質(zhì)量主管崗位職責(zé)15篇[熱]

　　在發(fā)展不斷提速的社會中，崗位職責(zé)對人們來說越來越重要，崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？下面是小編為大家整理的質(zhì)量主管崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)1

　　品質(zhì)主管是指在保證質(zhì)量體系和質(zhì)量制度完善的前提下，盯住所有控制過程的人員。

　　1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理各種制度的制定與實施，零缺陷、全面質(zhì)量管理等各種質(zhì)量管理活動的組織與推動。

　　2、制定和完善質(zhì)量管理目標(biāo)責(zé)任制，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定提高，及時處理和解決各種質(zhì)量事故和糾紛。組織實施對原材料、外購件、自制產(chǎn)品的檢驗，以及對產(chǎn)品的工序、成品的檢驗，填寫檢驗報告，對出廠產(chǎn)品的質(zhì)量全部負(fù)責(zé)。

　　3、組織實施對原材料、外購件、自制產(chǎn)品的.檢驗，以及對產(chǎn)品的工序、過程的檢驗，并填寫檢驗報告，對進(jìn)廠產(chǎn)品的質(zhì)量全部負(fù)責(zé)。

　　4、負(fù)責(zé)制成過程中巡檢工作和管理分析，對制程質(zhì)量進(jìn)行研究并提出改善和預(yù)防措施。

　　5、組織公司內(nèi)部對不合格品進(jìn)行評審，針對質(zhì)量問題組織制定糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并加以跟蹤和驗證。

　　6、提供年、季、月度質(zhì)量工作統(tǒng)計表，建立和完善質(zhì)量工作原始記錄，臺帳、統(tǒng)計表、質(zhì)量成本統(tǒng)計核算程序。

　　7、建立和完善質(zhì)量保證體系，執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)定，推行質(zhì)量全面管理，以及質(zhì)量體系的認(rèn)證，組織推行等工作。

　　8、客戶質(zhì)量投訴案件及銷貨退回的分析、檢查與改善措施，并做好相關(guān)記錄。

　　9、檢驗儀器、量具、實驗設(shè)備的校正與保管。

　　10、配合人力資源部做好全員質(zhì)量管理的教育培訓(xùn)工作。

　　11、對公司的來料，制程及成品出貨質(zhì)量負(fù)全權(quán)責(zé)任。

　　12、協(xié)助生產(chǎn)順利進(jìn)行，保證生產(chǎn)在制造過程的產(chǎn)品質(zhì)量，確保生產(chǎn)正常運行。

　　13、全面負(fù)責(zé)公司的QS運作完善和制程檢驗保證。

　　14、建立品質(zhì)程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書及相關(guān)檢驗表單記錄。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和修改。

　　15、其它有關(guān)的質(zhì)量管理責(zé)任。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)2

　　職責(zé)描述：

　　1、制定項目質(zhì)量計劃

　　負(fù)責(zé)新項目質(zhì)量計劃和量產(chǎn)項目質(zhì)量改進(jìn)計劃的制定，設(shè)置質(zhì)量目標(biāo)，并按計劃跟蹤達(dá)成情況。

　　2、識別項目質(zhì)量風(fēng)險

　　參與并評審項目開發(fā)過程和量產(chǎn)過程中的活動存在的質(zhì)量風(fēng)險，記錄并跟蹤質(zhì)量風(fēng)險直到解決。必要時協(xié)調(diào)資源推動相關(guān)風(fēng)險關(guān)閉。

　　3、質(zhì)量閥評審

　　負(fù)責(zé)產(chǎn)品轉(zhuǎn)階段的質(zhì)量閥評審，督促未達(dá)要求的.部門整改并提供相關(guān)證據(jù)，確保質(zhì)量閥受控。對于未達(dá)到轉(zhuǎn)階段要求的情況，協(xié)調(diào)項目組責(zé)任人進(jìn)行整改，以達(dá)到轉(zhuǎn)階段要求。

　　4、實物質(zhì)量控制

　　組織對樣品出貨的評審并批準(zhǔn)出貨，確保樣品符合客戶需求；對于客戶發(fā)現(xiàn)的樣品和零公里質(zhì)量問題，對接客戶進(jìn)行實物處理和信息傳遞，推動內(nèi)部分析和改進(jìn)并主導(dǎo)回復(fù)客戶，完成報告。

