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    藥廠(chǎng)qc崗位職責(zé)

    發(fā)布時(shí)間:2017-07-09編輯:lqy

      1、負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)出廠(chǎng)產(chǎn)品、工藝用水、留樣、穩(wěn)定性考察樣品進(jìn)行理化檢驗(yàn);

      2、負(fù)責(zé)對(duì)原料、輔料的理化檢驗(yàn)和微生物限度檢驗(yàn),理化標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和發(fā)放,標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理;

      3、負(fù)責(zé)西林瓶、膠塞、鋁蓋、紙箱等包裝材料的取樣及檢驗(yàn);

      4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器的日常維護(hù)清潔,并做好檢測(cè)、管理和記錄工作;

      5、負(fù)責(zé)試劑柜以及分析純?cè)噭、檢驗(yàn)用有毒品的管理;

      6、負(fù)責(zé)各品種檢驗(yàn)方法驗(yàn)證,如液相檢驗(yàn)和紫外檢查方法的驗(yàn)證、紅外檢查法驗(yàn)證等。

      7、負(fù)責(zé)各車(chē)間所有成品檢驗(yàn)所需樣品的取樣工作;

      8、負(fù)責(zé)異常情況匯報(bào);

      9、負(fù)責(zé)填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄,臺(tái)賬等;

      10、負(fù)責(zé)對(duì)留樣產(chǎn)品的檢驗(yàn)、報(bào)告工作。

      11、負(fù)責(zé)異常情況報(bào)告,配合OOS調(diào)查。

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