位職責15
1、按照標準或客戶的.要求對燈具產(chǎn)品進行測試，審核測試結果，編制報告；
2、管理和控制項目測試進度，根據(jù)測試計劃在要求時間內(nèi)高質(zhì)量完成產(chǎn)品的測試；
3、聯(lián)系外部實驗室做分包測試，幫助處理客戶的技術咨詢與投訴；
4、本專業(yè)認證制度和標準解讀
5、提供技術支持，并給部門內(nèi)部和客戶提供技術培訓。
【質(zhì)量專員崗位職責】相關文章：
質(zhì)量專員崗位職責(15篇)03-23
質(zhì)量專員崗位職責15篇03-23
質(zhì)量專員崗位職責精選15篇05-04
質(zhì)量管理專員崗位職責04-27
質(zhì)量專員崗位職責(精選15篇)04-17
質(zhì)量管理專員的崗位職責04-06
質(zhì)量專員崗位職責(合集15篇)04-16
質(zhì)量專員崗位職責合集15篇05-22