　　5、ppap文件提交和重新提交：

　　負(fù)責(zé)收集/審核ppap文件并獲得客戶批準(zhǔn)。監(jiān)督量產(chǎn)項目的運行，當(dāng)發(fā)生重大變更時，負(fù)責(zé)收集變更后的ppap資料，重新提交給客戶并獲得批準(zhǔn)。

　　6、負(fù)責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)3

　　1、全面組織質(zhì)量方面工作

　　2、組織公司體系內(nèi)審和年度自查工作

　　3、各類質(zhì)量記錄的發(fā)放，已完成記錄的收回、審核、歸檔

　　4、對原料供應(yīng)商的'審計、調(diào)查以及評價工作

　　5、接待第二方和第三方的審計以及組織并跟蹤后續(xù)的整改工作

質(zhì)量主管崗位職責(zé)4

　　1、履行主導(dǎo)負(fù)責(zé)完成無錫嘉澄鉬業(yè)旗下的各車間的質(zhì)量管理工作。

　　2、熟練掌握質(zhì)量管理的五大工具與質(zhì)量管理的七大手法。

　　3、主導(dǎo)負(fù)責(zé)推動、完善、更新公司的ISO9001質(zhì)量管理體系及證書年度審核及換證工作。

　　4、主導(dǎo)公司的質(zhì)量管理工作并負(fù)責(zé)應(yīng)對客戶的年度驗審工作。

　　5、每月向總經(jīng)理提交質(zhì)量管理月報信息資料。

　　6、熟悉產(chǎn)品制造過程及控制要點，確保產(chǎn)品出廠的合格性、完善質(zhì)量管理的可視化管理工作。

　　7、培訓(xùn)公司現(xiàn)場質(zhì)量檢驗人員及對質(zhì)量管控的操作及運用適當(dāng)?shù)墓芾淼氖址�及要求�?/p>

　　8、對產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、分析及糾正措施的落實與判定，主導(dǎo)客訴8D報告的牽頭與處理。

　　9、主導(dǎo)公司測量系統(tǒng)工具的管理與對外校驗工作。

　　10、主導(dǎo)配合客戶對產(chǎn)品有害物質(zhì)（Rohs）的.送檢、發(fā)放、保存、更新工作。

　　11、負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理團(tuán)隊的管理、組建、任用向總經(jīng)理提出合理化的建議與執(zhí)行。

　　12、協(xié)助完成其他領(lǐng)導(dǎo)的臨時性協(xié)助工作。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)5

　　1. 負(fù)責(zé)質(zhì)量計劃所涉及文件的收集、匯總、審閱、認(rèn)可工作

　　2. 項目協(xié)調(diào):及時跟進(jìn)客戶的不良反饋,接受客戶抱怨,撰寫8d,確保在生產(chǎn)及檢驗過程中出現(xiàn)的問題得到及時解決;

　　3. 負(fù)責(zé)項目品質(zhì)要求確定與過程實現(xiàn),確定產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo),擬定項目質(zhì)量控制計劃,并對計劃效果評估、修正;

　　4. 項目管理流程簽核,包括階段評審流程、ecn流程等;

　　5. 品質(zhì)協(xié)議擬定商討確認(rèn)簽核,客戶品質(zhì)投訴問題組織分析輸出報告確認(rèn)改善結(jié)果,供應(yīng)商開發(fā)過程品質(zhì)管理體系檢查,生產(chǎn)質(zhì)量管理活動檢查;

　　6. 產(chǎn)品品質(zhì)改善,負(fù)責(zé)品質(zhì)異常處理,確認(rèn)品質(zhì)異常問題,組織技術(shù)人員分析根本原因 落實臨時對策執(zhí)行,系統(tǒng)層面問題分析 流程規(guī)范改善;

　　7. 項目測試計劃制定與監(jiān)督實施;

　　8. 項目執(zhí)行過程各階段輸出文檔的追蹤與審核;

　　職位要求:

　　- 全日制本科及以上學(xué)歷

　　- 能正確執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的方針、政策,熟悉產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃的程序

　　- 熟悉質(zhì)量管理專業(yè)知識,熟悉和了解公司產(chǎn)品技術(shù)知識,熟練運用各類質(zhì)量工具

　　- 熟悉新產(chǎn)品設(shè)計階段的.質(zhì)量驗證,dvp、pvp等

　　- 優(yōu)秀的團(tuán)隊合作和溝通技巧,良好的客戶服務(wù)意識、組織協(xié)調(diào)能力,極強(qiáng)的責(zé)任心及承壓能力

　　- 工作經(jīng)驗:5年以上質(zhì)量或技術(shù)類工作經(jīng)驗,有汽車行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先

