臨床協(xié)調(diào)員工作內(nèi)容

　　1、與醫(yī)院、物流公司及本公司生產(chǎn)部門內(nèi)外部的協(xié)調(diào)，使公司的治療技術順利在臨床應用，并提供必要的現(xiàn)場支持和技術指導;

　　2、臨床試驗和技術推廣相關各項事務的聯(lián)絡，實施方案、知情同意書等的協(xié)調(diào)與管理;

　　3、及時向醫(yī)院、研究者或合作者傳遞公司的重要信息，收集公司技術在醫(yī)院中應用的反饋，不良事件發(fā)生情況等，并與合作方保持良好的關系;

　　4、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作;

　　5、對所負責的研究中心進行藥物，試驗物資的有效管理，按時完成臨床試驗在該中心的文件整理，受試者訪視通知，實驗室檢查安排，結果獲取及登錄等;

　　6、協(xié)助監(jiān)查員做好稽查工作。

　　臨床協(xié)調(diào)員崗位職責

　　1、做好受試者的招募工作;

　　2、負責聯(lián)系臨床醫(yī)生、患者，協(xié)調(diào)醫(yī)患關系，準備臨床研究相關資料，并負責病人試驗預約、問題解答等事宜;

　　3、檢查、稽查新藥臨床試驗，并做好其他準備工作;

　　4、協(xié)助設計臨床試驗方案、研究者手冊、CRF及相關文件;

　　5、對臨床試驗相關醫(yī)師、護師及試驗相關人員的試驗方案操作實施培訓;

　　6、做好治療觀察跟蹤隨訪、臨床試驗監(jiān)查與管理;

　　7、做好文件歸檔等善后工作。

　　臨床協(xié)調(diào)員崗位要求

　　1、醫(yī)學、藥學相關專業(yè)本科以上學歷;

　　2、熟悉藥物臨床試驗及GCP等相關法規(guī);

　　3、樂觀開朗、主動積極，具有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力;

　　4、具有良好的語言表達能力和良好的人際關系;

　　5、具有團隊精神，善于與同事合作，責任心強;

　　6、具有GCP證書等相關從業(yè)資格證書;

　　7、具有一定的專業(yè)知識儲備，了解臨床試驗流程;

　　8、具有熟練掌握Office等常用辦公軟件操作的能力;

　　9、具有一定的工作、培訓經(jīng)驗。