　　- 熟悉研發(fā)流程、生產(chǎn)流程,對電子及機(jī)械產(chǎn)品理論知識有一定的了解,有技術(shù)背景尤佳;

　　- 熟悉項目管理流程,有pmp證書者優(yōu)先;

質(zhì)量主管崗位職責(zé)6

　　1、遵循ISO17025的要求，負(fù)責(zé)建立、完善質(zhì)量管理體系，以滿足公司的發(fā)展需要;

　　2、根據(jù)CMA/CNAS評審及內(nèi)部質(zhì)量體系審核要求進(jìn)行質(zhì)量管理工作;

　　3、負(fù)責(zé)組織編寫與質(zhì)量體系相關(guān)的文件;

　　4、負(fù)責(zé)每年的人員培訓(xùn)計劃的制訂、培訓(xùn)工作的組織與協(xié)調(diào)，組織管理體系及相關(guān)知識的培訓(xùn);

　　5、負(fù)責(zé)調(diào)查和處理客戶投訴，保存客戶投訴記錄;

　　6、監(jiān)督合格供應(yīng)商的評審及合格供應(yīng)商的維護(hù);

　　7、制定實驗室比對和能力驗證計劃;

　　8、學(xué)習(xí)國內(nèi)外相關(guān)的`行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并確保實驗室程序符合其要求;

　　9、負(fù)責(zé)與實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)和質(zhì)量監(jiān)督部門的聯(lián)系;

　　10、直線安排的其他工作。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)7

　　負(fù)責(zé)質(zhì)量管控制度及流程文件評審、標(biāo)準(zhǔn)化管理、定期推動制度流程文件的更新;

　　負(fù)責(zé)安全管理體系建設(shè)和持續(xù)提升，推動組織更新、風(fēng)險點評估、責(zé)任狀簽訂及問責(zé)制度;

　　負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程的有效實施;

　　負(fù)責(zé)供應(yīng)商(OEM、原料、輔料、包材、設(shè)備等關(guān)鍵供應(yīng)商)抽審驗廠、年度考核工作;

　　負(fù)責(zé)制作產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)并指導(dǎo)檢驗員對到貨實施檢驗;

　　負(fù)責(zé)關(guān)注行業(yè)控制標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)法規(guī)、及時在產(chǎn)品質(zhì)量控制流程中落實，確保產(chǎn)品符合法律法規(guī)的要求;

　　負(fù)責(zé)分析客戶投訴的.產(chǎn)品質(zhì)量問題，與產(chǎn)品相關(guān)職能部門或供應(yīng)商制定改進(jìn)計劃，并在實踐中驗證改進(jìn)計劃的有效性;

質(zhì)量主管崗位職責(zé)8

　　1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)成品的質(zhì)量檢驗,確保產(chǎn)品的開箱合格率符合質(zhì)量目標(biāo)的要求;

　　2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)成品檢驗驗收標(biāo)準(zhǔn)的制定,確保驗收標(biāo)準(zhǔn)全面反映產(chǎn)品的設(shè)計要求和質(zhì)量要求;

　　3. 帶領(lǐng)團(tuán)隊持續(xù)改進(jìn)工作質(zhì)量,不斷提高檢驗水平和工作能力;

　　4. 提高質(zhì)量意識和工作的主動性,確保不合格產(chǎn)品不出廠;

　　5. 協(xié)調(diào)解決客戶反饋的質(zhì)量問題,并持續(xù)跟蹤問題解決的`全過程;

　　6. 參與新品的試驗和測試,對于測試發(fā)現(xiàn)的性能和質(zhì)量問題及時有效地與內(nèi)、外方溝通。

　　崗位要求:

　　1. 電子/電氣/機(jī)電一體化/自動控制/機(jī)械專業(yè)本科以上學(xué)歷;

　　2. 從事產(chǎn)品質(zhì)量檢驗及質(zhì)量控制工作10年以上,5年以上質(zhì)量主管工作經(jīng)歷;

　　3. 通曉質(zhì)量管理體系的建立、改進(jìn)和實施;

　　4. 熟悉產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)的制定、實施和改進(jìn)的全過程,并具有良好的實際操作經(jīng)驗;

　　5. 流利的英語書寫和會話能力;

　　6. 較強(qiáng)的溝通能力和學(xué)習(xí)能力。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)9

　　1、按照公司質(zhì)量方針和質(zhì)量總目標(biāo)，落實本部門的'質(zhì)量分目標(biāo)，并組織實施

　　2、熟悉鋁塑復(fù)合材料性能的進(jìn)料、過程、成品出貨品質(zhì)控制

　　3、熟悉質(zhì)量管理體系，熟悉QC七大手法

　　4、負(fù)責(zé)召開品質(zhì)協(xié)調(diào)會議，會同制造中心開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目

　　5、協(xié)同采購科評估供應(yīng)商質(zhì)量體系，選擇合適的供應(yīng)商

　　6、組織開展對質(zhì)量投訴的管理、調(diào)查和處理工作

　　7、全面負(fù)責(zé)部門人員培訓(xùn)、考核、任免及日常管理

質(zhì)量主管崗位職責(zé)10

　　1、 負(fù)責(zé)制訂公司質(zhì)量年度工作計劃，負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理;

　　2、根據(jù)公司發(fā)展規(guī)劃及經(jīng)營情況，負(fù)責(zé)全面建立和完善公司產(chǎn)品質(zhì)量管理體系并按要求實施對產(chǎn)品質(zhì)量的全面管理，包括質(zhì)量規(guī)劃、質(zhì)量控制和質(zhì)量改進(jìn)，以及質(zhì)量績效的測量、評價和監(jiān)控;

　　3、 負(fù)責(zé)制定本部門人員的崗位職責(zé)、績效考核制度，不斷改善本部門的管理;監(jiān)督下屬員工的`工作目標(biāo)執(zhí)行情況，及時給予指導(dǎo);負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)下屬員工之間、本部門與相關(guān)部門之間關(guān)系;

　　4、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗規(guī)范的編制與審定，編制、修訂與質(zhì)量有關(guān)的管理類文件，建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械品牌的質(zhì)量檔案;

　　5、 分析和評審各類檢驗報告，每月進(jìn)行質(zhì)量總結(jié)分析，提出改進(jìn)意見;負(fù)責(zé)公司質(zhì)檢儀器的保養(yǎng)、校驗等;

　　6、 擅長質(zhì)量統(tǒng)計分析手法，質(zhì)量監(jiān)控工具的運用;

　　7、 負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的審核，對不合格品和處理過程實施監(jiān)督。并對質(zhì)量客訴，進(jìn)行分析、處理、及改進(jìn);

　　8、 完成上級或相關(guān)部門委托交辦的其他工作。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)11

　　1、按法規(guī)要求建立公司物料及產(chǎn)品的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)公司物料及產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作，并做好檢驗記錄;

　　2、負(fù)責(zé)對公司檢驗設(shè)備、工具按其規(guī)程進(jìn)行保養(yǎng)和維護(hù);

　　3、根據(jù)檢驗報告對生產(chǎn)各階段質(zhì)量問題作出初步判定，嚴(yán)格按質(zhì)量程序進(jìn)行操作;

　　4、及時上報檢驗過程中的.異常情況，并跟蹤改善的實施;

　　5、熟練運用生物及化學(xué)相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn);

　　6、具有良好的協(xié)調(diào)溝通能力和團(tuán)隊合作精神。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)12

　　1、負(fù)責(zé)建立、維護(hù)符合公司發(fā)展需要的.質(zhì)量體系，并推動質(zhì)量體系持續(xù)改進(jìn)；

　　2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的管控包括但不限于質(zhì)量方案策劃、實施監(jiān)督及改善；

　　3、負(fù)責(zé)編制質(zhì)量文件（包括：質(zhì)量控制計劃文件、來料檢驗規(guī)范、產(chǎn)品檢驗規(guī)范等）；

　　4、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的質(zhì)量管理包括但不限于供應(yīng)商開發(fā)評審、質(zhì)量監(jiān)督、供應(yīng)商業(yè)績評價等；

　　5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量控制、生產(chǎn)質(zhì)量數(shù)據(jù)分析和總結(jié)；

質(zhì)量主管崗位職責(zé)13

　　1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策；

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制與管理工作，具備醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識，具有良好獨立工作能力；

　　3、熟悉GMP認(rèn)證工作流程以及GMP的日常管理工作，有效提供質(zhì)量管理保證；

　　4、建立公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系及相關(guān)制度，并指導(dǎo)和督促質(zhì)量管理體系及制度執(zhí)行；

　　5、定期組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，確保體系持續(xù)改進(jìn)；

　　6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量審核；

　　7、建立質(zhì)量檔案；

　　8、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故或投訴的`調(diào)查、處理及報告；

　　9、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理方面的相關(guān)培訓(xùn)；

　　10、負(fù)責(zé)不合格產(chǎn)品的質(zhì)量審核，及監(jiān)督不合格品處理過程。

　　11、負(fù)責(zé)原材料、中間品、產(chǎn)品質(zhì)量驗收，以及生產(chǎn)過程中質(zhì)量監(jiān)督檢查工作。

　　12、其他領(lǐng)導(dǎo)布置的工作。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)14

　　1.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理各種制度的制定與實施，零缺陷、全面質(zhì)量管理等各種質(zhì)量管理活動的組織與推動,并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負(fù)責(zé)。

　　2.制定和完善質(zhì)量管理目標(biāo)責(zé)任制，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定提高，及時處理和解決各種質(zhì)量事故和糾紛。

　　3.組織實施對原材料、外購件、自制產(chǎn)品的檢驗，以及對產(chǎn)品的工序、成品的檢驗，填寫檢驗報告，對出廠產(chǎn)品的'質(zhì)量全部負(fù)責(zé)。

　　4.負(fù)責(zé)制成過程中巡檢工作和管理分析，對制程質(zhì)量進(jìn)行研究并提出改善和預(yù)防措施。

　　5.組織公司內(nèi)部對不合格品進(jìn)行評審，針對質(zhì)量問題組織制定糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并加以跟蹤和驗證。

　　6.參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性

　　7.提供年、季、月度質(zhì)量工作統(tǒng)計表，建立和完善質(zhì)量工作原始記錄，臺帳、統(tǒng)計表、質(zhì)量成本統(tǒng)計核算程序。

　　8.領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核質(zhì)量人員的工作成效,建立部門質(zhì)量管理目標(biāo)及績效考核制度。

　　9.建立和完善質(zhì)量保證體系，執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)定，推行質(zhì)量全面管理，以及質(zhì)量體系的認(rèn)證，組織推行等工作(ISO/TS16949)。

　　10.對外代表公司處理質(zhì)量問題，對客戶質(zhì)量投訴案件及銷貨退回進(jìn)行分析、檢查與改善措施，并做好相關(guān)記錄，降低顧客抱怨和投訴，降低內(nèi)外質(zhì)量成本，杜絕質(zhì)量索賠事故。

　　11.負(fù)責(zé)管理模具制造的測量工作，確保模具測量工作符合模具加工及顧客要求;負(fù)責(zé)檢驗儀器、量具、測量設(shè)備的校正與保管。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)15

　　主要任務(wù)：

　　1.根據(jù)公司總體規(guī)劃要求,制訂部門戰(zhàn)略和工作部署,確保部門運行正常;

　　2.根據(jù)法規(guī)及總部要求,組織制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),確保生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量符合要求;

　　3.根據(jù)gmp及安評環(huán)評要求,組織制定相應(yīng)的認(rèn)證工作,確保廠區(qū)的正常生產(chǎn)活動;

　　4.根據(jù)制定的相關(guān)文件要求,管理qa、qc和ehs的相關(guān)工作,確保各體系的正常運行;

　　5.根據(jù)公司人力資源的相關(guān)規(guī)定,負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量部的`團(tuán)隊建設(shè),確保部門工作的高效運行。

　　工作要求:

　　1.生物工程,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科或以上學(xué)歷,具有較強(qiáng)的動手能力及分析檢測技術(shù)的能力;

　　2.了解實驗室相關(guān)規(guī)定,具有一定的化學(xué)安全及防護(hù)、救護(hù)知識;

　　3.掌握藥品檢驗基礎(chǔ)理論知識,熟悉藥品檢測基本流程,了解檢驗儀器設(shè)備的操作及維護(hù);

　　4.熟悉藥品gmp相關(guān)知識,具有cnas管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　5.熟悉常用電腦軟件操作,有良好的語言表達(dá)能力;

　　6.具有較強(qiáng)分析、獨立開展工作的能力。

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